This study aimed to evaluate and compare the pre-emptive analgesic efficacy of injected ketorolac to that of other agents for impacted third molar surgical removal in a healthy population. PubMed, Ovid SP, Cochrane databases were filtered from 1980 to July 2020 for potential papers using relevant MeSH terms and pre-specified inclusion and exclusion criteria independently by reviewers. Studies that compared pre-emptive intramuscular or intravenous administration of ketorolac to other agents were evaluated. The outcomes sought were self-reported postoperative pain (patient-perceived pain), median duration for rescue analgesic medication, total number of analgesics consumed in the recovery period, and global assessment (overall patient satisfaction) after the recovery period. Six studies were included in the final evaluation. The outcome of pain perception and the number of analgesics taken were significantly lower in the ketorolac group (intramuscular or intravenous) in most of the studies (n=5) than in the group of other drugs. The mean time for rescue analgesia intake was higher for the ketorolac group, and global assessment scores were also better in the ketorolac group. Although the included studies show significantly better outcomes such as postoperative pain, median time taken for rescue medication, total number of analgesics taken, and overall patient satisfaction with injected ketorolac group in comparison to injected diclofenac, dexamethasone, and tramadol, definitive conclusions cannot be made regarding the superiority of injected Ketorolac as a pre-emptive agent. A greater number of randomized control trials with a proper protocol are needed to make definitive conclusions.
Background : Analgesic effect of intra-articular morphine or ketoronac treatment alone, or a combination of both drugs, on postoperative pain were evaluated in 40 healthy male patients undergoing arthroscopic knee surgery. Method : Upon completion of surgery under spinal anesthesia, each patients knee joint was injected with 30 ml of 0.25% bupivacaine. Then, via parenteral or intra-articular route, one study group received morphine and other group received ketorolac. Results : Groups who received either intra-articular ketorolac, or morphine, experienced decreased postoperative pain reducing need for additional analgesics. The combination treatment of intra-articular morphine and ketorolac did not improved results. Conclusions : Singular use of either intra-articular morphine, or ketorolac, improves postoperative analgesia in patients undergoing arthroscopic sugery: Combination of these drugs offered no further advantage over its single prescription.
Background: Preemptive analgesia may decrease postoperative pain by preventing nociceptive inputs generated during surgery. The preemptive effect of intravenous nalbuphine was examined in gynecological surgery. Methods: Forty female patients scheduled for gynecological surgery were randomly allocated into two groups. Each patient received 10 mg of intravenous nalbuphine as a bolus dose at the closure of peritoneum in group I (n=20) and before the skin incision in group II (n=20). After the bolus dose, the intravenous patient controlled analgesia (IV-PCA) which contained 50 mg of nalbuphine, 120 mg of ketorolac, 0.25 mg of droperidol and 90 ml of 5% dextrose water was given continuously at the rate of 2 ml/min. The postoperative visual analogue scale pain score (VAS), the total amount of the analgesics used, the degree of satisfaction of the patients and the developement of side effects were examined for 2 days. Results: VAS were significantly lower in group II than in group I after 9 and 12 hours. The cumulative consumption of analgesics in group II was significantly less than in group I. Most patients were satisfied with this regimen. There were no remarkable side effects. Conclusions: Preemptive analgesia with intravenous nalbuphine decreased postoperative pain and analgesic requirement. The analgesic effect of IV-PCA with nalbuphine-ketorolac was effective in control of postoperative pain in gynecologic surgery.
Background: This study was designed to know the dose requirement, analgesic efficacy and side effects of butorphanol and nalbuphine when administered with ketorolac by patient controlled analgesia (PCA) after total abdominal hysterectomy. Methods: Forty women who underwent total abdominal hysterectomy received ketorolac (bolus dose 2.4 mg, lockout interval 10 min) with either butorphanol (bolus dose 0.1 mg) or nalbuphine (bolus dose 1 mg) using PCA pump postoperatively. Results: Total amounts of 48 hr consumption were 8.7 mg (butorphanol)and 61.5 mg (nalbuphine). There were no significant differences between two groups in total ketorolac infusion doses, VAS score and side effects. Conclusions: Both butorphanol and nalbuphine were useful for PCA for postoperative pain control. We may suggest that ketorolac 180 mg with butorphanol 9 mg or nalbuphine 70 mg would be useful for 48 hr postoperative pain control.
Purpose: This study investigated the preemptive analgesic effects of Morphine and Ketorolac on postoperative pain, cortisol, $O_2$ saturation and heart rate for the first 24 hr after abdominal surgery. Methods: Data collection was performed from April 1 to September 30, 2006. Forty patients undergoing a gastrectomy under general anesthesia were randomly allocated to the experimental or control group. The experimental group (20 patients) was administered Morphine and Ketorolac approximately 1 hr prior to skin incision, but the control group (20 patients) was administered Morphine and Ketorolac at peritoneum closure through a patient-controlled analgesia (PCA) pump. Postoperative pain, blood pressure, heart rate, cortisol, $O_2$ saturation, frequency of the PCA button pressed and doses of additional analgesics were observed through post operative 24 hr. Collected data was analyzed using t-test, $X^2$ test, repeated measures ANOVA, and Bonferroni methods. Results: Postoperative pain, cortisol, the frequency of PCA button pressed, and dose of additional analgesics of the experimental group were significantly lower than the control group. There were no statistical differences in blood pressure, heart rate and $O_2$ saturation between the experimental group and control group. Conclusions: We concluded that administration of morphine and ketorolac at 1 hr prior to skin incision resulted in decreasing postoperative pain, but it didn't affect blood pressure, heart rate or $O_2$ saturation for 24 hr after abdominal surgery.
Gyeong Geon Lee;Joon Seong Park;Hyung Sun Kim;Dong Sup Yoon;Jin Hong Lim
Annals of Hepato-Biliary-Pancreatic Surgery
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v.26
no.3
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pp.251-256
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2022
Backgrounds/Aims: Postoperative pain management is a key to enhanced recovery after surgery. The aim of this study was to evaluate clinical effect of preoperative intravenous (IV) non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) on relief of postoperative pain in patients after laparoscopic cholecystectomy. Methods: This single center, retrospective study was conducted between September 2019 and May 2020. A total of 163 patients were divided into two groups: Ibuprofen group (preoperative IV ibuprofen, n = 77) and Ketorolac group (preoperative IV ketorolac, n = 86). The primary outcome was postoperative pain score measured immediately in the recovery room. Results: There was no difference in demographic characteristics between the two groups of patients. Postoperative pain score measured immediately in the recovery room was significantly higher in the Ibuprofen group than in the Ketorolac group (mean value: 5.09 vs. 4.61; p = 0.027). The number of patients who needed analgesics immediately in the recovery room was also higher in the Ibuprofen group than in the Ketorolac group (28 [36.4%] vs. 18 [20.9%]; p = 0.036). Conclusions: In this study, preoperative IV injection with ketorolac reduced postoperative pain and analgesic requirement in the recovery room more effectively than that with ibuprofen. However, both showed similar effects on peak pain and pain at discharge. Numbers of patients requiring additional analgesics were also similar between the two groups.
The intermittent injection of analgesics is a inadquate method for postoperative pain control. Recently a non-electroic, disposable and portable infusor (Boxter Two Day $Infusor^R$) has been developed which can deliver analgesics with 2 ml/h speed continuousely. The present study examined the effects of three methods of pain management on recovery in 306 patients undergoing elective surgery in Wonkwang University Hospital. Group 1 (n=106) received i.m. $Valentac^R$ on a PRN basis. Group 2 (n=100), initial 2 mg of bolus morphine was followed by 48 mg of continuous infusion. Group 3 (n=100), initial 2 mg of morphine followed by morphine 18 mg-ketorolac 120 mg. We evaluated an analgesic efficacy with NRS (numerical rating scale) at 12, 24, 36, 48, 60 and 72 hours after the operation. The side effects (nausea, vomiting, pruritus, sedation and respiratory depression) were evaluated. In group 1, we asked major concern before operation and efficacy of pain control with pain severity (no pain, mild pain, moderate pain, sever pain). The results were as follows: 1) Major concern before operation is pain (40%). 2) 53% of patients suffered pain in group 1. 3) Morphine and morphine-ketorolac infusion groups were superior to the i. m. ($Valentac^R$) group with respect to postoperative analgesia. 4) In group 3 (morphine-ketorolac), there was no pruritus and mild nausea and vomiting.
Despite their sometimes fatal complications such as respiratory depression when used for postoperative pain control, intravenous and epidural narcotics remain the mainstay of treatment regimens. Because of the problems, anesthesiologists are seeking alternatives. We compared the analgesic effect and complications of continuous intravenous morphine with ketorolac. Ketorolac is a non-steroidal agent with potent analgesics and moderate anti-inflammatory activity. Forty ASA physical status I or II patients were given morphine(20 patients) or ketorolac(20 patients):In the morphine group, an initial bolus dose of 2 mg i.v. was given followed by continuous infusion at a rate of 1 mg/hr for 48 hours. The ketorolac group was given initial bolus of 30 mg i.v. This was followed by continuous infusion at a rate of 3.75 mg/hr for 48 hours using a Baxter Daymate Infuser. We checked systolic, diastolic and mean arterial pressure, heart rate, visual analogue scale(VAS) and the Prince Henry Score(PHS). This was done before the initial bolus, at 5, 15, 30 and 60 min, at 2, 6, 12, 24 and 48 hours after administration. We observed the side effects nausea and vomiting, pruritus, hypotension, somnolence, urinary retention and respiratory depression. From our study we believe ketorolac in selected patients, is as effective as morphine in alleviating postoperative pain without side effects of morphine.
Background: We compared butorphanol and fentanyl for opioids use in patient-controlled analgesia(PCA) with ketorolac to determine a suitable drug combination for postoperative pain control. Methods: Sixty patients were equally divided into 2 Groups. Group 1 (n=30) butorphanol 10 mg with ketorolac 180 mg; Group 2 (n=30) fentanyl 1 mg with ketorolac 180 mg, diluting 100 ml solutions intravenously via PCA pump after total abdominal hysterectomy under general anesthesia. Total infusion dosage of PCA drug, VAS pain scores, and side effects of both group were manitored. Results: Total infusion dosages were as follows: (Group 1) butorphanol 8.3 mg with ketorolac 149.7 mg; (Group 2) fentanyl $646.6\;{\mu}g$ with ketorolac 116.2 mg. The two groups showed similar pain scores auld side effects. Conclusions : Both butorphanol and fentanyl were effective for postoperative pain control using PCA pump, but butorphanol was more economical. The putative potency ratio of butorphanol to fantanyl was 12.8 : 1.
Purpose: Nefopam is a centrally acting non-narcotic analgesic that has mostly been used for postoperative pain. We examined the efficacy of nefopam analgesia (alone and in combination with ketorolac) for trauma patients in the emergency department. Methods: We performed a retrospective chart review to select trauma patients who received nefopam at the emergency department of Korea University Medical Center Guro Hospital between January 2012 and December 2012. Patients younger than 15 years were excluded. The primary outcome measure was change of pain score (numeric rating scale) from baseline (before medication) to 30 min after medication. The secondary outcome measure was requirement for additional analgesia (pethidine). Results: Records of 1465 trauma patients who received analgesics in the emergency department from January 2012 to December 2012 were examined. Patients were classified into five groups according to initial analgesic: nefopam (n=112), ketorolac (n=867), pethidine (n=365), nefopam+ketorolac (92), and nefopam+pethidine (22). There were no significant differences in pain score reductions among the five groups. Twenty-two patients in the nefopam group, 141 in the ketorolac group, and 29 in the nefopam+ketorolac group required rescue analgesia with pethidine; these rates were not significantly different. Conclusion: The efficacy of nefopam analgesia for trauma patients in the emergency department is comparable to that of more commonly used agents, including ketorolac and pethidine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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