In this study, the effect of different reaction times for thermal-alkaline pretreatment on the solubilization and biogasification of polyhydroxybutyrate (PHB) were evaluated. Thermal-alkaline pretreatment tests were performed at 73 ℃ and pH 13 at 0-120 h reaction times. The mesophilic anaerobic batch tests were performed with untreated and pretreated PHB samples. The increase in the pretreatment reaction time results in a 52.8-98.8% increase of the abiotic solubilization efficiency of the PHB samples. The reaction time required to achieve solubilization efficiencies of 50%, 90%, and 95% were 10.5, 52.0, and 89.6 h, respectively. The biogasification of the untreated PHB samples achieved a specific methane production rate of 3.6 mL CH4/g VSS/d and require 101.3 d for complete biogasification. The thermal-alkaline pretreatment significantly improved specific methane production rate (10.2-16.0 time increase), lag time (shortened by 76-81%), and time for complete biogasification (shortened by 21-83%) for the biogasification of the PHB samples when compared to those of the untreated PHB samples. The improvement was higher as the reaction time of the thermal-alkaline pretreatment increased. The findings of this study could be used as a valuable reference for the optimization of the biogasification process in the treatment of PHB wastes.
Kim, Won-Ju;Cho, Ju-Sik;Lee, Hong-Jae;Heo, Jong-Soo
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.5
no.2
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pp.47-56
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1997
To examine of possibility protein recycling of shaving scraps contained chrome generated from manufacturing process of leather, the characteristics of hydrolyzed protein that differently treated with MgO as alkaline agent were investigated. In alkaline hydrolysis of saving scraps treated with MgO, MgO had to be treated over 5.0% to maintain over pH 8.0 that is insoluble of chrome. Under the condition of alkaline treated with MgO, the solubility of chrome is low with about 60%. The average molecular weight of hydrolyzed proteins from shaving scraps treated with MgO was about 80~100 KD. The amino acid contents of that were largely collagen proteins such as glycine, alanine and proline, and acidic amino acids such as aspartic acid and glutatamic acid. The contents of Mg, Ca and Na in hydrolyzed protein were too much as liquid fertilizer, and chrome contents was 30~40 ppm that largely decreased in comparing with raw materials (40,000~42,000 ppm).
Inclusion complex formation of furosemide with ${\beta}-cyclodextrin({\beta}-CyD)$ in solid state was confirmed by X-ray diffractometry, IR spectroscopy and differential scanning calorimetry (DSC). The solid complexes of ${\beta}-CyD$ with furosemide in molar ratio of 2 : 1 were prepared by solvent evaporation method. The photodegradation of furosemide in alkaline solution under the light and the hydrolysis of furosemide in acidic solution were not inhibited by complex formation with ${\beta}-CyD$. However, the bioavailability of furosemide was improved by complex formation with ${\beta}-CyD$ after oral administration to rats.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.22
no.1
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pp.29-34
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2011
This study examined the effect of environmental variables, such as the NaOH concentration and solution temperature, on the rate of hydrogen generation from NaOH solutions through the corrosion of used aluminum cans as a potential candidate material for the safe and economic production of hydrogen. Corrosion of the used aluminum cans was promoted by increasing the NaOH concentration and solution temperature because of the loss of aluminum passivity. The measured rate of hydrogen generation from the NaOH solutions increased with increasing NaOH concentration due to the catalytic activity of NaOH in the hydrolysis process. However, at higher solution temperatures, the rate of hydrogen generation rate was less affected by the NaOH concentration than that at lower temperature.
Kinetic study on the cleavage of N-methylphthalamic acid (NMPA) in mixed acidic aqueous-acetonitrile solvent reveals the formation of both phthalic anhydride (PAn) (through O-cyclization) and N-methylphthalimide (NMPT) (through N-cyclization). The formation of NMPT varies from $\sim$20% to $\sim$3% with the increase in the content of acetonitrile from 2 to 70% v/v. Pseudo first-order rate constants for the formation of PAn are more than 4-fold larger than those for the formation of NMPT at 2% v/v $CH_3CN$ in mixed aqueous solvents. Pseudo first-order rate constants for alkaline hydrolysis of NMPT reveal a nonlinear decrease with increase in the content of $CH_3CN$ in mixed aqueous solvents.
BACKGROUND: Soil utilization pattern can be the main factor affecting soil physico-chemical properties, especially in soil phosphorus (P). Understanding the distribution and bioavailability of P is important for developing management to minimize P release from arable soils to environment. This study was conducted to evaluate the potential bioavailability of soil organic P by using phosphatase hydrolysis method. METHODS AND RESULTS: Twenty-four soils from onion-rice double cropping and 30 soils from plastic film house were selected from Changyeong and Daegok in Gyeongnam province, respectively. The P accumulation pattern (total P, inorganic P, organic P, residual P) and water soluble P were characterized. Commercial phosphatase enzymes were used to classify water-extractable molybdate unreactive P from arable soils into compounds that could be hydrolysed by (i) alkaline phosphomonoesterase (comprising labile orthophosphate monoesters), (ii) a combination of alkaline phosphomonoesterase and phosphodiesterase (comprising labile orthophosphate monoesters and diesters), and (iii) phytase (including inositol hexakisphosphate). Available P was highly accumulated with 616 and 1,208 mg/kg in double cropping system and plastic film house, respectively. Dissolved reactive P (DRP) and dissolved unreactive P (DUP) had similar trends with available P, showing 24 and 109 mg/kg in double cropping and 37 and 159 mg/kg in plastic film house, respectively, indicating that important role of dissolved organic P in the environments had been underestimated. From the result of phosphatase hydrolysis, about 39% and 66% of DUP was evaluated as bioavailable in double cropping and plastic film house, respectively. CONCLUSION(S): Orthophosphate monoester and orthophosphate diester accounted for high portion of dissolved organic P in arable soils, indicating that these organic P forms give important impacts on bioavailability of P released from P accumulated soils.
PVC sheet was treated in O~10M NaOH solutions at $80~150^{\circ}C$ for O~7 hour, in order to study the leaching phenomena of plasticizer. The yield of phthalic acid produced by hydrolysis of DOP was increased greatly with increasing temperature and NaOH concentration by accelerating of alkali catalyst. The yield of phthalic acid was reached ca. 100% in 10M NaOH at $150^{\circ}C$ over 3 hours. Therefore, the plasticizer containing 30% in PVC sheet could be hydrolyzed in alkali solutions before the occurrence of dehydrochlorination. Besides, in the thermal reaction, the pores were produced in the PVCsheet by the hydrolysis of DOP.
We investigated why aspen extractives are more resistant in kraft pulping than pine extractives. Residual extractives content in aspen kraft pulps were 0.5~1.1% compared with 0.1~0.2% in pine pulps. This different response arises from the different composition of extractives in wood chips. Resin acids in pine were almost completely removed in kraft pulping but those are not existence in aspen. Slower saponification of aspen steryl esters resulted from different chemical structure of aspen steryl esters. Main sterols in aspen steryl esters were 24-methyl cyclolanostenol which was highly resistant to alkaline hydrolysis with its characteristic steric hindrance. Sterols in aspen were not well removed in kraft pulping. The relative composition of sterol in aspen kraft pulps was increased with increasing pulping time. The presence of fatty acids in aspen kraft pulps is considered to unusual. Fatty acids in alkaline are supposed to be well ionized and removed well in the washing stage. Nevertheless, there were significant amount of fatty acids remaining in aspen kraft pulps.
Proceedings of the Korea Technical Association of the Pulp and Paper Industry Conference
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1999.04b
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pp.291-295
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1999
Coprinus cinereus 2249 that is a kind of basidiomycetes constitutively produced alkaline carboxymethyl cellulase (CMCase), filter paper cellulase (FPase) and xylanase. Crude enzymes prepared with optimal conditions showed higher FPase activity than CMCase activity. The FPase was most active at pH 9 at 50$^{\circ}C$. When applied on deinking of the old newsprint (ONP), it increases the freeness and brightness due to effect of hydrolysis at 0.1% enzyme concentration. Also, The physical properties of deinked pulp were improved.
Acidic and alkaline hydrolysis of diol-type ginseng saponins produced a new glycoside, (20E)-ginsenoside Rh$_{3}$, and its stereoisomer (20Z)-, which were further subjected to alkaline by drolysis to give their aglycones, (20E)- and (20Z)-3$\beta$, 12$\beta$-dihydroxy-dammar-20(22),24-diene. The ratio of stereoisomeric mixtures was estimated to be ca. 5:1 from intensities of the peaks in $^{1}$H- and $^{13}$C-NMR spectra. The $^{1}$H- and $^{13}$C-NMR signals of ginsenoside Rh$_{3}$, which have remained unclarified, were completely assigned by the extensive application of modern NMR techniques.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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