• 한국식품과학회지
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• 제26권5호
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• pp.526-531
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• 1994

한국인의 장내 균총 조사를 하던 중 Bifidobacterium 선택배지로 개발된 Mitsuoka의 BS배지에서 상당수의 Bifidobacterium이 사멸되는 것으로 나타났다. 이에 보다 개량된 Bifidobacterium의 선택배지를 조제하기 위하여 한국인들로부터 Bifidobacterium들을 비선택 배지및 기존의 선택배지에서 분리한 뒤 동정하였다. 분리 동정된 균주들에 대하여 항생제와 대사저해제에 대한 감수성 조사 및 특이 기질검사를 하여 선택배지 조제의 기초 자료로 활용하여 Bifidobacterium이 선택적으로 자랄 수 있는 배지로 TP배지를 고안하였다 TP배지는 상용되는 Mitsuoka의 BS배지보다 Bifidobacterium 선택성이 우수하였고 colony 성장속도도 빨랐다.

• 대한약리학회지
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• 제26권1호
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• pp.91-100
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• 1990

Benzylacyclouridines (BAU and BBAU)는 uridine phosphorylase (UrdPase)의 선택적이고 강력한 상경억제제이다. 보고된 바에 의하면 (Cancer Res., 44: 1852, 1984) Benzylacyclouridines가 5-fluoro-2'-deoxyuridine (FdUrd)의 인체 암세포에 대한 독성을 증가시켜 준다고 하였지만, L5187Y 세포를 사용한 본 실험에서는 Benzylacyclouridines가 FdUrd를 포함하여 5-fluorouridine (FUra) 모두에 대해 조금도 세포 독성을 증가시키지 못하였을 뿐만아니라, 오히려 세포를 그들 독성으로부터 투여량에 비례하여 보호하였다. 복강내 주사에 의한 생체실험에서도 Benzylacyclouridines는 5-fluorinated pyrimidine에 의한 L5187Y를 지닌 쥐(mouse)의 life-span을 연장시켜 주지 못하였다. 본 실험에서 Benzylacyclouridines가 기대했던 fluorinated pyrimidine 항암제의 효과를 증진시키지 못한 이유는 nucleosides의 anabolism이 UrdPase와 orotate phosphoribosyltransferase이 의한 sequential 작용에 의하던가 또는 Benzylacyclouridines에 의한 nucleosides의 수송억제에 의하던가, 아니면 두가지 다 복합적으로 작용한 결과로 생각된다.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제13권4호
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• pp.1553-1556
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• 2012

Introduction: Antimetabolites may cause severe toxicity and even toxic death in cancer patients. Our aim was to evaluate the relationship between antimetabolite toxicity and pharmacogenetics in patients with severe clinical toxicity or alanine transaminase (ALT) elevation after fluorouracil (5FU), capecitabine or methotrexate administration. Patients and Methods: Cancer patients with severe antimetabolite toxicity were evaluated for methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene C667T, thymidilate synthase (TS) gene 5´UTR variable number of tandem repeats (VNTR), dihydroprymidine dehydrogenase (DPYD) gene IVS14+1G/A, Xeroderma pigmentosum (XPD) gene Lys751Gln and X-ray repair cross-complementing group 1 (XRCC1) gene Arg399Gln polymorphisms. Results: Eighteen patients were enrolled, with a male/female ratio of 0.8. They had osteosarcoma in methotrexate group (n=7), gastrointestinal malignancies in 5FU group (n=9) and breast cancer in the capecitabine group (n=2). Mucositis and dermatitis occurred in all groups, together with ALT elevation in the methotrexate group and 2 toxic deaths were encountered. DPYD, TS, MTHFR, XPD and XRCC1 gene polymorphism rare allele frequencies were observed to be higher than in the general population. Conclusion: Pharmacogenetics might contribute to tailored therapy.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제32권2호
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• pp.101-109
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• 2004

Streptomyces avermitilis가 생산하는 이차대사산물인 avermectin $B_{la}$ (AVM $B_{la}$ /)의 생산성을 향상시키고자, 고생산성 균주를 융합파트너로 이용하여 원형질체 융합에 필요한 기본 실험조건을 확립하였고, 대량 선별시스템을 이용하여 다양한 융합균주들을 선별하였다. 특별한 표지인자가 없는 경우에도 원형질체 융합에 의해 유전자재조합체들을 선별할 수 있는 방법을 개발하였다. 즉 고생산성 균주의 원형질체(L-isoleucine유사체인 O-methylthreoiune또는 azaleucine에 대한 저항성 변이주의 원형질체를 치사율이 약 95%정도 되도록 UV나 NTG로 각 원형질체를 돌연변이시킨 후, 융합을 시도하여 재생된 변이주를 원형질 융합된 유전자재조합체로 간주하는 방법을 고안하였다. 돌연변이원으로 UV를 이용할 경우 대부분의 유전자재조합 균주들의 AVM $B_{la}$ 생산성이 융합 모균주들에 비해 높게 나타났으며, 주목할 만하게도 최고 3배 정도 향상된, 거의 산업용 균주의 생산성을 갖는 균주들을 선별할 수 있었다.

• Journal of Oral Medicine and Pain
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• 제35권4호
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• pp.259-264
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• 2010

만성 궤양성 치은 병소는 편평태선, 양성점막유천포창, 심상성 천포창 등과 같은 다양한 질환에 의해 유발될 수 있으며 코티코스테로이드 약물요법이 주된 치료로 이용된다. 코티코스테로이드를 복용하는 경우 위장장애, 체중증가 등의 부작뿐만 아니라 장기 복용 시 골다공증, 당뇨 및 고혈압 발생 또는 악화, 부신기능 저하, 쿠싱증후군 등의 심각한 부작용이 발생 할 수 있어 병소가 국소 부위에 제한되어 발생하거나 전신증상을 동반하지 않는 경우 스테로이드 약물의 국소 도포가 만성 궤양성 치은 병소의 주된 치료로 이용되고 있다. 하지만 국소 스테로이드 치료를 구강 내에 사용하는 경우 타액 분비, 혀, 입술, 협점막 등의 움직임에 의해 도포한 약제가 소실되어 효과가 감소되고 병소가 넓은 부위에 분포하거나 구강 내 깊숙한 부위에 발생하는 경우 환자 스스로 약물을 도포하기가 용이하지 않으며, 질병에 이환 되지 않은 정상 점막에도 약제가 도포 되는 등의 단점이 있다. 국소 스테로이드 적용 방법의 단점을 극복하고 효과를 최대화함으로써 스테로이드 복용을 최소화할 수 있는 방법으로 스텐트를 이용한 스테로이드 밀폐 요법이 보고된 바 있으나 실제 임상에서 적극적으로 활용되지는 않고 있다. 따라서 만성 궤양성 치은 병소가 발생한 환자에게 스텐트를 이용한 국소스테로이드 치료를 시행하여 양호한 치료 효과를 보인 증례를 통해 그 효용성과 임상적 활용 방안을 알아보고자 한다.