• 제목/요약/키워드: AlO(OH)

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공침법으로 제조한 $Al_2O_3-ZrO_2$ 계의 세라믹스의 기계적 성질 (Mechanical Properties of $Al_2O_3-ZrO_2$ Ceramics Prepared by Co-precipitation Method)

  • 이홍림;홍기곤;정형진
    • 한국세라믹학회지
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    • 제23권3호
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    • pp.44-52
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    • 1986
  • $Al_2O_3-ZrO_2$ ceramics was obtained by the co-precipitation method using $Al_2(SO_4)_2$.$18H_2O$ and $ZrOCl_2$.$8H_2O$ as starting materials $MgCl_2$.$6H_2O$ as a sintering aid and NH4OH as a hydrolyzing agent. The coprecipitate from the above raw materials was calcined at 125$0^{\circ}C$ for 1h and again sintered at 1$650^{\circ}C$ for 2h before measurements of strength hardness and fracture toughness. MgO addition was found to increase mechanical properties of the $Al_2O_3-ZrO_2$ system. The strength and frac-ture toughness of $Al_2O_3-ZrO_2$ ceramics were considered to be increased by stress-induced phase tranforma-tion of $ZrO_2$.

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액상반응에 의한 K+-β"-Al2O3 합성시 분산첨가제 에탄올과 pH가 입도 및 상형성에 미치는 영향 (Effect of Ethanol as a Dispersant and pH on the Particle Size and Phase Formation in the Synthesis of K+-β"-Al2O3 by Solution State Reaction)

  • 조도형;김우성;신재호;임성기
    • 공업화학
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    • 제16권1호
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    • pp.45-51
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    • 2005
  • Aluminum nitrate 수용액을 원료로 사용하여 $K_2O-Li_2O-Al_2O_3$ 3성분계로부터 $K^+-{\beta}^{{\prime}{\prime}}-Al_2O_3$를 합성하였다. 순수한 $K^+-{\beta}^{{\prime}{\prime}}-Al_2O_3$의 합성을 위하여 원료물질은 $0.84K_2O{\cdot}0.082Li_2O{\cdot}5.2Al_2O_3$의 조성으로 액상상태에서 혼합되었다. 입자크기를 최소화하고 순수한 $K^+-{\beta}^{{\prime}{\prime}}-Al_2O_3$를 합성하는데 있어서 분산첨가제와 용액의 pH의 영향을 조사하였다. 분산첨가제로써 에탄올을 0.0~4.0 M 첨가하였고 용액의 pH는 $NH_4OH$ 수용액과 $HNO_3$를 이용하여 조절하였다. 시료는 pH 1.0에서 7.5까지 0.5 간격으로 수집하였다. 각 시료들은 $1200^{\circ}C$에서 2 h 동안 하소한 후 XRD와 PSA 분석을 하였다. 용액의 pH는 입자크기와 상형성에 모두 중요한 영향을 미친 반면, 에탄올의 첨가는 입자크기에만 영향을 주었다. pH 조절에 $HNO_3$를 사용하였을 경우, $HNO_3$를 사용하지 않았을 때 보다 순수한 $K^+-{\beta}^{{\prime}{\prime}}-Al_2O_3$ 상을 합성하는데 유리함을 알 수 있었다.

SrAl2O4:Eu+2, Dy+3 장잔광 형광체 합성에 있어서 알루미늄 화합물에 따른 열적거동 및 발광특성 변화 (Photoluminescence and Thermal Characteristics of SrAl2O4:Eu+2, Dy+3 Phosphors Synthesized with Various Aluminum Compounds)

  • 이영기;이유기
    • 한국재료학회지
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    • 제17권11호
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    • pp.612-617
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    • 2007
  • Both photoluminescence and thermal characteristics for $SrAl_2O_4:Eu^{+2},\;Dy^{+3}$ phosphors synthesized with various aluminum compounds (${\alpha}-Al_2O_3$, ${\gamma}-Al_2O_3$, amorphous-$Al_2O_3$ and $Al(OH)_3)$ were investigated in this study. The formation temperature of the host $SrAl_2O_4$ crystal is changed by these various aluminum compounds, as a result of the different thermal decomposition temperature of $SrCO_3$ phase. Among these compounds, the amorphous-$Al_2O_3$ phase shows the lowest formation temperature of the host $SrAl_2O_4$ crystal. The PL emission and excitation spectra of $SrAl_2O_4:Eu^{+2},\;Dy^{+3}$ phosphor are not affected by these aluminum compounds. After the removal of the Xenon lamp excitation (360 nm), however, the excellent longphosphorescent property of the phosphor is obtained by the amorphous-$Al_2O_3$ phase, although the decay time for all phosphors decrease exponentially.

알콕사이드로부터 Si-Al-O-N계 분말합성 II. 알콕사이드로부터 합성한 Si3N4 및 $\beta$-Sialon의 분말 및 소결체의 특성 (Synthesis of Powder of the System Si-Al-O-N from Alkoxides II. Properties of Powders and Sintered Ceramics of Si3N4 and $\beta$-Sialon Prepared from Alkoxides)

  • 이홍림;전명철
    • 한국세라믹학회지
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    • 제26권2호
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    • pp.201-209
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    • 1989
  • Fine Si-Al-OH coprecipitate powders were prepared from Si- and Al-alkoxides by the hydrolysis method. $\beta$-Sialon powder was obtained from prepared Si-Al-OH coprecipitate by the simultaneous reduction and nitridation method. The syntehsized Sialon powder was pressureless sintered at 175$0^{\circ}C$ for 90 min in N2 atmosphere. The characterization of the Sialon powder was performed with XRD, BET, SEM, TEM and particle size analysis. The sinterability and mechanical properties of sintered bodies were investigated in terms of relative density, M.O.R., fracture toughness, hardness and the morphology of microstructure. The highest values of their mechanical properties were obtained for the $\beta$-Sialon ceramics at Z=1 and those values are as follows : M.O.R., KIC and HV of $\beta$-Sialon ceramics(Z=1) are 499.1 MPa, 5.9MN/m3/2 and 18.7GPa, respectively.

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알칼리 용융 및 수열 합성에 의한 석탄회로부터 제올라이트 A의 합성 (Synthesis of zeolite A from coal fly ash by alkali fusion followed by hydrothermal treatment)

  • 정지백;최고열
    • 한국응용과학기술학회지
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    • 제32권2호
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    • pp.240-247
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    • 2015
  • 석탄회를 NaOH로 용융시킨 후 수열 처리에 의하여 제올라이트 A를 합성하였다. NaOH/석탄회의 비, 용융 온도, $NaAlO_2$의 첨가량, 수열 처리 온도 및 시간이 생성된 제올라이트의 종류와 결정도에 미치는 영향에 대하여 연구하였다. 결정도가 높은 제올라이트의 생성에 필요한 최적의 NaOH/석탄회의 중량비는 1.2, 최적의 용융 온도는 $550^{\circ}C$이었다. 용융된 석탄회로부터 $Si^{4+}$$Al^{3+}$의 용출은 교반 시간의 영향을 받지 않았다. 생성된 제올라이트의 형태는 첨가한 $NaAlO_2$의 영향을 받는 것으로 나타났다. 적은 양의 $NaAlO_2$를 첨가하면 제올라이트 X가 생성되나 $NaAlO_2$의 양이 증가하면 단일상의 제올라이트 A가 생성되었다. 수열처리 시간과 온도가 증가하면 제올라이트 A는 hydroxysodalite로 변화 하였다. 승온 속도를 낮춰 반응 온도까지의 도달시간을 증가시키면 결정도가 좋은 제올라이트 A를 얻을 수 있었다.

비팽윤성 운모의 수열합성 및 특성평가 (Synthesis and characterizations of the non-swelling property micas by hydrothermal method)

  • 박춘원;박선민
    • 한국결정성장학회지
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    • 제16권3호
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    • pp.95-100
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    • 2006
  • 수열법을 이용하여 비팽윤성 운모의 합성을 행하였다. 인위적인 이온의 확산을 유도시키기 위하여 수열참치에 회전장치를 부착하고 0.7mm 크기의 지르콘 비드를 첨가시킴으로써 저온영역에서 비팽윤성 운모를 합성할 수 있었다. 비팽윤성 운모를 제조하기 위한 수열조건은 다음과 같다. 즉, 출발원료: $1K_2O,\;1Al(OH)_3,\;4Mg(OH)_2$$6SiO_2$, 수열용매: 8M-KOH, 반응온도: $260^{\circ}C$, 반응시간 72시간이었다. 이와 같은 조건에서 얻어진 운모는 $2.89{\mu}m$ 크기의 판상형 이었으며 97% 이상의 백색도를 나타내었다. 그리고 $3700cm^{-1}$ 부근에서 $Mg_3OH$ 진동에 의한 흡수피크를 나타내었기 때문에 $KMg_3AlSi_3O_{10}(OH)_2$의 화학조성을 나타내는 비팽윤성의 금운모임을 FT-IR분석을 통하여 알 수 있었다. 이 결과는 O (41.34%), Mg (3.88%) Al (11.45%), Si (17.62%) 및 K (25.71%)의 원소가 검출된 EDS 분석결과와 잘 일치하였다.

Al2(SO4)3 용액의 가수분해에 의해 얻어진 Aluminum Hydroxides Gel의 pH가 판상 α−Al2O3의 결정성장에 미치는 영향 (Effect of pH of Aluminum Hydroxides Gel Obtained by Hydrolysis of Al2(SO4)3 Solution on Crystal Growth of α−Al2O3)

  • 최동욱;박병기;한명완
    • 한국세라믹학회지
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    • 제44권10호
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    • pp.562-567
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    • 2007
  • To precipitate the complex gels of the pH 6, 7, 8, 9 included in a flux and an aluminum hydroxides gel, an aqueous solution of a mixture of $Na_2CO_3\;and\;Na_2PO_4{\cdot}12H_2O$ was added with stirring in an aqueous solution of a mixture of $Al_2(SO_4){_3}{\cdot}18H_2O,\;Na_2SO_4\;and\;K_2SO_4$, and then the complex gels were aged in 20 h at $90^{\circ}C$. As the hydrolysis pH changed, it had an effect on the physical properties such as the crystal structure, crystal morphology and a phase transition temperature of the AlO(OH) gel, and also on the crystal structure, crystal morphology, particle size and particle size distribution of the ${\alpha}-Al_2O_3$ platelets prepared by molten-salt precipitation. Also, in this study, the complex gels were crystallized at $1,200^{\circ}C$ and thereafter dried at $110^{\circ}C$, and then it was investigated to effect of the hydrolysis pH on the crystal structure, morphology and particle size distribution of the ${\alpha}-Al_2O_3$ platelets crystals using XRD, DTA, SEM and particle size analyzer.

Stability of ZnAl2O4 Catalyst for Reverse-Water-Gas-Shift Reaction (RWGSR)

  • Joo, Oh-Shim;Jung, Kwang-Deog
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제24권1호
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    • pp.86-90
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    • 2003
  • Reverse-Water-Gas-Shift reaction (RWGSR) was carried out over the ZnO, $Al_2O_3,\;and\;ZnO/Al_2O_3$ catalysts at the temperature range from 400 to 700 ℃. The ZnO showed good specific reaction activity but this catalyst was deactivated. All the catalysts except the $ZnO/Al_2O_3$ catalyst (850 ℃) showed low stability for the RWGSR and was deactivated at the reaction temperature of 600 ℃. The $ZnO/Al_2O_3$ catalyst calcined at 850 ℃ was stable during 210 hrs under the reaction conditions of 600 ℃ and 150,000 GHSV, showing CO selectivity of 100% even at the pressure of 5 atm. The high stability of the $ZnO/Al_2O_3$ catalyst (850 ℃) was attributed to the prevention of ZnO reduction by the formation of $ZnAl_2O_4$ spinel structure. The spinel structure of $ZnAl_2O_4$ phase in the $ZnO/Al_2O_3$ catalyst calcined at 850 ℃ was confirmed by XRD and electron diffraction.

제주도 신양리층에서 산출하는 Motukoreaite와 Quintinite (Motukoreaite and Quintinite-3T from Sinyangri Formation, Jeju Island, Korea)

  • 정기영
    • 한국광물학회지
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    • 제22권4호
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    • pp.307-312
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    • 2009
  • 제주도의 화산쇄설성 퇴적암인 신양리층에서 산출되는 motukoreaite와 quintinite-3T를 보고한다. 두 광물은 Mg-Al 층상복수산화물로서 현무암 유리질 입자 사이를 충전하는 극미립판상 입자들의 구상 또는 포도상 집합체로 산출된다. Quintinite-3T의 집합체 외각에 motukoreaite의 판상 입자들이 과성장하여 피복하였다. 두 광물의 X선회절자료와 화학조성은 대체로 문헌에 보고된 값들과 유사하지만, motukoreaite의 Mg/Al 비는 보고된 값보다 조금 크다. 전자현미화학 분석 값으로부터 구한 motukoreaite와 quintinite-3T의 구조식은 각각 $Na_{1.6}Ca_{0.1}Mg_{40.7}Al_{20.7}Si_{0.9}(CO_3)_{13.6}(SO_4)_{7.4}(OH)_{108}56H_2O$$Mg_{3.7}Al_{1.9}Si_{0.2}(OH)_{12}(CO_3)_{0.8}(SO_4)_{0.2}3H_2O$이다. 두 광물은 얕은 바다에 퇴적된 현무암 유리질 입자들이 해수와 반응하여 생성 되었으며, 해저 환경에서 화산쇄설성 퇴적물의 교결 및 고화작용에 기여하였다.

한국산 천연 제올라이트로부터 제올라이트 NaX로의 전환 (Transformation of Korean Natural Zeolite to Faujasite NaX)

  • 박윤희;하백현
    • 공업화학
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    • 제5권1호
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    • pp.24-29
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    • 1994
  • 모더나이트와 크리노프티로라이트가 혼재되어 있는 한국산 천연 제올라니트(경북 구룡포산)로부터 제올라이트 X를 합성하였다. 원료를 열처리한 결과 크리노프티로라이트는 없어지고 모더나이트만 남았다. 2N-8N의 염산으로 알루미늄을 추출하거나 혹은 열처리한 국산 천연 제올라이트에 NaCl과 $NaAlO_2$ 및 NaOH를 첨가한 혼합용액을 $95^{\circ}C$에서 12~36시간 동안 반응시켜 제올라이트 X를 얻었다. 염산으로 전처리한 시료 25g을 3.5g NaCl, 8g $NaAlO_2$와 6N NaOH 50ml의 혼합용액으로 $95^{\circ}C$에서 24시간 반응시킨 것이 제올라이트 NaX의 최대수율을 나타내었다.

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