Kim, Kee-Tae;Yeo, Eun-Ju;Han, Ye-Sun;Nah, Seung-Yeol;Paik, Hyun-Dong
Food Science and Biotechnology
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v.14
no.4
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pp.474-478
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2005
Because it possesses anti-inflammatory, antifungal, antiviral, and tissue regenerative properties, propolis has been used for thousands of years in folk medicine for multiple purposes. Although the antimicrobial activity of propolis has already been demonstrated, very few studies have been conducted on bacteria of clinical relevance in dentistry. The aim of this study is to evaluate the antimicrobial, anti-inflammatory, and anti-oxidative activities of 0.1% and 1.0% propolis, both of water-extracted (proAQ) and ethanol-extracted (proAL) propolis, for industrial applications. In studies of antimicrobial activity, the growth of Staphylococcus aureus ATCC 35556, Salmonella enteritidis ATCC 12021, Escherichia coli O157:H7, and Candida parapsilosis KCCM 35428, all general food or clinical pathogens, were tested. The culture medium used was trypticase soy broth including 0.6% yeast extract; after 6 hr of incubation, the turbidities were measured at 620 nm with a spectrophotometer. The results indicate that the antimicrobial effects of both 1.0% proAQ and 1.0% proAL were greater against the growth of S. aureus ATCC 35556 and C. parapsilosis KCCM 35428 rather than those of S. enteritidis ATCC 12021 and E. coli O157:H7. Additionally, it appears that the anti-inflammatory effects of proAL are greater than those of proAQ. The anti-inflammatory effects were evaluated by measurement of the inhibition of hyaluronidase activity in vitro. At a 1% concentration, the anti-inflammatory effects of proAL were greater than those of proAQ. Finally, the anti-oxidative effects of 1% and 10% solutions of each extract sample were measured according to the TBA method at $40^{\circ}C$ for 1, 2, 3, and 5 days and were compared with 1.0% BHT. The results indicate that the anti-oxidative effects at 0.1% for both proAQ and proAL were not significantly different than the anti-oxidative effects at 1.0% BHT (p<0.05). Thus, it appeared that the alcohol-extracted propolis had greater antimicrobial, anti-inflammatory, and anti-oxidative effects than the water-extracted propolis. This is based on the presumption that major biofunctional components were fat-soluble, rather than water-soluble.
We prepared extracts from Ulmus davidiana (root, Korean source; URK) and Ulmus davidiana (bark, Korean source; UBK). URK extracts obtained with all tested solvents showed the highest antioxidant effects on fish oils. Both treatments containing 0.1% (v/v) extract from URK and UBK each showed that peroxide values of 30 meq/kg were maintained for 6 h and levels of 40 meq/kg were apparent for up to 18 h, indicating that antioxidative activity seemed to sustain during all tested time periods. Compared with commercial antioxidants, butanol and methanol extracts diluted to 0.05% (v/v) had similar antioxidative effects. Water and butanol UBK extracts diluted to 0.1% (v/v) both showed the highest antioxidative activities. After addition of metal ions, methanol and butanol URK extracts diluted to 0.1% (v/v) showed enhanced antioxidative activity. UBK ethanol extracts displayed superior antioxidative activity and a constant peroxide value throughout storage. However, in the case of Perilla oil, $\alpha$-tocopherol which is known as a natural antioxidant did not show any antioxidative activity except in the BHT. Methanol and butanol URK extracts diluted to 0.2% (v/v) showed superior antioxidative activities throughout the experiment. A methanolic UBK extract (0.2%, v/v) also had a similarly increased antioxidative effect. In tests involving addition of metal ions to all extracts, the methanolic UBK extract (0.2%, v/v) showed excellent antioxidative activity. When lard was tested, antioxidant levels did not differ significantly among extracts prepared using four different solvents at either 0.05% or 0.1% concentrations (both v/v). Addition of metal ions at levels of 0.05% or 0.1% (w/v) to these extracts had no significant additive effect on oxidation.
This study was conducted to compare the antioxidative effects of Dendranthema zawadskii var. latilobum (Maxim.) Kitam and D. zawadskii var. yezoense (Maek.) Y.M. Lee & H.J. Choi due to the harvest date. Harvested samples at May 9th (early), July 17th (middle) and September 3rd (late stage) were extracted with 80% ethanol, and biological activities and antioxidant substance contents were detected. The earlier harvested samples showed the higher moisture contents and extraction yields. DPPH radical scavenging effect of early harvested D. zawadskii var. latilobum (Maxim.) Kitam ($RC_{50}$ = $0.128\;mg\;{\cdot}\;mL^{-1}$) was similar to BHT ($0.121\;mg\;{\cdot}\;mL^{-1}$). ABTS radical scavenging effects of both species harvested at early stage were higher than that of ascorbic acid which was well-known natural antioxidant. However, both species harvested at late stage showed the highest $Fe^{2+}$ chelating effect, but it was lower than that of EDTA. Total polyphenol and flavonoid contents of both species were higher when samples were harvested earlier stage. However, both species harvested at early stage contained more total polyphenols (79.93 and $75.10\;mg\;{\cdot}\;g^{-1}$) than flavonoids (57.84 and $54.91\;mg\;{\cdot}\;g^{-1}$).
The protective effect of Agrimonia pilosa var. (AP) extract on potassium dichromate ($K_2Cr_2O_7$)-induced cytotoxicity in cultured NIH3T3 fibroblasts, was examined by performing an XTT assay for the cell viability and antioxidative effects, such as lactate dehydrogenase (LDH) activity and superoxide anion-radical (SAR) scavenging activity. In this study, $K_2Cr_2O_7$ decreased the cell viability significantly in a dose-dependent manner, and the $XTT_{50}$ value was determined to be $37.5{\mu}M$, which was highly-toxic according to the Borenfreund and Puerner' toxic criteria. The antioxidant, butylated hydroxytoluene (BHT), increased remarkably the cell viability damaged by $K_2Cr_2O_7$-induced cytotoxicity in these cultures. With regard to the protective effect of the AP extract on $K_2Cr_2O_7$-induced cytotoxicity, AP extract produced a significant increase in cell viability and antioxidative effects as the inhibitory ability LDH and SAR scavenging ability. These findings suggest that oxidative stress is involved in the cytotoxicity of $K_2Cr_2O_7$, and the AP extract effectively protected the cells from $K_2Cr_2O_7$-induced cytotoxicity by antioxidative effects. These results suggest that natural resources, such as AP extract, may be a putative therapeutic agent for the diminution or treatment of cytotoxicity induced by heavy metallic bases, such as $K_2Cr_2O_7$ correlated with oxidative stress.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.8
no.1
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pp.79-83
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1991
The extracts of Quercisemen(Quereus acutissima Carruthers seed) powder was obtained by the extraction with distilled water, water : acetonet(1:1, v/v), ethanol and ethyl ether, respectively. As a result this experiment, the antioxidative activity of each solvent extracts on linoleic acid were examined as follows: 1. Each fraction extracted by the acetone : water(1:1, v/v), water and ethanol respectively showed high antioxidative activity. 2. A fraction of the tannin extracted from the solvent, acetone, water(1:1, v/v) showed even more antioxidative activity than that of the ${\alpha}$-tocopherol or BHT. 3. Acceleration of peroxide reaction by $Fe^{++}$ and $Cu^{++}$ on the linoleic acid was strongly inhibited by adding the tannin, 4. Organic acid, such as malic acid, citiric acid and tartaric acid with the tannin were showed the synergistic effect fo the antioxidation reaction.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.15
no.3
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pp.27-31
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1998
Antioxodative substances in Mulberry leaves were examined. Antioxidative substances in Mulberry leaves were extracted by 80% methanol agueous solution. Antioxidative activity of extract was determined by examining hydrogen donating ability on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and the inhibitory effect on the formation of the peroxide from Linoleic acid in the test tube at $50^{\circ}C$. Antioxidative substance were, then, separated and indentified by thin layer chromatography(TLC), UV-Vis spectrum and High performance liquid chromatography(HPLC) methods. Hydrogen donating ability on DPPH and antioxidative ability on linoleic acid of the extracted antioxidative substance were higher than those of 100ppm butylated hydroxy toluene(BHT). The extracted antioxidative substances were separated by TLC using ethylacetate : chloroform : formic acid : water(8 : 1 : 1 : 1 v/v) as a solvent, and a spot at Rf=0.35 was detected. The spot was scraped from the plate, and extrated by methanol. The extract was analyzed by UV-Vis spetra and HPLC, and chlorogenic acid was identified as a antioxidative substance.
Kim, Jong-Deok;Kim, Min-Yong;Bae, Seung-Gwon;Kim, Dae-Hyeon;Kim, Hak-Ju;Kim, Bong-Jo;Gong, Jae-Yeol
한국생물공학회:학술대회논문집
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2000.04a
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pp.596-599
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2000
30 kinds of natural products were considered for developing natural antioxidants by improved D.O. analyzing method including simple calculation of Area Under Curve. Several natural products such as Cimicifuge Rhizoma, Epimedii Herba, Atractylodis Rhizoma Alba, Acori Graminei Rhizoma, Mori Cortex Radicis, Aurantii Nobilis Pericarpium were bore nearly same antioxidant effects compared to synthetic powerful antioxidant BHT and also expressed powerful antioxidant effect than ${\beta}-carotene$ such as Eucommiae Cortex, Cinnamomi Cortex, Angelicae Gigantis Radix, Lycii Furctus, Acanthopanacis Cortex, Sophorae Radix, Paeoniae Radix, Geranii Herba. Another method of DPPH was performed for searching natural antioxidant from natural product. Sophorae Radix, Puerariae Radix, Aurantii Nobilis Pericarpium, Atractylodis Rhizoma Alba, Acori Graminei Rhizoma, Corni Fructus, Angelicae Gigantis Radix, Paeoniae Radix were carried higher antioxidant capacity than ${\beta}-carotene$ by DPPH method.
Corni Fructus extracts were investigated for antimicrobial and antioxidative activities. In the methanol, ethanol, water extracts from Corni Fructus, antimicrobial activity of the water extract was stronger than the others. Antimicrobial activities were strong against microorganisms such as Streptococcus mutans, Bacillus subtilis, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Escherichia coli and Escherichia coli O-157, the activity against Escherichia coli O-157 was the strongest of all the microorganisms. The growth of all the microorganisms were completely inhibited to 48 hours in the 150${\mu}\ell$ per $m\ell$ of culture media. the shape of E. coli O-157 treated with Corni Fructus water extract was expended and its cellular surface was collapsed severely. When Corni Fructus water extract of 200${\mu}\ell$ was treated, hydrogen donating effect was more than 90%, and antioxidative activity using linoleic acid was similar to 0.1% BHT at the concentration of 50${\mu}\ell$.
To develop antioxidant substances in plant, phenolic compounds in Bangah (Igodon japonicus, Hara) and antioxidative effects of cell extracts were investigated. Defatted samples of Bangah were extracted with acetone/methanol and the extracts were fractionated Into the free and bound types of phenolics. The equal amounts of fractions were dissolved In soybean oil and autoxidized at 45$^{\circ}C$ for 25 days. Peroxide value and TBA values were determined every 5 days during oxidation. Changes of peroxide and TBA values showed antioxidant effects, which were lower than control during the oxidation periods. The effects of cell extracts were evaluated as high as BHT, 0.02 ppm. The antioxidative effect of insoluble-bound phenolic extract was higher than that of free. The contents of phenolic compounds in insoluble-bound fraction were also higher than free fraction.
The antioxidants activities in water and 95% ethanol extracts of wa-song (Orostachys japonicus A. Berger) dried by sun, hot air and lyophilization were measured in vitro reaction system. In reaction system containing linoleic acid, the antioxidant activities against lipid oxidation enhanced in proportion to storage time. The antioxidant activity of ethanol extracts was higher than that of water extracts. In the drying methods, wa-song extracts showed higher antioxidant activity in the other of hot air-dried, lyophilized and sun-dried. The lipid oxidation system containing the promoting factors, such as $Fe^{+2}$ and $Cu^{+2}$ions, also showed that the ethanol extract of hot air-dried wa-song possessed the highest antioxidant activity. Soybean oil and lard being added with various levels (0.1, 0.5 and 1.0 g/100 g) of the ethanol extract of hot air-dried wa-song were stored at $60^{\circ}C$ (for 28 days) or $180^{\circ}C$ (for 48 hr). Its extract appeared to lower the acid value of soybean oil, wheras it failed to lower the acid value for lard at early storage time, but it was lower than control and BHT after 28 days. Anicidine value and peroxide value were lower soybean and lard added wa-song extract than control and BHT for storage for 28 days at $60^{\circ}C$. In 28 days, its value was significantly decreased in proportion to sample concentration. TBA value was increased during storage time at $60^{\circ}C$, but it was significantly decreased by sample concentration after storage 36 hours at $180^{\circ}C$ storage. Therefore results suggest ethanol extract of hot air-dried wa-song could be potential candidates for natural antioxidants for materials containing lipid.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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