Purpose: To evaluate the clinical and radiologic results of the arthroscopic rotator cuff repair for partial articular surface tendon avulsion lesion. Materials and Methods: Twelve patients with symptomatic, partial articular surface tendon avulsion underwent arthroscopic rotator cuff repair between Mar. 2006 and Sep. 2008. The mean follow-up period was 18.3 months(12~36 months), and the mean age at the time of surgery was 46.9-year-old(19~64 years). Three cases had underwent rotator cuff repair after conversion to full-thickness tear and nine cases had transtendon repair with preserving bursal side cuff. Results: The mean VAS during motion was 6.2 before treatment and 2.0 at final follow-up (p<0.001). The passive forward flexion improved from $163.3^{\circ}$ preoperatively to $169.8^{\circ}$ postoperatively (p=0.038). The mean UCLA score improved from 18.4 preoperatively to 30.1 with 2 excellent, 8 good and 2 fair results at final follow-up. The mean KSS improved from 61.8 preoperatively to 76.8 at final follow-up. By examining the postoperative MR images of 5 patients, complete healing was observed in all of them. Conclusion: Arthroscopic rotator cuff repair may be an effective procedure for partial articular surface tendon avulsion in pain relief and improvement of the range of motion. If the remaining bursal side cuff fibers are intact, transtendon repair procedure with preserving the intact bursal layer of the tendon can be considered. If the remaining bursal side cuff fibers are friable or little, completion from partial-thickness to full-thickness tears with subsequent cuff repair can be considered.
Background: The purpose is to determine the efficacy of additional intravenous patient-controlled analgesia (IV-PCA) by comparing the analgesic effects between interscalene block (ISB) combined with IV-PCA and single ISB after arthroscopic shoulder surgery. Methods: A total of 213 patients who underwent arthroscopic shoulder surgery were divided into two groups based on the type of perioperative anesthesia. The single ISB group included 100 patients, while the IV-PCA group included 113 patients. The visual analogue scale for pain (VAS pain) scores were assessed at 12, 24, and 48 hours postoperatively in accordance with shoulder pathology. Postoperative narcotics-related complications and consumption of additional non-steroidal anti-inflammatory drugs between the two groups were compared. Results: VAS pain showed no significant difference between the two groups at most points of the postoperative timeline, regardless of shoulder pathology, except in patients with rotator cuff repair at postoperative 24 hours. Although the IV-PCA group showed a statistically lower VAS pain score than the ISB group at postoperative 24 hours (p=0.04), the difference in the VAS pain score was only 9.0 mm in patients with rotator cuff repair. Narcotics-related complications were observed more frequently in the IV-PCA group than in the ISB group for patients with rotator cuff repair. Conclusions: Additional IV-PCA demonstrated no booster effect for immediate pain control in patients undergoing arthroscopic shoulder surgery with preoperative single ISB. Furthermore, patients with IV-PCA experienced greater narcotics-related complications.
Background: In some patients with rotator cuff tear (RCT), the axial view of magnetic resonance imaging (MRI) shows subtle posterior decentering (PD) of the humeral head from the glenoid fossa. This is considered to result from a loss of centralization that is typically produced by rotator cuff function. There are few reports on PD in RCT despite the common occurrence of posterior subluxation in degenerative joint disease. In this study, we investigated the effect of PD in arthroscopic rotator cuff repair (ARCR). Methods: We conducted a retrospective study of consecutive patients who underwent ARCR at our institute and were followed-up for at least 1 year. PD was identified as a 2-mm posterior shift of the humeral head relative to the glenoid fossa in the axial MRI view preoperatively. The tear size and fatty degeneration (FD, Goutallier classification) were also evaluated using preoperative MRI. Retears were evaluated through MRI at 1 year postoperatively. Results: We included 135 shoulders in this study. Ten instances of PD (including seven retears) were observed preoperatively. Fifteen retears (three and 12 retears in the small/medium and large/massive tear groups, respectively) were observed postoperatively. PD was significantly correlated with tear size, FD, and retear occurrence (p<0.01 each). The odds ratio for PD in retears was 34.1, which was greater than that for tear size ≥3 cm and FD grade ≥3. Conclusions: We concluded that large tear size and FD contribute to the occurrence of PD. Furthermore, PD could be a predictor of retear after ARCR.
The Journal of Korean Orthopaedic Ultrasound Society
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v.6
no.2
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pp.70-75
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2013
We experienced three cases with chronic shoulder pain due to a knot impingement after arthroscopic rotator cuff tear repair and treated with arthroscopic revision surgery. Ultrasonography is commonly used for an imaging scan and an useful diagnostic tool to follow up after rotator cuff repair recently. We also could diagnose three cases with the knot impingement using ultrasonography obviously. And we report these cases with a review of current literature.
Objective: If non-surgical treatment fails, arthroscopic rotator cuff repair (ARCR) is recommended, and ARCR considers graft augmentation in consideration of size, direction, and re-tear. It is reported to have potential benefits by improving the healing rate as it can fill the gaps that have been left behind. The purpose of this study is to investigate the effect of structural changes observed after ARCR on muscle action through magnetic resonance imaging and to investigate the effect of appropriate physical therapy required for graft augmentation in the general ARCR rehabilitation protocol. Case presentation: A 47-year-old male hospitalized for postoperative rehabilitation following ARCR participated in a 5-week physical therapy intervention. The postoperative day was 6 months, but due to shooting pain and shoulder dysfunction,and the movement of the shoulder was compensatory motion, not normal motion. Physical agents, manual therapy, and supervised exercise for 110 minutes per session were performed 3 times a week, and pain intensity, range of motion, function, and strength were evaluated. Results: As a result of the study, the patient showed positive improvement in pain intensity, range of motion, function, and strength. In addition, normal scapulohumeral rhythm movement was observed. Conclusions: According to the results of this case, appropriate physical therapy according to the compensatory motion shown in the structural changes after ARCR can positively improve the pain intensity, range of motion, function, and strength of ARCR patients.
Purpose: This study was designed to investigate the rate of incidence, location and the clinical value of the rotator cuff retear by analyzing MRI scans, which was taken after an arthroscopic rotator cuff repair. Materials and Methods: This study included a total of 109 patients, who underwent a shoulder MRI scan after an average of 10.6 months later from the arthroscopic rotator cuff repair. We only defined the 'retear' when the Sugaya type IV and V was observed in the sagittal section of the MRI. The location of the retear was divided into the medial and lateral areas by the site, which was 1 cm medial to the anchor insertion. We investigated the incidence rate and the location of the retear, in terms of the age, sex, initial tear size and the suture method. Also, we compared the functional score of the retear group and the non-retear group, after an average of 13.9 months follow-up. Results: There were 38 of the 109 patients that showed the rotator cuff retear. Of these patients, 25 were male patients, and 13 were female patients. Of the 38 patients with the rotator cuff retear, 21 patients were included in the <3 cm retear group, and 17 were included in the ${\geqq}3$ cm retear group. At the end of the follow up period, all 109 patients showed a statistical significant improvement in the shoulder functional score. Conclusion: According to the follow up of the MRI scan, which was taken after the rotator cuff repair, the retear rate reached 34.9 %, and there were no significant differences on the age and the suture method. More rotator cuff retear occurred in male patients, and the initial tear size was positively correlated with the incidence rate of the rotator cuff retear. Also, the retear was more frequently observed at the medial side. That is because when the suture was performed, excessive tension was loaded on the medial side of the suture site.
Background: Our study aimed to make a comparative analysis of clinical outcomes of arthroscopic decompression for rotator cuff calcific tendinitis by location of calcific deposits and by its size. Methods: We enrolled a total of 38 patients, comprising 39 affected shoulders, who underwent arthroscopic decompression for calcific tendinitis. As our clinical scores, we evaluated the UCLA, the ASES, and the VAS scores and analyzed them by calcific location, by calcific deposit size, by the presence or absence of calcific remnants, and by whether concomitant cuff repair was performed. Results: The clinical scores of those whose calcific deposit had an area greater than $77.0mm^2$ and of those whose calcific deposit had an area smaller than $77.0mm^2$ did not significantly differ (p=0.21 in ASES; p=0.19 in UCLA; p=0.17 in VAS). Nor did the clinical scores significantly differ with respect to the location of calcification (p=0.23). Further, the clinical scores did not significantly differ between those who had calcific remnants and those who did not and between those who received additional cuff repair and those who did not. Conclusions: We found that the clinical outcomes after arthroscopic decompression of calcific tendinitis were not significantly associated with the cuff tendon in which the calcium deposits are found; the location of the calcium deposits in the supraspinatus tendon (if found in this tendon); the size of calcific deposits; the presence of calcific remnants; and concomitant cuff repairs.
Song, Si-Jung;Jeong, Tae-Ho;Moon, Jung-Wha;Park, Han-Vit;Lee, Si Yung;Koh, Kyoung-Hwan
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.21
no.1
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pp.15-21
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2018
Background: This study was undertaken to compare the outcome of supervised and home exercises with respect to range of motion (ROM), pain, and Single Assessment Numeric Evaluation (SANE). We further correlated the ROM recovery and pain reduction as well. Methods: The study included 49 patients who underwent arthroscopic rotator cuff repair. Rehabilitation was initiated after 4 weeks of immobilization. A total of 29 patients performed supervised exercise 3 times a week. Standardized education and brochures for review were provided to the remaining 20 patients who insisted on home rehabilitation. Statistical analysis was performed for comparing pain Numerical Rating Scale (NRS), SANE, and ROM. In addition, we also evaluated the correlation between pain and ROM. Results: Comparison of the two groups revealed no significant differences in forward flexion, internal rotation, abduction, and pain NRS. However, SANE at the 9th week (63.8 vs. 55.0, p=0.038) and improvement of external rotation from the 5th to the 9th week (17.6 vs. 9.3, p=0.018) were significantly higher in the supervised exercise group as compared to the home exercise group. Correlation of pain NRS with forward flexion, external rotation, internal rotation and abduction were statistically not significant (correlation coefficient=0.032 [p=0.828], -0.255 [p=0.077], 0.068 [p=0.642], and -0.188 [p=0.196], respectively). Conclusions: The supervised rehabilitation after arthroscopic rotator cuff repair showed better improvement in external rotation and higher SANE score after 4 weeks of rehabilitation exercise. However, no statistically significant correlation was observed between the recovery of ROM and short-term pain relief.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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