Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.37
no.2
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pp.36-44
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2023
Essential oils and aromatherapy have traditionally been used for the treatment of anxiety and depression with few side effects. This study aimed to investigate the effects of essential oils from six herbal prescriptions known to be effective in treating anxiety and depression in Korean medicine. The neuroprotective and anti-neuroinflammatory effects of six essential oils, including Gamisachil-tang (GMSCT), Guibi-tang (GBT), Sihogayonggolmoryeo-tang (SYM), Danchisoyosan (DCSYS), Sihosogansan (SHSGS), and Soyosan (SYS), were examined in PC12 and BV2 cells. In corticosterone (CORT)-stimulated PC12 cells, all six essential oils ameliorated the CORT-induced decrease in cell viability at a concentration of 10 ㎍/ml. GMSCT, GBT, and SHSGS recovered CORT-induced cytotoxicity at concentrations of 1 ㎍/ml and 10 ㎍/ml. In lipopolysaccharide (LPS)-stimulated BV2 cells, GBT (10 ㎍/ml) decreased interleukin (IL)-1β production, whereas SHSGS (1 ㎍/ml) inhibited tumor necrosis factor (TNF)-α production. In the MK-801-induced anxiety in zebrafish, electroencephalogram (EEG) assessment indicated that GMSCT and SHSGS induced recovery in the delta and beta power densities and reduced theta/beta and delta/beta ratios. DCSYS and SYS decreased theta power density and theta/beta ratio, whereas GBT and SYM showed no effects on EEG signals. In the tail suspension test (TST) in mice, GBT, DCSYS, SHSGS, and SYS exhibited antidepressant-like effects by decreasing immobility time. These results suggest that the essential oils from the six herbal prescriptions, except SYM, may have beneficial effects on anxiety and/or depression. Further studies should be conducted to investigate the molecular signaling pathways that mediate the effects of these essential oils on anxiety and depression.
Kim, Chung-Soo;Jo, Young-Jun;Park, Se-Ho;Kim, Hae-Jung;Han, Jin-Yi;Hong, Jin-Tae;Cheong, Jae-Hoon;Oh, Ki-Wan
Biomolecules & Therapeutics
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v.18
no.2
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pp.219-225
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2010
We tested whether ginsenosides $Rg_3$-standardized ginseng extract (RGE) has anti-stress effects in restraint-stressed animals. RGE increased time spent in the open arms and open arm entries in the elevated plus-maze test. In addition, RGE blocked the reduction of center zone distance and stereotypes behaviors in the open-field test. RGE also increased head dips in stressed mice, indicating anxiolytic-like effects. Stress decreased movement distance and duration, burrowing, and rearing frequency but increased face washing and grooming. RGE significantly reversed burrowing and rearing activity in stressed mice. In addition, we measured sleep architecture in restraint stressed rats using EEG recorder. Stress increased rapid eye movement (REM) sleep, but total sleep and non-rapid eye movement (NREM) sleep were not changed. RGE did not affect sleep architecture in stressed rats. These behavioral experiments suggest that RGE has anti-stress effects in restraint-stressed animal models.
Objectives : The purpose of this study was to characterize the putative antidepressant and antianxiolytic effects of the 70% ethanol extract of Polygala japonica(EEPJ) using animal's behavioral experiment in mice. Methods : The effect of EEPJ on the anxioty and depressive disorder was investigated via mice's behavioral experiment like Elevated plus-maze, Horizontal wire test, Open field test, Forced swimming test, Tail suspension test, and it was happen via any mechanism by WAY 100635, a 5-HT1A receptor antagonist and by Flumazenil, a GABAA antagonist Results : 1. In the EPM, single treatments of the EEPJ(200 and 400mg/kg) had usefully antianxiolytic effects versus vehicle, which was medicated via the serotonergic nervous system. 2. In the HWT, single treatments of the EEPJ were no changes in the myorelaxant effects versus vehicle. 3. In the OFT, single treatments of the EEPJ were no changes in the locomotor activity versus vehicle. 4. In the FST, single treatments of the EEPJ(50mg/kg) significantly reduced the immobility time versus vehicle. 5. In the TST, single treatments of the EEPJ(50mg/kg) significantly reduced the immobility time versus vehicle. Conclusions : These results indicate that EEPJ is an effective antidepressant and antianxiolytic activity in mice, and it might be usefully applied for prevention and treatment of depressive disorder through evolutive study like development of various experimental models.
Post-traumatic stress disorder (PTSD) is a trauma-induced psychiatric disorder characterized by impaired fear extermination, hyperarousal, anxiety, depression, and amnesic symptoms that may involve the release of monoamines in the fear circuit. The present study measured several anxiety-related behavioral responses to examine the effects of berberine (BER) on symptoms of anxiety in rats after single prolonged stress (SPS) exposure, and to determine if BER reversed the dopamine (DA) dysfunction. Rats received BER (10, 20, or 30 mg/kg, intraperitoneally, once daily) for 14 days after SPS exposure. BER administration significantly increased the time spent in the open arms and reduced grooming behavior during the elevated plus maze test, and increased the time spent in the central zone and the number of central zone crossings in the open field test. BER restored neurochemical abnormalities and the SPS-induced decrease in DA tissue levels in the hippocampus and striatum. The increased DA concentration during BER treatment may partly be attributed to mRNA expression of tyrosine hydroxylase and the DA transporter in the hippocampus, while BER exerted no significant effects on vesicular monoamine transporter mRNA expression in the hippocampus of rats with PTSD. These results suggest that BER had anxiolytic-like effects on behavioral and biochemical measures associated with anxiety. These findings support a role for reduced anxiety altered DAergic transmission and reduced anxiety in rats with PTSD. Thus, BER may be a useful agent to treat or alleviate psychiatric disorders like those observed in patients with PTSD.
Benzodiazepines(BZDs) are among the most widely prescribed drugs in the world. They are potent anxiolytic, antiepileptic, hypnotic, and muscle relaxing agents. There is an emerging model of the role of several neural systems in anxiety and their relation to the mechanism of action of BZDs. It has been postulated that BZD drugs exert their anxiolytic action by regulating GABAergic transmission in limbic areas such as the amygdala, in the posterior hypothalamus, and in the raphe nuclei. The involvement of the amygdala in the behaviors triggered by fear and stress has been suggested by many previous studies. In this review, reports about regulatory effects of endogenous BZD receptor ligands on the perception of anxiety and memory consolidation were summerized. These findings further support the contention that BZD receptor ligands modulate memory consolidation of averse learning tasks by influencing the level of stress and/or anxiety that accompanies a learning experience. The findings suggest that the decrease in the limbic levels of BZD-like molecules seen after the various behavioral procedures represent a general response to stress and/or anxiety, since it occurs in proportion to the level of stress and/or anxiety that accompany these tasks. In addition, these findings further support the hypothesis that the $GABA_A$/BZD receptor complex in limbic structures plays a pivotal role in the stress and anxiety.
Post-traumatic stress disorder (PTSD) is a trauma-induced psychiatric disorder characterized by impaired fear extermination, hyperarousal, and anxiety that may involve the release of monoamines in the fear circuit. The reported pharmacological properties of tetramethylpyrazine (TMP) include anti-cancer, anti-diabetic, anti-atherosclerotic, and neuropsychiatric activities. However, the anxiolytic-like effects of TMP and its mechanism of action in PTSD are unclear. This study measured several anxiety-related behavioral responses to examine the effects of TMP on symptoms of anxiety in rats after single prolonged stress (SPS) exposure by reversing the serotonin (5-HT) and hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis dysfunction. Rats were given TMP (10, 20, or 40 mg/kg, i.p.) for 14 days after SPS exposure. Administration of TMP significantly reduced grooming behavior, increased the time spent and number of visits to the open arm in the elevated plus maze test, and significantly increased the number of central zone crossings in the open field test. TMP administration significantly reduced the freezing response to contextual fear conditioning and significantly restored the neurochemical abnormalities and the SPS-induced decrease in 5-HT tissue levels in the prefrontal cortex and hippocampus. The increased 5-HT concentration during TMP treatment might be partially attribute to the tryptophan and 5-hydroxyindoleacetic acid mRNA level expression in the hippocampus of rats with PTSD. These findings support a role for reducing the altered serotonergic transmission in rats with PTSD. TMP simultaneously attenuated the HPA axis dysfunction. Therefore, TMP may be useful for developing an agent for treating psychiatric disorders, such those observed in patients with PTSD.
Park, Hyun-Jung;Shim, Hyun-Soo;Lee, Hye-Jung;Yun, Young-Ju;Shim, In-Sop
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.25
no.5
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pp.876-880
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2011
Gammakdaejo-Tang (GMT) is a traditional oriental medicinal formula, a mixture of 3 crude drugs, and it has been clinically used for treating mild depressive disorders. The purpose of the study was to examine the effect of Gammakdaejo-Tang (GMT) on repeated stress-induced alterations of learning and memory on a passive avoidance test (PAT) test and also the anxiety-related behavior on the elevated pulse maze (EPM) in ovariectomized female rats. We assessed the changes in the reactivity of the cholinergic system by measuring the immunoreactive neurons of choline acetyltransferase (ChAT) in the hippocampus after behavioral testing. The rats were exposed to the immobilization (IMO) stress for 14 days (2hours/day), and Gammakdaejo-Tang (400 mg/kg, p.o.) was administered 30 min before IMO stress. Treatments with GMT caused significant reversals of the stress-induced deficits in learning and memory on a working memory test, and it also produced an anxiolytic-like effect on the EPM, and increased the ChAT reactivities (p<0.001, respectively). These results suggest that Gammakdaejo-Tang might prove to be an effective antidepressant agent.
It has been known that RA, one of major constituents of Perilla frutescens which has been used as a traditional folk remedy for sedation in oriental countries, shows the anxiolytic-like and sedative effects. This study was performed to know whether RA may enhance pentobarbital-induced sleep through ${\gamma}-aminobutyric$ acid $(GABA)_A-ergic$ systems in rodents. RA (0.5, 1.0 and 2.0 mg/kg, p.o.) reduced the locomotor activity in mice. RA decreased sleep latency and increased the total sleep time in pentobarbital (42 mg/kg, i.p.)-induced sleeping mice. RA also increased sleeping time and number of falling sleep mice after treatment with sub-hypnotic pentobarbital (28 mg/kg, i.p.). In electroencephalogram (EEG) recording, RA (2.0 mg/kg) not only decreased the counts of sleep/wake cycles and REM sleep, but also increased the total and NREM sleep in rats. The power density of NREM sleep showed the increase in ${\delta}-waves$ and the decrease in ${\alpha}-waves$. On the other hand, RA (0.1, 1.0 and $10{\mu}g/ml$) increased intracellular $Cl^-$ influx in the primary cultured hypothalamic cells of rats. RA (p.o.) increased the protein expression of glutamic acid decarboxylase ($GAD_{65/67}$) and $GABA_A$ receptors subunits except ${\beta}1$ subunit. In conclusion, RA augmented pentobarbital-induced sleeping behaviors through $GABA_A-ergic$ transmission. Thus, it is suggested that RA may be useful for the treatment of insomnia.
The flavonoid, quercetin, is a low molecular weight substance found in apple, tomato and other fruit. Besides its antioxidative effect, quercetin, like other flavonoids, has a wide range of neuropharmacological actions including analgesia, and motility, sleep, anticonvulsant, sedative and anxiolytic effects. In the present study, we investigated its effect on mouse 5-hydroxytryptamine type 3 ($5-HT_{3A}$) receptor channel activity, which is involved in pain transmission, analgesia, vomiting, and mood disorders. The $5-HT_{3A}$ receptor was expressed in Xenopus oocytes, and the current was measured with the two-electrode voltage clamp technique. In oocytes injected with $5-HT_{3A}$ receptor cRNA, quercetin inhibited the 5-HT-induced inward peak current ($I_{5-HT}$) with an $IC_{50}$ of $64.7{\pm}2.2{\mu}M$. Inhibition was competitive and voltage-independent. Point mutations of pre-transmembrane domain 1 (pre-TM1) such as R222T and R222A, but not R222D, R222E and R222K, abolished inhibition, indicating that quercetin interacts with the pre-TM1 of the $5-HT_{3A}$ receptor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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