• Nuclear Engineering and Technology
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• 제49권3호
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• pp.534-540
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• 2017

The adsorption of uranium (VI) by calcium alginate beads was examined by batch experiments. The effects of environmental conditions on U (VI) adsorption were studied, including contact time, pH, initial concentration of U (VI), and temperature. The alginate beads were characterized by using scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, and Fourier transform infrared spectroscopy. Fourier transform infrared spectra indicated that hydroxyl and alkoxy groups are present at the surface of the beads. The experimental results showed that the adsorption of U (VI) by alginate beads was strongly dependent on pH, the adsorption increased at pH 3~7, then decreased at pH 7~9. The adsorption reached equilibrium within 2 minutes. The adsorption kinetics of U (VI) onto alginate beads can be described by a pseudo first-order kinetic model. The adsorption isotherm can be described by the Redlich-Peterson model, and the maximum adsorption capacity was 237.15 mg/g. The sorption process is spontaneous and has an exothermic reaction.

• 농약과학회지
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• 제5권3호
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• pp.26-35
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• 2001

식물자원으로부터 식물병원균에 대한 항균물질을 탐색하고자 국내에서 재배한 40종의 약용식물 추출물을 대상으로 항균활성을 검색하였다. 우선, 각 식물을 methanol (MeOH)로 추출, 농축한 MeOH추출물을 시료로 하여 $2000{\mu}g/mL$ 농도수준에서 6가지 식물병에 대한 in vivo 방제효과를 조사하였다. 40종의 시료 중 14종의 시료가 적어도 한가지이상의 식물병에 대하여 90% 이상의 방제효과를 나타내었다. 벼 도열병, 토마토 역병 및 밀 붉은녹병에 대해서는 각각 8개, 7개 및 3개의 시료가 90% 이상의 효과를 나타내었으나, 벼 잎집무늬마름병, 토마토 잿빛곰팡이병 및 보리 흰가루병에 대해서는 90% 이상의 방제효과를 보이는 시료는 없었다. 벼 도열병에 대하여 높은 활성을 보이는 당귀(Angelica gigas, 당귀(當歸))와 백지 (Angelica dahurica, 백지(白芷))의 MeOH추출물로부터 solvent partitioning과 column chromatography를 통하여 각각 1개 및 2개의 항균물질을 분리하였으며 이들 물질은 질량분석 및 핵자기공명분석에 의하여 모두 coumarin계 물질인 decursin, imperatorin 및 isoimperatorin으로 동정되었다. 구조와 항균활성간의 관계를 알아보기 위하여 분리한 3개의 물질을 7번 위치에 free hydroxyl기를 가지고 있는 umbelliferone (7-hydroxycoumarin)과 scopoletin (6-methoxy-7-hydroxycoumarin)과 비교하여 in vitro 및 in vivo 항균활성을 조사하였다. In vitro에서 균사생육억제활성을 조사한 결과, 이들 물질들은 대상식물병원 곰팡이에 대하여 50% 균사생육억제농도 ($IC_{50}$)가 대부분 $200{\mu}g/mL$ 이상으로 나타나 항균활성이 비교적 약한 것으로 나타났다. 또한 7번 위치에 hydroxyl기가 노출되어 있는 umbelliferone과 scopoletin보다는 7번 위치의 free hydroxyl기 대신에 cyclic alkoxy기로 존재하는 decursin과 imperatorin이 곰팡이에 대한 항균활성이 강한 것으로 나타났다. 특히, decursin과 imperatorin은 각각 Pythium ultimum과 Magnaporthe grisea에 대하여 $25{\mu}g/mL$ 이하의 $IC_{50}$를 보여 강한 항균활성을 나타냈다. In vivo 실험에서는 decursin과 imperatorin은 여섯 가지 식물병 중 벼 도열병에 대하여 항균활성이 높은 것으로 나타났으며, 다른 세 개의 물질은 식물병 방제활성이 거의 없는 것으로 나타났다. 이상의 실험결과 7-hydroxycoumarin계 물질들의 항진균활성과 관련하여 7번 위치에 free hydroxyl기가 있는 것보다는 이 hydroxyl기가 보다 안정한 cyclic alkoxy기로 치환되는 것이 높은 항균활성을 나타내는데 중요하다는 것을 알 수 있었다.

• Journal of Photoscience
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• 제7권4호
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• pp.143-148
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• 2000

Studies have been conducted to explore single electron transfer(SET) promoted photocyclization of ($\omega$-phthalimidoalkoxy)acetic acids(alkoxy=ethoxy, n-propoxy and n-butyloxy). Photocyclizations occur in methanol or acetone in high yields to produce cyclized products in which phthalimide carbonyl carbon is bonded to the carbon of side chain in place of the carboxylic group. These photocyclizations are thought to proceed through pathways involving intramolecular SET from oxygen in the $\alpha$-carboxymethoxy groups to the singlet excited state phthalimide moieties followed by decarboxylation of the intermediate $\alpha$-carboxymethoxy cation fadicals and cyclizations by radical coupling. The photocyclizations occur ca. three times faster in both methanol or acetone with one equivalent of sodium hydroxide added to the reactions and occur slower in acetone than in methanol. The efficient and regiselective cyclization reactions observed for photolyses in methanol represent synthetically useful processes for construction of heterocyclic compounds.

• 한국추진공학회지
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• 제4권2호
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• pp.1-5
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• 2000

추진제의 기계적 특성을 증진시키고 점도를 낮추기 위하여 소량의 coupling agent인 silane 화합물이 적용되어왔다. silane 화합물 적용시 PEG(polyethylene glycol)계 추진제에서는 그 효과가 크게 나타났으나, PCP(polycaprolactone)계 추진제에서는 오히려 기계적 특성이 감소될 뿐 아니라 경화반응에도 심각한 문제를 일으키고 있다. 본 연구에서는 이러한 문제점을 규명하기 위하여 silane 화합 물로 TESPN(triethoxysilyl propionitrile)을 PEG, PCP 바인더에 적용하여 연구하였다. 그 원인은 silane의 alkoxy 그룹이 바인더 용액의 수분과 반응을 하여 생성된 alcohol이 PCP의 ester기와 trans-esterification 반응으로 주 사슬이 끊어지는 현상이었다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제27권3호
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• pp.273-277
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• 2004

In previous studies for the development of new anticonvulsants, we found that N-Cbz-$\alpha$-amino-N-alkylsuccinimides exhibited significant anticonvulsant activities in the Maximal electroshock seizure (MES) and Pentylenetetrazole induced seizure (PTZ) tests, and also their anticonvulsant activities were dependent on the N-alkyl substituents existent in their structures. Based on these estimations, N-Cbz-$\alpha$-amino-N-hydroxysuccinimide and various N-Cbz-$\alpha$-amino-N-alkoxysuccinimides were prepared in order to develop more active anticonvulsants and to examine the effects of N-hydoxy or N-alkoxy groups on their anticonvulsant activities. The (R)-or (S)-N-Cbz-$\alpha$-amino-N-hydroxysuccinimide and N-Cbz-$\alpha$-amino-N-alkoxysuccinimides were prepared from the corresponding (R)-or (S)-N-Cbz-aspartic acid through the known synthetic procedures. Their anticonvulsant activities in the MES and PTZ test were evaluated. All of these compounds except 3a showed significant anticonvulsant activities against the PTZ test, but these compounds were not active in the MES test. The most active compound in the PTZ test was (R)-N-Cbz-$\alpha$-amino-N-benzyloxysuccinimide (ED$_{50}$=62.5 mg/kg). In addition, the anti-convulsant activities of these compounds were dependent on their N-substited groups. The order of anticonvulsant activity against the PTZ test, as judged from the ED50 values for (R) series was N-benzyloxy > N-hydroxy > N-isopropoxy > N-methoxy > N-ethoxy; for the (S) series N-ethoxy > N-benzyloxy > N-methoxy > N-isopropoxy.y.

• 대한화학회지
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• 제17권4호
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• pp.275-285
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• 1973

유기화합물의 선택환원에 필요한 자료를 얻기 위하여 수소화붕소나트륨과 염화알루미늄의 3:1 혼합물의 테트라히드로푸란 용액에서의 환원성을 규명하였다. 49개의 대표적 유기화합물을 골라 이시약과 실온에서 작용하여 대략의 반응속도와 정량관계를 알아보았다. 테트라히드로푸란 용액에서 염화알루미늄 1몰에 수소화붕소나트륨 3몰을 가하면 현탁용액이 생기는데 수소화붕소나트륨 보다는 훨씬 환원성이 강하다. 알데히드와 케톤은 한시간 이내에 빨리 환원되고 아실유도체는 서서히 그러나 카르복시산은 매우 느리게 환원되었다. 에스테르, 락톤, 에폭시드는 수소화붕소나트륨이나 보란보다 훨씬 빨리 환원되었다. 삼차 아미드는 서서히 환원되었으나 일차 아미드는 수소는 발생하지만 환원은 거의 일어나지 않았다. 벤조니트릴은 30분에 환원이 완결되었으나 카프로니트릴은 느리게 환원되었다. 니트로화합물, 이황화물, 술폰등은 이 시약과 반응하지 않으나 아조, 아족시, 옥심기는 서서히 반응하고 이소시안산페닐은 도중단계까지만 환원되었다 올레핀은 쉽게 수소화붕소화 반응을 하였다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제21권6호
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• pp.759-763
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• 1998

In connection with the development of new anticonvulsant agents with a broad spectrum, we found that N-Cbz-alpha-amino-alkylsuccinimides showed significant anticonvulsant activities, and the pharmacological activities of these compounds were dependent on their stereochemistry and N-substituted alkyl group. These results prompted us to define the effects of other functional group on the anticonvulsant activities of these compounds. Therefore a series of N-alkoxycarbonyl-alpha-amino-N-methylsuccinimide were prepared from N-Cbz-aspartic acid and were evaluated with their anticonvulsant activities againt the MES and PTZ tests, in order to define the effect of N-substituted alkoxy carbonyl group with the anticonvulsant activities. From these studies, it was found that all the tested N-alkoxycarbonyl-alpha-amino-N-methylsuccinimides exhibited significant anticonvulsant activities in the PTZ test and were not active in the MES test. The most active compound in the PTZ test was (S) N-ethoxycarbonyl-alpha-amino-N-methyl-succinimide. We found that the pharmacological activities in the PTZ test were dependent on their N-alkoxycarbonyl groups. They follow as such: The order of anticonvulsant activities for (R) series as evaluated by $ED_{50}$ was N-phenoxycarbonyl=N-4-nitrobenzyloxycarbonyl > N-ethoxycarbonyl > N-allyloxycarbonyl > N-tert. butoxycarbonyl compound: For the (S) series N-ethoxycarbonyl > N-phenoxycarbonyl > N-allyloxycarbonyl compound. From the above results, it was conceivable that N-substituted alkoxycarbonyl group had certain effects on the anticonvulsant activities of N-alkoxycarbonyl-${\alpha}$-amino-N-methylsuccinimides.

• 멤브레인
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• 제17권1호
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• pp.44-53
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• 2007

본 연구에서는 나노여과막과 역삼투막의 표면 개질을 통하여 유량의 향상 및 내오염성을 향상시키는 제조 방법을 개발하였다. 실란 화합물이 코팅된 복합막의 표면 성질이 막 오염 지수 MFI 값에 미치는 영향을 살펴보았다. 상용화된 역삼투막(RE1812-LP)과 나노여과막(ESNA 4040-LF) 복합막을 기저막으로 사용하여 실란 커플링제의 농도를 달리하여 개질 복합막을 제조하였다. 실란 커플링제 aminopropylmethoxydiethoxysilane은 아민 관능기와 3개의 알콕시 관능기를 가지며 아민 관능기가 가지는 친수성 특성이 개질막의 투과 수량 및 내오염성에 미치는 영향을 조사하였다. 개질막의 실란층의 안정적인 형성을 확인하기 위하여 FE-SEM, 접촉각 측정 및 제타 전위값 등의 표면 특성 변화를 살펴보았다. 특히 개질된 나노여과막의 2가 이온 수용액을 공급수로 할 경우 염제거율에 대한 영향 없이 내오염성이 현저히 증가함을 확인하였다.

• Korean Chemical Engineering Research
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• 제43권1호
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• pp.176-180
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• 2005

방향족 Schiff base 메소제닉 단위와 폴리메틸렌 유연격자로 이루어진 한 계열의 주사슬 액정중합체와 네 계열 화합물의 액정성을 살펴보았다. 이들의 열적 성질과 액정성은 시차 주사 열분석기와 가열판이 부착된 편광현미경에 의하여 조사하였다. 중합체와 화합물 액정상의 성질은 중앙 폴리메틸렌 유연격자와 말단 알콕시기의 길이에 크게 의존하였다. 중합체 I과 계열 III 화합물은 녹는점과 등방성액체화 전이온도에서 짝수-홀수 효과를 보여 주었으나 계열 II와 IV 화합물은 등방성액체화 전이온도에서만 짝수-홀수 효과를 나타내었다. 편광현미경을 통하여 이들의 광학구조를 관찰하였을 때 네마틱과 스멕틱 액정상을 형성하였다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제27권2호
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• pp.151-155
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• 2004

In our previous studies for the development of new anticonvulsant of broad spectrum, we found that N-cbz-$\alpha$-aminoglutarimides showed significant anticonvulsant activities of broad spectrum enough to be recommended for the new anticonvulsants and their anticonvulsant activities were dependent on their imide substituent groups. Based on these results, various N-cbz--$\alpha$-amino-N-alkoxyglutarimides, where the imide N-H was substituted with the hydroxy and alkoxy group, were prepared and evaluated for their anticonvulsant activities using the Maximal electroshock seizure (MES) and Pentylenetetrazole induced seizure (PTZ) tests and also the rotorod test. A series of (R) or (S)-N-cbz--$\alpha$-amino-N-alkoxyglutarimides could be prepared from the corresponding (R) or (S)-N-cbz-glutamic acid following the usual synthetic procedure. Among them, (R)-N-cbz--$\alpha$-amino-N-hydroxyglutarimide ($ED_{50}$=86.25 mg/kg) was most active in the MES test. In the case of the PTZ test, (R)-N-cbz--$\alpha$-amino-N-benzyloxyglutarimide ($ED_{50}$= 62.5 mg/kg) was most active. Among the tested compounds, 2a-c, 3a, and 3b showed anticonvulsant activities in the MES and PTZ test. All of the tested compounds, except 2f and 3f, showed significant anticonvulsant activities in the MES or PTZ test. In addition, the neurotoxicities of these compounds were comparable to other anticonvulsant drugs.