Seventeen patients underwent operations for aneurysm of ascending aorta with aortic regurgitation from August 1979 to October 1985. 10 patients underwent complete replacement of the ascending aorta and the aortic valve with a composite graft and implantation of coronary ostia on the graft. Seven patients underwent supracoronary noncomposite graft replacement and aortic valve replacement. The patients ranged in age from 25 to 55 years [mean 37.6 years]. There were 11 male and 6 female patients. All patients had aortic incompetence and aneurysmal dilatation of the ascending aorta. Seven of the patients has concomitant aortic dissection in ascending aorta and one had dissection in abdominal aorta. Eight patients had signs of Marfan syndrome and the other 3 patients had cystic degeneration in the medial layer of the aorta. There was one hospital death[5.8%]. He died of sepsis on the 23rd postoperative day. All survivors showed improvement in NYHA functional classification in the 34.9 patient-year follow-up period.
Joon Young Kim;Won Chul Cho;Dong-Hee Kim;Eun Seok Choi;Bo Sang Kwon;Tae-Jin Yun;Chun Soo Park
Journal of Chest Surgery
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제56권6호
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pp.394-402
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2023
Background: The optimal choice of valve substitute for aortic valve replacement (AVR) in pediatric patients remains a matter of debate. This study investigated the outcomes following AVR using mechanical prostheses in children. Methods: Forty-four patients younger than 15 years who underwent mechanical AVR from March 1990 through March 2023 were included. The outcomes of interest were death or transplantation, hemorrhagic or thromboembolic events, and reoperation after mechanical AVR. Adverse events included any death, transplant, aortic valve reoperation, and major thromboembolic or hemorrhagic event. Results: The median age and weight at AVR were 139 months and 32 kg, respectively. The median follow-up duration was 56 months. The most commonly used valve size was 21 mm (14 [31.8%]). There were 2 in-hospital deaths, 1 in-hospital transplant, and 1 late death. The overall survival rates at 1 and 10 years post-AVR were 92.9% and 90.0%, respectively. Aortic valve reoperation was required in 4 patients at a median of 70 months post-AVR. No major hemorrhagic or thromboembolic events occurred. The 5- and 10-year adverse event-free survival rates were 81.8% and 72.2%, respectively. In univariable analysis, younger age, longer cardiopulmonary bypass time, and smaller valve size were associated with adverse events. The cut-off values for age and prosthetic valve size to minimize the risk of adverse events were 71 months and 20 mm, respectively. Conclusion: Mechanical AVR could be performed safely in children. Younger age, longer cardiopulmonary bypass time and smaller valve size were associated with adverse events. Thromboembolic or hemorrhagic complications might rarely occur.
세균성 심내막염에 의한 대동맥판 폐쇄부전의 수술치료에 있어서, 우수한 혈역학적 기능과 염증에 대한 높은 저항력 때문에 동종대동맥판을 사용한 수술이 우선적으로 고려되고 있다. 수술방법중에서 대동 맥근부 치환술이 관상동맥하 부착법에 비하여 술 후 대동맥관 폐쇄부전이 적게 발생하는 장점을 갖는다. 46세의 남자가 세균성 심내막염에 의한 급성 대동백판 폐쇄부전 및 심부전으로 내원하였다. 내과적 치료에 반응하지 않고 심부전이 점차 심해져서 20 m동종대동맥편을 이용한 대동맥근부 치환수술을 응급으로 시행하였다. 수술소견상 우관상판첨에 구멍이 나 있었고 좌, 우관상판첨사이의 교련에 심한 석회화가 있었다. 수술후 환자는 순조로이 회복되었고 심초음파검사상 이식된 동종동맥 판의 폐쇄부전소견 은 발견되지 않았다. 염증소견들도 술 후 8주간의 항생제투여로 소실되었다. 약물치료로 조절되지 않는 세균성 심내막염에 의한 급성 대동맥판 폐쇄부전을 동종동맥 판을 사용한 대동맥근부 치환수술로써 성 공적으로 치료하였다.
Kim, Joo Yeon;Kim, Joon Bum;Jung, Sung-Ho;Choo, Suk Jung;Chung, Cheol Hyun;Lee, Jae Won
Journal of Chest Surgery
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제49권4호
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pp.258-263
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2016
Background: The advantages of using a homograft in valve replacement surgery are the excellent hemodynamic profile, low risk of thromboembolism, and low risk of prosthetic valve infection. The aim of this study was to evaluate the long-term outcomes of homograft implantation in the aortic valve position. Methods: This is a retrospective study of 33 patients (>20 years old) who underwent aortic valve replacement or root replacement with homografts between April 1995 and May 2015. Valves were collected within 24 hours from explanted hearts of heart transplant recipients (<60 years) and organ donors who were not suitable for heart transplantation. The median follow-up duration was 35.6 months (range, 0 to 168 months). Results: Aortic homografts were used in all patients. The 30-day mortality rate was 9.1%. The 1- and 5-year survival rates were $80.0%{\pm}7.3%$ and $60.8%{\pm}10.1%$, respectively. The 1-, 5-, and 10-year freedom from reoperation rates were $92.3%{\pm}5.2%$, $68.9%{\pm}10.2%$, and $50.3%{\pm}13.6%$, respectively. The 1-, 5-, and 10-year freedom from significant aortic dysfunction rates were $91.7%{\pm}8.0%$, $41.7%{\pm}14.2%$, and $25.0%{\pm}12.5%$, respectively. Conclusion: Homografts had the advantages of a good hemodynamic profile and low risk of thromboembolic events, and with good outcomes in cases of aortitis.
A 73-year-old woman who underwent combined bioprosthetic mitral valve replacement, tricuspid ring annuloplasty, and coronary artery bypass grafting 12 years previously visited our clinic due to aggravated dyspnea caused by structural valve deterioration of the mitral prosthesis. Because aortic or femoral artery cannulation and cross-clamping would have a high risk of stroke owing to severe calcification of the ascending aorta and ilio-femoral vessels, and because there was a risk of redo sternotomy due to the patent bypass grafts, a comprehensive approach including axillary artery cannulation, a minimally invasive right thoracotomy approach, and a clampless hypothermic fibrillatory arrest technique was used during redo mitral valve replacement.
Background: The conventional method of aortic cross-clamping is very difficult and increases the risk of cerebral infarct due to embolism of the calcified aorta in these patients. Accordingly, we analyzed our experience with 11 cases of ascending aorta and aortic valve replacement with hypothermic circulatory arrest. Materials and Methods: From January 2002 to December 2009, 11 patients had ascending aorta and aortic valve replacement with hypothermic arrest at our hospital. We performed a retrospective study. Results: There were 5 males and 6 females, with a mean age of 68 years (range, 44 to 82 years). Eight patients had aortic stenosis, and 3 patients had aortic regurgitation. An aortic cannula was inserted into the right axillary artery in 3 patients and ascending aorta in 6 patients. Two patients with aortic regurgitation had a remote access perfusion catheter inserted though the right femoral artery. The mean cardiopulmonary bypass time was 180 minutes (range, 110 to 306 minutes) and mean hypothermic circulatory arrest time was 30 minutes (range, 20 to 48 minutes). The mean rectal temperature during hypothermic circulatory arrest was $21^{\circ}C$ (range, $19^{\circ}C$ to $23^{\circ}C$). No patient had any new onset of cerebral infarct or cardiovascular accident after surgery. There was no hospital mortality. Early complications occurred in 1 patient who needed reoperation due to postoperative bleeding. Late complications occurred in 1 patient who underwent a Bentall operation due to prosthetic valve endocarditis. The mean follow-up duration was 32 months (range, 1 month to 8 years) and 1 patient died suddenly due to unknown causes after 5 years. Conclusion: Patients with a calcified aorta can be safely treated with a technique based on aorta and aortic valve replacement under hypothermic circulatory arrest.
From 1985 to 1990, a total of 160 new valves were implanted for 125 adult patients to whom prosthetic valve replacement had been performed [One patient had consecutive 2 reoperations]. Following data are the results from the follow-up study from January 1985 to February 1991. Mean age of the patients was 37.9$\pm$12.1 years. Mean follow-up period was 25.8$\pm$18.8 months. In bioprosthesis, mean interval between the previous operation and reoperation was 85.6$\pm$36.4 months in aortic valve, and 87.3$\pm$30.0 months in mitral valve. The causes of reoperation were prosthetic valve failure[103 patients, 81.7%], prosthetic valve endocarditis[17 patients, 13.5%], periprosthetic leakage[5 patients, 4.0%], and aneurysm of ascending aorta[1 patient, 0.8%]. Fourteen patients[11.1%] died in hospital; 5 in 22 replacement of aortic valve[22.7%], 6 in 73 rereplacement of mitral valve[8.2%], and 3 in 31 replacement of multiple valves [9.7%] Except for 3 intraoperative deaths, postoperative, major and minor complications occurred in 39 patients[31.0%]. And the actuarial 5-year survival rate of operative survivors was 95.5$\pm$8.6%.
St. Jude Medical cardiac valve replacement was performed in 135 consecutive patients from Aug.1986 to Dec. 1991.72 had mitral, 28 had aortic, 1 had tricuspid and 34 had double valve replacement. The hospital mortality rate was 4.4% & the late mortality rate was 3.7 %. Follow-up was done on 115 surviving patients:mean follow-up period was 29.78 $\pm$ 18.32 months. Paravalvular leakage was observed in two patients, possible prosthetic valvular endocarditis wasobserved in one patient and other specific valve-related complications were none. The overall actuarial survival rate at 6 years were 91.6% in total, 96.4% in aortic, 95.5 % in mitral and 81.9 % in double valve replacement.We concluded, therefore that good clinical results and a low complication rate could be achieved with St. Jude Medical valve in short-term follow-up & long-term follow-up was also necessary.
The mitral valve replacement with Beall prosthetic valve was performed on three patients, and double valve replacement. aortic and mitral valve, was performed in this department.1) The preoperative studies about the first case were compatible with mitral steno-insufficency.The diseased mitral valve was replaced with the medium sized Beall prosthetic valve under the cardiopulmonary hypass using hypothermic hemodilution technique. The total perfusion time was eighty minutes. Immediate postoperative course was smooth, but this patient was died of asphyxia due to tracheomalacia complicated after tracheostomy 3 months after operation. Autopsy on this patient revealed that no thrombus and no ball variance could be found, and endothelization on the valve cuff was satisfactory. 2) The preoperative studies on the second case were compatible with mitral insufficiency. The diseased mitral valve was replaced with the medium sized Beall prosthetic valve under the cardiopulmonary bypass using hypothermic hemodilution technigue. The total perfusion time was 123 minutes. This patient was discharged in good condition and follow-up study after 16 months revealed the patient had enjoyed healthy life. 3) The preoperative studies about the third case were compatible with aortic insufficiency and mitral stenoinsufficiency. The diseased valves were replaced with type 2 sutureless Magovern aortic valve and the medium sized Beall mitral prosthesis under cardiopulmonary bypass using hypothermic hemodilution technIque and coronary artery perfusion. The total perfusion time was 155 minutes. This patient was discharged in good condition, but thromboembolism was developed 2 months after discharge. 4) The preoperative studies about the fourth case were compatible with mitral insufficiency. The diseased mitral valve was replaced with the medium sized Beall prosthetic valve. The total perfusion time was 132 minutes. The atrioventricular block developed just after operation but converted to normal sinus rhythmn on the third postperative day. The preoperative NYHA functional classification IV was converted to Class 1 or 11 at the time of discharge and this patient enjoyed healthy life. Attendum; The fifth case, nineteen years old male with mital insufficiency underwent Beall valve replacement and his course was uneventful 2 weeks after operation.
Lee, Jeong-Woo;Kim, Jihoon;Jung, Sung-Ho;Chung, Cheol Hyun;Lee, Jae Won
Journal of Chest Surgery
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제50권4호
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pp.255-262
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2017
Background: Transcatheter aortic valve replacement (TAVR) has been suggested as a less invasive treatment for high-risk patients with aortic valve disease. I n this study, we compared the outcomes of conventional surgical aortic valve replacement (AVR) and TAVR in elderly patients aged over 80. Methods: A total of 108 patients aged 80 years or older who underwent isolated AVR (n=35) or TAVR (n=73) from 2010 through 2015 at Asan Medical Center were identified. Early and late clinical outcomes, including echocardiographic findings, were evaluated in both groups. The mean follow-up duration was $766.4{\pm}528.7days$ in the AVR group and $755.2{\pm}546.6days$ in the TAVR group, and the average timing of the last follow-up echocardiography was at $492.6{\pm}512.5days$ in the AVR group and $515.7{\pm}526.8days$ in the TAVR group. Results: The overall early mortality was 2.8% (0 of 35, 0% in the AVR group vs. 3 of 73, 4.1% in the TAVR group). Permanent pacemaker insertion was significantly more common in the TAVR group (p=0.010). Renal failure requiring dialysis and new-onset atrial fibrillation was more frequent and the length of hospital stay was longer in the AVR group; however, this difference did not reach statistical significance. In the TAVR group, 14 patients (19.2%) were rehospitalized due to cardiac problems, and 13 patients (17.8%) had developed significant paravalvular leakage by the time of the last follow-up echocardiography. Conclusion: TAVR could be a good alternative to conventional surgical AVR in elderly patients. However, TAVR has several shortcomings, such as frequent significant paravalvular leakage or readmission, which should be considered in decision-making.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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