Background: Most antipsychotic drugs studies have been mainly conducted on side effects, randomized clinical trials, utilization rates, and trends. But there have been few studies on the influencing factors in elderly patients. The purpose of this study was to analyze the influencing factors on the outpatient prescription of antipsychotic drugs in the elderly patients. Methods: Active ingredients of antipsychotic drugs in Korea were selected according to the Korean Pharmaceutical Information Center (KPIC)'s classification. Data source was Korean Health Insurance Review and Assessment Service (HIRA) claims data in 2020 and target patient group was the elderly patient group. We extracted patients who have been prescribed one or more antipsychotic drugs and visited only one medical institution. Data were analyzed using descriptive statistics, chi-square, t-test, negative binomial regression. Results: A number of outpatients were 245,197 and prescriptions were 1,379,092. Most characteristics of patients were 75-85 year's old, female, health insurance type, no disease (dementia, schizophrenia), atypical drugs, cci score (>2) and characteristics of medical institution were neurology in specialty, rural region, general hospitals. Results of regression showed that patient's characteristics and medical center characteristics had significant effect on the outpatient prescription of antipsychotic drugs in the elderly patients. Conclusion: This study suggests that national policy of antipsychotic drugs in the elderly patients, with the consideration of the patients' and medical institutions' characteristics, is needed.
The objective of this study was to investigate urinary cut-off concentrations of quetiapine and risperidone for distinction between normal and abnormal/non-takers who were being placed on probation. Liquid chromatography-tandem mass spectrometric (LC-MS/MS) method was employed for determination of antipsychotic drugs in urine from mentally disordered probationers. The optimal cut-off values of antipsychotic drugs were calculated using receiver operating characteristic (ROC) curve analysis. The sensitivity and specificity of the method for the detection of antipsychotic drugs in urine were subsequently evaluated. The area under the ROC curve (AUC) was 0.927 for norquetiapine and 0.791 for 9-hydroxyrisperidone, respectively. These antipsychotic drugs are classified readily in the ROC curve analysis. The cut-off values for distinguishing regular and irregular/non-takers were 39.1 ng/mL for norquetiapine and 67.9 ng/mL for 9-hydroxyrisperidone, respectively. The results of this study suggest the cut-off values of quetiapine and risperidone were highly useful to distinguish regular takers from irregular/non-takers.
Objectives : The purpose of this study was to examine the changes in metabolic parameters and Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) scores of patients previously treated with atypical antipsychotic drugs other than paliperidone, after 8 weeks of treatment with paliperidone. Methods : Changes in body weight, body mass index, leptin, lipid levels, fasting glucose, and PANSS scores of patients who switched from other atypical antipsychotic drugs to paliperidone were measured after 8 weeks of treatment with paliperidone. We compared these results with those of patients who had not been treated with antipsychotic drugs for at least 2 weeks prior to treatment with paliperidone (antipsychotic drug-free patients). Results : The antipsychotic drug-free group (n = 9) did not show significant changes in metabolic parameters, but showed a significant improvement in total and subscale scores of PANSS. In the group that switched from other atypical antipsychotic drugs to paliperidone (n = 13), body weight, body mass index and fasting glucose level significantly increased, while total and subscale scores of PANSS significantly improved. Conclusions : Paliperidone treatment will benefit patients with schizophrenia who have been antipsychotic drug-free or who have had difficulty with other atypical antipsychotic drugs, with regard to their psychopathological state. However, if patients have been treated with other atypical antipsychotic drugs before switching to paliperidone, they could gain body weight or their fasting glucose level could increase over a short period because of a change in receptor number and sensitivity caused by the previously prescribed antipsychotic drugs, and hence, paliperidone should be prescribed with caution for these patients.
CV(bDAT) cell line, expressing dopamine transporter stably, has been established by transfection of CV-1 cells with bovine dopamine transporter cDNA. Using CV(bDAT) cells, the effects of various antipsychotic drugs on dopamine uptake activity were investigated. All of antipsychotic drugs tested, inhibited the [$^3H$]dopamine uptake into CV(bDAT) cells with $IC_{50}s$ in the low to mid micromolar range, implying that antipsychotic drugs may produce overflow of dopamine in the synaptic cleft of dopaminergic neuron.
I will try to serve as the basis for the development of a clinical therapeutic guideline of antipsychotic drugs. Knowing that many patients fail standard treatment recommendations, either because of insufficient efficacy or intolerance to adverse effects, led us to emphasize the importance of the guideline. The clinicians continually assimilate new information about recent advances, including : novel agents targeted to impact specific components of various neurotransmitter systems ; combination strategies ; alternative uses of existing agents ; and specialized requirements of a growing number of identified diagnostic subtypes. The cost to benefit ratio must always be considered when developing a therapeutic guideline.
Antipsychotic drugs(APDs) have been effective to alleviate psychotic symptoms of schizophrenia. However, some schizophrenic patients do not respond to APDs. In addition to psychotic symptoms of schizophrenia, negative symptoms, excitement, violence, agitation, depression, and disorganization are frequently noted in patients with schizophrenia. Though APDs are the first line drugs for these symptoms, other drugs than APDs to augment the effects of APDs are efficacious for the treatment of these symptoms. Such augmenting drugs include benzodiazepines, anticonvulsants, antidepressants, lithium, and electroconvulsive therapy. These augmentation strategies can boost the effects of APDs or decrease the requirements of APDs, and consequently decrease the chance of the occurrence of side effects of APDs. Augmenting strategies are revewed for each class of drugs or treatment modality.
Background: The number of patients with dementia continues to increase as the age of aging continues to grow. Psychiatric symptoms caused by senile dementia are controlled using antipsychotics. However, these antipsychotics can lead to Parkinson's disease, and abuse of dopamine derivatives such as levodopa among Parkinsonian drugs can lead to psychosis. Therefore, we evaluated the patterns of prescribed antipsychotics and antiparkinsonian drugs in patients with senile dementia. Methods: We used data from the sample of elderly patients from the Health Insurance Review and Assessment Service (HIRA-APS-2016). We analyzed the patterns of prescribing antipsychotics and antiparkinsonian drugs including prescribed daily dosage, period of prescription, and number of patients with both antipsychotics and antiparkinsonian drugs for senile dementia. Results: Among the 159,391 patients with dementia included in this analysis, 4,963 patients (3.1%) and 16,499 patients (10.4%) were prescribed typical and atypical antipsychotic drugs, respectively. The most frequently prescribed typical antipsychotic was haloperidol (4,351 patients with dementia), whereas the atypical agent was quetiapine (12,719 patients). The most frequently prescribed antiparkinsonian drugs were in the order of levodopa/carbidopa, benztropine, and ropinirole. In addition, 1,103 and 3,508 patients prescribed typical and atypical antipsychotics, respectively, were co-prescribed antiparkinsonian drugs. Conclusions: Atypical antipsychotics were the preferred prescription in patients with senile dementia. The prescription dose was relatively low; however, the average treatment duration was mostly long-term. Selection of antipsychotics and/or antiparkinsonian drugs should be made carefully in senile dementia and the causal relationship of adverse drug reactions needs further study.
항정신병약물에 의한 부작용의 치료전략은 예방이 최우선이며, 그 다음이 조기발견 및 이에 대한 적절한 치료이다. 항정신병약물의 부작용을 강조하는 이유는, 약물에 대한 부정적 인상을 강화시키려는 데 있지 않고, 약물의 치료적 효과를 극대화시키려는 데 있다. 이를 위해서는 약물의 속성과 환자의 특징을 고려한 약물의 선택과 사용뿐만 아니라, 부작용에 대한 면밀한 이해와 이에 대한 치료전략을 숙지해야 한다.
Purpose:In an attempt to predict the interpersonal differences of therapeutic response to antipsychotic drugs on pharmaco-genetic bases, this study was designed to investigate the relationship between the therapeutic response to antipsychotic drugs and Taq I A dopamine $D_2$ receptor polymorphism in schizophrenic patients. Methods:The subjects were 158 patients diagnosed with schizophrenia(DSM-IV). The therapeutic response to antipsychotic drugs was evaluated using the Treatment Response Scale(TRS) retrospectively. Patients were divided into two groups, dopamine receptor antagonist responders, and serotonin-dopamine antagonist responders. The patients' Taq I A dopamine $D_2$ receptor polymorphism was determined by polymerase chain reaction(PCR) and restriction fragment length polymorphism(RFLP). Results:The dopamine receptor antagonist responders had the A1 allele in significantly higher incidences (${\chi}^2$(1)=4.875, p=0.027, two-tailed). No significant difference was found among the serotonin-dopamine antagonist responders between those with or without the A1 allele. Conclusions:The patients with the A1 allele responded better to dopamine receptor antagonists than those with no A1 allele. Based on these results, it is suggested that the pharmacological effect of dopamine receptor antagonists can be predicted depending on the presence of the A1 allele in schizophrenic patients.
목적: 본 연구는 임상에서 많은 빈도로 사용되고 있는 향정신성 약물이 간독성을 발생시킬 수 있음을 임상 예를 통해 보여줌으로써, 한의진료현장에서 이에 대한 경각심과 더불어 약인성간손상에 대한 최신 정보를 제공하고자 한다. 방법: 본 임상 예의 논문은 향정신성 약물을 사용한 후 약인성간독성의 의심과 진단 및 약물의 중단 후 증상과 간손상 효소의 개선과정을 자세히 제시하였다. 결과: 평소 혼합결합조직병으로 한방병원에서 수년 동안 침과 뜸 치료 등으로 잘 유지되고 있던 56세의 여성 환자가, 어느날부터 갑자기 심한 피로감과 전신적 불편편함을 호소하였다. 혈액검사를 시행한 결과, 혈청 AST, ALT가 정상 경계의 2.5-배 이상 증가하였고, 촤근 복용한 향정신성약물에 대한 RUCAM score가 9점으로 약인성간손상 진단에 부합하였다. 이 의심 약물들을 중지한 뒤에 주관적 불편함이 빠르게 개선되었으며, 혈청 간손상 효소 수치 또한 2주 안에 정상화되었다. 결론: 본 증례는 향정신성약물로 생길 수 있는 간손상의 전형적인 임상 예로서, 향정신성약물의 일반화된 상황에 비추어 한의원에서 환자의 진료 과정에서 하나의 중요한 고려사항을 암시한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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