As a Chinese herbal medicine used in East Asia for thousands years, Cortex Magnoliae Officinalis (CMO) was observed to possess a protective effect against OH-induced DNA damage in the study. To explore the mechanism, the antioxidant effects and chemical contents of five CMO extracts were determined by various methods. On the basis of mechanistic analysis, and correlation analysis between antioxidant effects & chemical contents, it can be concluded that CMO exhibits a protective effect against OH-induced DNA damage, and the effect can be attributed to the existence of phenolic compounds, especially magnolol and honokiol. They exert the protective effect via antioxidant mechanism which may be mediated via hydrogen atom transfer (HAT) and/or sequential electron proton transfer (SEPT). In the process, the phenolic-OH moiety in phenylpropanoids is oxidized to the stable quinine-like form and the stability of quinine-like can be ultimately responsible for the antioxidant.
This study compared and analyzed the antioxidant effect of Doenjang prepared from vegetable water, and explored the optimal addition ratio of vegetables of 5 kinds and the possibility of application to Doenjang. The sample is three kinds of vegetable water (VW1, VW2, VW3) prepared by adding different ratios of radish, carrot, green onion, onion and shiitake mushroom and Denjang prepared using it. Doenjang was aged and fermented at about 40℃ for 40 days, and then separated and used only solids. The content of their antioxidant compounds was measured the content of total phenolic acid contents and total flavonoid contents. In addition, the antioxidant effect was measured by electron donating activity, SOD-like activity, ABTs radical scavenging activity and reducing power. The total phenolic acid contents and total flavonoid contents were high at VW3 and that Doenjang made with VW3. Electron donating activity and SOD-liked activity were high at VW2 and Doenjang made with VW2. ABTs radical scavenging activity was high in Doenjang made of VW3, and Reducing power was high in VW3. Therefore, if Doenjang is prepared with vegetable water prepared by properly mixing 5 types of vegetables, the possibility of developing Doenjang with high antioxidant effect was suggested.
To elucidate the effect of antioxidant complex containing $\beta-carotene$, vitamin E, vitamin C, Ginkgo Biloba leaf extract and selenium on oxygen :tree radical production and detoxification system, rats were fed normal diet and normal diet with antioxidant complex 0.1%, 0.3% and 0.5% for 3 weeks. Feed efficiency ratio, changes in body weight, weight gain and amounts of feces of rat are similar in four groups. Liver weight per body weight and hepatic lipid peroxide weight increased in 0.5% group. However, hepatic glutathione contents in all antioxidant complex added groups were significantly increased compare with normal control group. On the other hand, the activity of xanthine oxidase was a little increased due to the amounts of antioxidant complex. Superoxide dismutase and gutathione peroxidase activity of 0.1% antioxidant complex added group were increased about $10{\sim}20%$ in comparison to normal control group. These results suggest that the supplementation of antioxidant complex 0.1% to basal diet may reduce the hepatic damage caused by free radicals.
The antioxidant activity of Pinus densiflora was determined by measuring the radical scavenging effect on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radicals. The methanol extract of P. densiflora showed strong antioxidant activity, and thus fractionated with several solvents. The antioxidant activity potential of the individual fraction was in the order of ethyl acetate>n-butanol>water>dichloromethane> n-hexane fraction. The ethyl acetate soluble fraction exhibiting strong antioxidant activity was further purified by repeated silica gel column chromatography. Antioxidant (+)-catechin was isolated as one of the active principles from the ethyl acetate fraction, together with the inactive components, dihydrokaempferol and 1-O-benzoylglucose. The radical scavenging effect of (+)-catechin on DPPH radical exceeded to that of L-ascorbic acid which is a well known antioxidant.
Kim, Mun Jun;Ahn, Jong Hoon;Kim, Seon Beom;Jo, Yang Hee;Liu, Qing;Hwang, Bang Yeon;Lee, Mi Kyeong
Natural Product Sciences
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v.22
no.4
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pp.270-274
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2016
Green tea, the leaves of Camellia sinsneis (Theaceae), is generally acknowledged as the most consumed beverage with multiple pharmacological functions including antioxidant activity. This study was performed to analyze the effect of extraction conditions of green tea on its antioxidant effects using DPPH assay. Three extraction factors such as extraction solvent (EtOH, 0 - 100%), extraction time (3 - 15 min) and extraction temperature ($10-70^{\circ}C$) were analyzed and optimized extraction condition for antioxidant activity of green tea extract (GTE) was determined using response surface methodology with three-level-three-factor Box-Behnken design (BBD). Regression analysis showed a good fit of data and the optimal conditions of extraction were found to be 57.7% EtOH, 15 min and $70^{\circ}C$. Under this condition, antioxidant activity of experimental data was 88.4% which was almost fit to the ideal value of 88.6%. As epigallocatechin gallate (EGCG) is known for the major ingredient for antioxidant activity of green tea, we investigated the effect of EGCG on antioxidant activity of GTE. EGCG showed antioxidant activity with the $IC_{50}$ value of $4.2{\mu}g/ml$ and a positive correlation was observed between EGCG content and the antioxidant activity of GTE with $R^2=0.7134$. Interestingly, however, GTE with 50 - 70% antioxidant activity contain less than $1.0{\mu}g/ml$ of EGCG, which is much lower than $IC_{50}$ value of EGCG. Therefore, we suppose that EGCG together with other constituents contribute to antioxidant activity of GTE. Taken together, these results suggest that green tea is more beneficial than EGCG alone for antioxidant ability and optimal extraction condition of green tea will be useful for the development of food and pharmaceutical applications
Tea polysaccharide had high antioxidant activity and it could be used to cure diabetes. Antioxidant activity of tea poly-saccharide (TPS) from three kinds of tea (green tea, oolong tea and black tea) were compared, the result indicated that oolong tea polysaccharide (OTPS) had the highest antioxidant activity. In order to explicate the mechanism of antioxidant and hypoglycemic activity, the streptozotocin (STZ)-induced diabetes mice model (DM) was established. The influence of OTPS on blood-glucose, content of MDA and NO, and activities of GSH-PX, SOD, NOS in serum, kidney and liver were investigated. The result showed that after four weeks injection of OTPS to DM mice, the blood-glucose of three treatment group reduced by 14.5%,21.5% and 33.3%, respectively, comparing to the model control. The reduction effect of OTPS increased with the rise of dose. The activity of SOD and GSH-PX elevated significantly, while the activity of NOS decreased. The content of MDA and NO reduced significantly. The above results imply that antioxidant activity was enhanced. Comparing to XKW treatment, the effect of a dose of 300mg/(kg. bw) OTPS was much better. The research showed that the OTPS had a significant effect on reducing blood glucose, and could enhance the antioxidant activity of DM mice.
Backgrounds & Objectives: In many recent studies, molecular biological methods have been used to investigate the role of cytokines in pathogenesis and new therapeutic targets of asthma. Recently, as a method of research on the gene expression, they are applying another method which assays multiple gene expressions at the same time by the microarray. In this study, the antioxidant effect, the inhibitory effect against interleukin-4 and the effect on the CD/cytokine gene expression in PBMC (peripheral blood mononuclear cells) was evaluated by using cDNA microarray chip of Chungsangboha-tang. Methods: Experimental studies were performed for the antioxidant effect of Chungsangboha-tang on DPPH (1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) solution, for the IL-4-inhibiting effect on BALB/c mouse spleen, and for the gene expression effect on PBMC (peripheral blood mononuclear cells) with microarray. Results: Chungsangboha-tang showed antioxidant effect dose-dependently. Chungsangboha-tang inhibited interleukin-4 dose-dependently and showed significant difference in 10ug/ml and 100ug/ml of test groups. There was no 2 more times upregulated genes than in the control group by using cDNA microarray chip of Chungsangbohn-tang, but there were 140%-200% upregulated genes. There was no 2 more times downregulated genes than in the control group by using cDNA microarray chip of Chungsangboha-Tang, but there was 50%-75% downregulated genes. Conclusions: This study showed that Chungsangboha-tang has an antioxidant effect and inhibition of Interleukin-4, but further studies are necessary with microarray.
Objectives : It is demonstrated that oxygen free radicals have cytotoxic effect on NIH3T3 fibroblast cells. Recently, many of herb extracts have an effect of antioxidant in oxygen free radical-induced cytotoxicity. But, the toxic mechanism of oxygen free radical is left unknown. The purpose of this study was to examine the cytotoxicity of hydrogen peroxide ($H_2O_2$) and antioxidant effect of Citri reticulatae pericarpium (CRP) on NIH3T3 fibroblasts. Methods : The cytotoxicy was measured by cell viability by XTT assay in NIH3T3 fibroblasts. XTT assay is regarded as a very sensitive screening method for the determination of the cell viability on various chemicals. Results : In this study, H2O2 decreased cell viability according to the dose- and time dependent manners after NIH3T3 fibroblasts were treated with various concentrations of H2O2 for 4 hours. And also, CRP showed the effect of antioxidant on $H_2O_2-induced $ cytotoxicity in cultured NIH3T3 fibroblasts. Conclusion : These results suggest that $H_2O_2$ has highly cytotoxic effect on cultured NIH3T3 fibroblasts by the decrease of cell viavility, and the herb extract such as CRP was showed the effect of antioxidant on $H_2O_2-induced$ cytotoxicity in these cultures.
Objectives : Categorized as 'cheongyeol' herbs, Herba Prunellae, Flos Lonicerae and Radix Scutellaria have been proven to have effect on degenerative brain disease, cerebrovascular disease and brain tumor because of their anti inflammation, antioxidant, or anticancer effects. In this study, we studied activity against reactive oxygen species and anti inflammation effect of these three 'Cheongyeol' herbs. Methods : We measured each herb's yield of ethanol extracts, phenolic contents and activities against DPPH, hydroxyl radical and superoxide anion. Also through 6-hydroxydopamine (6-OHDA) induced oxidative damage in SH-SY5Y human neuroblastoma cell line, we measured antioxidant effect and NO activity of the three herbs. From the three herbs, we chose Prunella Herba, which showed the highest antioxidant effect, and studied its cell survival rate and anti inflammation effect through COX-2 and iNOS. Results : All three herbs showed significant results, and especially Prunella Herba showed significant effect on phenol contents, antioxidant effect on various active oxygen and antioxidant, and anti inflammation effect through cell line. Conclusions : Further study of the origin concept of 'cheongyeol' and research into specific mechanisms and role in treatment of cranial nerve disease, seems warranted.
This study was designed to investigate the protective effect of the combination of fucoidan and lutein against AAPH-induced oxidative stress in THP-1 cells. The combination of fucoidan and lutein existed significant antioxidant effect on AAPH-damaged THP-1 cells by using lipid peroxidation and cellular antioxidant capacity assay. Fucoidan($1\;{\mu}g/m{\ell}$) and lutein($10\;{\mu}g/m{\ell}$) did not affect at all the viability of THP-1 cells, but protected the AAPH-damage of THP-1 cells at the same concentration. The viability of THP-1 cells was 0% with 1 mM AAPH alone, the protective effect of fucoidan($1\;{\mu}g/m{\ell}$) and lutein($10\;{\mu}g/m{\ell}$) was 37% and 36%, respectively. The combination of fucoidan($1\;{\mu}g/m{\ell}$) and lutein($10\;{\mu}g/m{\ell}$) exhibited significant inhibitory effect of lipid peroxidation using TBARS assay and cellular antioxidant capacity using DCFH-DA assay. In lipid peroxidation, the TBARS value of 1 mM AAPH alone was $0.8{\pm}0.03\;nM$ MDA, its of the combination of fucoidan($1\;{\mu}g/m{\ell}$) and lutein($10\;{\mu}g/m{\ell}$) was $0.2{\pm}0.05\;nM$ MDA. In cellular antioxidant capacity, the combination of fucoidan($1\;{\mu}g/m{\ell}$) and lutein($10\;{\mu}g/m{\ell}$) exhibited significant cellular antioxidant capacity of 76%, whereas quercetin($10\;{\mu}M$) as positive control exhibited the cellular antioxidant capacity of 32%. These results indicate that the cotreatment of fucoidan and lutein protects against AAPH-induced THP-1 cell damage by inhibiting lipid peroxidation, increasing cellular antioxidant capacity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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