Three neonates with interrupted aortic arch with VSD underwent one stage repair using revised technique of cardiopulmonary bypass with short period of circulatory arrest. A left posterolateral thoracotomy was made to permit mobilization of the descending aorta and placement of polytetrafluoroethylene[PTFE graft for distal aortic perfusion. Then the patient was placed in the supine position and a median sternotomy was performed to permit the proximal dissection, VSD repair, and direct anastomosis between the ascending aorta and descending aorta. This technique has advantages to facilitate direct anastomosis between the ascending aorta and the descending aorta, to lessen circulatory arrest time, and to prevent dangerous laceration and post-operative narrowing of the thin small ascending aorta at cannulation site. There was no operative mortality but postoperative stenosis developed in one case which was relieved with balloon aortoplasty.
We have experienced two cases of ascending aorta aneurysm with aortic regurgitation in Marfan`s syndrome. There were abnormal findings in cardiovascular system associated with abnormalities of skeletal systems. They had total replacement of the ascending aorta and aortic valve with Bjork-Shiley`s aortic valve composite graft and reimplantation of coronary ostia on the graft. Their postoperative courses were uneventful and discharged with good clinical results for follow up.
우측 폐동맥이 대동맥에서 이상기시되는 기형은 선천성 심장질환의 드문 형태이고 치명적이다. 주로 동맥관개존과 같이 동반되어 나타나며, 대개 출생후 이른 유아기에 사망한다. 우폐동맥의 이상기시는 좌폐동맥의 이상기시에 비해 더욱 많은 빈도를 나타내며, 비정상적인 우폐동맥은 주로 대동맥판막에 인접한 상행대동맥의 뒤쪽편에서 주로 기시한다.
A 23-year-old male patient complained dyspnea on exertion and orthopnea since December 1977. On examination, he was tall and slender. There was grade IV/VI to-and-fro murmur on the left sternal border especially on Erb`s point. The liver was descended 2 fingers breadth below right costal margin. There were no signs of Marfan`s syndrome. Echocardiography demonstrated partial closure of aortic valve and dilated aortic root with enlargement of ascending aorta. Left heart cardiac catheterization revealed moderately elevated pulmonary wedge pressure and right ventricular pressure. The left ventricular end diastolic pressure was markedly elevated to 26 mmHg. On aortography, the aortic regurgitation was severe and it was belonged to angiographically Grade IV. The aortic valve was replaced with Carpentier-Edwards valve without excision and replacement of ascending aorta, under the impression of rheumatic valvular heart disease. After closure of aortotomy, blood pressure was transiently elevated and bleeding from the site of inserting air vent needle of ascending aorta was developed. The bleeding was not controlled by any means. On postmortem microscopic study, the histologic changes were strikingly limited to the ascending aorta from the region of the aortic valve ring.
We have experienced one case of ascending aorta aneurysm with aortic regurgitation due to atherosclerosis. The 45 year old man had been suffered from palpitation and precordial chest pain. 2-D echocardiogram and aortogram confirmed aneurysm of ascending aorta with aortic regurgitation. Atherosclerotic change was noted in the aortic wall and there was marked dilatation of the sinuses of Valsalva as well as the aortic annulus with upward displacement of coronary ostia in the operative field. The patient underwent complete replacement of the aneurysmal ascending aorta and the aortic valve with 27mm Bjork-Shiley aortic valve composite graft. We got preclotting with heparin free blood including thrombin and then autoclave at 132` for 3 minutes. The postoperative course was uneventful and the patient was discharged with good clinical result.
The treatment of aortic aneurysm of ascending aorta has been fraught with difficult surgical problems. For the most part, these were resolved in 1968 with the introduction of a technique of total replacement of ascending aorta and reimplantation of the coronary arteries by Bentall and De Bono. This technique however, with all of its advantages, caries a certain problems. In chronic dissecting aneurysms, there is frequently a marked disparity in circumference between the true and false lumen distally. Distal perfusion is directed into both the true and false lumens by removing segment of the septum between the two lumens and constructing the distal graft anastomosis is to the outer layer of aortic adventitia. The distal false lumen, aortic branches and fenestrations have matured and healed in most cases. And importantly, major aortic tributaries may be solely dependent on the false lumen for perfusion. We are presenting two cases of chronic dissecting aneurysm of ascending aorta with aortic regurgitation, who have good result by surgical correction of so-called Bentall procedure with maintenance of blood flow directed into both true and false lumen.
Aortic thrombi are important because it can cause the central and peripheral embolizations. Aortic thrombi can occur anywhere in the aorta but extremely rare in ascending aorta without atherosclerosis, aneurysm, cardiosurgical or traumatic state. Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disorder of connective tissue and it can involve multisystem. Enhanced coagulation pathways, decreased fibrinolysis, and endothelial dysfunction probably contribute to vascular events in SSc. We report a case of a highly mobile thrombus in the ascending aorta, presented as an acute embolic stroke in the patient with systemic sclerosis. Surgical removal was performed to prevent recurrent embolic events.
A 31 year-old male patient underwent surgical treatment of the pseudoaneurysm of the ascending aorta complicating after the Bentall operation, He had undergone the replacement of the ascending aorta using the composite valved graft with direct coronary reimplantation under the diagnosis of the annuloaortic ectasia of ascending aorta associated with Marfan syndrome. Eleven months after the operation, he started to feel dyspnea and anterior chest pain, and was diagnosed as pseudoaneurysm around the ascending aortic graft. The second operation consisted of the dacron patch closure of the defect of the aortic graft which was the hole for previous coronary reimplantation, and the anastomosis between the coronary orifice and the aortic graft with the intermediate graft of a 10mm woven dacron tube, and suture closure of the fistula opening from the aneurysm. His postoperative course was uneventful and discharged without complication. He is doing well 10 months postoperatively.
From April, 1981, to April, 1990, 20 male and 7 female patients ranging in age from 17 to 63, were operated on for aortic insufficiency with an aneurysm of the ascending aorta. Ten patients were in New York Heart Association functional class II, 7 in class III, and ten in class IV. The surgical treatment in all cases consisted of total replacement of the ascending aorta with composite graft containing a prosthetic aortic valve and reimplantation of the coronary arteries by an intermediate tube graft. In 15 patients an uncomplicated annulo-aortic ectasia existed, and in 12 an aortic dissection; three of the latter group were operated during the acute phase. 17 patients showed typical Marfan syndrome, and 3 patients showed severe ascending aortic aneurysm secondary to the aortic valve disease. The overall operative mortality was 7%[2 deaths]. Those 2 deaths occurred following emergency operation due to associated aortic dissection, but no death during elective operation. All survivors have been followed-up during a period ranging 1 to 108 month[average 34 months]. There was no late mortality. Among the survivors, clinical improvement is readily apparent[2,3 in class I, 2 in class II ]. In conclusion, the treatment of aortic insufficiency associated with an aneurysm of the ascending aorta by insertion of a composite graft and reimplantation of the coronary arteries through an intermediate Dacron tube is a reliable method with low mortality and excellent results.
심장 CT 혈관 조영 영상은 심혈관의 전체 해부학 구조를 3D 로 보여줄 뿐 아니라 병변의 정보를 제공하기 때문에 관상동맥 질환 진단 및 치료에 많이 사용되고 있다. 하지만 영상의 방대한 크기로 인해 수동으로 정보를 추출하는 데는 한계가 있어 자동으로 심혈관을 정확하게 추출하는 연구들이 활발히 진행되고 있다. 심혈관 자동 추출 알고리즘을 개발하는데 있어 심혈관의 시작점인 상행대동맥의 심문을 검출하는 방법은 필수적인 부분이다. 본 논문에서는 심혈관의 시작점인 심문을 분할하는 방법을 제안한다. 첫째, 상행대동맥의 크기와 위치를 고려한 허프변환으로 대동맥 초기영역을 검출한다. 둘째, 초기영역을 기반으로 탐색범위를 줄일 수 있도록 관심 볼륨 영역을 설정한다. 셋째, 지오데식 활성외곽선 모델을 기반으로 정제된 대동맥 영역을 검출한다. 마지막으로 검출된 대동맥 영역에서 심문을 분할한다. 제안방법의 평가를 위해 20 개의 심장 CT 혈관 조영 영상에서 전문가가 수동으로 표기한 시작점과 비교 분석하였다. 실험 결과 제안방법을 통해 시작점이 제대로 추출 됨을 확인할 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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