We present a case of Neuro-Behçet's disease with an unpredictable clinical course. A 47-year-old man was admitted to the neurosurgery department of our hospital with a mild headache. Three days after admission, his consciousness suddenly decreased and respiratory distress progressed rapidly. A brain MRI revealed that the previously observed abnormal signal had extended markedly to both the thalamic areas and the entire brain stem, and the surrounding brain parenchyma were compressed by cerebral edema. Based on the patient's symptoms of recurrent oral and genital ulcers, skin lesions, and uveitis, a rheumatologist made a diagnosis of Behçet's disease with CNS involvement. The patient was treated with high-dose methylprednisolone with respiratory assistance in the intensive care unit for 9 days and his neurologic symptoms improved remarkably. Neuro-Behçet's disease must be considered in the differential diagnosis in rapidly deteriorated young neurological patients along with a stroke, low-grade glioma, multiple sclerosis, and occlusive venous disease.
Zoster sine herpete (ZSH) is one of the atypical clinical manifestations of herpes zoster (HZ), which stems from infection and reactivation of the varicella-zoster virus (VZV) in the cranial nerve, spinal nerve, viscera, or autonomic nerve. Patients with ZSH display variable symptoms, such as neuralgia, however, different from HZ, ZSH show no zoster, which makes clinical diagnosis difficult. ZSH not only causes initial symptoms, such as neuropathic pain in the affected nerve, Bell palsy, and Ramsay Hunt syndrome, but also postherpetic neuralgia and fatal complications such as VZV encephalitis and stroke. The misdiagnosis of ZSH and tardy antiviral treatment may lead to severe ZSH sequelae. We review the publications related to ZSH, especially its diagnosis with VZV DNA and/or anti-VZV immunoglobulin (IgG and IgM). More work about ZSH, especially ZSH epidemiological survey and guidelines for its diagnosis and treatment, are needed because most of the present studies are case reports.
Excessive weight gain in children diagnosed with celiac disease (CD) is becoming more common. We describe 2 siblings (9-year and 6 months-old female and 6-year and 9 months-old male) with obesity showing attenuated gastrointestinal and atypical symptoms in which CD was diagnosed in the absence of a known family history of CD. After children's diagnosis, CD in their parents was also investigated. It was detected in their father affected by overweight. The presentation of patients with CD has changed. While patients with overweight and obesity commonly have symptoms such as abdominal pain, reflux, headache, and constipation due to lifestyle factors, CD should also be considered in patients with or without a family history of CD. Careful nutritional status assessment and follow-up monitoring after the diagnosis of CD are mandatory, especially in subjects who are already overweight at the presentation of this disease.
The abnormalities in Hypothalamic-pituitary-adrenal(HPA) axis are associated with many psychiatric symptoms including depression. We present a report of a 71 year old man who was admitted to the psychiatric department presenting symptoms of headache, avolition, loss of energy, psychomotor retardation, poor appetite, insomnia, anxiety resulting from adrenal insufficiency and hypopituitarism. Hypothyroidism and electrolyte disturbance were managed and headache, insomnia, anxiety, GI symptoms were improved. But he remained in anergic state. After discharge, he was readmitted to infection department with high fever and drowsy mentality. Adrenal insufficiency was recognized and he was treated with corticosteroid replacement therapy. Finally his diagnosis was made as panhypopituitarism and overall symptoms were resolved. In this case, we showed how the atypical symptoms resulting from hypopituitarism develop and progress. Hypothyroidism, adrenal insufficiency, and growth hormone deficiency resulting secondarily from panhypopituitarism were associated with various nonspecific symptoms such as loss of energy, fatigue, insomnia, weight loss, decreased appetite etc. In clinical situation, differential diagnosis with depression is needed when clinicians were met a patient with these nonspecific symptoms. It is important that laboratory tests and differential diagnosis with endocrine diseases should be conducted, especially in geriatric patients with nonspecific symptoms like anergia, fatigue, poor appetite and so on.
Many patients of acute myocardial infarction showed delay time before seeking treatment although they needed immediate thrombolytic therapy once they perceived their symptoms. The objectives of this study were to identify the relationship between clinical symptoms and the delay, and to find the time spent before seeking the treatment. This study was a retrospective research. The delay time for the treatment consisted of the length of delay from symptom onset to patients' decision (T1), from patients' decision making to finding transportation (T2), and from taking transportation to the first hospital arrival(T3). The subjects were 89 patients who were admitted in the ICU and Cardiac Ward at Chonnam University Hospital with the first attack of acute myocardial infarction. Center, USA The data was collected for three months from March 1st to May 31st of 1998 through questionnaires and reviewing patients' charts: The chart information was suppled by two nurses working at the ICU and Cardiac Ward. The data was analyzed by using frequency, mean and ANOVA through the SAS program. The results of study summarized as follows: 1. Sixty two patients (69.7%) were male and twenty seven patients (30.3%) were female, the ratio of male to female was 2.3 : 1. 2. In daily life, the 70.8% of the patients felt chest pain and discomfort fatigue in 67.4%, dyspnea in 57.3%, and pain in arm, neck, and jaw in 52.8%. During the attack, 97.8% of the patients felt chest pain and discomfort dyspnea in 82.1%, pain in arm, neck, jaw in 67.4% and perspiration in 51.7%. 3. The length of time a patient spent seeking time for treatment (T1+T2+T3) was 94.6 minutes, in which the time for patients' decision making for treatment (T1) was 70.3 minutes, time for finding transportation (T2) was 8.2 minutes, and time for the transportation of the patient to the first hospital (T3) was 16.1 minutes. Time for patients' decision making to go to a hospital(T1) was 74.2% of the total time sought for treatment. 4. The differences of time sought for treatment between perceptions about the seriousness of the symptoms were significant (F= 6.5, p< .01). The more serious the heart symptoms they felt, the shorter the seeking time for treatment. 5. The differences of the time delay before treatment between the degree of the symptoms were significant (F= 2.9, p< .05). The patients with the typical chest pain and discomfort spent shorter the seeking time for treatment than those with the atypical symptoms of acute myocardial infarction. 6. The differences of transportation time to the first hospital between the types of cars that the patients used, were significant (F= 4.3, p< .01). When the patients used 119 or 129 they spent the least time (5.3 minutes) for transportation, and followed by way of an ambulance (15.6 minutes), private car (20.6 minutes), and taxi (24.8 minutes).
The radiographic diagnosis of typical Stafne bone cavity could be done easily with cyst-like round or oval radiolucency near the angle of the mandible, under mandibular canal with or without involving mandibular base, and no symptoms. However there are some atypical cases suggesting possible variations of this entity. We report a quite unusual case, where Stafne bone cavity was lastly included in the differential diagnosis list. Histological examination of salivary gland tissues confirmed the final diagnosis.
Ziprasidone is equally effective as haloperidol in treating schizophrenia with fewer side effects and drug interactions. Ziprasidone is an atypical antipsychotic agent and works by blocking serotonin and dopamine receptors in the central nervous system, specifically 5-HT2A and D2 receptors. Low anticholinergic side-effects and low EPS would recommend the drug for use in the elderly. Ziprasidone inhibits reuptake of norepinephrine and serotonin at neurojunction sites in vitro, indicating a potential efficacy for depression and negative symptoms which often follow after exacerbation of schizophrenia. Patients with recent acute myocardial infarction and uncompensated heart failure are contraindicated to the drug due to a possibility of QT prolongation. Although ziprasidone is metabolized by cytochrome P450 3A4, there is no significant drug interaction with the drugs that induce or inhibit the isoenzyme. Ziprasidone is safe with coadministration of lithium and there has been no significant drug interaction reported with oral birth control pills.
Kim, Jung-Mee;Cho, Eun-Kyoung;Cho, Jeong-Seon;Choi, Yong-Suk;Han, Young-Su;Han, Jeong-Ho;Kim, Doo-Eung
Annals of Clinical Neurophysiology
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v.6
no.1
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pp.61-63
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2004
The copy numbers of the CTG repeats are known to relate to the severity of clinical symptoms for myotonic dystrophy. The positive correlation between clinical manifestations and CTG repeat size has been demonstrated previously. A genetically confirmed myotonic dystrophy patient with 90 CTG repeat number had more severe clinical manifestation than brother with 120 CTG repeats, in adulthood.
Kim, Jae-Eun;Jung, Jin-Hee;Bae, Hyun-A;Eo, Eun-Kyung
Journal of The Korean Society of Clinical Toxicology
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v.5
no.1
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pp.46-49
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2007
Organophosphorus insecticides induce different clinical manifestations varying according to the different side groups attached to the phosphate, their rates of degradation, and their fat solubilities. In consequence of this variation, specific treatments are required for particular organophosphorus insecticides. We report a unusual case of intoxication with dimethyl organophosphorus insecticide in a 26-year-old woman. She manifested atypical and ultimately fatal symptoms including profound shock, refractory hyperglycemia, and hypothermia.
Spinal extradural arachnoid cysts usually cause symptoms related to spinal cord or nerve root compression. Here, we report an atypical presentation of a spinal extradural arachnoid cyst combined with congenital hemivertebra which was presented as a retroperitoneal mass that exerted mass effects to the abdominal organs. On image studies, the communication between the cystic pedicle and the spinal arachnoid space was indistinct. Based on our experience and the literature of the pathogenesis, we planned anterior approach for removal of the arachnoid cyst in order to focus on mass removal rather than ligation of the fistulous channel. In our estimation this was feasible considering radiologic findings and also essential for the symptom relief. The cyst was totally removed with the clogged 'thecal sac-side' end of the cystic pedicle. The patient was free of abdominal discomfort by one month after the surgery.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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