• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제56권1호
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• pp.97-102
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• 2004

저자들은 객혈을 주소로 내원한 환자에서 조영증강 전산화 단층촬영과 혈관 조영술을 통해서 좌하엽으로의 비정상적인 체순환을 진단하였으며 좌하엽 폐절제술로 치료를 성공적으로 시행한 경험이 있기에 이를 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제18권1호
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• pp.104-110
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• 1985

The anomalous systemic arterial supply to the lung without sequestration is an uncommon congenital anomaly characterized by the presence of a part of lung tissue which supplied by an aberrant artery from the aorta or its branch and normal communication with the normal bronchial tree, and it was reported by Huber in 1777 first. It differs from bronchopulmonary sequestration in having normal bronchial communication from the remainder lung and normal lung histology. We experienced a case of anomalous systemic arterial supply to the lung without sequestration, which was confirmed preoperatively. The patient was 16 year old male and came to us with complaints of mild fever and profuse sputum with coughing. Chest film showed a ring-like soft tissue shadow in Rt. middle lung field. Aortogram revealed an aberrant artery originated from abdominal aorta at 12th thoracic vertebral level and supplying a part of Rt. lower lobe of lung. At. the time of operation, an aberrant systemic artery which originated from the abdominal aorta supplying the Rt. lower lobe was noted, and the bronchial communications were normal. After division and ligation of the aberrant artery, Rt. lower lobectomy was performed The postoperative courses were uneventful and the patient was discharged with good condition.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제50권6호
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• pp.710-717
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• 2001

본 증례에서는 객혈을 주소로 내원한 두 환자에서 폐격리증의 소견이 없이 좌측 기저폐구역에 흉부 하행 대동맥에서 기인하는 기형적인 전신동맥의 혈액공급, 좌측 상폐구역을 제외한 하폐동맥의 결손과 함께 좌측 폐정맥을 거치어 좌심방으로 유입되는 혈관기형을 경험하였기에 보고 하는 바이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제78권4호
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• pp.380-384
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• 2015

Systemic arterial supply from the descending thoracic aorta to the basal segment of the left lower lobe without a pulmonary arterial supply is a rare congenital anomaly within the spectrum of sequestration lung disease. The most common pattern of anomalous systemic artery to the lung arises from the descending thoracic aorta and feeds the basal segments of the left lower lobe. We report an extremely rare case of a 29-year-old woman who underwent a successful left upper lobectomy for the treatment of recurrent massive hemoptysis from anomalous bronchial arterial supply to the lingular segment of left upper lobe.

• Journal of Chest Surgery
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• 제38권7호
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• pp.510-513
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• 2005

폐분획증 없는 정상적인 폐분엽에 혈액 공급하는 이상 기시 체혈관은 매우 드문 질환이다. 이것은 Pryce의 용어 정의에 따라 폐분획증의 한 종류로 분류되기도 하지만, 정상적인 기관지 교통 관계 때문에 아직 논란이 있다. 최근 본원에서 수술로 치료한 정상적인 폐분엽에 혈액 공급하는 이상 기시 체혈관을 치험하였기에 보고하고자 한다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제50권3호
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• pp.373-377
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• 2001

정상 폐로의 체순환 동맥 공급은 드문 것으로 알려져 있는데 저자들은 단순 흉부 X-선상 우연히 폐의 이상 음영을 발견하여 조영증강 전산화단층촬영상 좌하엽 저분절로 가는 체순환 동맥 분지를 진단한 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제39권3호
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• pp.230-235
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• 2006

폐에 체동맥이 분포하는 선천성 기형은 드문 질환으로 하폐엽의 기저분절에 폐동맥 대신 대동맥에서 1개 이상의 체동맥이 나오는데 정상적인 기관지와 연결 유무에 따라 폐 분획증과 좌측 폐동맥 이상 기시증(Anomalous Origin of Left Pulmonary Artery, AOLPA)으로 구분된다. 한일병원 흉부외과에서는 하행 흉부 대동맥에서 시작되는 비정상적인 체동맥을 가진 두 예의 폐동맥 기형을 경험하고, 1예는 기저분절절제술을, 다른 예는 동맥색전술을 시행하였고, 2년간 관찰한 결과 양호하였다. 이 결과를 바탕으로 외과적 수술이 이 기형의 근본적인 치료법이지만, 전신상태가 불량하거나 폐기능이 저하된 고위험군에서 동맥색전술도 선택적으로 시행할 수 있는 가능한 치료법으로 생각된다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제41권4호
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• pp.512-515
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• 2008

폐분획증이 없는 좌측 바닥 구역의 이상 기시 체혈관은 폐분획증의 범주 안에 속하는 매우 드문 선천성 질환이다. 하지만 폐분획증과는 달리 정상적인 기관지 연결 관계를 가지고 있다. 술전에 진단된 폐분획증이 없는 좌측 기저 분엽의 이상 기시 체혈관에 대한 수술적 치료를 치험하였기에 이를 보고 하고자 한다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제49권8호
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• pp.895-897
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• 2006

폐 격리증이 없는 정상적인 폐에 체 혈관이 이상 기시하는 것은 매우 드문 질환이다. 저자들은 반복적인 하기도 감염을 보이는 영아에서 선천성 심장질환의 상태가 본 하기도 감염을 나타낼 정도로 심하지 않음을 이상히 여겨 컴퓨터 단층 촬영을 시행하였다. 그 결과 폐 격리증이 없는 폐의 이상 체 동맥 기시가 우측 폐하 엽에 존재함과 동시에 우측 하엽 폐동맥이 없는 사실을 확인하게 되었다. 어린 나이에 이 같은 선천성 질환의 조합은 이전에 보고 된 바가 없는 매우 드문 질환으로 생각된다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제76권6호
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• pp.295-298
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• 2014

Pulmonary systemic arterialization to normal basal lung without sequestration is a rare congenital anomaly. In this rare abnormality, arterialization of the left lower lobe is the most common type. In general, surgical treatments have been performed. Recently, for reducing the complications and risks of surgery, embolization is mainly attempted by using coils. We report a case of 22-year-old male patient with a 10 mm anomalous arterial supply to his normal lung, which is being successfully treated by transcatheter embolization when using the Amplatzer Vascular Plug that has been adapted for the treatment of high-flows and large artery occlusions.