• 제목/요약/키워드: Arylphorin

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작잠(Antheraea pernyi) arylphorin의 항체를 이용한 수종의 나비목 야생 견사곤충들 간의 면역학적 비교 (Comparison of Arylphorin of Antheraea pernyi with Those of Several Lepidopteran Wild Silkmoths by Western Blot Analysis.)

  • 박남숙;김미애;박현철;김근기;진병래;이상몽
    • 생명과학회지
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    • 제18권3호
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    • pp.409-413
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    • 2008
  • 작잠 arylphorin 항 혈청을 사용하여 천잠, 가중나무 산누에 나방 및 옥색긴꼬리 산누에나방의 5령 유충의 혈림프, 피부, 지방체, 중장 및 실샘에 대한 종(species) 공통항원의 존재 여부를 비교${\cdot}$검토하였다. 4개종은 혈림프, 피부, 지방체, 중장 실샘 등 종별 조직에 따라 다소간 검출유무의 차이는 있으나 작잠 arylphorin 항 혈청에 대한 공통항원의 존재는 4종의 야생곤충 모두에서 확인되었으며, 특히 혈림프에서 가장 강력한 항원-항체 반응이 관찰되었다. 이상의 결과에서 A. pernyi arylphorin은 천잠 등 4개의 공시곤충들의 공통 조상유전자로부터 유래한 단백질일 가능성이 높은 것으로 사료된다.

Purification and Characterization of Arylphorin of the Chinese Oak Silkmoth, Antheraea pernyi

  • Park, Snag-Bong;Kim, Jeong-Wha;Kim, Soohyun;Park, Nam-Sook;Jin, Byung-Rae;Hwang, Jae-Sam;Seong, Su-Il;Lee, Bong-Hee;Park, Eunju
    • International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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    • 제6권1호
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    • pp.33-44
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    • 2003
  • The arylphorin was purified from the pupal haemolymph of the Chinese oak silkmoth, Antheraea pernyi, and characterized physiologically and biochemically, The protein was purified by a simple preparative polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) and subsequent diffusive elution. The preparation was shown to be homogeneous by 7.5% native-PAGE. The native molecular weight of arylphorin was 450 kDa with a 80 kDa single subunit, suggesting hexamer, The protein contained high amounts (18.3%) of aromatic amino acids, phenylalanine (9.7%) and tyrosine (8.6%). Therefore, the protein was identified as a kind of a storage protein referred to as an arylphorin. The protein was stained by Schiff's reagent, suggesting a glycoprotein. The protein contained 4.9% (w/w) sugar and mannose and N-acetylglucosamine were major components. Also, degradation of the protein was begun by heat treatment at 90 for 20 minutes. These results showed that the A. pernyi arylphorin in the study is hexamer associated with the six subunits consisting of a 80kDa single subunit, and is different from that of Kajiura et al. (1998) in the subunit composition.

작잠(Antheraea pernyi) 아릴포린(Arylphorin) 유전자의 cDNA 클로닝 및 아릴포린 유전자의 발육시기 의존성 발현양상 (cDNA Cloning and Stage-Dependant Expression of Arylphorin Gene from Chinese Oak Silkworm, Antheraea pernyi)

  • 이상몽;황재삼;박남숙;김용균;김근기;손홍주;박현철;진병래
    • 생명과학회지
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    • 제20권8호
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    • pp.1193-1200
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    • 2010
  • 상수리 잎을 먹고 자라는 야생견사곤충의 일종인 작잠의 저장단백질인 아릴포린 유전자의 cDNA를 클로닝하고 발육경과에 따른 유전자발현의 양상을 조사 검토하였다. 작잠의 아릴포린 유전자의 cDNA는 2,112 bp의 ORF(open reading frame)를 포함하여 2,234 bp임을 밝혔다. 작잠 아릴포린 유전자의 cDNA염기서열로부터 아미노산 서열을 검토한 결과 방향족 아미노산인 페닐알라닌(phenylalanine)과 티로신(tyrosine)의 성분이 높은 아미노산 서열구조를 보였으며 ORF로부터 계산한 단백질의 분자량은 83,439 Da 이었다.작잠 아릴포린 저장단백질의 아미노산서열을 다른 곤충의 서열과 그 상동성을 비교 분석한 결과 세크로피아잠(H. cecropia)과는 78%, 담배나방의 알파단량체(M. sexta-$\alpha$ subunit)와는 71%, 담배나방의 베타단량체(M. sexta $\beta$-subunit)와는 62% 그리고 가잠(B. mori)과는 64%의 아미노산서열 상동성을 각각 보였다. 또, Northern blot analysis에서 유충 5령기의 중장, 중부 실샘, 후부 실샘에서는 아릴포린 유전자가 발현되지 않고 오로지 지방체 조직에서만 아릴포린 유전자가 발현되었음을 확인하였다. 아릴포린 유전자는 특히 종령인 5령 유충의 초기에 발현강도가 높았으며 중, 후기로 갈수록 그 강도가 감소하였다. 하지만 번데기시기에는 흔적 정도의 해당 mRNA가 검출되었으며, 이와 같이 검출된 mRNA는 불활성화된 것으로 추정된다. 이상의 결과에서 작잠 아릴포린 유전자의 cDNA가 클로닝되었으며, 이 유전자는 유충기특이적 발현 및 지방체 조직특이적 발현양상을 보인 점이 본 연구에서 확인되었다.

Comparative Analysis of Nucleotide Sequence and Codon Usage of Arylphorin Gene Cloned from Four Silk-Producing Insects and Their Molicular Phylogenetics

  • Lee, Sang-Mong;Hwang, Jae-Sam;Lee, Jin-Sung;Goo, Tae-Won;Kwon, O-Yu;Kim, Ho-Rak
    • Journal of Life Science
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    • 제9권1호
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    • pp.84-89
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    • 1999
  • To determine phylogenetic relatedness of four silk-producing silkmoths (B. mori, B. mandarina, A. yamamai and A. pernyi), internal coding region of arylphorin which is a storage protein in hemolymph protein of insects were amplified by polymerase chain reaction and then sequenced and compared each other. The nucleotide composition was biased toward adenine and thymine(59% A+T) and a strong bias for use of C in the third position of codons was found for Phe and Tyr. Together TTC(Phe) and TAC(Tyr) account for about 16.8% (10 for TTC and 8 for TAC) of all codon usage. The nucleotide similarity of arylphorin gene from B. mori showed 99%, 98% and 97% homology with those of B. mandarina, A. yamamai and A. pernyi, respectively. Also, the nucleotide sequence of arylphorin gene from B. mandarina showed 98% and 97% homology with those of A. yamamai and A.pernyi, respectively. Between A. yamamai and A. pernyi, the sequence homology was 97%. The deduced amino acid sequences in B. mori, B. mandarina and A. yamamai showed almost 99% homology. Although the aryphorin gene provided insufficient variability among the four insect species, A UPGMA tree is generated that supported the monophyly of silk-producing insects, with M. sexta placed basal to it. It is suggest that silk-producing insects have a close relationship and a homogeneous genetic background from comparison with those of other insects.

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Phylogenetic relationship of the wild silkworm, Bombyx mandarina, inferred from aninternal transcribed spacer (ITS) of rDNA

  • Kim, Kyung-ah;Nho, Si-kab
    • 한국잠사학회:학술대회논문집
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    • 한국잠사학회 2003년도 제46회 춘계 학술연구 발표회
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    • pp.42-42
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    • 2003
  • The wild silkworm, Bombyx mandarina, was believed the only ancestor of B. mori, inhabits the limited area of Eastern Asia including China, Korea and Japan. However, the geographic dimorphism of B. mandarina was reported with chromosome number and arylphorin gene. In connection with those dimorphism, we studied the genetic differences of ITS-2 region in rDNA purposing the differentiation and geographic variation within the species of B. mandarina. (omitted)

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