Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.40
no.5
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pp.240-245
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2014
Angiokeratoma is a benign cutaneous lesion of the capillaries, presenting as dilated vessels in the upper part of the dermis. Although this disorder is classified into various types and has been occasionally reported in the skin of the scrotum or extremities, the involvement of the oral cavity mucosa has been rarely reported. The present study reports a case of angiokeratoma circumscriptum in the buccal mucosa. The expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and both of its receptors (VEGFR-1 and VEGFR-2) was demonstrated by immunohistochemistry in the endothelial cells lining the dilated vessels. The expression of VEGFR-2 was higher than that of VEGFR-1 in the endothelial cells in the lesion, indicating an increased rate of endothelial cell proliferation within the lesion. Interestingly, some of the endothelial cells co-expressed VEGF and its two receptors. These results suggest that endothelial cells in the pathologically dilated vessels possess VEGF autocrine growth activity involved in vasculogenesis and maintenance in angiokeratoma lesions. To our knowledge, this is the second report published on isolated oral angiokeratoma confined to the buccal mucosa and the first case report on angiokeratoma circumscriptum involving the buccal mucosa.
Loliolide is one of the most ubiquitous monoterpenoid compounds found in algae, and its potential therapeutic effect on various dermatological conditions via agent-induced biological functions, including anti-oxidative and anti-apoptotic properties, was demonstrated. Here, we investigated the effects of loliolide on hair growth in dermal papilla (DP) cells, the main components regulating hair growth and loss conditions. For this purpose, we used a three-dimensional (3D) DP spheroid model that mimics the in vivo hair follicle system. Biochemical assays showed that low doses of loliolide increased the viability and size of 3D DP spheroids in a dose-dependent manner. This result correlated with increases in expression levels of hair growth-related autocrine factors including VEGF, IGF-1, and KGF. Immunoblotting and luciferase-reporter assays further revealed that loliolide induced AKT phosphorylation, and this effect led to stabilization of β-catenin, which plays a crucial role in the hair-inductive properties of DP cells. Further experiments showed that loliolide increased the expression levels of the DP signature genes, ALP, BMP2, VCAN, and HEY1. Furthermore, conditioned media from loliolide-treated DP spheroids significantly enhanced proliferation and the expression of hair growth regulatory genes in keratinocytes. These results suggested that loliolide could function in the hair growth inductivity of DP cells via the AKT/β-catenin signaling pathway.
Keratinocyte growth factor (KGF) functions in epithelial growth and differentiation in many tissues and organs. KGF is expressed in the uterine endometrial epithelial cells during the estrous cycle and pregnancy in pigs, and receptors for KGF (KGFR) are expressed by conceptus trophectoderm and endometrial epithelia. KGF has been shown to stimulate the proliferation and differentiation of conceptus trophectoderm. However, the role of KGF on the endometrial epithelial cells has not been determined. Therefore, this study determined the effect of KGF on proliferation and differentiation of endometrial epithelial cells in vitro and in vivo using an immortalized porcine luminal epithelial (pLE) cell line and KGF infusion into the uterine lumen of pigs between Days 9 and 12 of estrous cycle. Results showed that KGF did not stimulate proliferation of uterine endometrial epithelial cells in vitro and in vivo determined by the $^3$H]thymidine incorporation assay and the proliferating cell nuclear antigen staining, respectively. Effects of KGF on expression of several markers for epithelial cell differentiation, including integrin receptor subunits $\alpha$4, $\alpha$5 and $\beta$1, plasmin/trypsin inhibitor, uteroferrin and retinol-binding protein were determined by RT-PCR, Northern and slot blot analyses, and immunohistochemisty, and KGF did not affect epithelial cell differentiation in vitro and in vivo. These results show that KGF does not induce epithelial cell proliferation and differentiation, suggesting that KGF produced by endometrial epithelial cells acts on conceptus trophectoderm in a paracrine manner rather than on endometrial epithelial cells in an autocrine manner.
Background: Transforming growth factor- alpha(TGF-$\alpha$) may play important roles in carcinogenesis, tumor growth, and angiogenesis. Transforming growth factor-beta(TGF-$\beta$) are known to be involved in cell-cycle control and regeneration. TGF-$\alpha$ positively acts on growth control of many epithelial cells in contrast to the negative role of TGF-$\beta$. Method: To evaluate the possible role of TGF-$\alpha$ and TGF-$\beta$ in human primary lung cancers, the expression of TGF-$\alpha$ and TGF-$\beta$ were immmunohistochemically investigated in tissue sections from forty seven cases with lung cancers and ten cases with non-cancerous lung tissues. Recombinant cloned monoclonal antibody of TGF-$\alpha$ and neutralizing antibody of TGF-$\beta$ were employed as primary antibodies after dewaxing the formalin-fixed, paraffinized tissue sections. Results: TGF-$\alpha$ was expressed in the cytoplasms of tumor cells in thirty five cases of forty seven(74.5%) primary lung cancers, whereas the control expressed in two of ten brochial epithelial cells. The expression of TGF-$\alpha$ was disclosed in four cases of eleven(36.4 %) small cell carcinomas and thirty one cases of thirty six(86.1%) non-small cell carcinomas of the lung. Expressions of TGF-$\beta$ was discernible in bronchial epithelium in eight of ten non-cancerous lung tissues. The expression of TGF-$\beta$ was noted in the cytoplasms of tumor cells in eight cases of forty seven(17.0%) primary lung cancers. The expression of TGF-$\beta$ disclosed in two cases of eleven(18.2%) small cell carcinomas and six cases of thirty six(16.7%) non- small cell carcinomas of the lung. Conclusion: These findings suggest that up-regulation of TGF-$\alpha$ and down-regulation of TGF-$\beta$ are involved during development and growth of primary lung cancers.
Insulin-like growth factors (IGF-1 and IGF-2) play an important regulatory role in premplantation embryonic development. To study the role of IGF-1 during premplantation embryonic development in mouse, the presence of mRNA transcripts for IGF-1 and IGF-lR in the oocytes and preimplantation embryos was examined. In this study, the transcripts of IGF-1 was detected in oocytes using primers for IGF-1. The PCR products were identified by Msp I restriction enzyme digest. We revealed that the transcripts of IGF-1 and IGF-1R were presented in the oocytes and preimplantation embryos. The highest mRNA levels in GV stage oocytes were decreased at 4- or 8-cell stage and then reincreased upto blastocyst. The presence of IGF-1 and IGF-lR in GV-oocytes suggests that the transcripts in the early stage embryos were derived from maternal genome. Additionally, the presence of IGF-1 and IGF-lR in the oocytes and preimplantation embryos suggests that IGF-1 plays an autocrine role during preimplantation embryonic development through IGF-lR as a signalling pathway.
The insulin-like growth factor (IGF)s are believed to one of several growth factors that play an adjunctive role in ovarian follicular development. These factors circulate bound to a family of IGF-binding protein (IGFBP)s. It is known that circulating IGFBPs are involved in the transport of IGFs to tissues and modulate IGFs actions at local tissue. The purposes of this study were to evaluate changes in serum IGFBPs profiles during normal ovulatory menstrual cylce and to compare serum IGFBPs profiles in periovulatory phase of between normal ovulatory menstrual cylce and controlled hyperstimulated cycle. Fasting blood samples were obtained from 15 normal healthy women throughout normal ovulatory menstural cyle and on the day of aspiration of oocyte from 10 patients undergoing ovarian hyperstimuation for in vito fertilization-embryo transfer. Serum IGFBP-1 - IGFBP-4 were measured by western ligand blot and immunoprecipitation. Serum $17{\beta}$-estradiol was determined by radioimmunoassay. Type and molecular weight of serum IGFBP did not changed during normal ovulatory menstural cycle. No significant variation in the relative proportion and level of each IGFBP was found throughout normal ovulatory menstural cyle. Also, the relative proportion and level of each IGFBP did not correlated with serum $17{\beta}$-estradiol level. There was no significant difference in the relative proportion and level of each serum IGFBP between on the day of ovulation in normal ovulatory menstrual cylce and on the day of aspiration of oocyte in controlled hyperstimulated cycle. Our data indicate that IGFBPs have regulatory functions in ovary through an paracrine and autocrine rather than endocrine mechanism during normal ovulatory menstural cycle.
Nerve growth factor (NGF) is an important autocrine growth factor and also a survival factor for keratinocytes. NGF may act in the hyperproliferative condition, psoriasis. Clinically, the combination of psoralen and UVA (PUVA) has been used in the treatment of a wide variety of cutaneous disorders, such as psoriasis and vitiligo. However, the precise therapeutic mechanism of PUVA on the dermatologic diseases remains unclear. The purpose of this study was to examine whether the expression of NGF in cultured keratinocytes is influenced by PUVA. Thus, normal human keratinocytes were isolated from neonatal foreskin, and the third to fifth-passaged cells were used in this study. The cells were exposed to various doses of UVA (30, 60, 120 $mJ/cm^2)$ after adding 8-methoxypsoralen (8-MOP) to examine the expression of NGF mRNA. The RNA and protein of the cells were extracted at various time points (1, 8, 24 hours) after UVA irradiation to examine the expression of NGF mRNA and production of NGF protein. In keratinocytes, there were no differences in the expression of NGF mRNA between the different doses of UVA irradiation, however, the expression of NGF mRNA in UVA and PUVA groups tended to increase as the time increased. The expression of NGF mRNA was the highest in PUVA group, followed by UVA group and the lowest in 8-MOP group. The expressions of NGF protein at 1 and 8 hours after UVA irradiation were lower in the PUVA group than in the other groups. This study showed that the expression level of NGF protein in keratinocytes was relatively lower in the PUVA groups than in the other groups, suggesting that the therapeutic mechanism of PUVA in psoriasis is related to the decrease of NGF protein.
Background and Purpose: Vascular endothelial growth factor (VEGF)-C and VEGF receptor (VEGFR)-3 are involved in tumor lymphangiogenesis. Oral mucosal squamous cell carcinoma (OMSCC) preferentially metastasizes to cervical lymph nodes, so we investigated the expression and distribution of VEGFR-3 signaling proteins in OMSCC. Materials and Methods: Tissue samples of 18 OMSCC, 10 oral mucosal leukoplakia, and 3 normal oral mucosa were evaluated for expression of VEGF-C, VEGF-D, and VEGFR-3 by immunohistochemical staining. The presence of lymphatic vessels was determined using D2-40 staining, by which we also measured lymphatic vessel density (LVD). Results: 72% (13/18) and 56% (10/18) of tissue samples showed VEGF-C and VEGF-D immunopositivity in tumor cells and tumor-associated endothelial cells. VEGFR-3 was also expressed in most of OMSCC, which was up-regulated when compared with normal mucosa or with leukoplakia. Furthermore, LVD was higher in OMSCC than in leukoplakia. Conclusion: Taken together, our results suggest that autocrine activation of lymphatic endothelial cell via VEGFR-3 by VEGF-C and/or VEGF-D could be involved in progression of OMSCC. Therefore, VEGF-C/VEGFR-3 signaling pathway can be a molecular target for anti-metastatic therapy in OMSCC.
Extra-hypothalamic growth hormone-releasing hormone (GHRH) plays an important role in reproduction. To study the treatment effect of Grin (a novel hGHRH homodimer), the infertility models of 85 male Chinese hamsters were established by intraperitoneally injecting 20 mg/kg of cyclophosphamide once in a week for 5 weeks and the treatment with Grin or human menopausal gonadotropin (hMG) as positive control was evaluated by performing a 3-week mating experiment. 2-8 mg/kg of Grin and 200 U/kg of hMG showed similar effect and different pathological characteristics. Compared to the single cyclophosphamide group (0%), the pregnancy rates (H-, M-, L-Grin 26.7, 30.8, 31.3%, and hMG 31.3%) showed significant difference, but there was no difference between the hMG and Grin groups. The single cyclophosphamide group presented loose tubules with pathologic vacuoles and significant TUNEL positive cells. Grin induced less weight of body or testis, compactly aligned tubules with little intra-lumens, whereas hMG caused more weight of body or testis, enlarging tubules with annular clearance. Grin presented a dose-dependent manner or cell differentiation-dependentincrease in testicular GHRH receptor, and did not impact the levels of blood and testicular GH, testosterone. Grin promotes fertility by proliferating and differentiating primitive cells through up-regulating testicular GHRH receptor without triggering GH secretion, which might solve the etiology of oligoasthenozoospermia.
Kim Souk-Boum;Nam Ki-Won;Koo Hyun-mo;Lee Sun-Min;Kim Jin-Sang
The Journal of Korean Physical Therapy
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v.14
no.4
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pp.87-94
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2002
Low intensity laser irradiation is potential physical agent that triggers the muscle regeneration by previous study. In muscle regeneration, a number of growth factors also promotes that is triggered in response to muscle damage. The transforming growth factor(TGF)-$\beta$ is involved in the activation of cell proliferation and the inhibition of cell differentiation in muscle regeneration. This is secreted not only autocrine system but also paracrine and endocrine. Therefore, We investigated that effects of Gallium aluminum arsenide(GaAlAs) diode laser for the expression of TGF-$\beta$ on lumbar spinal cord after extensor digitorum muscle crush injury. After laser irradiation, the immunoreactivity of TGF-$\beta$ was increased bilaterally in gray mater of spinal cord. Especially, in 1 day, experimental group was highed than control, and in 3 day, lateral motor nucleus were storong immunoreactivy of TGF-$\beta$. Also, in 1 and 2 day, TGF-$\beta$ was showed in white mater as well as gray mater, but in 3 day, only showed in gray mater. These data may suggests to the establishment of laser irradiation on spinal cord for skeletal muscle injury.
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