Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.6
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pp.620-625
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2005
This study is to investigate the correlation between pore structures of activated carbons and adsorption characteristics of acetone vapor using the dynamic adsorption method. The experimental results showed that the breakthrough time of ACT activated carbon made by Takeda was the longest, because ACT has more micropores below pore diametr $10{\AA}$ than the compared activated carbons. The equilibrium adsorption capacity had direct correlation to the breakthrough time. The relation between BET specific surface area and the equilibrium adsorption capacity was hard to say linear. Therefore, it was difficult to estimate the adsorption ability of activated carbons only by BET specific surface area. The correlation factor between the cumulative surface area and the equilibrium adsorption capacity decreased with enlarging the range of pore size, and there was the highest correlation factor in the range of below $10{\AA}$.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.45
no.1
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pp.35-41
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2013
In this study, we investigated the effect of the number of passes through agrinder on the pore characteristics of nanofibrillated cellulose (NFC) mat. The beaten pulp suspension was used to make NFC suspension using a grinder. To evaluate the pore characteristics of a NFC mat, the surface morphology of the dried NFC mat was observed with FE-SEM and the specific surface area was analyzed with BET nitrogen gas adsorption. The structure of NFC mat was changed with the different number of passes and drying methods. The specific surface area of NFC mat increased with the increase in the number of passes. The 20-passed NFC mat had 20 times larger specific surface area ($141m^2/g$) compared to the 0-passed NFC mat. The specific surface area was strongly correlated with the average pore size in NFC mat. The average pore diameter in NFC mat was calculated from the gas sorption isotherms using BJH model. The value was 13 - 15 nm, indicating that the NFC mat had mesoporous structure.
As a part of the studies on adsorptive properties of Korean halloysite clays, Hadong white clays of premium grade were examined for geometric pore structured by mercury porosimetry and for specific surface areas by nitrogen adsorption according to the BET procedure. Three size fractions of the native clay sample were derived from passage BS #100, #200 and #325 meshes, respectively. Several parameters lhus observed in relation to the pore structures are shown below: 1. The size fraction of BS #100, #200 and #325 show internal pore volumes of 25.3, 30.2 and $35.0m^2g^{-1}$, respectively. 2. In the distribution curves of the cumulative pore volume against pore diameter, it has been shown that the larticle sizes, the steeper the distribution over the larger ranges of pore diameters. The converse is true the smaller particles. 3. Internal pore areas increase with decrease in pore sizes. It follows that the pores having diameters of $\leq$0.1$\mu\textrm{m}$ are responsible for more than 90% of the total pore area. 4. The behaviour of nitrogen adsorption can be best described by BET type IV isotherm. Further, the hysteresis loops of the adsorptiondesorption curves become narrower with decresing particle sizes. 5. The specific surface areas observed for the fractions of BS #100, BS #200 and BS #325 are 34.6, 35.4 and 43.2m $^2g^{-1}$, respectively. and the calcined clay of BS #325 has a specific surface area near $30.4m^2g^{-1}$.
We have investigated various kind of graphite and MCMB6-28 to develop carbon negative electrode for lithium ion secondary battery. The interlayer length of them was $3.358{\sim}3.363{\AA}$ and the BET specific surface area was $2.95{\sim}26.15m^2/g$. From this study, When the interlayer of them was large and the BET specific surface area was high, the electrochemical characteristics of them was very excellent. Adding 0, 3, 5, wt% of KJ-Black as conducting agent to various graphitic carbon active materials, interface resistance of electrode and electrolyte was less, but rechargeability was better at 3 wt%. At constant current charge and discharge test, discharge capacity was small according to large current.
A series of activated carbons were prepared from coconut shells and coal-tar pitch binder by physical activation with steam in this study. The effect of variable processes such as activation temperature, activation time and ratio of mixing was investigated for optimizing those preparation parameters. The activation processes were carried out continuously. The nitrogen adsorption isotherms at 77 K on pellet-shaped activated carbons show the same trend of Type I by IUPAC classification. The average pore sizes were about 19-21${\AA}$. The specific surface areas ($S_{BET}$) of pellet typed ACs increased with increasing the activation temperature and time. Specific surface area of AC treated for 90 min at temperature $900^{\circ}C$ was 1082 $m^2/g$. The methylene blue numbers continuously increased with increasing the activation temperature and time. On the other hand, iodine numbers highly increased till activation time of 60 min, but the rate of increase of iodine numbers decreased after that time. This indicates that new micropores were created and the existing micropores turned into mesopores and macropores because of increased reactivity of carbon surface and $H_2O$.
Henequen fiber was air-stabilized, carbonized, and steam-activated to obtain high surface area activated henequen fiber (AHF). Thermal behavior of henequen fibers has been studied by TGA. The structural morphology and characteristics were observed by SEM and BET surface area measurement. The yield of AHF from natural henequen was in the range of 20~25 wt%. Mesopores (2~2.5 nm) were developed on the AHF as the activation temperature was raised up to $700^{\circ}C$, and the band of mesopore size distribution moved to 15~30 nm when the activation were carried out at $900^{\circ}C$ for 30 min. The specific surface area and the total pore volume were about $1394\;m^2/g$ and $1.30\;cm^3/g$, respectively at this activation conditions.
The surface structure and the pore size distribution of the activated carbon impregnated with silver have been investigated. It has been confirmed that the impregnants had an effect only on the external surface, not on the internal surface and that adsorption isotherms of both impregnated and non-impregnated activated carbons were classified as a typical BET type-I. As the amount of the impregnants increased, the amounts of adsorption, the specific surface area, and the micropore volume decreased and the window blocking was observed. The average pore diameter of the activated carbon impregnated with silver was observed to show the constant values regardless of the amount of the impregnants.
In order to improve the overall power conversion efficiency in dye-sensitized solar cells (DSSCs), it is very important to secure the sufficient surface area of photocatalytic nanoparticles layer for absorbing dye molecules. It is because increasing the amount of dye absorbed generally results in increasing the amount of light harvesting. In this work, we proposed a new method for increasing the specific surface area of photocatalytic titanium oxide ($TiO_2$) nanoparticles by using an inorganic templating method. Salt-$TiO_2$ composite nanoparticles were synthesized in this approach by spray pyrolyzing both the titanium butoxide and sodium chloride solution. After aqueous removal of salt from salt-$TiO_2$ composite nanoparticles, mesoporous $TiO_2$ nanoparticles with pore size of 2~50 nm were formed and then the specific surface area of resulting porous $TiO_2$ nanoparticle was measured by Brunauer-Emmett-Teller (BET) method. Generally, commercially available P-25 with the average primary size of ~25 nm $TiO_2$ nanoparticles was used as an active layer for dye-sensitized solarcells, and the specific surface area of P-25 was found to be ~50 $m^2/g$. On the other hand, the specific surface area of mesoporous $TiO_2$ nanoparticles prepared in this approach was found to be ~286 $m^2/g$, which is 5 times higher than that of P-25. The increased specific surface area of $TiO_2$ nanoparticles will absorb relatively more dye molecules, which can increase the short curcuit current (Jsc) in DSSCs. The influence of nanoporous structures of $TiO_2$ on the performance of DSSCs will be discussed in terms of the amount of dye molecules absorbed, the fill factor, the short circuit current, and the power conversion efficiency.
The adsorption of nitrogen (77K) and carbon dioxide(273K) was performed on a series of activated carbon fiber. Theadsorption iotherm of nitrogen was typical type 1 and that of carbon dioxide was convex. As the specific surface area increases, there are linear increases in BET constant C mean pore diameter, the width of pore size distribution, wide micropore volume, total micropore volume, total pore volume and external surface area, however, narrow micropore volume was nealy constant . The total micorpore volume fraction in total pore volume is above 97%.
In this study, mercury vapor adsorption behaviors for some kinds of porous materials having various pore structures were investigated. The specific surface area and pore structures were studied by BET and D-R plot methods from $N_2$/77 K adsorption isotherms. It was found that the micropore materials (activated carbons, ACs) showed the highest mercury adsorption capacity. In a comparative study of mesoporous materials (SBA-15 and MCM-41), the adsorption capacity of the SBA-15 was higher than that of MCM-41. From the pore structure analysis, it was found that SBA-15 has a higher micropore fraction compared to MCM-41. This result indicates that the mercury vapor adsorptions can be determined by two factors. The first factor is the specific surface area of the adsorbent, and the second is the micropore fraction when the specific surface areas of the adsorbent are similar.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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