Collision cell technology-inductively coupled plasma-mass spectrometry (CCT-ICP-MS) was used to measure the concentrations of approximately 19 elements associated with airborne PM2.5 samples that were collected from a roadside sampling station in Daejeon, Korea. Standard reference material (SRM 2783, air particulate on filter media) of the National Institute of Standards and Technology was used for the quality assurance of CCT-ICP-MS. The elemental concentrations were compared statistically with the certified (or recommended) values. The patterns of distribution were clearly distinguished between elements with their concentrations ranging over four orders of magnitude. If compared in terms of enrichment factors, it was found that toxic trace elements (e.g., Sb, Se, Cd, As, Zn, Pb, and Cu) of anthropogenic origin are much more enriched in PM2.5 samples of the study site. To the contrary, the results of the correlation analysis showed that PM2.5 concentrations can exhibit more enhanced correlations with the elements (e.g., Fe, K, Si, and Ti) arising from earth's crust. The findings of strong correlations between PM2.5 and the elements of crustal origin may be directly comparable with the dominant role of those species by constituting a major fraction of even PM2.5 as well as PM10 at the roadside area.
In order to determine the levels of trace elements in livestock products surveys have been conducted in Inchon area. The samples were obtained from cattle organs, swine organs, chicken organs, eggs and milk. The levels of nine harmful trace elements(As, Cd, Cr, Cu, Fe, Hg, Mn, Pb, Zn) and three trace elements(Ca, Co, Na) were determined by ICP spectrometry, 1. In the survey on 9 harmful metals with 20 cattle, the highest level was 56.90ppm(Fe, liver) and the lowest level was 0.10ppm (Cd, muscle). 2. In the survey on 9 harmful metals with 31 swine, the highest level was 169.71ppm(Fe, lung) and the lowest level was 0.02ppm(Cd, heart). 3. In the survey on 9 harmful metals with 20 chickens, the highest level was 42.64ppm(Fe, liver) and the lowest level was 0.00ppm (Hg, entire organs). 4. In the survey on 9 harmful metals with 23 eggs, the highest level was 26.08ppm(Fe, yolk) and the lowest level was 0.00ppm (Hg, yolk and white). 5. In the survey on 9 harmful metals with 20 cases of milk, the highest level was 6.02ppm(Zn) and the lowest level was 0.04ppm(Cd). 6. In cattle the mean concentrations were highest in seven elements and in milk the mean concentrations were lowest in five elements.
Adsorption of metal elements onto illite and halloysite was investigated at $25^{\circ}C$ using pollutant water collected from the gold-bearing metal mine. Incipient solution of pH 3.19 was reacted with clay minerals as a function of time: 10 minute, 30 minute, 1 hour, 12 hour, 24 hour, 1 day, 2 day, 1 week, and 2 week. Twenty-seven cations and six anions from solutions were analyzed by AAs (atomic absorption spectrometer), ICP(induced-coupled plasma), and IC (ion chromatography). Speciation and saturation index of solutions were calculated by WATEQ4F and MINTEQA2 codes, indicating that most of metal ions exist as free ions and that there is little difference in chemical species and relative abundances between initial solution and reacted solutions. The adsorption results showed that the adsorption extent of elements varies depending on mineral types and reaction time. As for illite, adsorption after 1 hour-reaction occurs in the order of As>Pb>Ge>Li>Co, Pb, Cr, Ba>Cs for trace elements and Fe>K>Na>Mn>Al>Ca>Si for major elements, respectively. As for halloysite, adsorption after 1 hour-reaction occurs in the order of Cu>Pb>Li>Ge>Cr>Zn>As>Ba>Ti>Cd>Co for trace elements and Fe>K>Mn>Ca>Al>Na>Si for major elements, respectively. After 2 week-reaction, the adsorption occurs in the order of Cu>As>Zn>Li>Ge>Co>Ti>Ba>Ni>Pb>Cr>Cd>Se for trace elements and Fe>K>Mn>Al, Mg>Ca>Na, Si for major elements, respectively. No significant adsorption as well as selectivity was found for anions. Although halloysite has a 1:1 layer structure, its capacity of adsorption is greater than that of illite with 2:1 structure, probably due to its peculiar mineralogical characteristics. According to FTIR (Fourier transform infrared spectroscopy) results, there was no shift in the OH-stretching bond for illite, but the ν1 bond at 3695 cm-1 for halloysite was found to be stronger. In the viewpoint of adsorption, illite is characterized by an inner-sphere complex, whereas halloysite by an outer-sphere complex, respectively. Initial ion activity and dissociation constant of metal elements are regarded as the main factors that control the adsorption behaviors in a natural system containing multicomponents at the acidic condition.
The objectives of this study were to examine the growth pattern and hair trace element contents of healthy infants who were fed breast milk(BF infant) and formula (FF infant) during the first 6 months and its relationship to intake of trace elements. Bimonthyl anthropometric measurements were obtained on 32 infants through 6 months of age. Mean calculated energy, iron, zinc and copper intake from breast milk at 2 months of age were 432.4kcal/d, 0.19mg/d, 1.18mg/d and 0.22mg/d. The values obtained from formular were543.7kcal/d, 6.68mg/d , 2.82mg/d and 0.33mg/d , respectively. In spite of the significantly lower intake of energy and trace elements in BF infants than in FF infants, BF infants showed growth above the average Kroean infant standard growth rate and showed no significant growth rate difference or hair trace element content. Hair iron content in the BF infants at 6 mo. of age was positively related to birth weight and iron intake at 2 mo. of age. In contrast, hair zinc and copper content in the FF infants at 6 mo. of age as negatively related to height increment and weight increment during 6 months, respectively. These results support the suggesting that BF infant's higher iron, zinc and copper intake is attributed to the superior bioabailability of these trace elements from breast milk.
Trace elements in airborne particulates were analyzed by instrumental neutron activation analysis (INAA) under the optimum analytical condition. Neutron irradiation for sample was done at the irradiation hole(neutron flux 1$\times$10$^{13}$ n/$\textrm{cm}^2$.s) of TRIGA MARK-III research reactor in the Korea Atomic Energy Research Institute. For the verification of the analytical method, NIST SRM-1648 and NIES CRM No.8 ore chosen and analyzed. The accuracy and precision of the analysis of 40 and 24 trace elements in the samples were compared with the certified and reported values, respectively. The analytical method was found to be reliable enough when the analytical data of NIES sample were compared with those of different counties. In the analytical result of two or both of standard reference materials, relative standard deviation wes within the 15% except a few elements and the relative error was within the 10%. We used this method to analyze 30 trace elements in airborne particulates collected with the high volume air sampler(PM-10) at too different locations and also confirmed the possibility to use this method as a routine monitoring tool to find out environmental pollution sources.
For the non-destructive multi-elemental analysis of environmental and biological materials, instrumental neutron activation analysis (INAA) was applied for the determination of toxic and trace elements in a set of three Algae samples provided by the International Atomic Energy Agency (IAEA). The analytical quality control was evaluated by comparing the analytical results of two standard reference materials of the National Institute of Standards and Technology (NIST); Oyster Tissue (SRM 1566a) and Citrus Leaves (SRM 1572). According to given analytical procedure, the concentration of 15-25 elements including spiked elements such as As, Cd, Cr and Hg in Algae samples were determined. To identify and validate these results, a data intercomparison program using more than 35 analytical methods in 150 laboratories was carried out and the estimated statistical data are summarized. Result of INAA is favorable, therefore, it is illustrated that can be applied for routine analysis of essential and toxic elements in algae samples as well as analytical quality assurance.
Trace Element in Deer Horn have been determined Ca, Mg, Fe, Zn, Mn, Al, As, Co and as were detected by partition paper chromatography and spectroscopic method.
The Buyeo-Cheongyang area, in the south-western area of Gyeonggi massif, comprises Precambrian and Mesozoic metamorphic and sedimentary rocks. The original rock of metamorphic rocks was studied by geochemical examination and statistical analyses of the trace elements in the gneisses, schists, shale and granitic rocks. Average abundance of Cu,Cr,Pb,Ni,Co,Mn,Li and Zn elements from gneisses have similar to those from shale and schists. However the gneisses have higher Cr,Ni,Co,Mn,Li abundance than those from the granite. Abundance range and frequency distribution of the trace elements in the gneiss show a marked trend sedimentary origin, that is, standard deviation have far the higer than that of igneous origin. Also it is wide dispersion and irregularly distribution. For that reason, this gneiss is regard as sedimentary original rocks with schists.
A solvent sublation was studied for the determination of trace Cd, Co, Cu and Ni in water samples. Ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (APDC) was used as a complexing agent. Experimental conditions such as pH of solution, amounts of APDC, the type and amount of surfactant, the type of solvent, etc. were optimized for the effective sublation of analytes. After metal-PDC complexes were formed in sample solutions of pH 2.5, the precipitate-type complexes were floated in a flotation cell with an aid of sodium lauryl sulfate as a surfactant and by bubbling with nitrogen gas. The precipitates were dissolved and separated into the surface layer of methyl iso-butyl ketone (MIBK). The analytes preconcentrated were determined by a graphite furnace atomic absorption spectrophotometry (GF-AAS). Extractability of each element was 88% for Cd(Ⅱ), 86% for Co(Ⅱ), 95% for Cu(Ⅱ) and 76% for Ni(Ⅱ), respectively. And this procedure was applied to the analysis of real samples. From the recoveries of more than 92%, it was concluded that this method could be simple and applicable for the determination of trace elements in various water samples of a large volume.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2004.09a
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pp.223-226
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2004
The importance of a proper sample preparation and analysis technique has getting attention due to the complicity of toxic elements of interest from environmental samples depend on analytical purposes. It is critical to use proper analytical method to evaluate trace elements concentration in many environmental samples especially for making remediation decisions. Therefore, it is critical to apply a proper sampling and analytical method such as EPA publication SW-846 (Test Methods for Evaluating Solid Waste, Physical/chemical Methods). The objective of this study was to compare the USEPA Methods 3050B, modified 3050B, 305 la, and KBSI method (modified EPA 3052 Method) in term of recovery rate of metals. The NIST SRM (Montana soil) was used to compare the extraction and digestion efficiency. After sample has been collected the analysis were achieved by ICP-MS (Elan 6100, Perkin Elmer) as well as ICP-AES (Ultima 2C, JY) for trace elements and major elements.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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