Kim, Ah-Yeon;Shin, Hyeon-Myeong;Kim, Ji-Soo;Shim, Hyun-Jin;Nam, Kung-Woo;Hwang, Kyung-A;Youn, Hyung-Sun
Biomedical Science Letters
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v.23
no.2
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pp.104-110
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2017
Inflammation is a pathophysiological process that is known to be involved in numerous diseases. Microbial infection or tissue injury activates inflammatory responses, resulting in the induction of proinflammatory proteins including inducible nitric oxide synthase (iNOS). Aster yomena is used in traditional Korean remedies. Here, we investigated the effects of ethanol extracts of Aster yomena (EAY) on the expression of iNOS induced by ovalbumin (OVA), one of the major egg allergens, or lipopolysaccharide (LPS), a Toll-like receptor 4 agonist. EAY inhibited OVA- or LPS-induced $NF-{\kappa}B$ activation. EAY also suppressed OVA- or LPS-induced iNOS expression and nitrite production. These results suggest that EAY has the specific mechanism for anti-inflammatory responses and the potential to be developed as a potent anti-inflammatory and anti-allergic drug.
Glehnia littoralis (Umbelliferae), a perennial herb distributed along the coastline of northern Pacific countries, is the medicinal plant used traditionally for treatment of various diseases. This review focuses on the various pharmacological activities of Glehnia littoralis for understanding about its traditional medicinal applications, medicinal uses in the modern society, and potentials for drug development Glehnia littoralis was reported to have anti-oxidant, anti-tumor, anti-amnesic, blood circulation-promoting, immunomodulatory, anti-microbial, and allelopathic activities. However, their mechanisms remain to be clarified. Because Glehnia littoralis has been prescribed in traditional Oriental medicine as a tonic herb, Glehnia littoralis can be better than other chemical drugs and medicines which exert the equal pharmacological activities. Although the activities of Glehnia littoralis are not specifically high-potent with unique mode of action, it may turn out that it can be beneficial to exert multiple pharmacological activities. In view of low toxicity, relative cheapness, presence in the diet, and occurrence in various herbal remedies of Glehnia littoralis, it needs to be prudent to evaluate its properties and applications further.
Ham, Jun-Sang;Kim, Hyun-Soo;Noh, Young-Bae;Chae, Hyun-Seok;Ahn, Chong-Nam;Han, Gi-Sung;Choi, Suk-Ho;Jeong, Seok-Geun
Journal of Dairy Science and Biotechnology
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v.25
no.1
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pp.21-25
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2007
This review summarizes the cause of allergy and control by lactic acid bacteria. Atopic diseases such as asthma, rhinitis, eczema and food allergy have increased in most industrialized countries of the world during the last 20 years. The reasons for this increase are not clear and different hypotheses have been assessed including increased exposure to sensitizing allergens or decreased stimulation of the immune system during critical periods of development. Probiotic bacteria, which beneficially affect the host by improving its microbial balance, may mediate anti-allergenic effects by immune stimulation. Although more clinical evidences are required, the possible role of specific LAB strains in the prevention of allergic diseases has become more evident. since the role of functional food is important for prevention, it is expected for the more anti-allergy fermented milk products to be on the market.
Objectives : Sanguisorbae Radix(SO) is a plant in the family Rosaceae, which grows widely in open fields Korea. It has been used as traditional medicine for thousands of years, as a treatment for anti-inflammatory and it is widely used for throat infection, tonsilitis, conjuctivitis and lymphadentis. In this study, investigated skin antiaging and anti-bacterial by using SO fractions water, acetone and butanol, chloroform. Methods : The effects of anti-microbial on SO fractions and elastase inhibition activity, collagenase inhibition activity were experimented. Results : 1. The ethyl acetate fraction showed the strongest antimicrobial activity against Staphylococcus epidermidis. 2. The elastase inhibition rate and collagenase inhibition rate of the water fraction of SO was the highest other factions. Conclusions : From the above results, it was confirmed the SO has sufficient potentiality applying itself to industry and also SO can be utilized as antimicrobial natural materials and antiaging cosmetics.
Abdull Razis, Ahmad Faizal;Ibrahim, Muhammad Din;Kntayya, Saie Brindha
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.20
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pp.8571-8576
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2014
Phytomedicines are believed to have benefits over conventional drugs and are regaining interest in current research. Moringa oleifera is a multi-purpose herbal plant used as human food and an alternative for medicinal purposes worldwide. It has been identified by researchers as a plant with numerous health benefits including nutritional and medicinal advantages. Moringa oleifera contains essential amino acids, carotenoids in leaves, and components with nutraceutical properties, supporting the idea of using this plant as a nutritional supplement or constituent in food preparation. Some nutritional evaluation has been carried out in leaves and stems. An important factor that accounts for the medicinal uses of Moringa oleifera is its very wide range of vital antioxidants, antibiotics and nutrients including vitamins and minerals. Almost all parts from Moringa can be used ad a source for nutrition with other useful values. This mini-review elaborates on details of its health benefits.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.26
no.6
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pp.922-928
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2012
Sulforaphane [1-isothiocyanato-4-(methylsulfinyl)-butane] is one of the most abundant isothiocyanates in some cruciferous vegetables, especially broccoli. Sulforaphaene has been shown to exhibit many pharmacological activities, including anti-oxidant, anti-inflammatory and anti-microbial activities. However, the anti-skin photoaging effects of sulforaphane have not yet been reported. In the present study, we investigated the inhibitory effects of sulforaphane on MMP-1 and -3 expressions of the human dermal fibroblasts via various in vitro experiments and elucidated the pathways of inhibition. Western blot analysis and real-time PCR revealed sulfiraphane inhibited UVB-induced MMP-1 and -3 expressions in a dose-dependent manner. UVB strongly activated nuclear factor-${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$) activity, which was determined by NF-${\kappa}B$ DNA binding activity. UVB-induced NF-${\kappa}B$ activation and MMP expression were completely blocked by sulforphane. These findings suggest that sulforaphane could prevent UVB-induced MMPs expressions through inhibition of NF-${\kappa}B$ activation.
Ulcerative colitis (UC), chronic inflammatory bowel disease, is characterized by severe inflammation in the colon. Tea is one of the most popular beverages consumed worldwide. Pu-erh tea, a unique Chinese tea produced by microbial activities, possesses a broad range of health-promoting effects, including anti-aging, anti-Alzheimer's disease, antioxidation and anti-obesity. However, the inhibitory effect of Pu-erh tea on intestinal inflammation and the underlying mechanism remain unclear. The present study was designed to evaluate the regulatory effect of Pu-erh tea extract (PTE) on dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis clinical signs by analyzing the weight loss and colon length in mice. The inhibitory effects of PTE on inflammatory mediators, such as interleukin (IL)-6 and tumor necrosis factor (TNF)-α, and the activation of nuclear factor-κB (NF-κB) were also determined in DSS-treated colitis tissue. We observed that PTE treatment significantly inhibited the DSS-induced clinical symptoms of weight loss, decrease,in colon length, and colon tissue damage in mice. Moreover, PTE attenuated the DSS-induced levels of IL-6 and TNF-α in colon tissue. We also demonstrated the anti-inflammatory mechanism of PTE by suppressing the activation of NF-κB in DSS-treated colon tissues. Collectively, the findings provide experimental evidence that PTE may be effective in preventing and treatment of intestinal inflammatory disorders, including UC.
Morus alba, a popular medicinal plant belonging to the family Moraceae, has long been used commonly in traditional medicine and has various physiological activities, including antidiabetic, anti-microbial, diuretic, anti-oxidant, and anti-cancer activities. Morusinol was isolated from the root bark of M. alba; however, its biological effects have not yet been reported. Therefore, we examined the inhibitory effects of morusinol on human platelet aggregation, Ca2+ mobilization, and αIIb/β3 activity. Our data showed that collagen-induced human platelet aggregation was inhibited by morusinol without cytotoxicity. In this study, we examined whether morusinol inhibits platelet aggregation through the regulation of integrin αIIb/β3 and its associated signaling molecules. We observed that morusinol inhibited αIIb/β3 activation by regulating vasodilator-stimulated phosphoprotein, phosphatidylinositol-3 kinase, Akt (protein kinase B), and glycogen synthase kinase-3α/β. These results show that morusinol inhibited fibronectin adhesion, fibrinogen binding, and clot retraction. Taken together, morusinol shows strong antiplatelet and anti-clot retraction effects and is a potential therapeutic drug candidate to prevent platelet-related thrombosis and cardiovascular disease.
Kim, Yong Hyun;Park, Bu Soo;Bhatia, Shashi Kant;Seo, Hyung-Min;Jeon, Jong-Min;Kim, Hyun-Joong;Yi, Da-Hye;Lee, Ju-Hee;Choi, Kwon-Young;Park, Hyung-Yeon;Kim, Yun-Gon;Yang, Yung-Hun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.24
no.10
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pp.1319-1326
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2014
Rapamycin, produced by the soil bacterium Streptomyces hygroscopicus, has the ability to suppress the immune system and is used as an antifungal, anti-inflammatory, antitumor, and immunosuppressive agent. In an attempt to increase the productivity of rapamycin, mutagenesis of wild-type Streptomyces hygroscopicus was performed using ultraviolet radiation, and the medium composition was optimized using glycerol (which is one of the cheapest starting substrates) by applying Plackett-Burman design and response surface methodology. Plackett-Burman design was used to analyze 14 medium constituents: M100 (maltodextrin), glycerol, soybean meal, soytone, yeast extract, $(NH_4)_2SO_4$, $\small{L}$-lysine, $KH_2PO_4$, $K_2HPO_4$, NaCl, $FeSO_4{cdot}7H_2O$, $CaCO_3$, 2-(N-morpholino) ethanesulfonic acid, and the initial pH level. Glycerol, soytone, yeast extract, and $CaCO_3$ were analyzed to evaluate their effect on rapamycin production. The individual and interaction effects of the four selected variables were determined by Box-Behnken design, suggesting $CaCO_3$, soytone, and yeast extract have negative effects, but glycerol was a positive factor to determine rapamycin productivity. Medium optimization using statistical design resulted in a 45% ($220.7{\pm}5.7mg/l$) increase in rapamycin production for the Streptomyces hygroscopicus mutant, compared with the unoptimized production medium ($151.9{\pm}22.6mg/l$), and nearly 588% compared with wild-type Streptomyces hygroscopicus ($37.5{\pm}2.8mg/l$). The change in pH showed that $CaCO_3$ is a critical and negative factor for rapamycin production.
Protein function of ovotransferrin with various pH and temperature, and its antimicrobial characteristics were determined. Foaming ability of ovotransferrin was high in alkali condition (pH 11), then diminished as time follows. In acidic condition (pH 3.0), very little amount of foam was produced and disappeared promptly in 30min. However, neutral condition (pH 7.0) was revealed as the best area for foam production and foam stability of ovotransferrin. Temperature effect on foam stability of ovotransferrin showed that the highest foam was produced at 60℃. Ovotransferrin was shown weak antimicrobial activity against E. Coli, S .typhi, P. aerug and Candida albicans at dose of 12.5mg/ml and 25mg/ml. Anti-microbial effect of ovotransferrin with either lysozyme or albumine on pathogenic bacteria and fungi shows that the most effective dose was 25mg/ml, especially on S. typhi and C. albicans.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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