Alzheimer's disease (AD) involves neuronal degeneration with impaired cholinergic transmission, particularly in areas of the brain associated with learning and memory. Several cholinesterase inhibitors are widely prescribed to ameliorate the cognitive deficits in AD patients. In an attempt to examine if tacrine and donepezil, two well-known cholinesterase inhibitors, exhibit additional pharmacological actions in primary cultured rat cortical cells, we investigated the effects on neuronal injuries induced by glutamate or N-methyl-D-aspartate (NMDA), $\beta$-amyloid fragment ( $A_{{beta}25-35)}$), and various oxidative insults. Both tacrine and donepezil did not significantly inhibit the excitotoxic neuronal damage induced by glutamate. However, tacrine inhibited the toxicity induced by NMDA in a concentration-dependent fashion. In addition, tacrine significantly inhibited the $A_{{beta}25-35)}$-induced neuronal injury at the concentration of 50 $\mu$M. In contrast, donepezil did not reduce the NMDA- nor $A_{{beta}25-35)}$-induced neuronal injury. Tacrine and donepezil had no effects on oxidative neuronal injuries in cultures nor on lipid peroxidation in vitro. These results suggest that, in addition to its anticholinesterase activity, the neuroprotective effects by tacrine against the NMDA- and $A_{{beta}25-35)$-induced toxicity may be beneficial for the treatment of AD. In contrast, the potent and selective inhibition of central acetylcholinesterase appears to be the major action mechanism of donepezil.
The optimal pH of the extraction buffer was 7.5 considiering AChE stability and its buffer capacity when AChE was isolated and extracted from the housefly(Musca domesitca L.)and three other insect species with 0.01 M sodium phosphate buffer. Also, the optimal pH of the reaction buffer was 7.5 considering enzyme activity and its buffer capacity when AChE activity was measured with the substrate in 0.1 M sodium phosphate buffer. The Potter Elvehjem type homogenizer with Teflon pestle was used to homgenize the tissues. When preparing a AChE suspension by centrifuging the homogenate, 700 g supernatant of adult head for the housefly, 700 g supernatnat of 5th instar nymphal whole body for the brown planthopper, lipid-eliminated 10,000 g supernatant of 5th instar larval whole body for the diamondback moth, and 700 g supernatant of 4th instar larval head for the tobacco cutworm were considered satisfactory as enzyme sources in view of mass preparation, extraction efficiency and stability of enzyme activity during evaluation. When AChE suspensions of 4 insect species were stored at $-18^{\circ}C$, more than 90% of activity was maintained up to 3 weeks. Km values of AChEs of the housefly, the brown planthopper, and the diamondback moth were 0.042, 0.037 and 0.043 mM, respectively and AChE-specific substrate inhibition was observed at high concentration. Km value of the tobacco cutworm ChE was 1.15 mM and BuChE characteristics was observed, though further study is needed. The optimal substrate concentration for the AChE inhibition tests was 0.5 mM for the housfly, the brown planthopper, and the diamondback moth and 12 mM for the tobacco cutworm.
Pena, Ike Dela;Yoon, Seo Young;Kim, Hee Jin;Park, Sejin;Hong, Eun Young;Ryu, Jong Hoon;Park, Il Ho;Cheong, Jae Hoon
Journal of Ginseng Research
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v.38
no.1
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pp.1-7
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2014
Background: Although ginsenosides such as Rg1, Rb1 and Rg3 have shown promise as potential nutraceuticals for cognitive impairment, their use has been limited due to high production cost and low potency. In particular, the process of extracting pure Rg3 from ginseng is laborious and expensive. Methods: We described the methods in preparing ginseol k-g3, an Rg3-enriched fraction, and evaluated its effects on scopolamine-induced memory impairment in mice. Results: Ginseol k-g3 (25-200 mg/kg) significantly reversed scopolamine-induced cognitive impairment in the passive avoidance, but not in Y-maze testing. Ginseol k-g3 (50 and 200 mg/kg) improved escape latency in training trials and increased swimming times within the target zone of the Morris water maze. The effect of ginseol k-g3 on the water maze task was more potent than that of Rg3 or Red ginseng. Acute or subchronic (6 d) treatment of ginseol k-g3 did not alter normal locomotor activity of mice in an open field. Ginseol k-g3 did not inhibit acetylcholinesterase activity, unlike donezepil, an acetylcholinesterase inhibitor. Rg3 enrichment through the ginseol k-g3 fraction enhanced the efficacy of Rg3 in scopolamine-induced memory impairment in mice as demonstrated in the Morris water maze task. Conclusion: The effects of ginseol k-g3 in ameliorating scopolamine-induced memory impairment in the passive avoidance and Morris water maze tests indicate its specific influence on reference or long-term memory. The mechanism underlying the reversal of scopolamine-induced amnesia by ginseol k-g3 is not yet known, but is not related to anticholinesterase-like activity.
Myasthenia gravis is a neuromuscular transmission function disorder characterized by fatigue and weakness of voluntary muscles. This muscular weakness is intensified by activity and stress, and improved by the use of anticholinesterase compounds. It was initially described by Erb in 1879 and later named myasthenia gravis by Jolly in 1895. Although the pathogenesis is Known to be an autoimmune related reduction in the number of available acetylcholine receptors at neuromuscular junctions, the role of thymus in myasthenia gravis is still unclear and under investigation. Thymectomy in the management of myasthenia gravis has become increasingly important since Dr. Blalock observed in 1939 that some patients with thymic tumors and myasthenia gravis improved following thymectomy. A clinical study of 102 cases of myasthenia gravis was performed at Yonsei University College of Medicine. Seoul, Korea from Jan. 1976 to Jun. 1986. In order to determine which factors are of prognostic significance, attention is focused upon pre-operative patient evaluation, problems in operative and post-operative care, and long-term follow-up observations. The results were as follows: 1. The sex distribution was 67 females and 35 males, the mean age of onset was 28.95*1.69 years, and the maximal incidence occurred between 21 and 40 years of age [56 cases: 54.9%]. 2. Clinical manifestations of ocular symptoms were seen to 70 patients [68.6%] extremities weakness in 33 [32.3%], bulbar weakness in 29 [28.4%], and dyspnea in 13 [12.7%]. 3. Study cases more than two thirds were classified as mild types [MG 1 and MG 11A] and 6 cases as grave [MG 1V] based on the modified Osserman`s classification system, 4. Thymectomy was performed in 19 cases which presented in severe myasthenia symptoms and showed no improvement with cholinergic drugs. Histologic examination of the excised thymus glands revealed no abnormalities in 4 cases, thymic hyperplasia in 5, benign thymoma in 5, and malignant thymoma in 5. 5. Immediate post-operative complications included 2 cases of pneumothorax which were treated by tube thoracostomies, there was no operative mortality. 6. The response to cholinergic drugs in 36 cases younger than 20 years old and in 27 cases older than 40 years was relatively poor, while that in 35 cases between the ages of 21 and 40 years old was good. 7. Thirty of 39 cases in groups IIB, III & IV improved markedly with medical or surgical management while only 16 of 59 cases in the mild groups [I and IIA] improved, almost all surgical cases improved in all categories. 8. There were 5 deaths. occurring between 7 months and 3 years 3 months of treatment of myasthenia gravis. The causes of death were myasthenic crisis in 2 cases, respiratory failure due to candidiasis & radiation pneumonitis in one case, cerebral hemorrhage due to high blood pressure in two case.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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