Mineralogy and the exposed surface area are two of the most important factors controlling dissolution and weathering rates of soils. The mixture of inorganic and organic materials of various size distributions and structures that constitute soils makes the calculation of weathering rates difficult. The surface area of soil minerals plays an important role in most of programs for calculating the weathering rates and critical loads. The Brunauer-Emmett-Teller (BET) measurement is recommended for the measurement of specific surface area. However, BET values measured without organic matter removal are in fact those far all the N2-adsorbed surface areas, including the surfaces covered and aggregated with organisms. Surfaces occupied by organisms are assumed to be more reactive to weathering by organic activities. Therefore, the BET surface area difference before and after organic removal depicts the area occupied by organisms. The present study shows that the BET values after organic matter removal using $H_2$O$_2$ are larger than those without removal by 1.68~4.87 $m^2$/g. This implies that BET measurement without organic removal excludes the reactive area occupied by organisms and that the area occupied by organisms in soils is much larger than expected. It is suggested that specific surface area measurement for calculating weathering rates of mineral soils should be made before and after organic matter removal. The results of a column experiment are presented to demonstrate the potential retarding influence that this organic matter may have on mineral dissolution and weathering.
Specific surface area is becoming a very important factor when newly developed advanced nano-materials are evaluated. But there have been many differences in results when measuring specific surface areas, depending on the measuring equipments and analysis method. To verify the reliability of the specific surface area measurement device supplied within the country, Round Robin Test (RRT) has been done at 21 affiliated research institutes. As a result, it was found that several institute had problems in measuring of gas adsorption amount in measuring equipment, and this proved the need for certified reference material (CRM). Furthermore, it was also found that the results from BET analysis is easily swayed by the analyst's subjectivism, and the calculated results may differ up to 16% in case of CRM I depending on the selection range of BET analysis. So this showed that a standard guideline for BET constant C value and fitting correlation coefficient R is needed, to properly select range in BET analysis. The experience in RRT, distribution of CRM, and standardized procedure would result in improved reliability in industrial processes, and thus, would contribute to the quality management, the productivity improvement, the safety evaluation, and the new material development.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.31
no.2
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pp.112-116
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2018
Electric double layer capacitors (EDLCs) are promising candidates for energy storage devices in electronic applications. An EDLC yields high power density but has low specific capacitance. Carbon material is used in EDLCs owing to its large specific surface area, large pore volume, and good mechanical stability. Consequently, the use of carbon materials for EDLC electrodes has attracted considerable research interest. In this paper, in order to evaluate the electrochemical performance, graphene is used as an EDLC electrode with flake sizes of 3, 12, and 60 nm. The surface characteristic and electrochemical properties of graphene were investigated using SEM, BET, and cyclic voltammetry. The specific capacitance of the graphene based EDLC was measured in a 1 M $TEABF_4/ACN$ electrolyte at the scan rates of 2, 10, and 50 mV/s. The 3 nm graphene electrode had the highest specific capacitance (68.9 F/g) compared to other samples. This result was attributed to graphene's large surface area and meso-pore volume. Therefore, large surface area and meso-pore volume effectively enhances the specific capacitance of EDLCs.
Pine bark was carbonized by using a small-scale experimental kiln and three different types of large-scale kilns (simple (400-$500^{\circ}C$), improved (600-$700^{\circ}C$) and special kiln (800-$1,000^{\circ}C$). The physical properties and pore structures of the bark charcoals prepared were analyzed. When the bark was carbonized at various temperatures ranging from 500 to $900^{\circ}C$in the presence of nitrogen, carbonization yield decreased rapidly with increasing carbonization temperature and it remained constant from 700 to $900^{\circ}C$. The carbonization yield of the bark was 16 - 18% higher than that of pine wood. The BET specific surface areas and iodine values increased with a decrease in carbonization yield. The BET specific surface areas of the bark charcoals reached about 400 -$500m^2/g$ for carbonization yield of 32-40%. The pine wood charcoal prepared at $600^{\circ}C$ for 30 min resulted in a more microporous structure, whereas the bark charcoal prepared at the same condition was more mesoporous. The carbonization yields and physical properties such as iodine values and BET specific surface areas of bark charcoals prepared by using the large-scale kilns were very similar to those of the small-scale kiln. The results indicated that the pine bark could be used as starting material to produce good quality charcoal having a large specific surface area and a high carbonization yield.
The specific adsorption behaviors of activated carbons (ACs) treated with 30 wt% $H_3PO_4$ or NaOH were investigated in the removals of NO or $NH_3$. The acid and base values were determined by Boehm's titration method. And, the surface properties of ACs were studied by FT-IR and XPS analyses. Also, $N_2/77K$ adsorption isotherm characteristics, including the specific surface area and micropore volume were studied by BET and t-plot methods, respectively. From the adsorption tests of NO and $NH_3$, it was revealed in the case of acidic treatment on ACs that the $NH_3$ removal was more effective due to the increase of acidic functional groups in carbon surfaces. Also, the NO removal was increased, in the case of basic treatment, due to the improvement of basic functional groups, in spite of significant decreases of BET's specific surface area and total pore volume. It was found that the adsorption capacity of ACs was not only determined by the textural characteristics but also correlated with the surface functional groups in the acid-base intermolecular interactions.
We intended to make the activated carbon fibers which could separate, remove and recover the volatile organic compounds of benzene, toluene, acetone and methanol. Changing activation temperature and time, large specific surface area and narrow pore distribution could be obtained. The activated carbon fibers have large adsorption capacity and selectivility for those organic compounds. We characterized the adsorption capability of the activated carbon fibers for benzene, toluene, acetone and methanol by BET specific surface area and pore size and micropore volume measurements. In the result of activation, the maximum value of BET specific surface area of the fibers was $1100\m^2$/g at $800^{\circ}C$ for 60 minutes and $K_2$O was reduced actively in this condition. Their average pore size was 5.8~5.9$\AA$. The activated carbon fibers prepared in this work had high adsorption rate to saturation and the selectibility for the above organic compounds. The adsorbed amount of acetone and methanol(diameter of$ 4.3\AA$ and $4.4\AA$ respectively) which are smaller than micropore diameter in size was 43~49%, which was larger value than benzene and toluene(in the same diameter as $5.9\AA$).
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.28
no.2
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pp.225-231
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2011
The electrochemical characteristics of electric double layer capacitor(EDLC) were investigated using various carbon materials. The physical properties such as specific surface area and mean pore size of activated carbon were analyzed by BET. The results of the activated carbon used for electrode material showed that the specific surface areas varied from 600 to 1500 $m^2$/g and mean pore sizes from 1.74 to 2.88 nm. A maximum specific capacitance of 0.30 F/$cm^2$ was obtained for the activated carbon with the highest specific surface area and ionic conductivity. Also, it was found that the electrochemical results of the cyclic charge-discharge tests were stable.
Cold plasma and heat treatment were selected as technologies to reduce unburned carbon in fly ash to less than 1.0%. Both cold plasma and heat treatment made it possible to eliminate unburned carbon to less than 1.0%. In the case of fly ash, which almost entirely eliminated unburned carbon with an ignition loss of 0.5%, heat treatment caused adhesion among particles and the BET specific surface area rapidly decreased as the mean particle size increased. On the other hand, with cold plasma, unburned carbon elimination caused the BET specific surface area to decrease and, as no adhesion occurred among particles, the mean particle size became small. Also, cold plasma treatment allowed small spherical particles confined within the unburned carbon particles to be released with the elimination of the unburned carbon frame, so that the quantity of fine particles had a tendency to slightly increase.
Isotropic pitch-based carbon fiber was isothermally activated in $CO_2$ atmosphere. Structural parameters of the isotropic carbon fibers and activated carbon fibers (ACFs) were evaluated by X-ray diffraction (XRD). The $d_{002}$ and La of the carbon fibers were measured to be 4.04 ${\AA}$ and 23.6 ${\AA}$ and those of ACFs were 4.29 ${\AA}$ and 22.7 ${\AA}$, respectively, representing less ordered through activation process. The pores in the ACFs were characterized by BET, and they showed super-high specific surface area of maximum value 3,495 $m^2/g$ from average pore size of 8.3 ${\AA}$ at 59% burn-off. It was recognized that 8-9 ${\AA}$ was optimum range of pore size for efficient creation of high specific surface area. The average size of the pores formed at higher temperature ($1100^{\circ}C$) was larger than that of the pores formed at lower temperature ($900^{\circ}C$).
Mesoporous silica was prepared from hydrothermal synthesis using gel mixture of tetraethylorthosilcate (TEOS) as silica source and cetyltrimethylammonium bromide (CTMABr) as a surfactant. In the optimum synthesis cause, molar ratio of template and silica changed. The surface and structure properties of mesoporous silica were determined by XRD, SEM, TEM and BET. Also, surface potential of mesoporous silica was measured using zeta potential. $N_2$ adsorption isotherm characteristics, including the specific surface area ($S_{BET}$), total pore volume $V_T$), and average pore diameter ($D_{BJH}$), were determined by BET. As a result, SBET of $100m^2/g{\sim}1500m^2/g$ was determined from the $N_2$ adsorption isotherm. Also, the average pore diameter was 2 nm∼4 nm. Mesoporous silica's surface potential of minus charge was determined from zeta potential.
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