A phytochemical study of Alphonsea cylindrica King (unreported) has led to the isolation of six alkaloids. The compounds were identified as kinabaline (1; azafluorenone alkaloid), muniranine (2), O-methylmoschatoline (3; oxoaporphine alkaloid), lysicamine (4), atherospermidine (5) and N-methylouregidione (6; 4, 5-dioxoaporphine alkaloid). The structures of the isolated compounds were determined based on the spectroscopic techniques and by comparison with data reported in the literature. Alkaloid 2 was isolated as a new derivative of azafluorenone while alkaloids 1, 3 - 6 were isolated for the first time from Alphonsea species. In addition, alkaloid 3 and 4 showed inhibition zone against Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa and Bacillus cereus in disc diffusion test. The minimum inhibition concentration (MIC) values of lysicamine (4) against S. aureus, B. cereus and P. aeruginosa were found to be smaller than O-methylmoschatoline (3). Therefore, the reported antibacterial activity showed the potential of this plant as natural antibacterial agent and supported the documented traditional use of Alphonsea sp. in the treatment of diarrhea and fever.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.5
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pp.1233-1237
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2005
Catechin products in green tea extract was prepared to investigate antibacterial activity on the pathogenic bacteria. Survival of pathogenic bacteria (MASA - methicillin resistant Staphylocouus aureus, E.coli O157 and S. typhimurium Sal-13) in tryptic soy agar(TSA) containing Catechin products powder incubated at various concentration was evaluated. TSA containing $0{\sim}2%(w/v)$ of Catechin products was inoculated approximately $10^4\;CFU/ml$ of pathogenic bacteria and incubated at $37^{\circ}C$ for 24 hours. The plate counting technique and clear zoon test were used to test survival effect of the Catechin products. Minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) was derived from the survival curves of pathogenic bacteria. S. typhimurium Sal-13 was the most sensitive strain to Catechin products. This result suggested that Catechin products can be used as an effective natural antibacterial agent.
To develop natural food preservatives, methanol and water extracts were prepared from the Suaeda maritima and their antibacterial activities were examined against 12 microorganisms which were food borne pathogens bacteria, food poisoning microorganisms and food-related bacteria. Methanol extracts exhibited antibacterial activities for the 5 Gram positve and 7 Gram negative bacteria by agar diffusion method, The antibacterial activities and cell growth inhibition were investigated on each strain with the different concentrations of Suaeda maritima extracts. Antibacterial activities were shown in root, stem, furit extracts of Suaeda maritima. However stem and fruit extracts showed weak antibacterial activity against the tested microorganisms. Root extracts showed the highest antibacterial activities against microorganisms tested, such as Bacillus cereus,Bacillus subtilis, Vibrio parahaemolyticus, Staphylococcus aureus. The highest antibacterial activity against bacteria test was found in the methanol extract.
Natsag Lkhagvasuren;Gil-Ha Kim;Batchimeg Namshir;Woan Sub Kim
Journal of Dairy Science and Biotechnology
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v.41
no.4
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pp.191-202
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2023
In this study, lactic acid bacteria (LAB) was isolated from blueberries. The isolated LAB were rod-shaped and gram-positive, as shown using gram staining. In addition, the identified bacteria showed high homology to Lactiplantibacillus argentoratensis. The culture supernatant was isolated from L. argentoratensis and its antibacterial activity against the pathogenic bacteria Salmonella and Escherichia was analyzed. Culture supernatants of L. argentoratensis significantly inhibited the growth of Salmonella. Enteritidis NCCP 16947, Salmonella Typhimurium NCCP 16960, and Salmonella. Thompson NCCP 11704. Interestingly, the higher the concentration of the culture supernatant, the more significant was the antibacterial activity. Additionally, the culture supernatant of L. argentoratensis showed significant antibacterial activity against Escherichia strains. To determine whether the antibacterial substance is stable to heat and pH, the LAB culture supernatant was heat-treated under 65℃ for 30 min, 75℃ for 15 min, 85℃ for 10 min, and 100℃ for 5 min. Measurement of antibacterial activity against pathogenic strains by adding 5% of heat-treated culture medium showed the same antibacterial activity as before heat treatment. However, in a test where the pH of the culture supernatant was adjusted to 7.0 from 3.73, no antibacterial activity was observed.
The purpose of this study was two-fold. First was to evaluate whether the molecular sieving model was appropriate for ionic dissociation experiment. Second was to compare the dissociation of calcium and hydroxyl ions from five types of calcium hydroxide pastes (Pure calcium hydroxide paste, DT temporary $dressing^{\circledR},{\;}Metapaste^{\circledR},{\;}Chidopex^{\circledR},{\;}Metapex^{\circledR}$) in three vehicles (aqueous, viscous and oily) and the antibacterial effect. Each calcium hydroxide pastes was placed into 0.65ml tube with cap and then 15% polyacrylamide gel was placed onto calcium hydroxide pastes. After the gel was hardened, the tubes were filled with tridistilled water (pH 7.14) and closed with cap. The tubes were stored in $37^{\circ}C$ 100% incubator The pH reading and the concentration of calcium ions were taken at 1, 4, 7. 10, and 14 days. The brain heart infusion agar plates with S. mutans and A. actinomycetemcomitans were used far antibacterial activity test. Middle of agar plate was filled with the calcium hydroxide pastes. The plates were incubated at $37^{\circ}C$ and observations were made to detect the zones of inhibition. These data were evaluated statistically by use of the analysis of variance and duncan test. The results were as follows. 1. In fresh mixing state, the pH of five types of calcium hydroxide pastes were measured between 12.5 and 12.8. 2. The pH was increased in all five types of calcium hydroxide pastes compared with control group. In 14 days, Pure calcium hydroxide paste (11.45) and DT temporary $dressing^{\circledR}$ (11.33) showed highest pH, followed by $Metapaste^{\circledR}$ (9.49), $Chidopex^{\circledR}$ (8.37) and $Metapex^{\circledR}$ (7.59) 3. Calcium was higher in all five types of calcium hydroxide pastes compared with control group. In 14 days, Pure calcium hydroxide paste (137.29 mg%) and DT temporary $dressing^{\circledR}$ (124.6 mg%) showed highest value, followed by $Metapaste^{\circledR}$ (116.74 mg%), $Chidopex^{\circledR}$ (111.84 mg%) and $Metapex^{\circledR}$ (60.22 mg%). 4. The zones of bacterial inhibition were seen around all five types of calcium hydroxide pastes. $Chidopex^{\circledR}{\;}and{\;}Metapex^{\circledR}$ groups which include iodoform were observed significantly larger zone of inhibition in A. actinomycetemcomitans compared with the other calcium hydroxide groups (p<0.05) However, $Metapex^{\circledR}$ showed the least antibacterial effect on S. mutans compared with other groups (p<0.05). The molecular sieving model was found to be acceptable in dissociation experiment of hydroxyl and calcium ions when compared with the previous tooth model study. But this model was not appropriate for the antibacterial test.
This study was performed to analyze the antibacterial activity against food hazardous microorganisms and antimutagenic effects of Sanguisorba officinalis L. ethanol extracts on Salmonella Typhimurium TA100. The antibacterial activity was evaluated by paper disc diffusion assay, minimum inhibition concentration (MIC), and optical density of the culture with the ethanol extract for 24 hr. Antibacterial activity was tested with seven microorganisms including Escherichia coli, Escherichia coli O157:H7, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella Typhimurium, Listeria monocytogenes, Bacillus cereus, and Staphylococcus aureus. The paper disc diffusion assay showed distinct clear inhibition zones around the discs treated with the extract for five microorganisms, except Escherichia coli and Escherichia coli O157:H7. MIC values were 0.625-2.5 mg/mL for these five strains that showed clear zones. The time-kill assay was consistent with the results from the paper disc diffusion assay and MIC test. Additionally, antimutagenicity of the extract was determined using the Ames test. The ethanol extract at 5 mg/plate inhibited 72.42% and 89.85% of mutagenicity induced by 4-nitroquinoline 1-oxide and sodium azide, respectively. These results demonstrate that the ethanol extract from S. officinalis L. has remarkable antibacterial activity and antimutagenicity.
Park, Chun-Geon;Bang, Kyong-Hwan;Lee, Seung-Eun;Cha, Moon-Seok;Sung, Jung-Sook;Park, Hee-Woon;Seong, Nak-Sul
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.9
no.4
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pp.251-258
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2001
Medicinal plant extracts including Rubus coreanus, Sanguisorba officinalis, Eriobotrya japonica, Prunus mume, Crataegus pinnatifida, Rosa leavaigate Prunus persica, Prunus japonica var. nakaii and Spiraea blumei were prepared for the test of antibacterial activity. Tryptic soy broth (TSB) containing $0{\sim}10mg/ml$ of medicinal plant extracts was inoculated with $10^6$ cells/ml of Staphylococcus aureus and incubated at $35^{\circ}C$ for 24 hours. The plate counting method and clear zone test were used to test inhibitory effect of the extracts. Minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) was derived from the survival curves of S. aureus. The order of antibacterial activities of medicinal plant extracts on the S. aureus was Rubus coreanus > Sanguisorba officinalis > Eriobotrya japonica > Prunus mume > Crataegus pinnatfida. Minimum inhibitory concentration of Sanguisorba ofEcmalis on the Staphylococcus aureus was 2.5mg/ml and minimum bactericidal concentration of Rubus coreanus was 1.0%. Inhibition zone of Rubus coreanus, Sanguisorba officinalis, Eriobotrya japonica, Prunus mume, and Crataegus pinnatifida was 16.5mm, 14.3mm 11.0mm, 14.0mm and 12.7mm, respectively. The morphology of S. aureus cells treated with medicinal plant extracts showed damage of cell wall and cytoplasmic membrane. Severely damaged cells of S. aureus lost electron dense material and cytoplasm. This result suggests that medicinal plant extracts can be used as an effective natural antibacterial agent in food.
The in vitro antibacterial activity against antibiotic-resistant Propionibacterium acnes of kaempferol isolated from the Impatiens balsamina alone and in combination with erythromycin or clindamycin antibiotics was investigated. The antibiotic combination effect against antibiotic-resistant P. acnes was studied by checkerboard test. Kaempferol and quercetin demonstrated antibacterial activities against P. acnes. Minimum inhibitory concentrations (MICs) for both compounds were ${\leq}32\;{\mu}g/ml\;and\;{\leq}64{\mu}g/ml$ for clindamycin-sensitive and -resistant P. acnes, respectively. The four combination formulations (kaempferol and either erythromycin or clindamycin; quercetin and either erythromycin or clindamycin) exhibited a synergic inhibition of P. acnes growth. The combination of kaempferol with quercetin showed an indifferent effect. The combination of clindamycin with kaempferol or quercetin showed a greater synergic effect than that of erythromycin with kaempferol or quercetin. Thus, these combinations demonstrated the potential to treat acne.
To develop a new effective and safe natural antibiotics and antioxidant the essential oil was extracted from the roots of Anthriscus sylvestris by steam distillation. Its composition was analyzed by GC-MS. The activities of the essential oil fraction and its main components were evaluated against antibiotic-susceptible and -resistant strains of some food-born bacteria. In addition the synergism was examined with this oil combined with antibiotic by checkerboard titer test. The antioxidant activities were determined by in 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazil (DPPH) free radical scavenging activity test and reducing power assay. The essential oil fraction of A. sylvestris revealed significant inhibiting activities against antibiotic-susceptible and -resistant species of Vibrio and Shigella with MICs ranged from 1.00~4.00 mg/ml. It showed synergistic or additive effects when it was combined with amphicillin or trimethoprim/sulfamethoxazole (1 : 9). Additionally, the essential oil fraction of A. sylvestris exhibited significant DPPH free radical scavenging activity and the reducing power.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.20
no.5
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pp.1245-1248
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2006
In order to investigate antibacterial activities of Zedoariae Rhizoma against Streptococcus mutans ATCC27351, paper disc test, minimal inhibitory concentration (MIC) test and pH check were carried out. The 80% ethanol extract of Zedoariae Rhizoma(ZXE) showed significant activity. The MIC of ZXE was 25.0mg/ml.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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