Rosai-Dorfman Disease (이하 RDD)는 드문 조직구 증식성 질환이며 두개 내에만 발생하는 경우는 매우 드물다. 대부분의 두개 내 RDD는 균질한 조영증강을 동반하는 경막의 종괴들로 나타나서, 심한 경부 림프절증을 보이지 않는 경우에는 수술하기 전에 뇌수막종과의 감별이 어렵다. 저자들은 65세 남자 환자의 두개 내에만 발생한 RDD의 드문 증례에 대해 보고하고자 한다. 뇌 MRI에서 우측 전엽 원개에 경계가 분명한 조영증강되는 종괴의 형태로 보였으며 미세한 확산제한이 관찰되었다. 하지만 수술 전 뇌혈관조영상에서는 겨우 미세한 홍조만이 보였다. 비록 두개 내에만 발생한 RDD가 드물기는 하지만, 경막에 기반한 종괴가 뇌혈관조영상에서 저혈관성의 형태로만 보일 때 감별질환으로 생각할 수 있다.
Nontraumatic intracranial subarachnoid hemorrhage (SAH) attributable to the thoracolumbar dural arteriovenous fistulas (DAVFs) has been extremely rare. A 41-year-old male patient was admitted with severe acute headache, neck stiffness, and pronounced low-back pain radiating to both legs. The T2-weighted MR imaging showed irregular signal void and enlarged, varix like pouch formation with spinal cord compression at the T11-12 level. The angiogram revealed a DAVF. We report a DAVF case with SAH that revealed an extensive infarction from C5 to the conus medullaris after undergoing operative treatment.
A 14-year old boy was admitted with stuporous mentality. CT scan, MRI and cerebral angiogram revealed SAH and a giant aneurysm of right middle cerebral artery($4{\times}5{\times}5.3cm$). To minimize surgical risk, endovascular treatment was done with MDS(mechanical detachable system)-spiral coil. Follow up MRI showed intraluminal thrombus formation of the aneurysm.
Pseudoaneurysm of the anterior tibial artery is a rare cause of pain and swelling of the lower leg and the foot following minor sports injuries. When there is no definite musculoskeletal cause of pain, it is important to consider pseudoaneurysm. Early diagnosis and management are essential for the successful outcome. MRI and angiogram are useful for early diagnosis. We report a case of pseudoaneurysm of the anterior tibial artery following minor sports injury. The patient experienced complete relief of the symptoms after resection of the pseudoaneurysm.
A successful repair of aortic dissection of descending thoracic aorta was performed in a 48 year old man. The patient was visited ER because of abruptly onset chest pain. On admission, Chest film showed mediastinal widening and undertaken chest CT, echocardiogram and angiogram There was evidence of dilation on descending aorta with internal separation of intimal calcification. Aneurysmal sac with dissection was noted from just below left subclavian artery to 2cm above of diaphragm. He underwent thoracotomy and the impending ruptured aneurysm of the aorta was replaced with a Woven Dacron graft[20Yo Albumin preclotted] using LA-femoral bypass. Postoperative course was uneventful.
We report a case of recurred Takayasu,s arteritis.The patient was 28-year-old female underwent aorto-left common carotid and aorto-left subclavian bypass graft replacement 1 year ago.Unfortunately, she was readmitted because of newly developing angina and both eye claudication severe headache. Aorto-coronary angiogram showed complete obstruction of left common carotid artery ,stenosis of right carotid artery bifurcation and ostial stenosis of right coronary artery.Bilateral carotid arteries bypass graft with great saphenous vein and right coronary artery bypass graft with right internal mammary artery were done at same the time and she discharged after 21 days without any problem.
We report a case of a non traumatic spinal subdural hematoma or subarachnoid hematoma manifesting as lumbago, leg pain and bladder dysfunction that showed angiographically occult vascular malformation (AOVM). Although the spinal angiogram did not reveal any vascular abnormality, the follow-up magnetic resonance image showed AOVM. Complete surgical removal was performed due to the aggravated bladder dysfunction. This case highlights the need to consider bleeding due to spinal AOVM, even when angiography is negative.
in general rapid and complete resolution of pulmonary emboli, even massive, is the natural history. However, rarely, the emboli do not resolve but rather became fibrotic organization and densely adherent to the arterial wall, therefore, may lead to significant clinical disability. In patients with chronic pulmonary embolism, medical management usually has little effect and only surgical treatment can offer improvement. The case was 30-year-old man who had admission to the Hanyang University Hospital due to fall-down from 11th floor 407 days before operation and then transferred to our department for surgical management under the diagnosis of chronic pulmonary embolism, Pulmonary angiogram demonstrated multifocal thromboembolism with infarction and lung scans showed no improvement in spite of anticoagulant and thrombolytic therapy. At median sternotomy for pulmonary artery thromboembolectomy, the well organized and multiple septic emboli could be removed by gallstone forceps. But reoperation of left upper lobectomy was performed because of the repeated hemoptysis and suspicious pulmonary arterio-bronchial fistula 19 days postoperatively. Despite of ventilatory support and drug treatment, the patient died due to right heart failure associated with cor pulmonale 27 days after first operation. Discussion of the operative and perioperative problems are offered.
Congenital coronary arteriovenous fistula is relatively uncommon and widespread use of echocardiogram and selective coronary angiogram are being recognized with increasing frequency. The right coronary artery is most commonly involved and the fistulous communication is most common to right ventricle. Surgical correction is strongly recommended to prevent the development of congestive heart failure, angina, subacute bacterial endocarditis, myocardial infarction, and pulmonary hypertension, as well as coronary aneurysm formation, with subsequent rupture or embolism. We report two cases of coronary arteriovenous fistula originated from right coronary artery terminated in the right ventricle. These 8 year-old female and 7 year-old male patients had surgical interventions using cardiopulmonary bypasses.
Dissecting aneurysms frequently involve the vertebral arteries and their branches, but those involving the posterior inferior cerebellar artery [PICA] and not vertebral artery at all are extremely rare. We present a case of an isolated dissecting aneurysm of the PICA without involvement of vertebral artery. A 54-year-old man presented with dizziness and headache. MR imaging of the brain showed a cerebellar infarction of the left PICA territory. MR angiographic and cerebral angiographic studies revealed a dissecting fusiform aneurysm involving the left proximal PICA. Subsequently, the patient underwent GDC embolization. A postembolization angiogram demonstrated complete obliteration of the aneurysm. In this report, the treatment modalities for this rare condition is described with review of the literature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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