This study was carried out for production of neutral antibody to bee venom $(anti-phospholipase\;A_2IgY)$. Hen layings were injected repeatedly with bee venom and phospholipase $A_2$ with Freund's adjuvant. Specific antibody in egg yolk from immunized hen laying was separated, and purified, also immunological characteristics of anti phospholipase $A_2\;IgY$ was invested. The results were summarized as follows: 1. Phospholipase $A_2$ was showed single band at molecular weight 17,000 in SDS-PAGE and bee venom was showed two band at molecular weight 17,000 and under molecular weight 6,500 in SDS-PAGE. 2. During 70 days after hen immunized with bee venom and phospholipase $A_2$, antibodies(anti-bee venom IgY) to bee venom were showed poor ELISA value in egg yolk, but antibodies$(anti-Phospholipase\;A_2IgY)$ to phospholipase $A_2$ in egg yolk were increased ELISA value from 8 days or 15 days and found maximum ELISA value at 42 days. Also after booster at 49 days, ELISA value of anti Phospholipase $A_2\;IgY$ in egg yolk was supported at optical density(O.D) 1.0 level, continuously. 3. Titer of phospholipase $A_2\;IgY$ was showed 1: 32,000. 4. In double immunodiffusion test to phospholipase $A_2$ after double dilution of anti-phospholipase $A_2\;IgY$, only precipitation line was made in 1:1 dilution well of anti-Phospholipase $A_2\;IgY$. But In immunodiffusion test to anti-phospholipase $A_2\;IgY$ after double dilution of phospholipase $A_2$, Precipitation line to 250ul/ml well of phospholipase $A_2$ was showed. In double immunodiffusion test to bee venom(1mg/ml) after double dilution anti-phospholipase $A_2\;IgY$, all well without 1:32 dilution well were showed strong precipitation line. 5. In dot bloting test to anti-phospholipase $A_2\;IgY$ after diluting bee venom(0.5mg/ml), dot bloting color was showed clearly to $1/100(5{\mu}g/ml)$ in bee venom.
Darae Kim;Jin-Oh Choi;Yang Hyun Cho;Kiick Sung;Jaewon Oh;Hyun Jai Cho;Sung-Ho Jung;Hae-Young Lee;Jin Joo Park;Dong-Ju Choi;Seok-Min Kang;Myoung Soo Kim;Jae-Joong Kim
Korean Circulation Journal
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제54권6호
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pp.325-335
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2024
Background and Objectives: The number of sensitized heart failure patients on waiting lists for heart transplantation (HTx) is increasing. Using the Korean Organ Transplantation Registry (KOTRY), a nationwide multicenter database, we investigated the prevalence and clinical impact of calculated panel-reactive antibody (cPRA) in patients undergoing HTx. Methods: We retrospectively reviewed 813 patients who underwent HTx between 2014 and 2021. Patients were grouped according to peak PRA level as group A: patients with cPRA ≤10% (n= 492); group B: patients with cPRA >10%, <50% (n=160); group C patients with cPRA ≥50% (n=161). Post-HTx outcomes were freedom from antibody-mediated rejection (AMR), acute cellular rejection, coronary allograft vasculopathy, and all-cause mortality. Results: The median follow-up duration was 44 (19-72) months. Female sex, re-transplantation, and pre-HTx renal replacement therapy were independently associated with an increased risk of sensitization (cPRA ≥50%). Group C patients were more likely to have longer hospital stays and to use anti-thymocyte globulin as an induction agent compared to groups A and B. Significantly more patients in group C had positive flow cytometric crossmatch and had a higher incidence of preformed donor-specific antibody (DSA) compared to groups A and B. During follow-up, group C had a significantly higher rate of AMR, but the overall survival rate was comparable to that of groups A and B. In a subgroup analysis of group C, post-transplant survival was comparable despite higher preformed DSA in a desensitized group compared to the non-desensitized group. Conclusions: Patients with cPRA ≥50% had significantly higher incidence of preformed DSA and lower freedom from AMR, but post-HTx survival rates were similar to those with cPRA <50%. Our findings suggest that sensitized patients can attain comparable post-transplant survival to non-sensitized patients when treated with optimal desensitization treatment and therapeutic intervention.
Purpose: This report describes a case of granulomatosis with polyangiitis (GPA) in which the gingival manifestation was crucial in both making an early diagnosis and possibly in deciding the approach to treatment. Methods: A 57-year-old sailor presented to the Department of Dentistry at Ulsan University Hospital complaining of gingival swelling since approximately 2 months. He had orofacial granulomatous lesions and the specific gingival manifestation of strawberry gingivitis. Results: The diagnosis of GPA was made on the basis of clinical symptoms and signs, and confirmed by the presence of the anti-neutrophil cytoplasmic antibody and a positive biopsy. The patient was admitted to the hospital and subsequently placed on a disease-modifying therapy regimen that included methotrexate and prednisone. Conclusions: Identification of the gingival manifestation of the disease permitted an early diagnosis and prompt therapy in a disease in which time is a crucial factor. Because of its rapid progression and potentially fatal outcome, an early diagnosis of GPA is important. Therefore, dentists should be aware of the oral signs and symptoms of such systemic diseases.
Male factors account for 20%-50% of cases of infertility and in 25% of cases, the etiology of male infertility is unknown. Effective treatments are well-established for hypogonadotropic hypogonadism, male accessory gland infection, retrograde ejaculation, and positive antisperm antibody. However, the appropriate treatment for idiopathic male infertility is unclear. Empirical medical treatment (EMT) has been used in men with idiopathic infertility and can be divided into two categories based on the mode of action: hormonal treatment and antioxidant supplementation. Hormonal medications consist of gonadotropins, androgens, estrogen receptor blockers, and aromatase inhibitors. Antioxidants such as vitamins, zinc, and carnitines have also been widely used to reduce oxidative stress-induced spermatozoa damage. Although scientifically acceptable evidence of EMT is limited because of the lack of large, randomized, controlled studies, recent systematic reviews with meta-analyses have shown that the administration of gonadotropins, anti-estrogens, and oral antioxidants results in a significant increase in the live birth rate compared with control treatments. Therefore, all physicians who treat infertility should bear in mind that EMT can improve semen parameters and subsequent fertility potential through natural intercourse.
Cell cycle process is regulated by a number of protein kinases and among them, serine/threonine kinases carry phosphate group from ATP to substrates. The most important three kinase families are Cyclin-dependent kinase (Cdk), Polo-like kinase (Plk), and Aurora kinase. Polo-like kinase family consists of 5 members (Plk1-Plk5) and they are involved in multiple functions in eukaryotic cell division. It regulates a variety of aspects such as, centrosome maturation, checkpoint recovery, spindle assembly, cytokinesis, apoptosis and many other features. Recently, it has been reported that Plks are related to tumor development and over-expressed in many kinds of tumor cells. When injected the anti-Plk antibody into human cells, the cells show aneuploidy, and if inhibit Plks, most of the mitotic cell division does not proceed properly. For that reasons, many inhibitors of Plk have been recently emerged as new target for remedy of the cancer therapeutic research. In this paper, we reviewed briefly the characteristics of Plk families and how Plks work in regulating cell cycles and cancer formation, and the possibilities of Plks as target for cancer therapy.
The cerebellum is known to control balance, equilibrium, and muscle tone. If the cerebellum becomes damaged, the body is unable to retain its balancing functions or involuntary muscle movement. This is why, in stroke patients, there is a high risk of functional disability, as well as a myriad of other disabilities secondary to stroke. Ischemia was induced in SD mice by occluding the common carotid artery for 5 minutes, after which blood was reperfused. Needle electrode electrical stimulation(NEES) was applied to acupuncture points, at 12, 24, and 48 hours post-ischemia on the joksamri. Protein expression was investigated through caspase-3 antibody immuno-reactive cells in the cerebral nerve cells and Western blotting. The results were as follows: The number of caspase-3 reactive cells in the corpus cerebellum 12 and 24 hours post-ischemia was significantly (p<.05) smaller in the NEES group compared to the GI group. caspase-3 expression 12 and 24 hours post-ischemia was significantly(p<.05) smaller in the NEES group compared to the GI group. Based on these results, NEES seems to have a significant effect on Caspase-3 in the cerebellum in an ischemic state at 12 and 24 hours post ischemia, NEES delays the occurrence of early stage apoptosis-inducing Caspase-3, delaying and inhibiting apoptosis. Further systematic studies will have to be conducted in relation to the application of this study's results on stroke patients.
환자는 54세 광부로 1991년 1월 낙반사고로 인해 가벼운 골반 골절상을 받았었고, 골절상은 완치되었으나 설사가 지속하고 체중이 심하게 감소하였다. 발병 약 9 개월만에 시행한 대변검사 및 조직 검사에서 분선충중(strongyloidiasis), 포자충중(isosporiasis) 및 인형 세포거대바이러스(heman cytomegalovirus)에 감염된 사실이 확인되었다. Albendazole로 치료하였으나 약 2개월 후 근로복지공사 장성병원에서 난치 상환 하에 퇴원하였으며, 퇴원 1주 후 사망하였다.
Ischemia, the leading cause of strokes, is known to be deeply related to synaptic plasticity and apoptosis in tissue damage due to ischemic conditions or trauma. The purpose of this study was to research the effects of NEES(needle electrode electrical stimulation) in brain cells of ischemia-induced rat, more specifically the effects of Poly[ADP-ribose] polymerase(PARP) on the corpus striatum. Ischemia was induced in SD mice by occluding the common carotid artery for 5 minutes, after which blood was re-perfused. NEES was applied to acupuncture points, at 12, 24, and 48 hours post-ischemia on the joksamri, and at 24 hours post-ischemia on the hapgok. Protein expression was investigated through PARP antibody immuno-reactive cells in the cerebral nerve cells and western blotting. The number of PARP reactive cells in the corpus striatum 24 hours post-ischemia was significantly(p<.05) smaller in the NEES group compared to the global ischemia(GI) group. PARP expression 24 hours post-ischemia was very significantly smaller in the NEES group compared to the GI group. Results show that ischemia increases PARP expression and stimulates necrosis, making it a leading cause of death of nerve cells. NEES can decrease protein expression related to cell death, protecting neurons and preventing neuronal apoptosis.
Biologics are the most advanced treatment for psoriasis. Ustekinumab, one of the biologics for psoriasis, is a human monoclonal antibody that binds to the p40 subunit of interleukin-12 and interleukin-23. A 41-year-old woman with a 17-year history of plaque psoriasis and psoriatic arthritis presented with worsening lesions. The patient had previously been treated with a number of topical and systemic medications and narrow band ultraviolet B. However, none of the treatments consistently controlled her disease. Thus, treatment with ustekinumab 45 mg via subcutaneous injection was initiated. Approximately 7 days after the first treatment, she experienced a flare with generalized pustules in her whole body. The condition was controlled with systemic steroid treatment. The patient was subsequently treated with adalimumab, and improvement in her plaque and pustular lesions was noted. Herein, we report a case of psoriasis that flared up after ustekinumab therapy, which was accompanied by a morphological change from plaque to pustular lesions.
Korean Journal of Otorhinolaryngology-Head and Neck Surgery
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제61권12호
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pp.637-643
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2018
Radioimmunotherapy (RIT) is a therapy that takes advantage of the "cross-fire" effect of emitted radiation by radionuclides conjugated to tumor-directed monoclonal antibodies (mAb) (including those fragments) or peptides. While RIT has been successfully employed for the treatment of lymphoma, mostly with radiolabeled antibodies against CD20 [$^{90}yttrium$ ($^{90}Y$)-ibritumomab tiuxetan; $Zevalin^{(R)}$ and $^{131}iodine$ ($^{131}I)-tositumomab$; $Bexxar^{(R)}$], its use in solid tumors is more challenging, so far. Immuno-PET, a tool for tracking and quantification of mAbs with PET in vivo, is an exciting novel option to improve diagnostic imaging and guide mAb-based therapy. RIT in solid tumors including head and neck cancer may be an alternative treatment with advances in various biological, chemical, and treatment procedures, and it may help to reduce unnecessary exposure and enhance the therapeutic efficacy. Also, immuno-PET based on RIT might play an important role in cancer staging, in patients or targets selection of targeted therapeutics and in monitoring the response of targeted therapeutics as precision medicine. In this review, fundamentals of RIT/immune-PET and current knowledge of the preclinical/clinical trials in RIT for solid tumor including head and neck cancer are reviewed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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