Objectives: The purpose of this meta-analysis was to evaluate the effects of berberine on non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) through a systematic review and meta-analysis. Methods: We searched seven electronic databases for studies through October 2022. All randomized controlled trials (RTCs) of berberine were included. Data extraction and risk of bias assessments were performed by two independent reviewers. The RevMan 5.4.1 program was used for meta-analysis. Results: A total of 279 relevant studies were identified, and 6 eligible RCTs were included to study the efficacy berberine on NAFLD. The six selected trials are studies on the effect between berberine and conventional treatment combined treatment versus conventional treatment. Liver function tests, blood lipid levels, and blood glucose levels were assessed. Combination treatment with berberine, ursodeoxycholate acid, metformin, and monascus purpureus showed statistically significant improvements in liver function levels, blood lipid levels, and blood glucose levels compared to conventional treatment alone. However, there was no significant efficacy of berberine combination dietary, exercise than control group on NAFLD. The meta-analysis results of examining 4 RCTs comparing the therapeutic efficacy of berberine showed statistically significant improvement in the liver function test, blood lipids levels, blood glucose levels. Conclusions: This study suggests that berberine has positive efficacy on blood lipids, blood glucose liver function, fatty liver condition of NAFLD. However, the level of evidence is low because of small effect size,so further investigation is needed.
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is associated with various metabolic abnormalities, including central obesity, type 2 diabetes, dyslipidemia, and high blood pressure. This suggests that NAFLD may represent the hepatic manifestation of the metabolic syndrome. In this study, we investigated unfavorable effects NAFLD on components of metabolic syndrome in post-menopause women. Eight hundred sixty-nine postmenopausal women were recruited for this study. The diagnosis of fatty liver was based on the results of abdominal ultrasonography. Serum levels of fasting glucose, total cholesterol, triglyceride, and HDL-cholesterol were measured. The prevalence of component of metabolic syndrome such as hypertension, hyperglycemia, hypertriglyceridemia, and low-HDL-cholesterol was significantly higher in subjects with NAFLD as compared with those without NAFLD. The moderate to severe grade of NAFLD presented higher levels of serum fasting glucose, fasting insulin, HOMA-IR, total cholesterol, and triglycerides than the mild NAFLD and the normal group. In conclusion, metabolic syndrome risk was increased in post-menopause women with NAFLD as compared with those without NAFLD. The severity of NAFLD affected metabolic syndrome risk factors. The optimal strategy for the treatment of NAFLD is likely to include lifestyle modifications and therapy to improve insulin resistance.
The role of cytochrome P-450 2E1 (P450 2E1) in the early phase of alcoholic fatty liver was examined. Female rats were pretreated with either allyl sulfide (200 mg/kg, po), disulfiram (500 mg/kg, po), YH 439 (250 mg/kg, po) or pyrazine (200 mg/kg/day$\times$2 days, ip). Marked changes in carbon tetrachloride-induced hepatotoxicity and caboxyhemoglobin (COHb) elevation due to dichloromethane administration were observed in rats treated with one of the P450 2E1 modulators. A single dose of ethanol (6 g/kg, po) increased the hepatic triglyceride contents approximately 2 fold, which was inhibited completely by YH 439 pretreatment. However, the other P450 2E1 modulators failed to alter the ethanol-induced hepatic triglyceride accumulation. In vitro hepatic microsomal enzyme activity was determined in 4 week old premature and 12 week old adult rats. Aminopyrine-N demethylation was not different, but p-nitrophenol hydroxylation and p-nitroanisole O-demethylation were significantly higher in premature rats. However, no difference in the triglyceride accumulation induced by an intraperitoneal dose of ethanol (3 g/kg) was noted between premature and adult rats. The results suggest that the P450 2E1 activity dose not play an important role in the induction of acute alcoholic fatty liver.
Objectives : This study was conducted to investigate the associations of non alcoholic fatty liver with metabolic syndrome and the serum carotenoids. Methods : This study was conducted in a general hospital in South Korea from November, 2004 to August, 2005. The study subjects were 350 sampled persons who were aged from 40 years and older (males : 180, females : 170). They were grouped into the normal, mild and severe groups according to fat accumulation in their livers, as determined by ultrasonography. We analyzed the association between non alcoholic fatty liver and metabolic syndrome by multiple logistic regression analysis and we analyzed the association between non alcoholic fatty liver and the serum carotenoids by a general linear model(ANCOVA). Results : After adjustment for the effect of potential covariates, the prevalence of metabolic syndrome was associated with fat accumulation in the liver (p trend <0.001). If the odds ratio of normal group is 1.00, then that of the mild group is 2.80 (95% C.I=1.17-6.71) and that of the severe group is 7.29 (95% C.I=2.76-19.30). The prevalence of metabolic alterations fitting the criteria of metabolic syndrome, according to the class of fat accumulation in the liver, was significantly increased, except for criteria of high blood pressure, a large waist circumference and low HDL (high density lipoprotein) cholesterol level (p trend <0.001). The level of serum ${\beta}$-carotene was decreased according to the class of fat accumulation in the liver (p trend=0.036), but the levels of serum ${\alpha}$-carotene, lycopene, ${\beta}$-cryptoxanthin and lutein were not decreased. Conclusions : This study shows that non alcoholic fatty liver was associated with metabolic syndrome and with the serum ${\beta}$-carotene level.
Purpose: The incidence of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in children is gradually increasing. The aim of this study was to investigate the use of serum adiponectin and soluble adiponectin receptor 2 (soluble Adipo R2) levels for the diagnosis of fatty liver disease in obese and overweight children. Methods: The study included 51 obese and overweight children between the ages of 6 and 18 years diagnosed with NAFLD using ultrasonography and 20 children without fatty liver disease. Patients whose alanine transaminase level was two times higher than normal (${\geq}80U/L$) were included in the non-alcoholic steatohepatitis (NASH) group. Results: NASH was observed in 11 (21.6%) of the patients with NAFLD. The incidence of obesity was higher in patients with NASH (80% and 45%, p=0.021). While the adiponectin levels were similar in patients with NAFLD and those without, they were below the normal level in the whole study group. Adiponectin and soluble Adipo R2 levels of patients with NASH were lower than those in patients without NASH; however, this difference was not statistically significant (p=0.064 and p=0.463). Soluble Adipo R2 levels in obese patients with NAFLD were higher than those in obese children without NAFLD (p<0.001). Conclusion: Soluble adiponectin receptor 2 level is a noninvasive marker that can be used for the diagnosis of NAFLD in obese children.
Park, Sang-Hyun;Lee, Sang-Gil;Kang, Sung-Keel;Chung, Sung-Hyun
Archives of Pharmacal Research
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제29권9호
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pp.768-776
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2006
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is common in obesity. However, weight reduction alone does not prevent the progression of NAFLD to end-stage disease associated with the development of cirrhosis and liver disease. In a previous experiment, 50% ethanol extract of Acanthopanax senticosus stem bark (ASSB) was found to reduce body weight and insulin resistance in high fat diet-induced hyperglycemic and hyperlipidemic ICR mice. To evaluate the anti-steatosis action of ASSB, insulin-resistant ob/ob mice with fatty livers were treated with ASSB ethanol extract for an 8 week-period. ASSB ethanol extract reversed the hepatomegaly, as evident in reduction of % liver weight/body weight ratio. ASSB ethanol extract also specifically lowered circulating glucose and lipids, and enhanced insulin action in the liver. These changes culminated in inhibition of triglyceride synthesis in non-adipose tissues including liver and skeletal muscle. Gene expression studies confirmed reductions in glucose 6-phosphatase and lipogenic enzymes in the liver. These results demonstrate that ASSB ethanol extract is an effective treatment for insulin resistance and hepatic steatosis in ob/ob mice by decreasing hepatic lipid synthesis.
Chronic exposure to ethanol induces cumulative damage to the liver starting from fatty infiltration to cirrhosis depending on the dose and duration of exposure. The whole process leading to the development of alcoholic liver disease is very complex and the mechanisms involved are not fully understood. Among many experimental animal models, Lieber-DeCarli liquid diet provides moderate to severe pathophysiological outcome depending on the compositional changes. In the present study, we investigated the temporal changes in the early phase hepatic disease in rats fed with standard Lieber-DeCarli diet. Male Wistar rats were fed with Lieber-Decarli ethanol diet for 6 weeks and the liver samples were obtained after 2, 4 and 6 weeks. Mild fatty infiltration was observed in 2 weeks of feeding and it became evident in 4 and 6 week samples. The level of hepatic triglyceride showed a good agreement with the data obtained in the pathological analysis. Feeding mice with ethanol diet resulted in the maturation and translocation of SREBP-1 to nucleus in the liver. Western blot analysis of the pooled liver sample of control and ethanol fed animals showed a clear-cut time-dependent increase in the expression of nSREBP-1. These data provide important information for selecting proper time point in experimental intervention study in the field of drug development for alcoholic liver disease.
Objectives : This study investigated the hepatoprotective effects effects of Jageum-jung extract on alcohol-induced liver disease mice model. Methods : Alcoholic liver disease was induced by Ethanol in C57/BL6 male mice, which were fed Lieber-DeCarli liquid diet containing ethanol. Jageum-jung (100,200 and 300 mg/kg bw/day) were orally administered daily in the alcoholic fatty liver disease mice for 16 days. Results : The results indicate that Jageum-jung promotes hepatoprotective effects by significantly reducing aspartate transaminase (AST) and alanine transaminase (ALT) levels as indicators of liver damage in the serum. Furthermore, Jageum-jung decreased accumulation of triglyceride and total cholesterol, increased levels of superoxide dismutase (SOD) and glutathione (GSH) in the serum of the alcoholic fatty liver disease mice model. Additionally, it improved the serum alcohol dehydrogenase (ADH) activity. Conclusions : This study confirmed the anti-oxidative and hangover elimination effects of Jageum-jung extract, and suggests the possibility of using Jageum-jung to treat alcholic liver disease.
최근 성인 남성에서 비만 인구가 늘어나며, 심혈관질환을 야기하는 대사증후군 유병률이 증가하고 있고, 증상이 없지만 지방간으로 진단되는 환자가 늘고 있다. 본 연구는 알코올성 또는 비알코올성 지방간 질환과 대사증후군과의 관련성이 있는지 알아보고자 하였다. 799명의 남성을 대상으로 평소 음주량을 조사하였고, 초음파 검사를 통해 지방간 유무를 확인 한 결과 297명은 정상군이었고, 206명은 알코올성 지방간, 296명은 비알코올성 지방간이었다. IDF(international diabetes federation) 기준을 적용한 대사증후군과 구성요소들을 독립변수로, AFLD(alcoholic fatty liver disease) 및 NAFLD(nonalcoholic fatty liver disease)을 종속변수로 하여 로지스틱 회귀분석을 실시하였다. 정상군과 AFLD 또는 NAFLD에서 대사증후군의 분포는 각각 7.4%, 48.8%, 34.9%이었고, 대사증후군 구성요소 중 고혈압, 고혈당, 고중성지방, 비만은 AFLD 또는 NAFLD의 위험인자였고, AFLD에선 고중성지방과 복부비만이, NAFLD에서는 복부비만이 영향력이 가장 큰 것으로 나타났다. 또한 AFLD군의 경우 대사증후군과 비만, 저HDL-콜레스테롤의 이상범위에서 지방간 중증의 교차비가 높았고, NAFLD군에서는 대사증후군과 고중성지방군의 이상범위에서 지방간 중증의 교차비가 높았다. 결론적으로 AFLD 및 NAFLD는 대사증후군 구성요소 각각의 기준과 밀접한 관련성이 있었고, 지방간 관리를 위해 꾸준하고 포괄적인 접근이 필요하다.
지방간은 대사증후군의 한 형태로 인슐린저항성이 중요한 역할을 한다. 본 연구는 당뇨 및 대사 인자들과 연관성이 있는 것으로 알려진 말초혈액의 사립체 DNA (mtDNA) copy 수와 지방간 및 인슐린저항성 관련 인자와의 연관성을 알아보고자 하였다. 지방간 진단을 위해 음주력 설문과 복부 초음파 검사를 시행하였으며 실시간 중합효소 연쇄반응을 이용하여 말초혈액의 백혈구에서 mtDNA copy 수를 측정하였다. 총 445 명의 대상자 중 지방간이 있는군(fatty liver group)은 148 명이고 정상군은 297 명이었다. 지방간이 있는 군에서 정상군에 비해 mtDNA copy수가 유의하게 낮았다. 비알콜성 지방간과 알코올성 지방간 모두 지방간이 있는 군에서 말초혈액 mtDNA copy 수가 낮았다. 말초혈액의 mtDNA copy 수는 ALT, AST, $\gamma$-GTP, 체질량지수, 허리둘레, 이완기혈압, 유리지방산 수치와 역의 상관관계를 보였다. 말초혈액에서의 mtDNA copy 수는 지방간 여부 및 인슐린저항성 관련 대사 인자들과 높은 연관성이 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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