Inulo-oligosaccharides (IOS, $F_n$, n=2-6) were purified from enzymatic hydrolysates of water-soluble extract of Jerusalem artichoke tubers. Quantification of inulo-oligosaccharides was done using high pH anion exchange chromatography with pulsed amperometric detector (HPAEC-PAD) at the concentration range of 10-100 mg/L, which was compared with that of fructo-oligosaccharides (FOS, $GF_n$, n=1-7). Peak areas per mg IOS were higher than FOS at the same degree of polymerization (DP). Specific peak areas of IOS increased proportionally as DP increased up to six, in contrast to FOS showing no linearity.
The understanding of behaviors of hydroperoxyl/superoxide anion radicals (${H_2O_2}^./{O_2}^{-.}$) generated from a photoirradiated $TiO_2$ surface is essential to improve the efficiency of $TiO_2$ photocatalytic reactions by decreasing the recombination of photoinduced electron-hole ($e^--h^+$) pairs. In contrast with previous studies, we found that ${H_2O_2}^./{O_2}^{-.}$ generated on the surface of illuminated $TiO_2$ particles are mobile. ${H_2O_2}^./{O_2}^{-.}$ formed by the photocatalysis of $TiO_2$ particles immobilized onto the inner surface of a coil-quartz tube were forced under a continuous flow through a knotted tubing reactor (KTR) and into the aqueous phase completely separated from the $TiO_2$ particles, and were measured by a chemiluminescence (CL) technique using 2-methyl-6-(p-methoxyphenyl)-3,7-dihydroimidazo[ 1,2-a]pyrazin-3-one (MCLA) as the reagent. The initial concentration of the ${H_2O_2}^./{O_2}^{-.}$ stream entering the KTR was determined by its half-life (98 s) at pH 5.8. We suggests that the efficiency of $TiO_2$ photocatalytic reactions may be further improved by utilizing the mobility of ${H_2O_2}^./{O_2}^{-.}$.
The present paper is focused on simultaneous sorption concentration of gold (III) and silver (I) from thiocyanate solutions using high-selective anion exchanger AN-25 and subsequent separation of these ions at various concentrations of thiocarbamide (eluent). As a result, silver (I) ions are completely eluted from AN-25 and gold (III) ions remain in the resin phase and can be determined directly in the solid phase by diffuse reflection spectroscopy. It is proposed to use the sorption-spectroscopic method for Au(III) determination in aqueous solutions. The calibration curve is linear in the concentration range of 1-19 mg/L (sample volume is 10.0 mL) and the detection limit is 0.05 ${\mu}g/mL$. The presence of Cu(II), Co(II), Fe(II) do not hinder this determination. Au(III) was determined in industrial solutions.
Cytolysin produced by Vibrio vulnificus has been incriminated as one of the important virulence determinants in V. vulnificus infection. Ion selectivity of cytolysin-induced pores was examined in a CPAE cell, a cell line of pulmonary endothelial cell, using inside-out patch clamp techniques. In symmetrical NaCl concentration (140 mM), intracellular or extracellular application of cytolysin formed ion-permeable pores with a single channel conductance of $37.5{\pm}4.0$ pS. The pore currents were consistently maintained after washout of cytolysin. Replacement of $Na^+$ in bath solution with monovalent ions $(K^+,\;Cs^+\;or\;TEA^+)$ or with divalent ions $(Mg^{2+},\;Ca^{2+})$ did not affect the pore currents. When the NaCl concentration in bath solution was lowered from 140 to 60 and 20 mM, the reversal potential shifted from 0 to -11.8 and -28.2 mV, respectively. The relative permeability of the cytolysin pores to anions measured at $-40\;mV\;was\;Cl^-\;=\;NO_2^-\;{\geq}\;Br^-\;=\;I^-\;> \;SCN^-\;>\;acetate^-\;>\;isethionate^-\;>\;ascorbic acid^-\;>\;EDTA^{2-},$ in descending order. The cytolysin-induced pore current was blocked by $CI^-$ channel blockers or nucleotides. These results indicate that V. vulnificus cytolysin forms anion-selective pores in CPAE cells.
This study was designed to investigate the influence of ratio of anionic/nonionic surfactant mixture on detergency of particulate soil under various solutions. The detergency of the particulate soil was determined by adhesion of particle to fabric and its removal from fabric separately. The PET fabric and ${\alpha}-Fe_2O_3$were used as materials of textile and model of particulate soil, respectively. The detergency was investigated as a function of surfactants concentration, ionic strength, kinds of electrolyte and mole numbers of oxyethylene ether of nonionic surfactant in different ratio of anionic/nonionic surfactant mixture. Although some deviations exist, the adhesion of particle to fabric generally increased with decreasing its removal from fabric. The detergency of particulate soil on PET fabric was relatively higher in anionic/nonionic surfactant mixed solution than in each single surfactant solution, but the influence of ratio of anionic/nonionic surfactant mixture on detergency of particulate soil was low. Generally the detergency of particulate soil on fabric was at its maximum at 0.1% surfactant concentration, $1{\times}10^{-3}$ ionic strength, $Na_5P_3O_{10}$ electrolytes and 10 mole numbers of oxyethylene ether of nonionic surfactant, regardless of ratio of anionic/nonionic surfactant mixture.
Among the radioactive wastes generated from the nuclear power plant, a radioactive nuclide such as $^{129}I$ is classified as a difficult-to-measure (DTM) nuclide, owing to its low specific activity. Therefore, the establishment of an analytical procedure, including a chemical separation for $^{129}I$ as a representative DTM, becomes essential. In this report, the adsorption and recovery rate were measured by adding $^{125}I$ as a radio-isotopic tracer ($t_{1/2}$ = 60.14 d) to the simulation sample, in order to measure the activity concentration of $^{129}I$ in a pressurized-water reactor primary coolant. The optimum condition for the maximum recovery yield of iodine on the anion exchange resins (AG1 x2, 50-100 mesh, $Cl^-$ form) was found to be at pH 7. In this report, the effect of the boron content in a pressurized-water reactor primary coolant on the separation process of $^{129}I$ was examined, as was the effect of $^3H$ on the measurement of the activity of iodine. As a result, no influence of the boron content and of the simultaneous $^3H$ presence was found with activity concentrations of $^3H$ lower than 50 Bq/mL, and with a boron concentration of less than 2,000 ${\mu}g/mL$.
It has known that the intermediates formed in acid reactions occuring during anaerobic reactions for instance, acetic acid, propionic acid and butyric acid have significant effects or the formations of biogases(e. g. mainly CH$_{4}$ and CO$_{2}$). A study on the effects of these intermediates for the formations of biogases, however, is still on initial stage due to the type and structural problems of reactor. The primary objective of this reserch program is to provide a funadmantal mechanism of involved reactions using a modified downflow multistage pecked bed bioreactor. As a first stage of this reaserch program, the following theoretical principles was applied 1. Principle of electroneutrality where the molar concentrations of cation and anion in solution are the same. 2. Relationship between the concentration of bicarbonate anion and pH as follows [HCO$_{3}^{-}$]= $K_{H}P_{T}Y_{CO_{2}}10^{pH-K_{1}}$ Based upon the above two principles, a series of experimental works was conducted to elucidated the relationship between the concentration of CO$_{2}$ and the pH related to the concentrations of cations and anions.
The present study was attempted to investigate the effect of cyclobuxine (a steroidal alkaloid) on generation of reactive oxygen metablite and myocardial damage promoted by an exogenous administeration of arachidonate in ischemic-reperfused hearts. Langendorff preparation of the isolated rat heart was made ischemic condition by reducing the flow rate to 0.5 ml/min for 45 min, and then followed by normal reperfusion (7 ml/min) for 5 min. The generation of superoxide anion was estimated by measuring the SOD-inhibitable ferricytochrome C reduction. The degree of lipid peroxidation in myocardial tissue was estimated from the tissue malondialdehyde (MDA) concentration using thiobarbituric acid method. The myocardial cell damage was observed by measuring LDH released into the coronary effluent. Sodium arachidonate $(0.1\;and\;1.0\;{\mu}g/ml)$ infused during the period of oxygenated reperfusion stimulated superoxide anion production dose-dependently. The rate of arachidonate-induced superoxide anion generation was markedly inhibited by cyclobuxine $(1.0\;and\;10\;{\mu}g/ml)$. The production of malondialdehyde was increased by infusion of arachidonate. This increase was prevented by superoxide dismutase (300 U/ml) and cyclobuxine $(1.0\;and\;10\;{\mu}g/ml)$. The release of LDH was increased by sodium arachidonate was also inhibited by superoxide dismutase and cyclobuxine. In conclusion, the present results suggest that cyclobuxine inhibits the production of reactive oxygen metabolite and myocardial damages which were promoted by an administeration of arachidonate during reperfusion of ischemic hearts.
In this study, we investigated the free radical [1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), hydroxyl radical (${\cdot}OH$) and superoxide anion (${O_2}^-$)] scavenging activity of MeOH extract and 3 fractions of Citrus junos. Of the tested fractions, the BuOH fraction showed the strongest DPPH scavenging activity, showing the $IC_{50}$ values of 63.4 mg/mL. Therefore, we continuously carried out DPPH, ${\cdot}OH$ and ${O_2}^-$ scavenging activity tests of BuOH fraction of Citrus junos. The BuOH fraction of Citrus junos inhibited DPPH radical to 97.5% at a concentration of 1000 mg/mL and the scavenging activities were increased concentration-dependently. In addition, BuOH fraction from Citrus junos also scavenged ${\cdot}OH$ in a concentration dependent manner from 5 to 1000 mg/mL. Furthermore, BuOH fraction showed about 56% ${O_2}^-$-scavengimg activity at 25 mg/mL concentration but, the scavenging activities were not enhanced in a dose dependent manner. The present results suggest that BuOH fraction of Citrus junos would have the protective potential from oxidative stress induced by free radicals.
This study is an attempt to investigate the chemical components of precipitation and its variation according to surface wind. Precipitation samples were collected by an wet-only precipitation sampler during the period of October 1994 to September 1995 at Kyungsan in Korea. The results obtained in t체s study are summerized as follows. The annual average of precipitation pH is 5.0, the highest month of pH is July of 5.5, and the lowest month of pH is December of 4.4. The most frequent appearance is in the range of pH 5.0 to 5.5 and its rate is 56.8%, The order of ion concentration In precipitation is SO42->NO3->Cl- in case of anion and $Ca^{2+}$>$NH_4^{+}$>$Na^+$>$Mg^{2+}$ in case of cation. It is found from our analysis that the correlation coefficient among the precipitation pH and ion components is below r=0.3, while the correlation coefficient between $SO_4^{2-}$ and NO_3^{-}$, $Na^+$ and $Cl^+$ is above r=0.8, respectively. The mean pH of precipitation is 4.8 under the westerly wind and 5.2 under the easterly wind. The concentrations of anion and cation under the westerly wind are more than the concentrations under the easterly wind. In autumn, the concentration of Na+ and $Cl^+$ under the easterly wind are higher than the concentration under the westerly wind. The correlation coefficients between wind speed and pH, ion components show very low correlation of -0.41 r 0.2. But the present study show that the correlation coefficient between wind speed and pH of precipitation is positive and the correlation coefficients between wind speed and ion concentration is negative.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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