Background: Open gastrectomy causes severe postoperative pain. Therefore, we investigated the opioid-sparing effect of the ultrasound-guided bilateral erector spinae plane block (ESPB) after open gastrectomy. Methods: Adult patients undergoing open gastrectomy were randomly assigned to either the ESPB group (ESPB + fentanyl based intravenous patient-controlled analgesia [IV-PCA]) or a control group (fentanyl based IV-PCA only). The primary outcome was total fentanyl equivalent consumption during the first 24 hour postoperatively. Secondary outcomes were pain intensities using a numeric rating scale at the post-anesthesia care unit (PACU) and at 3, 6, 12, and 24 hour postoperatively, and the amount of fentanyl equivalent consumption during the PACU stay and at 3, 6, and 12 hour postoperatively, and the time to the first request for rescue analgesia. Results: Fifty-eight patients were included in the analysis. There was no significant difference in total fentanyl equivalent consumption during the first 24 hour postoperatively between the two groups (P = 0.471). Pain intensities were not significantly different between the groups except during the PACU stay and 3 hour postoperatively (P < 0.001, for both). Time to the first rescue analgesia in the ward was longer in the ESPB group than the control group (P = 0.045). Conclusions: Ultrasound-guided ESPB did not decrease total fentanyl equivalent consumption during the first 24 hour after open gastrectomy. It only reduced postoperative pain intensity until 3 hour postoperatively compared with the control group. Ultrasound-guided single-shot ESPB cannot provide an efficient opioid-sparing effect after open gastrectomy.
Background: We studied 150 patients who received intravenous patient controlled analgesia (PCA) after total abdominal hysterectomy to evaluate pain relief, analgesic consumption, patient's satisfaction and side effects. Methods: We made total 40 ml of analgesic mixture with morphine 40 mg, ketorolac 120 mg, droperidol 3 mg and normal saline. Loading/bolus/basal infusion dose and lockout interval was 2 ml, 1.5 ml, 0.5 ml/hr and 10 min, respectively. Numerical rating scale (NRS) pain score, cumulative analgesic consumption, degree of satisfaction, and incidence of side effects were evaluated. Also, correlation of age and edu ion with analgesic consumption were evaluated. Results: The average pain scores using NRS were $3.1{\pm}1.7$ (6 h), $2.1{\pm}1.5$ (24 h), $1.7{\pm}1.5$ (48 h). The average cumulative analgesic consumption were $11.7{\pm}5.0$ ml (6 h), $23.0{\pm}6.7$ ml (24 h), $32.1{\pm}3.7$ ml (48 h). The degree of satisfaction in postoperative pain control was good in 94% of patients. There was no correlation between degree of satisfaction and analgesic consumption. Also age and level of edu ion did not correlated with analgesic consumption. Conclusions: Intravenous PCA with morphine, ketorolac, and droperidol is an effective method of postoperative pain control because it provides adequate pain relief and a few side effects with high patient's satisfaction. However, age and level of education did not correlated with analgesic consumption.
Background: Although the use of intravenous patient controlled analgesia (IVPCA) has been compared to the use of patient conrolled epidural analgesia (PCEA), there is no optimal administration route of alfentanil for the treatment of postoperative pain. This randomized double-blind study compared the efficacy of the use of IVPCA and PCEA for postoperative pain and the side effects after a total abdominal hysterectomy (TAH). Methods: Sixty patients undergoing a TAH were randomly assigned to receive either IVPCA (Group I) or PCEA (Group E) for the infusion of alfentanil for postoperative pain control. In both groups, a loading dose of $750{\mu}g$ alfentanil was administered. All patients received the same continuous infusion rate (0.3 mg/h), bolus dose (0.15 mg), and lockout time (15 min). The incidence of side effects, the VAS (visual analog scale) of pain, blood pressure, and heart rate were checked for 20 hours after the loading dose injection. Results: The VAS of pain was not significantly different between the two groups of patients. The onset of the analgesic effect was significantly more rapid in the Group I patients than in the Group E patients. There was no difference in side effects for either group. Conclusions: When considering multiple factors such as the onset of analgesia, technical difficulties or infection after the procedure, IVPCA using alfentanil is more useful than PCEA for postoperative pain control after a TAH.
목적: 내측 개방 근위 경골 절골술 후 통증 조절에서 관절 주위 다중 약물 국소 주사와 내전근관 차단술의 효과를 비교하고자 하였다. 대상 및 방법: 2016년 11월부터 2017년 3월까지 개방형 내측 근위 경골 절골술을 시행한 환자 60명을 대상으로 하여 후향적으로 분석하였다. 전 예에서 척추 마취를 시행하였으며, 수술 직전 선제 약물 투여 후 정맥내 자가 통증 조절 장치를 시행하였다. 30명의 환자(I군)는 관절 주위 다중 약물 국소 주사를 맞았고, 다른 30명의 환자(II군)는 내전근관 차단술을 시행 받았다. 두 그룹에 대해 수술 후 통증 수준, 추가적인 tramadol hydrochloride 주사의 빈도, 자가 통증 조절 장치 사용 총량 및 버튼을 누른 횟수 등을 비교하였다. 결과: 수술 후 2주째까지 시각통증점수(visual analogue scale)는 두 군 간에 유의한 차이를 보이지 않았다. 추가 tramadol hydrochloride 주사의 빈도는 두 군 간에 유의한 차이가 없었다. 자가 통증 조절 장치 버튼을 누르는 횟수와 평균 총 fentanyl 소비량에서도 그룹 간에 유의한 차이가 없었다. 결론: 내측 개방적 근위 경골 절골술을 시행한 환자의 급성기 통증 조절에 있어서 관절 주위 다중 약물 주입 및 내전근관 신경 차단술은 비슷한 효과를 가지는 것으로 생각된다.
Background: We studied 250 patients who received intravenous patient-controlled analgesia (PCA) after lower and upper abdominal surgery to evaluate pain relief, analgesic consumption, patient's mood and side effects. Methods: We made total 60 ml of analgesic mixture with morphine 60 mg, ketorolac 180 mg, droperidol 5 mg and normal saline. Loading and bolus dose and lockout interval were 0.05 ml/kg, 1.0 ml and 7 min, respectively. The duration of operation and the length of skin incision were recorded. Visual analog scale (VAS) pain and mood scores, cumulative analgesic consumption, and incidence of side effect were evaluated. Results: In the upper abdominal surgery group (Group 2), the duration of operation and length of skin incision were longer than Group 1. The average postoperative pain scores at 6, 24, and 48 hours in lower (Group 1) vs upper (Group 2) abdominal surgery were $4.3{\pm}2.1$ vs $4.7{\pm}2.4$, $3.3{\pm}1.9$ vs $4.3{\pm}2.8$, and $2.4{\pm}2.7$ vs $3.2{\pm}2.1$, respectively. There were no significant differences in the cumulative analgesic consumption and number of analgesic demands and at 6, 24, 48 hours after the operation between two groups. Group 2 patients required significantly longer pain control using PCA as compared to Group 1 patients. There were no significant differences in the incidence of side effects between the two groups. Conclusions: There was little difference in postoperative pain after lower and upper abdominal surgery.
Purpose: The purpose of this study was to investigate the effect of preoperative education about patient controlled analgesia (PCA) on postoperative pain control for elderly after total knee arthroplasty. Methods: The study applied a quasi-experimental design. To prevent communication between experimental group and control groups, data from control group were collected before provision of preoperative education for the experimental group. A total of 50 elderly patients who underwent total knee arthroplasty and older than 65 years old participated in this study. The preoperative education about PCA was provided for the experimental group before surgery. The preoperative education program consisted of fifteen minute education about pain control, and PCA use, as well as demonstration of PCA use. Results: The experimental group had higher knowledge score about pain and PCA use, and more positive attitudes toward pain and use of analgesics after surgery than the control group. There was no significant difference in use of additional analgesics after surgery between the two groups. The experimental group had significantly lower pain score at 8, 24 and 36 hours after surgery than the control group. The experimental group had higher level of satisfaction about PCA use than the control group. Conclusion: The preoperative education about PCA, customized for elderly patients could be an effective nursing intervention for postoperative pain control after total knee arthroplasty.
Total spinal anesthesia is a well documented serious life threatening complication which results from an attempted spinal or epidural analgesia. We had an accidental total spinal anesthesia associated with a cranial nerve paralysis and an eventual unconsciousness during epidural analgesia. A 45-year-old female with an uterine myoma was scheduled for a total abdominal hysterectomy under the epidural analgesia. A lumbar tapping for the epidural analgesia was performed in a sitting position at a level between $L_{3-4}$, using a 18 gauge Tuohy needle. Using the "Loss of Resistance" technique to identify the epidural space, the first attempt failed; however, the second attempt with the same level and the technique was successful. The epidural space was identified erroneously. However, fluid was dripping very slowly through the needle, which we thought was the fluid from the normal saline which was injected from the outside to identify the space. Then 20 ml of 2% lidocaine was administered into the epidural space. Shortly after the spinal injection of lidocaine, many signs of total spinal anesthesia could be clearly observed, accompanied by the following progressing signs of intracrainal nerve paralysis: phrenic nerve, vagus nerve, glossopharyngeal nerve and trigeminal nerve in that order. Then female was intubated and her respiration was controlled without delay. The scheduled operation was carried out uneventfully for 2 hours and 20 minutes. The patient recovered gradually in th4e reverse order four hours from that time.
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the effects of preoperative PCA (Patient-Controlled Analgesia) education on pain, patient attitude, and patient satisfaction in surgical patients. Methods: The study was a quasi-experimental research design. The participants were 54 patients who were admitted for surgery at I hospital in G city, Korea. Of the 54 patients, 26 were assigned to the experimental group and the rest to the control group. The PCA education was provided in the nurses' station, individually to patients in the experimental group the day before their operation. Multimedia and brochure, and a real PCA model were used. The control group received only verbal education about PCA. Results: The postoperative pain scores were significantly different for lapse of time in the experimental group compare to the control group. Patient attitude toward using pain medicine was significantly more positive in the experimental group than in the control group. The postoperative patient satisfaction with pain management was significantly higher in the experimental group than in the control group. Conclusion: The study findings indicate that preoperative PCA education could be an effective nursing intervention for pain management of surgical patients.
Background: We started postoperative pain management service using an intravenous patient-controlled analgesia (IV-PCA, PCA), which is known as convenient and effective analgesic method. In this report, we describe the efficacy and safety of PCA and the experience of developing an acute pain service to treat postoperative pain using a PCA. Methods: Practices of an acute pain service were started at a ward for general surgery after preparation of the standardized protocols for PCA. In each patient, PCA was connected following administration of initial loading doses of analgesics at recovery room after operation. All patients were checked by acute pain service team once or twice daily. The scope of acute pain service was gradually spread to other departments such as orthopedic, thoracic, obstetric and gynecologic departments by requests of patients or surgeons. We managed 1,590 patients during first 22 months. among them, nine hundred seventy two cases were prospectively evaluated for their analgesis efficacy and side effects of PCA. Results: The number of patients was increased day by day. the most common type of operation was gastrectomy (21.6%). Commonly used analgesics were nalbuphine (59%) and morphine (37%). The mean duration of PCA attachment was 3.3 days. The degree of analgesia on operation day was good in 44.8% and tolerable in 52.6% of patients. Only 3.9% of patients complained severe pain during their postoperative periods. One elderly patient experienced respiratory depression (0.06%) owing to accidental misuse of PCA by his relatives. Overall patient's satisfaction was over 93%. Conclusion: According to our experiences, we conclude that PCA is an effective, relatively safe and highly satisfactory method for postoperative pain management. Because of these advantages of PCA, the creation of our acute pain service using a PCA was successful and expanded rapidly.
Park, Sookyung;Chi, Seong In;Seo, Kwang-Suk;Kim, Hyun Jeong
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
/
제15권3호
/
pp.141-146
/
2015
Background: An understanding of the features of postoperative pain is essential for optimal analgesic dosing strategies. Using a visual analogue scale (VAS) score and patient controlled analgesia (PCA) infusion pattern analysis, an anesthesiologist can estimate when and how severely patients suffer from pain. Several reports have been published about circadian changes in the pain threshold. Postoperative pain was analyzed retrospectively in 250 patients who underwent orthognathic surgery. Methods: A total of 250 patients were allocated into two groups according to the time of recovery from anesthesia. Patients in the early group (group E) recovered from anesthesia before 06:00 p.m. Patients in the late group (group L) recovered from anesthesia after 06:00 p.m. All patients received intravenous patient controlled analgesia (IV PCA) at the end of the operation. The VAS score of pain intensity was measured. Self-administration of bolus analgesic from the IV PCA device was also analyzed according to actual time and elapsed time. Results: VAS scores showed no difference between the two groups except 36 hours after recovery from anesthesia. On POD1, there were two peaks for self-administration of bolus analgesics in group L and one peak in the morning for group E. Two peaks each in the morning and in the afternoon were shown in both groups on POD2. Conclusions: Diurnal variance in pain should be considered for effective dosing strategies.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.