Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2006.11a
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pp.141-142
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2006
Thermoelectric properties and microstructures of $Sr_{8-x}Ba_xGA_{16}Ge_{30}$ alloys fabricated by the arc-melting method were investigated. The alloys with the nominal composition of $Sr_8Ga_{16}Ge_{30}$ and $Ba_8Ga_{16}Ge_{30}$ were the single-phase alloys, while those of $Sr_4Ba_4Ga_{16}Ge_{30}$ and $Sr_2Ba_6Ga_{16}Ge_{30}$ were two-phases alloys. Electrical resistivity and the Seebeck coefficient for both two-phases alloys were higher in magnitude than those of the single-phase alloys between room temperature and 873K The thermal conductivities for both two-phase alloys were reduced with respect to those of the single-phase alloys in the whole temperature range. The maximum values of ZT for $Sr_4Ba_4Ga_{16}Ge_{30}$ and $Sr_2Ba_6Ga_{16}Ge_{30}$ were achieved with the values of 0.69 at 753K and 0.51 at 754K, respectively, while those of $Sr_8Ga_{16}Ge_{30}$ and $Ba_8Ga_{16}Ge_{30}$ were 0.86 at 758K and 0.76 at 943K, respectively.
This study investigated the effects of adding a third alloying element, Ni, to create $Fe_{70-x}Pd_{30}Ni_x$ (x = 2, 4, 6, 8 at.% Ni) ferromagnetic shape memory alloys (FSMAs). The Ni replaced a portion of the Fe. The $Fe_{70-x}Pd_{30}Ni_x$ alloys were homogenized through hot and cold forging to gain a ~38% reduction in thickness, next they were solution-treated (ST) with annealing recrystallization at $1100^{\circ}C$ for 8 h and quenched in ice brine, and then aged at $500^{\circ}C$ for 100 h. Investigation of the microstructures and magnetostriction indicated that the greater Ni amount in the $Fe_{70-x}Pd_{30}Ni_x$ alloys reduced saturation magnetostriction at room temperature (RT). It was also observed that it was more difficult to generate annealed recrystallization. However, with greater Ni addition into the $Fe_{70-x}Pd_{30}Ni_x$ (x = 6, 8 at.% Ni) alloys, the $L1_0+L1_m$ twin phase decomposition into stoichiometric $L1_0+L1_m+{\alpha}_{bct}$ structures was suppressed after the $500^{\circ}C$/100 h aging treatment. The result was that the $Fe_{70-x}Pd_{30}Ni_x$ (x = 6, 8 at.% Ni) alloys maintained a high magnetostriction and magnetostrictive susceptibility (${\Delta}{\lambda}{_\parallel}{^s}/{\Delta}H$) after the alloys were aged at $500^{\circ}C$ for 100 h. This magnetic property of the $Fe_{70-x}Pd_{30}Ni_x$ (x = 6, 8 at.% Ni) alloys make it suitable for application in a high temperature (T > $500^{\circ}C$) and high frequency environments.
The purpose of this study was to evaluate the effect of shear bond strength between various percentage of reused dental ceramic alloys and porcelain. One hundred specimens were made of one semiprecious alloy and three nonprecious alloys. Each alloy group was subdevided into five groups according to the additional precentage of new alloy. Group I specimens were made of 100% new alloy and served as the control of the investigation. Group II specimens were made of once-cast alloy with 75% new alloy. Group III specimens were made of once-cast alloy with 50% new alloy. Group IV specimens were made of once-cast alloy with 25% new alloy. Group V specimens were made of 100% recast alloy. Five specimens were made for each group of the alloy combinations. The test specimens were prepared by firing porcelain doughnuts on the alloy rod surface, and invested in dental stone. Bond strengths were measured by Instron universal testing machine at a crosshead speed of 0.5mm/min. The fractured surface of metal specimens were examined under the scanning electron microscope. The obtained results were as follows : 1. The shear bond strength of Albabond showed no significant difference between control group and reused alloy group. 2. The shear bond strength of reused alloy groups of nonprecious alloys were lower than that of control groups. 3. The shear bond strength between porcelain and metal in semiprecious alloy was higher than in nonprecious alloys 4. In nonprecious alloys. Rexillium III showed the highest bond strength value and Excelalloy showed the lowest shear bond strength value. 5. Regardless of the type of alloys and additional proportion of new alloys, scanning electron microscope photographs of the fracture surface between alloy and porcelain revealed simillar semiprecious alloy and nonprecious alloys.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2017.05a
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pp.152-152
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2017
Titanium and its alloys have been widely used for biomedical applications. However, the use of the Ti-6Al-4V alloy in biomaterial is then a subject of controversy because aluminum ions and vanadium oxide have potential detrimental influence on the human body due to vanadium and aluminum. Hence, recent works showed that the synthesis of new Ti-based alloys for implant application involves more biocompatible metallic alloying element,such as, Nb, Hf, Zr and Mo. In particular, Nb and Hf are one of the most effective Ti ${\beta}$-stabilizer and reducing the elastic modulus. Plasma electrolyte oxidation (PEO) is known as excellent method in the biocompatibility of biomaterial due to quickly coating time and controlled coating condition. The anodized oxide layer and diameter modulation of Ti alloys can be obtained function of improvement of cell adhesion. Silicon (Si) and magnesium (Mg) has a beneficial effect on bone. Si in particular has been found to be essential for normal bone and cartilage growth and development. In vitro studies have shown that Mg plays very important roles in essential for normal growth and metabolism of skeletal tissue in vertebrates and can be detected as minor constituents in teeth and bone. Therefore, in this study, Si and Mg coatings on the hydroxyapatite film formed Ti-29Nb-xHf alloys by plasma electrolyte oxidation has been investigated using several experimental techniques. Ti-29Nb-xHf (x= 0, 3, 7 and 15wt%, mass fraction) alloys were prepared Ti-29Nb-xHf alloys of containing Hf up from 0 wt% to 15 wt% were melted by using a vacuum furnace. Ti-29Nb-xHf alloys were homogenized for 2 hr at $1050^{\circ}C$. The electrolyte was Si and Mg ions containing calcium acetate monohydrate + calcium glycerophosphate at room temperature. The microstructure, phase and composition of Si and Mg coated oxide surface of Ti-29Nb-xHf alloys were examined by FE-SEM, EDS, and XRD.
Journal of the Korean Society for Nondestructive Testing
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v.20
no.5
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pp.438-444
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2000
The prediction of mechanical properties for WC-Co alloys by evaluation of coercive force and magnetic saturation were studied in relation to their microstructure. The WC-8%Co alloys were prepared using different WC particle size, carbon content and various sintering temperature by PM process. The magnetic properties such as coercive force and magnetic saturation of sintered WC-Co alloys were critically dependent upon their final composition and microstructure. Slight changes of carbon contents and small variation of WC grain size result in marked changes of magnetic properties, hardness and transverse rupture strength of sintered WC-Co alloys. It was found that the coercive force and hardness were increased by fine WC grain size of sinterd alloys, and the coercive force was proportional to hardness. With decreasing total carbon content below the stoichiometric value in WC-8%Co alloys the volume fraction of $\eta$ phase increased steadily, while the magnetic saturation and transverse rupture strength decreased. The magnetic saturation was inversely proportional to the coercive force of WC-Co alloys.
The microstructure and tensile properties of Mg-Zn-Ca and Mg-Zn-Mn-Ca alloys have been investigated. The alloys were obtained by melting in a low carbon crucible coated with boron nitride under an Ar gas atmosphere to prevent oxidation and combustion. The Mg alloy melt was cast into the metallic mold at room temperature, and cooling part was located at the bottom of mold. The phase formed during solidification of the Mg-Zn-(Mn) alloys containing 0.5%Ca is $Ca_2Mg_6Zn_3$. The yield strength and ultimate tensile strength of the alloys increased with increasing Zn content, but the ductility did not change with increasing Zn content. The addition of Mn improves the yield strength and ultimate tensile strength of the alloys, but the ductility did not change. Tensile fracture of the alloys revealed brittle failure, with cracking along the $Ca_2Mg_6Zn_3$ phase. The variation of stress with strain obeyed the relationship of the ${\sigma}=K{\varepsilon}^n$.
The effect of Cu addition on the corrosion characteristics of Zr alloys that developed for nuclear fuel cladding in KAERI (Korea Atomic Energy Research Institute) was evaluated. The alloys having different element of Nb, Sn, Fe, Cr and Cu were manufactured and the corrosion tests of the alloys were performed in static autoclave at $360^{\circ}C$, distilled water condition. The alloys were also examined for their microstructures using the optical microscope and the TEM equipped with EDS and the oxide property was characterized by using X-ray diffraction. From the result of corrosion test more than 450 days, the corrosion rate of the Zr-based alloys was changed with alloying element such as Nb, Sn, Fe, Cr and especially affected by Cu addition. The corrosion resistance was increased with increasing the Cu content and the tetragonal $ZrO_2$ layer was more stabilized on the Cu-containing alloys.
The property changes of 18, 14, and 8K green gold alloys for jewelry are observed by adding 0.0, 3.0, and 5.0 wt% of indium (In), respectively. To check the composition of the alloys, an energy dispersive spectroscopy (EDS) analysis is conducted. Color and microstructure analysis is executed through bare-eye, macro camera, UV-VIS-NIR-colormeter, and optical microscope. The melting point, wetting angle, and hardness are measured using TGA-DTA, a wetting angle tester, and a Vickers hardness tester. The EDS analysis result demonstrates that each of the green gold alloys was manufactured with purposed contents. The color analysis result shows that the color of the alloys is similar to the color of the conventional 4 wt%-Cd 18K green gold, and the green color improves as the In content increases. The micro structure analysis result demonstrates that grain refinement improves as the amount of In increases. Enhancements in the melting point, wettability, and Vickers hardness changes appear as the In content increases and Au content decreases. The hardness is up to 260, which implies good durability. Therefore, the results suggest that the proposed 18, 14, and 8K In-added green gold alloys enhance the properties of jewelry products with regard to the green color, castability, and durability.
Molten magnesium alloys and magnesium products are easily oxidized and burned when they are exposed to high temperature for manufacturing process and by accident. In order to solve these problems, CaO addition in magnesium alloys has been developed. The ignition resistance of CaO added Mg-3Al, Mg-6Al, and Mg-9Al Eco-Mg alloys were investigated in comparison with those of magnesium alloys without CaO. The ignition resistance was examined by three methods : DTA, furnace chip ignition test, and torch ignition test. DTA was carried out for obtaining quantitative ignition temperature data with respect to specimen geometry and test environment; the furnace ignition test for burr and chip ignition temperature data; and the torch test for ignition temperature data for manufactured products. The ignition resistance of magnesium alloys under all conditions greatly increased by CaO addition.
The strategy of recovering metals from scrap is in general much different from primary sources. One of the main differences between the treatment of scrap and that of primary sources lies with the fact that metals are frequently associated with other met-als to form alloys in scrap, while metals occur in primary sources as oxides or sulfides. In this paper, factors affecting the dis-solution behavior of metals from various alloy systems have been reviewed and discussed. Specific examples have been drawn from Au/Ag, Au/cu and Ag/cu systems. Results of the dissolution behavior of various metals from these alloys have been reviewed and compared to the dissolution behavior of single metal systems in various lixiviants such as acids, cyanide and ammonia. It has been observed that the presence of other metals in alloys would significantly affect the dissolution rate of the metal in question. The leaching behavior of metals from homogeneous alloys relies on the chemical interaction between atoms in the lattice of the alloys, while that from heterogeneous alloys is affected by galvanic interaction established in the solution The manner in which the dissolution of a certain metal is influenced by surrounding metals has been discussed in terms of pas-sive and noble nature of the metal in relation to the neighboring metals. The role of the standard electrochemical Potential of these metals on the selective dissolution for a given lixiviant has also been discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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