In this work, removal of phenol from aqueous solutions by activated red mud was investigated. Scanning electron microscopy and energy dispersive X-ray spectroscopy was used to observe the morphology and surface components of activated red mud, respectively. The effects of various parameters on the removal efficiency were studied, such as contact time, pH, initial phenol concentration, and adsorbent dosage. The removal percentage of phenol was initially increased, as the solution pH increased from 3 to 7, and then decreased above neutral pH. The removal percentage of phenol was decreased by increasing the initial phenol concentrations. Adsorption results show that equilibrium data follow the Freundlich isotherm, and kinetic data was well described by a pseudo-second-order kinetic model. Experimental results show that the activated red mud can be used to treat aqueous solutions containing phenol, as a low cost adsorbent with high efficiency.
$Mn^{++}, Co^{++} 및 Zn^{++}$용액을 실온에서 양이온 교환수지와 2염기 유기산이 들어 있는 용액에 섞어 넣었다. 방사성 금속이온을 추적자로 사용함으로써 금속이온이 수지층과 용액사이에 어떻게 분배되는가를 조사하였다. 이 분배 비율이 유기산이온 농도에 따라 어떻게 달라지는가를 보아, $Mn^{++}, Co^{++} 및 Zn^{++}$이 수용액, 에탄올-물 및 아세톤-물에서 썩신산, 말론산, 프타르산 및 타르타르산과 사이에 1:1착물을 형성한다고 결론하였다. 또한 본 연구의 결과 이들 착물의 안정도가 다음순으로 증가함을 알았다.$Mn^{++}
Separation of strontium ion from synthetic seawater in the contained liquid membrane permeator with two micro-porous films was performed. The permeator consisted of a liquid membrane and two cells for aqueous solutions. The liquid membrane consisted of $D_2EHPA(di-2-ethylhexy1-phosphoric acid)$ and DCH18C6 (dicyclohexano-18-crown-6),diluted to 30 vol% with kerosine and was trapped between two micro-porous hydrophilic films. This liquid membrane separated two aqueous solutions, one of which was synthetic seawater and the other of which was the stripping solutions consisting of 1mol/L $H_2SO_4$ solution. The effects of various operating parameters on the extraction rate and equilibrium extraction ratio of strontium ion from synthetic seawater were experimentally examined. The addition of DCH18C6 to the $D_2EHPA$ solution caused synergy effect on the extraction of strontium ion. The permeator extracted strontium ion from synthetic seawater effectively with high membrane life time.
한국표면공학회 2011년도 춘계학술대회 및 Fine pattern PCB 표면 처리 기술 워크샵
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pp.158-159
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2011
In this work, The electrochemical behavior of CF/Al composite was investigated at constant current densities in aqueous solutions. The surface and cross section of PEO-treated CF/Al were observed using SEM, EDS and OM. The CF/Al composite contains carbon fibers of about 40 Vol.% with 5~7 um diameter and 100~150 um length. The carbon fibers appeared to b removed by anodic oxidation in sulfuric acid solution, leaving a carbon-fiber free zone in the surface region. Anodic oxide films were formed in the carbon-free region by plasma electrolytic oxidation(PEO) method in alkaline solutions.
Solutions of $Cd^{2+}$, $Co^{2+}$ and $Ni^{2+}$ were mixed with the solutions of hydroxycarboxylic acids such as salicylic, lactic and mandelic acids in the presence of cation exchange resin at room temperature. The distribution ratios of the metal ions between resin and solution were measured, using radioactive metal ions as tracer. From the observed variation of the distribution ratios with the acid anion concentrations, it was concluded that $Cd^{2+}$, $Co^{2+}$ and $Ni^{2+}$ formed the one-to-one complexes with salicylate, lactate and mandelate ions in aqueous, 20 % ethanol-water and 20 % acetone-water solutions. The results of the present study indicated that the relative stabilities of the metal-acid complexes in solution increased in the order: $Cd^{2+}$ <$Co^{2+}$ <$Ni^{2+}$ complexes. Salicylate
The gas holdup and volumeteric liquid phase mass transfer coefficient with the variation of the concentration of CMC aqueous solution, gas velocity, diameter and area of the draught tube were investigated. As the results of the experiments, the gas holdup and volumetric liquid phase mass transfer coefficient decreased with decreasing the concentration of CMC aqueous solution, increased with increasing the gas velocity and increased with increasing the circulated area ratio of the draught tube.
Bromadiolone (BRD), a second generation anticoagulant often applied to the living environment to control rodents, is usually considered to have low environmental toxicity due to its poor solubility in water. In this study of the effect of humic acid (HA) on BRD using electronic absorption spectroscopy, it has been observed that BRD is appreciably solubilized even in low concentrations of aqueous HA solutions. The BRD solubilization efficiency of aqueous HA was found to be $2.39{\pm}0.14$ ($4.53{\pm}0.26{\mu}M\;ppm^{-1}$). It was also seen that BRD is reasonably solubilized in aqueous extract of farm soil.
A series of pH/temperature sensitive polymers were synthesized by copolymerizing N-isopro-pyl acrylamide(NIPAAm) and acrylic acid(AAc) . The influence of polyelectrolyte between poly(allyl amine) (PAA) and poly(L-lysine)(PLL) on the lower critical solution temperature(LCST) of pH/temperature sensitive polymer was compared in the range of pH 2∼12. The LCST of PNIPAAm/water in aqueous poly(NIPAAm-co-AAc) solution was determined by cloud point measurements. A polyelectrolyte complex was prepared by mixing poly(NIPAAm-co-AAc) with poly(allyl amine) (PAA) or poly(L-lysine) (PLL) solutions as anionic and cationic polyelectrolytes, respectively. The effect of polyelectrolyte complex formation on the conformation of PLL was studied as a function of temperature by means of circular dichroism(CD). The cloud points of PNIPAAm in the aqueous copolymers solutions were stongly affected by pH, the presence of polyelectrolyte solute, AAc content, and charge density. The polyelectrolyte complex was formed at neutral condition. The influence of more hydrophobic PLL as a polyelectrolyte on the cloud point of PNIPAAm in the aqueous copolymer solution was stronger than that of poly(allyl amine)(PAA). Although polymer-polymer complex was formed between poly(NIPAAm-co-AAc) and PLL, the conformational change of PLL did not occur due to steric hinderance of bulky N-isopropyl groups of PNIPAAm.
In this study, the removal of Ciprofloxacin (CPX) from aqueous solutions was investigated by a new activated carbon adsorbent prepared from orange peel (ACOP) with chemical activation using ZnCl2. The physicochemical properties of orange peel activated carbon were characterized by proximate and ultimate analysis, scanning electron microscopy, BET surface area determination and Fourier transformation infrared spectroscopic studies. According to Brunauer-Emmett-Teller isotherm and non-local-density functional theory, the cumulative surface area, pore volume and pore size of ACOP were determined as 1193 m2 g-1, 0.83 cc g-1 and 12.7 Å, respectively. The effects of contact time, pH, temperature and ACOP dose on the batch adsorption of CPX were studied. Adsorption equilibrium data of CPX with ACOP were found to be compatible with both the Langmuir and Freundlich isotherms. CPX adsorption capacity of ACOP was calculated as 181.8 mg g-1 using Langmuir isotherm. The CPX adsorption kinetics were found to be harmonious with the pseudo-second-order kinetic model. Conclusively, ACOP can be assessable as an effective adsorbent for the removal of ciprofloxacin (CPX) from aqueous solutions.
본 연구의 목적은 과학적으로 논의가 되고 있는 탄산에 대한 고등학교 과학 교과서의 기술을 살펴보고 '탄산 용액'의 물리적인 특성을 MBL 기구를 이용하여 측정하고 교과서 자료와 비교하는 것이다. 네 가지 서로 다른 이산화탄소 수용액을 준비하여 분석하였다: 공기 중에 자연스럽게 노출된 수용액, 드라이아이스를 녹인 용액, $CO_2$ 버블링 용액 및 상업용 탄산수. 실험결과 이들 4가지 용액의 pH와 전기전도도는 각각 3.85 ~ 5.66 및 0.21 ~ 272.1 ${\mu}S$/cm의 범주에 있다는 것을 밝혔다. 이중에서 $CO_2$ 버블링 용액의 평형상수($K_{a1}$)를 $5.7{\times}10^{-7}$으로 추산할 수 있는데 이것은 교과서에 기재되어 있는 탄산의 $4.3{\times}10^{-7}$과 실험오차 범위 안에서 비교할 수 있는 수치이므로 교과서 화합물이 순수 탄산이 아니라 수화된 이산화탄소와 탄산의 평형 혼합물을 의미한다. 한편 교과서 분석에 의하면 대부분의 고등학교 교과서가 탄산을 약산과 혈액의 완충용액의 예로 많이 들고 있지만 탄산과 이산화탄소 수용액을 구별한 고등학교 교과서는 없었다. 하지만 단 한 교과서에서 두 화학종을 화학식에 병기하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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