The authors administered KCN, NaF,AS2O3 orally to rabbits and caused acute and chronic poisoning, then studied the teeth, jaw bones, and other oral tissues histopathologically. The results were as follows : 1. There was no significant difference between acute poisoned group by NaF and control group. But, vasodilatation in the connective tissues, esepcially marginal area of jaw bone, atrophy and destrution of glandualr cells was observed. 2. Chronic poisoned group by NaF showed degeneration and thicking of subcutanece fibrosis ective tissues, atrophy and degeneration of subcutaneous connective tissues, atrophy and degeneration of muscle fibers, vasodilation of subcutaneous in bone cavities(lacunae), and degeneration of odotlblasts in pulp tissue. 3. Acute poisoned group by KCN showed almost similar appearances as control group, and chronic poisoned group showed hyperplasia of baal layer in epitheilium, degeneration of subcutaneous connective tissues, vasodilation and huperemia, severe hemorrhage of marginal area of jaw bone. hyperplasia of salivary gland ducts, but normal arrangement of muscle fibers and narrow bone carity(lacunae) due to active osteoblastic action, osteodentin were observed. 4. Acute poisoned group by AS2O3 showed degeneration of basal cell, atrophy of blood vessels in palatal muscosa. Chronic poisoned group showed irregular cell arrangement and degeneration, reduction of capillaries in palatal mucosa. Osteoclasts in jaw bone were observed. 5. In Masson's Trichrome and Van Gieson Staining, chronic poisoned group by NaF showed thicking and loosening of subcutaneous connective tissues. Hyperplasia of intermuscular connective tissue was observed in chronic poisoning by KCN and NaF. In PAS staining, negative reation in outer layer of palatalmucosa, positive reaction in keratin layer and mild reaction of basal layer in palate and tongue mucosa was observed.
농어의 피부는 크게 상피층과 진피층으로 구분된다. 상피층은 지지세포와 단세포선들로 구성된다. 지지세포는 표면세포, 중간세포 및 기저세포로 구분된다. 선세포는 점액분비세포와 곤봉상세포로 구분되는데, 이들의 분포밀도는 곤봉상세포가 더 높다. 표면세포는 편평형 또는 입방형이며 세포질에는 조면소포체가 잘 발달되어 있으며, microridge가 뚜렷하다. 표면세포들은 membrane interdigitation구조와 부착반에 의해서 다른 세포들과 연결되어 있다. 중간세포는 난형이며, 전자밀도는 다른 지지세포 보다 높다. 기저세포는 입방형이며, 세포소기관의 가운데 미토콘드리아의 발달이 현저하며, membrane interdigitation 구조들이 발달되어 있다. 점액분비세포는 막으로 싸인 다수의 분비과립들을 함유한다. 곤봉상세포의 세포질은 수질부와 피질부로 구분되는데, 수질부에서는 핵, 세포소기관, 중심공포가 관찰되며, 피질부에서는 발달된 장미세섬유들이 관찰된다. 곤봉상세포들은 잘 발달된 membrane interdigitation구조와 부착반에 의해서 다른 세포들과 연계되어 있다.
Xenopus를 사용하여 후각원판이 정상적인 상태에서 어떠한 과정을 거쳐 발달하는지 연구하였다. 특히 뉴런의 형태적 분화, 초기 발달과 성숙 양상, 축색과 원시전뇌의 접촉 등에 초점을 맞추었다. 후각원판은 stage 23에 외배엽이 두터워진 형태로 처음 나타나는데, 쌍을 이루며 각각은 표피측에 비신경층(NNL)과 안쪽의 신경층(NL)의 두 층으로 되어 있다. stage 26 후에 원판 세포는 NNL세포 틈을 비집고 상피쪽으로 이동하기 시작하며, stage 28이 되면 선단 돌기가 표피 끝에 도달한다. stage 29/30에는 NL의 기부에서 기부 돌기(미래의 축색)가 나타나 stage 32무렵 종뇌에 도달한다. 시냅스는 stage 37/38에 처음 나타난다. 일부 원판 세포들이 후각 뉴런으로 분화하는 동안 많은 원판 세포들은 기저세포로서 후각상피에 그대로 남아 있다. 연구 결과는 뉴런 외배엽의 NL에서 기원하고 지지세포는 NNL층에서 기원함을 보여주었다. 또한 시냅스 형성 전에 뉴런의 분화가 완성됨으로써 후각뉴런의 분화는 뇌의 발달과 독립적으로 일어나며 뇌의 영향을 받지 않는다는 사실을 알 수 있었다.
Integumentary structure of the amberjack, Seriola dumerili, was examined by light and transmission electron microscopy. Integument of the amberjack consists of epidermal and dermal layers. The epidermal thickness is about $28.32{\mu}m$. The epidermal layer could be classified into superficial, intermediate, and basal layers by morphology and position of the supporting cells. Secretory cells of the epidermal layer were classified into mucous cells and club cells in the amberjack. Mucous cells contained acidic mucous and were alcian-blue positive with AB-PAS (pH 2.5) reaction. The club cells contained well-developed rough endoplasmic reticula and large central vacuole. Also, filament-rich cells were identified in the epidermal layer. The dermal layer consists mainly of collagenous fiber, and it contains fibrocytes and pigment cells. The cytoplasm of fibrocyte had a well-developed rough endoplasmic reticulum. The pigment cells contained electron-dense melanin granules.
Integumentary structures of the chub mackerel (Scomber japonicus) were examined by light and transmission electron microscopy. The integument of the fish was composed of epidermal and dermal layers. The epidermal thickness is about $20{\mu}m$ in TL 35~40 cm fish. The epidermal layer could be classified into superficial, intermediate, and basal layers by morphology and position of the supporting cells. The epidermal layer also possessed mucous cells, club cells and chloride cells. The area of secretory cells, including mucous and club cells, is about 23% of the epidermal layer. The mucous materials were identified as sulfated glycoprotein, neutral and acid in nature. Club cells had a large central vacuole and rough endoplasmic reticula in the cytoplasm. Chloride cells had numerous tubular mitochondria in the cytoplasm. The dermal layer consists mainly of collagenous fiber, and it contains fibrocytes, pigment cells and cycloid scales.
The glandular secretory system of the capitate gandular trichomes in leaf of Thymus quinquecostatus Celakovsky was examined by transmission electron microscope. The glandular trichome was consisted of three cell layers; an basal cell layer, a stalk cell with single-celled intermediate layer and a discoid secretory layer with thickened cuticle. The secretory cell was dense, rich in mitochondria, rER, plastds, Golgi complex and had many vesicular structure. Typical plastids with reticulate body and plastoglobule were present in glandular trichome. The tytoplasm of secretory cell was filled with osmiophilic secretory materials. The secretory vesicles, originated from Golgi complex, appeared as membrane bounded vesicles and secreted to the outer wall surface. The presences of well developed rER, mitochondria, Golgi complex, and membrane-bounded vesicles fused with plasmalemma in the secreting cells indicate that the granulocrine mechanism of secretion was occurring in T. quinquecostatus. Subcuticular cavity was developed between the cuticular layer and the secretory cell wall, and it formed above the secretory cell upon separation of cuticle-wall.
In order to minimize the occurrence of fatty liver, this study investigated how adding a high level of dietary choline or methionine affected the lipid metabolism of Tsaiya ducks. Feeding trials were conducted with sixty Tsaiya ducks during their growing period, when they were 8-12 weeks old, and during their laying period, 10-14 weeks after the onset of laying when they were 26-30 weeks old. The ducks were randomly assigned to one of three groups: a control group (basal diet), a group in which methionine was added to the basal diet, and a group in which choline was added to the basal diet. The levels of methionine and choline added were twice as high as the levels recommended by the NRC for layer-type chickens. Experimental results indicated that adding choline to the basal diet of growing ducks significantly (p<0.05) increased their body weight, while adding methionine significantly (p<0.05)reduced their body weight. Adding either choline or methionine reduced the ducks' liver fat content in both the growing and the laying periods (p<0.05). Ducks receiving added methionine or choline in their diets displayed enhanced egg production (p<0.05). Adding choline increased serum triacylglycerol (TG) in the laying period (p<0.05). Adding either choline or methionine did not significantly (p>0.05) affect the t-globulin level. Adding methionine increased the activity of liver malic dehydrogenase in both the growing and the laying periods, and increased fatty acid synthetase in the laying period (p<0.05). While adding choline markedly (p>0.05) increased VLDL and apo B in both the growing and the laying periods, it decreased HDL and apo A in the laying period (p<0.05). This study found that adding a high level of choline to the basal diets of Tsaiya ducks in both the growing and the laying periods had beneficial effects. Furthermore, adding methionine affected the lipid metabolism of Tsaiya ducks to a lesser extent than adding choline.
Sprague-Dawley rats (n=32) were fed a diet containing basal (control), cellulose (5%), or alcohol insoluble residue (AIR) (5%) extracted from the stem and root barks of elm (Ulmus davidiana var. japonica Nakai) for 4 weeks. The effects of the diets, on gastrointestinal functions and morphology were evaluated. The weight gains, food intake, and food efficiencies for the cellulose and AIR diet-fed groups were not significantly different from those of the AIR-free (basal) diet. The gastrointestinal transit times of the stem and root bark AIR diets were significantly reduced (p<0.01) compared to the basal diet, and were slower than those of the cellulose diet. The fecal weights of the stem and root bark AIR diets were significantly increased (p<0.01) up to 4-fold compared to those of the basal diet. The height of the mucosal villi, and mucosal and muscle layer thicknesses of the colon were greater and more developed in the stem and root bark AIR diets (p<0.01) than in the basal diet. The villus heights in the jejunum and the colon mucosal goblet cells were more developed in the order of cellulose > stem bark AIR > root bark AIR diets.
산란계에서 본 연구의 목적은 생균제(PY0.3%, PY0.5%) 를 산란계에 급여하였을 때 산란율, 산란수, 난중, 등외란, 파란율 등을 조사하기 위하여 실시하였다. 산란계에서의 사양시험은 36주령 ISA brown 산란계 300수를 공시하였으며, 처리구로는 옥수수-대두박 기초 사료구(Con; basal diet), 기초 사료구에 일반 효모 0.3%(basal diet+0.3% 일반효모), 일반 효모 0.5%(basal diet+0.5% 일반효모), 활성 효모 0.3%(basal diet+0.3% 유전자 변형 효모), 활성 효모 0.5%(basal diet+0.5% 유전자 변형 효모)를 첨가한 것으로 구성되었다. 총 13주간의 사양시험 기간 동안, 산란율, 산란수, 난중, 등 외란, 파란율 등을 연구했다. 사양시험에 이용한 닭은 각각 20수씩 3반복을 하였으며, 총 300수를 사용했다. 시험결과 시험군인 활성 효모 첨가군이 대조군에 비해서 산란율, 산란수, 난중에서 우수한 효과를 보였으며, 일반효모 첨가군에 비해서는 산란율, 산란수에 대해서는 우수하였으나 난중에서는 유의성이 없었다(p<0.05). 등외란과 파란율에서는 첨가 군에서 큰 란이 생산되는 비율이 크다 보니까 상대적으로 등 외란과 파란율이 높아진 면도 있다. 이러한 우수한 결과는 PY를 첨가함으로써 면역 기능강화와 bacteriocin의 기능과 효모에서 분비된 여러 가지 유용물질의 상호작용에서 기인된 결과로 보여 지며 이런 이유로 사료효율 개선과 병원성 미생물의 억제효과 등이 복합적으로 작용하여 상승효과로 작용했기 때문이라고 추정된다.
Heat shock protein (HSP) expression is unregulated in tumor cells and, HSP expression is likely marker of the malignant potential of oral epithelial lesion. Furthermore, the 70kDa HSP is implicated in the degree of tumor differentiation, the rate of tumor proliferation and the magnitude of the anti-tumor Immune response. Accordingly, the distribution and intensity of HSP70 and HSP47 expression was assessed in the DMBA induced oral carcinogenesis in hamster. Golden Syrian hamsters which were 3 months-age and $90{\sim}120g$ were collected. 9,10-dimethyl -1,2-benzanthracene (DMBA) in a 0.5% solution in mineral oil was painted on the buccal pouch mucosa 3 times per week in the study group. In each control and experimental groups of 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 weeks, specimen were sectioned for immunohistochemical study with anti-HSP47 and anti-HSP70 antibody. The following results were obtained. 1. HSP47 positive cells were race or negative of normal oral mucosa, increased mildly in basal and suprabasal basal layer, and spinous cell layer after experimental 6 weeks (dysplastic or CIS stage). In CIS stage, HSP47 expression is prominent in dysplastic free or normal adjacent epithelium. 2. HSP47 positive cells in connective tissue were mainly inflammatory cells, which is gradually increased from control to precancerous and cancer stage. But HSP47 positive cells after 14 weeks were decreased, especially normal and cancer adjacent epithelium. 3. The positive staining cells of HSP70 in control, dysplastic, and CIS stage were not seen. But they were mild findings in basal layer and moderate findings in spinous layer after experimental 14 weeks (cancer stage). 4. HSP70 positive cells were increased in precancerous and cancer stage than control group in connective tissue. After experimental 16 weeks, we could not find the HSP expression in cancer cells according to cancer differentiation or cancer stage. It is concluded that HSP70 or HSP47 expression is not a definitive marker of oral malignancy or malignant potential. However, with further development, HSP immunoreactivity may be valuable as an adjunct to conventional histology for assessing the malignant potential of oral mucosal lesions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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