A series of pH/temperature sensitive polymers were synthesized by copolymerizing N-isopro-pyl acrylamide(NIPAAm) and acrylic acid(AAc) . The influence of polyelectrolyte between poly(allyl amine) (PAA) and poly(L-lysine)(PLL) on the lower critical solution temperature(LCST) of pH/temperature sensitive polymer was compared in the range of pH 2∼12. The LCST of PNIPAAm/water in aqueous poly(NIPAAm-co-AAc) solution was determined by cloud point measurements. A polyelectrolyte complex was prepared by mixing poly(NIPAAm-co-AAc) with poly(allyl amine) (PAA) or poly(L-lysine) (PLL) solutions as anionic and cationic polyelectrolytes, respectively. The effect of polyelectrolyte complex formation on the conformation of PLL was studied as a function of temperature by means of circular dichroism(CD). The cloud points of PNIPAAm in the aqueous copolymers solutions were stongly affected by pH, the presence of polyelectrolyte solute, AAc content, and charge density. The polyelectrolyte complex was formed at neutral condition. The influence of more hydrophobic PLL as a polyelectrolyte on the cloud point of PNIPAAm in the aqueous copolymer solution was stronger than that of poly(allyl amine)(PAA). Although polymer-polymer complex was formed between poly(NIPAAm-co-AAc) and PLL, the conformational change of PLL did not occur due to steric hinderance of bulky N-isopropyl groups of PNIPAAm.
International Journal of Air-Conditioning and Refrigeration
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v.14
no.3
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pp.110-117
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2006
Ice adhesion or cohesion leads to the decrease of the performance of ice making system, especially to dynamic type ice thermal storage system (DISS) which mainly forms ice from the flow of an aqueous solution. The ice adhesion is influenced by various parameters associated with operating or geometric condition. In this study, the influence on an adhesion of ice to the characteristic of cooling surface and to composition of an aqueous solution was fundamentally observed by using batch type cooling device,. a beaker. Three patterns of solution in each beaker were cooled with brine. Moreover, the characteristic of cooling surface on each beaker was distinguished to coating materials. Stirring power as a degree of the ice adhesion was measured. The stirring power to cooling heat transfer rate in each beaker was compared. As a result, the lowest stirring power of 8.9 W with non-adhesion of ice, was shown in the case of the aqueous solution of EG(4) + PG(1.5) + 1,6HD(1.5). in PE coating beaker.
Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
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v.20
no.2
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pp.133-136
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1984
The characteristics of the stress corrosion cracking of SUS 304 stainless steel were studied with the specimens of the constant displacement type under the environment of various MgCl sub(2) aqueous solutions. Main results obtained are as follows; 1) Latent time of crack initiations is delayed in the SCC under low condition of initial stress intensity K sub(Ii) value. 2) SCC occurs owing to the passive film-rupture by both load and Cl ion under MgCl sub(2) boiled aqueous solution. 3) The susceptibility of SCC can be largely improved by reducing the temperature in case of the high concentration of MgCl sub(2) aqueous solution.
In air stripping of ammonia from the aqueous solution, a new removal model was presented considering the equilibrium principles for the ammonia in aqueous solution and between the aqueous and air phase. The effects of pH, temperature and airflow rate on the ammonia removal were evaluated with the model. In addition, the saturation degree of ammonia in air was defined and used to evaluate the effect of each experimental factor on the removal rate. As pH (8.9 to 11.9) or temperature (20 to 50 oC) was increased, the overall removal rate constants in all cases were appeared to be increased. Our presented model shows that the degrees of saturation were about the same (0.45) in all cases when the airflow condition remains the same. This result indicates that the effect of pH and temperature were directly taken into consideration in the model equation. As the airflow increases, the overall removal rate constants were increased in all cases as expected. However, the saturation degree was exponentially decreased with increasing the airflow rate in the air phase (or above-surface) aeration. In the subsurface aeration the saturation degree remains a constant value of 0.65 even though the airflow rate was increased. These results indicate that the degree of saturation is affected mainly by the turbulence of the aqueous solution and remains the same above a certain airflow rate.
Tamsulosin has been frequently used for the treatment of benign prostatic hyperplasia. To avoid dose-dependent side effects of tamsulosin upon oral administration, the development of sustained-release delivery system is required, that can maintain therapeutic drug levels for a longer period of time. The aim of this study was therefore to formulate sustained-release tamsulosin matrix tablets and assess their formulation variables. We designed enteric coated sustained-release tamsulosin matrices to fulfill above statement. Aqueous microchannels in the enteric film need to be formed in order to obtain tamsulosin release even in an acidic environment such as gastric region. In the sustained-release tamsulosin matrix, low viscosity hydroxypropylmethylcellulose was used as a rate controller. Povidone K30 was also added to the matrices to facilitate water uptake so that a decrease in the release rate of tamsulosin as time elapses was prevented, possibly leading to pseudo zero-order release of the drug. The matrices were enteric-coated with hydroxypropylmethylcellulose phthalate (HPMCP), along with povidone K30 as an aqueous microchannel former. With the aqueous microchannels formed within the enteric film, tamsulosin could be released in an acidic condition. The release of tamsulosin decreased with increasing thickness of HPMCP membrane while the release rates of tamsulosin from those having different HPMCP thickness in pH 7.2 aqueous media were not considerably different, indicating that the enteric film was promptly dissolved at pH 7.2. These results clearly suggest that the sustained-release oral delivery system for tamsulosin could be designed with satisfying drug release profile approved by the KFDA.
This study was carried out in order to investigate the treatment effect of PEG soln which is a common dimensional stabilizer to green log. sawing panel etc, on bonding product including plywood widely-used in secondary processing unit. The 30% concentration of aqueous PEG soln. with molecular weight of 400, 1.000 and 4,000 were prepared respectively, and also dipping the veneer in the PEG soln. spreading the PEG soln. on veneer and mixing the PEG soln. in the adhesive were allowed. Then the ratio of PEG impregnation on veneer, the adhesive strength of plywood were epitomized as follows: The ratio of impregnation by PEG 4,000 at dipping condition was highest. while that by PEG 400 at same condition was lowest. However, the effect of PEG molecular weight on the ratio of impregnation at spreading condition did not occur. 2. The adhesive strength was great in the order of 4,000>400>1,000 in molecular weight of PEG at dipping and spreading conditions. In case of mixing the PEG soln. in the adhesive, the adhesive strength was great in the order of 400>1,000>4,000 in molecular weight of PEG. Throughout three treatment conditions, PEG 400 was relatively favourable with about 10kg/$cm^2$ dry strength. 3. The adhesive strength was great 10 the order of spreading >dipping >mixing condition. 4. Although adhesive strength with the 30% concentration of aqueous PEG soln. was decreased by 35% and over, compared to control (non-treatment) adhesive strength, all types of PEG treatment except mixing the PEG soln. in the adhesive exceeded the standard dry strength for common use panel. 7.5kg/$cm^2$. 5. In warm water-proof test, the adhesive strengths by all PEG treatment conditions were less than the standard wet strength, 7.5kg cot, and also delamination of glue line occured mostly in mixing in the PEG soln. in the adhesive condition.
The crystal morphology of hydroxyapatite [HAp] phase in gelatin [GEL] matrices was investigated with the condition of a GEL precursor treatment in an aqueous solution of $H_{3}PO_{4}$ at $37-80^{\circ}C$. Needle-shaped nanocomposite particles were prepared through a dynamic reaction during a coprecipitation process using a phosphoric GEL solution. Various types of mineralized morphology appeared with a phosphorylated condition of the GEL solution. HAp/GEL nanocomposite slurries showed the existence of an octacalcium phosphate [OCP] phase during the process.
Liberation of fermentable sugars from lignocellulosic biomass is one of the key challenges in production of cellulosic ethanol. Aqueous ammonia cleaves ether and ester bonds in lignin carbohydrate complexes. It is an effective swelling reagent for lignocellulosic biomass. The aqueous ammonia pretreatment selectively reduces the lignin content of biomass. However, at high temperatures, this process solubilizes more than 50% of the hemicellulose in the biomass. Here we conducted a SAA(Soaking in Aqueous Ammonia) process by moderate reaction temperatures at atmospheric pressure using various lignocellulosicbiomass. The optimum condition of this process was 15 wt% of aqueous ammonia at 50 of reaction time during 72 hr. The delignification was up to 60% basis on initial biomass and the enzymatic digestibility was 60-90% for agricultural biomass, respectively.
The mechanical properties and structure of degummed silk fiber stretched after being treated with 8M LiBr aqueous solution were investigated. The mechanical properties of degummed silk fiber were depended upon the treatment temperature of 8M LiBr aqueous solution. That is, the strength and elongation had a tendancy to increase with the temperature, whereas the Young's modulus tended to decrease. The X-ray diffraction pattern showed that the crystalline orientation was disordered by 8$0^{\circ}C$ treatment neverthless destruction of the crystallites did not occur. rho silk fiber could be successfully stretched up 160% under the condition of 8M LiBr aqueous solution at 80 * after immersed for 1hr. For the highly stretched sample(160%), the tensile strength and Young's modulus were significantly improved in spite of lower elongation at break. According to the examination of X-ray diffraction pattern and SEM, the orientation tends to be occured more and more with stretching ratio. From the DSC thermograms, it shows that the thermal decomposition behavior was different between untreated and treated specimen with 8M LiBr aqueous solution. The maximun endothermic peak of thermal decomposition tends to increase to high temperature with the increase of stretching ratio.
Protease produced from Bacillus sp. FSE-68 was isolated from Meju, a Korean fermented soybean starter, and was purified by a two-consecutive aqueous two-phase system. The change of partition coefficient (K) in the polyethylene glycol (PEG)/potassium phosphate buffer (PPB) aqueous two-phase system was measured at different pHs (6.0- 9.2), PPB concentrations (8-12%), and temperatures (4 and $20^{\circ}C$). As the PPB concentration in the aqueous two-phase system increased, the protease concentration in the top phase (PEG-rich phase) increased, thereby enhancing the partition coefficient. The minimum partition coefficient of the protease was achieved at pH 7.0, whereas that of the total protein was at pH 6.0. The biggest difference in partition coefficients of total protein and protease occurred at pH 6.0. It was interesting to note that the partition coefficient of protease decreased as the temperature increased. The optimum condition of the primary aqueous two-phase extraction of Bacillus sp. FSE-68 was pH 6.0, 14% (w/w) PPB, and 16% (w/w) PEG at $4^{\circ}C$, and the crude enzyme concentration in this system was 50% (w/w). The protease, which was concentrated in the top phase, was further mixed with 15% (w/w) PPB (pH 7.0) in the ratio of 1:1 at $20^{\circ}C$ to elute the bottom phase (PPB-rich phase). Using these steps, the purification fold achieved was 9.2 with a 44.7% yield.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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