• 한국토양환경학회지
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• 제4권3호
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• pp.85-93
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• 1999

유기 염소계 화합물과 니트로기 방향족 화합물 같은 난분해성 유해물질을 처리함에 있어, 0가 철 분말의 사용은 최근에 가장 활발히 논의되고 있는 기술 가운데 하나이다. 본 연구에서는 나노크기의 0가 철 분말을 실험실에서 만들어 유기 염소계 화합물의 탈염소화 반응과 니트로기 방향족 화합물의 니트로기 변환실험을 혐기성 회분식 반응조에서 실시하였다. 매우 큰 비표면적과 높은 반응성을 가지고 있는 나노크기 0가 철 입자는 10mg/$\ell$로 농도수용액상에 존재하는 TCE, 클로로포름, 니트로 벤젠, 니트로 톨루엔, 디니트로 밴젠, 디니트로 톨루엔등의 물질을 상온.상압의 조건에서 빨리 제거할 수 있었다. 본 연구에서는 반응 시간 30분 안에 TCE는 에탄으로, 클로로포름은 메탄으로 탈염소화 되었고, 니트로기 방향족 화합물의 니트로기는 모두 아민기로 변환되었다. 이러한 결과들은 유기 염소계 화합물과 니트로기 방향족 화합물 같은 난분해성 유해물질로 오염된 지하수나토양을 복원함에 있어, 나노크기의 0가 철 분말을 이용한 화학적 처리기술의 잠재성을 나타내주는 것이다.

• 한국연초학회지
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• 제12권1호
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• pp.19-27
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• 1990

지금까지 연기중의 Nicotine, CO등 몇몇 화합물의 함량 측정과 관능 검사등을 통하여 담배의 품질을 평가해 왔다. 그러나 담배 연기중의 수 많은 화학 성분들을 고려할 때 전연기 성분이 생체에 미치는 영향을 측정함으로써 그 품질을 평가할수 있는 새로운 방범이 요구된다. 담배연기에 의한 생체 손상 쿵 가장 일차적이고 영향이 큰 것으로 알려진 활성 산소종(H2O2, O2-, ·OH)은 그 반응성이 크고 life time이 짧기 때문에 측정이 어렵다. 저자들은 이들을 분해하는 효소를 이용하여 연기중에서 생성되는 이들 산소 자유 라디칼을 측정하였으며 그 결과 담배의 종류에 따라 이들의 생성이 현저한 차이를 보여 일반적으로 고급 담배로 알려진 것들은 낮았고 저급 담배일 수록 높았다. 따라서 이들 산소 자유 라디칼의 측정은 흡연과 건강이라는 측면에서 매우 유용한 담배의 품질 평가 방법으로 이용될수 있을 것으로 생각된다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제33권8호
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• pp.1252-1256
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• 2004

방사선 조사에 의한 phytic acid의 분해특성 및 항라디칼, 항산화 활성을 평가하기 위하여, phytic acid를 수용액 모델에서 방사선 조사(0∼20 kGy) 후 기존 항산화제(ascorbic acid, tocopherol, BHA)와의 항산화 특성을 비교하였다. 방사선 조사 후 phytic acid의 조사분해를 확인할 수 있었고, 조사선량이 증가함에 따라 그 분해정도가 유의적으로 증가하였다. 또한 phytic acid의 농도에 따라 방사선에 의한 영향도 다르게 나타났는데, phytic acid의 농도가 증가함에 따라 방사선 조사분해 정도가 감소하였다. 항산화 특성의 측정 결과, 방사선 조사된 phytic acid의 경우 DPPH 라디칼 소거능이 형성되었으며, 조사선량 및 phytic acid의 농도가 증가함에 따라 그 활성이 증가하는 것으로 나타났다. 저장동안 유지산패의 억제효과는 기존 항산화제보다 phytic acid의 항산화성이 유의적으로 높았으며 방사선 조사에 의해 유지 혹은 다소 상승되는 것으로 나타났다. 따라서 방사선 조사시 phytic acid의 조사분해와 동시에 항산화 특성을 증대시킬 수 있는 것으로 나타났다.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제33권4호
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• pp.319-322
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• 2003

Many studies have been attempted to overcome the problems of paclitaxel related to the extremely low aqueous solubility of paclitaxel and the unexpected side-effects caused by $Cremophor^{\circledR}$ EL in a commercial paclitaxel formulation, $Taxol^{\circledR}$. In order to formulate a new delivery system suitable for intravenous administration without toxic excipients, in this study, paclitaxel was incorporated into solid lipid nanoparticles (Px-SLN) by hot homogenization technique using a microfluidizer. Particle size and zeta potential were measured by a Zetasizer. In vitro drug release experiment was performed by a dialysis diffusion method. Each Px-SLN or $Taxol^{\circledR}$ was intravenously administered to the male Sprague-Dawley rats at a dose of 5 mg/kg as paclitaxel. Blood samples were deproteinated with acetonitrile and assayed for paclitaxel by the validated HPLC/MS/MS method. Mean particle size and zeta potential were measured as 72.1 nm (< Polydispersity 0.3) and -41.5 mV, respectively. The content of paclitaxel in SLN was 1.42 mg/ml and the drug loading efficiency was $71.2{\pm}4.3%$. The $AUC_t$ of Px-SLN was 3.4-fold greater than that of $Taxol^{\circledR}$. The Px-SLN might be a promising candidate for an alternative formulation for the parenteral delivery of paclitaxel.

• 한국수자원학회논문집
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• 제39권6호
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• pp.511-520
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• 2006

강변여과는 강물을 강변의 충적대수층에 통과시켜 지층의 자체정화능력을 이용하여 오염물질을 상당량 저감시킨 후 양수하는 방식이다. 국내에서는 대부분의 원수를 지표수에서 취수하여 사용하고 있는 실정이나, 오염물질의 증가로 인하여 지표수를 원수로 사용하기가 점점 어려워지고 있다. 강변여과를 이용하여 양질의 원수를 확보하기 위해서는 오염물 이동에 관한 이해가 중요하다. 본 연구에서는 대수층에 용존성 유기물질(DOM)과 박테리아가 동시에 존재할 경우를 대상으로 대수층을 4상(four-phase: 흙입자, 물, 박테리아, 용존성 유기물질)으로 모델링하고, 이들의 물리, 화학, 생물학적 특성을 고려하여 물질의 거동을 기술하는 수학적 모델을 제시하였다. DOM과 박테리아와 같은 콜로이드성 물질은 오염물의 이동을 가속시키고, 평형 분배계수가 중요한 역할을 하는 인자인 것으로 나타났다.

• 분석과학
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• 제7권2호
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• pp.201-204
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• 1994

리튬 동위원소의 분리를 위하여, 양이온 교환 컬럼 크로마토그래피를 수용액 이온 교환시스템 중에서 수행하였다. 실험에는 길이 50cm, 안 반지름 6mm의 파이렉스 유리 컬럼을 사용하였다. 컬럼 크로마토그래피에서 용리액으로는 염산 숙신산 혼합용액을 사용하여 1.0068의 분리인자 값을 얻었다. 이 실험으로부터 가벼운 $^6Li$는 수지상에 농축되고, $^7Li$는 용액상에 농축됨을 확인하였다.

• 공업화학
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• 제9권7호
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• pp.974-978
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• 1998

회분식 통풍관형(DTB) 냉각 결정화기에서 3-nitro-1,2,4,-triazol-5-one(NTO)의 결정화 메카니즘에 관한 연구가 수행되었다. 결정성장속도 및 핵생성속도에 대한 과포화 의존성이 조사되었다. 핵생성 메카니즘 판별을 위한 Mersmann 이론을 이용하여 NTO의 핵생성 거동에 대한 메카니즘이 파악되었다. DTB 결정화기에서 NTO의 핵생성 거동은 불균일핵생성과 표면핵생성이 동시에 기여함을 알 수 있었다. 핵생성속도는 과포화에 4.2승에 비례하였고 결정성장속도는 과포화의 2.9승에 비례하였다. 회분식 DTB 냉각 결정화에서 얻은 NTO 결정의 크기는 결정화 메카니즘으로부터 얻어진 상관식으로부터 검증되었다.

• 대한환경공학회지
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• 제39권7호
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• pp.412-417
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• 2017

촉매오존화 공정에 의한 메틸오렌지 제거특성과 그에 미치는 운전변수의 영향에 관한 회분식 실험과 동력학적 연구를 수행하였다. 활성탄은 오존의 자가분해를 촉진시켜 $OH{\cdot}$를 발생시키므로 메틸오렌지 분해속도를 증가시키는 것으로 나타났다. 활성탄의 투입량이 증가함에 따라 메틸오렌지 분해반응의 속도상수가 증가하는 것으로 나타났다. 가스상 오존농도 증가는 수용액으로의 물질전달을 증가시켜 메틸오렌지 분해반응의 속도를 증가시키는 것으로 나타났다. 메틸오렌지 제거반응은 실험된 5~12 범위에서, TOC 제거는 7 이상의 pH에서 큰 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. 이러한 결과는 촉매오존화공정이 효과적인 염료처리 기술로서 고려될 수 있음을 보여준다.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제35권1호
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• pp.33-38
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• 2005

Recently increasing attention has been focused on solid lipid nanoparticles (SLN) as a parenteral drug carrier due to its numerous advantages that can come from both polymeric particle and fat emulsions, together with the possibility of controlled release and increasing drug stability. Lipophilic drugs such as paclitaxel, cyclosporin A, and all-trans retinoic acid have been successfully entrapped in SLN but the incorporation of hydrophilic drugs in SLN is very limited because of their very low affinity to the lipid. Therefore, as a new approach to improve the loading of hydrophilic drugs, a w/o/w emulsion technique has been developed. The primary objective of the current study was to improve the loading efficiency of a model hydrophilic drug, glycine (Log P = -3.44) into SLN. The proposed preparation process is as follows: A heated aqueous phase consisting of 0.1 ml of glycine solution in water (100 mg/ml), and poloxamer 188 (5 mg) were then added to a molten oil phase containing precirol (100 mg) and lecithin (5 mg). This mixture was dispersed by sonicator, leading to a w/o emulsion. A double emulsion (w/o/w) was formed after the addition of 2% poloxamer solution to the above dispersed system. After cooling the double emulsion, solid lipid nanosuspensions were successfully formed. The lipid nanoparticles had the mean particle size of 441.25 nm, and the average zeta potential of -20.98 mV. The drug loading efficiency was measured to be 8.54% and the drug loading amount was measured to be 0.92%. The w/o/w emulsion method showed an increased loading efficiency compared to conventional o/w emulsion method.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제20권3호spc1호
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• pp.51-76
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• 1990

It is sometimes said lately that the pH of the human gastric juice is significantly different among individuals. Thus, the dissolution behavior of coated solid dosage forms should preferably be independent of the pH of the test solution. With these points as a background, the effect of pH on the dissolution velocity of coated tablets was studied to compare that of Pharmacoat with other gastric soluble film coating materials. Three viscosity types of Pharmacoat have been available(3, 6 and 15cP) until now. the 6cP type has been considered to be the most suitable for a tablet coating amongst the three types. The 3 cP type with a low degree of polymerization, is capable of providing high concentration, but the film strength is so inferior that sometimes cracking of the film may occur. On the other hand, in the case of the 15cP type, high polymer concentration cannot be achieved because of the high dgree of polymerization, and thus it is uneconomical for coating. Now, there is a strong demand to reduce the coating time even when HPMC is used in the 6cP type in order to reduce the coating cost. In order to improve this problem, we have concentrated our attention on reducing the viscosity value of HPMC to an allowable lower limit from 6cP. As a result of this study, it was found that the reduction of the viscosity value to around 4.5cP enabled the use of a higher solution concentration and an incidental shorter coating time without giving any substantial adverse effects on the properties of coated preparations. These experiment results are presented in the later part of this presentation. Based on this study, we have added the viscosity type of 4.5cP as one of the Pharmacoat products as Pharmacoat-645.