This study was carried out to investigate the airborne microbial pollution in hospital environment. Using a mechanical air sampler, microbiological samples were taken from intensive care unit, general ward room, patients wailing room and outdoor of 20 hospitals in Seoul, Korea. The concentration of airborne bacteria and fungi ranged 97-410 cfu/㎥ and 37-77 cfu/㎥, respectively and patients waiting room had highest bacterial count. 10 genera of molds were identified and the most frequently recovered molds were Aspergillus, followed by Penicillium, Alternaria and Cladosporium. Among Staphylococcus species, S. haemolyticus and S. epidermidis were predominant and 47% of Staphylococcus species were isolated from intensive rare unit.
Kim, Na-Yeong;Kim, Young-Ran;Kim, Min-Kyu;Cho, Du-Wan;Kim, Jong-Seol
Korean Journal of Microbiology
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v.43
no.3
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pp.193-200
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2007
Indoor airborne bacterial and fungal concentrations were examined at classrooms and corridors of 3 elementary schools in Ulsan. Airborne microorganisms were collected with an impaction-type air sampler using plate count agar and dichloran rose bengal chloramphenicol agar. During the semester, concentrations of bacteria ranged $168{\sim}3,887 MPN/m^3$ at classrooms and $168{\sim}6,339 MPN/m^3$ at corridors, while those of fungi ranged $34{\sim}389 MPN/m^3$ at classrooms and $91{\sim}507 MPN/m^3$ at corridors. The bacterial concentrations showed larger variations between situations and schools compared to those of fungi. When airborne bacteria were isolated and identified, 84% were observed as Gram-positive, and Micrococcus spp. was the most abundant group with 61% of tested isolates, followed by genus Staphylococcus with 10%. The Micrococcus spp. isolates, of which 75% were identified as M. luteus, appeared to be from human origins. The protective pigments and substantial cell wall of Micrococcus may provide selective advantage for their survival in the air. We also isolated and identified 15 genera of filamentous fungi. The most common culturable fungi were Cladosporium, Aspergillus and Penicillium, and these 3 genera were 69% of fungal isolates. Genus Stachybotrys, of which S. chartarum is a well known producer of many potent mycotoxins, was also detected from one of the schools. further systematic studies are necessary with an emphasis on species identification and mycotoxin production of isolated fungal genera, including Aspergillus, Penicillium, and Stachybotrys.
Seo, Jung-Eun;Lee, Jong-Kung;Oh, Se-Wook;Koo, Min-Seon;Kim, Young-Ho;Kim, Yun-Ji
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.22
no.4
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pp.288-293
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2007
To evaluate effects of airborne microorganisms in fresh cut processing plant, microorganisms in air, equipments, raw material, water and final product were isolated and identified using Vitek (R)2 compact system. Airborne microorganisms were isolated from 1000L air using air sampler for floating microorganisms and plate count agar for falling microorganisms. And contaminated microorganisms of equipment, water, and product were isolated from plate count agar plate. Total plate counts for floating and falling, raw material, equipments and final product were $10^2-10^3CFU/m^3,{\sim}10^1CFU/plate,\;10^3CFU/g,{\sim}10^4CFU/cm^2\;and\;10^4CFU/g$, respectively. From the result of isolated microorganism identification from raw material to final product, airborne microorganisms could affect the flora of final product.
A survey was conducted to measure concentration of airborne microbe in a hospital using RSC air sampler during October~November 1991.The result was as follows: 1) In an agar strip GK-A media for total counts of microbial particles. The highest count were 1384 CFU/m$^3$ in the main lobby, followed by 912 CFU/m$^3$, in the obstetric room, 688 CFU/m$^3$ in 1CU. By gram staining, the distribution for organisms in the air were shown 74.1% in gram possitive cocci followed by 16.8%, in gram possitive bacilli 6.7% in gram negative bacilli and 4.7% in yeast, but low organism was detected in recovery room with 194 CFU/m$^3$. 2) In agar strip S media for Staphylococci the count at the main lobby was detected in the recovery room with 92 CFU/m$^3$, Tests of coagulase were negative Staphylococci with 78%, and positive Staphylococci with 22%. The Staphylococci were highly resistance to penicillin, ampicillin and sensitive to amikacin, cefazolin, gentamycin and chloramphenicol. 3) In agar strip C media for coliform bacteria the colony counts at the main lobby was 139 CFU/m$^3$ and treatment room was 190 CFU/m$^3$, most frequently isolated microorganisms were non fermentative bacilli. 4) In agar strip HS media for yeast and molds. Most frequently colony counts 17~76 CFU/m$^3$, 0.5% lactophenol cotton blue stains were shown unidentified 77.2%, 8.1%, in Penicillium 8.1% in Aspergillus, and 3.8% in mucor.
To assess microbiological indoor air quality in kindergartens, concentrations of viable airborne microorganisms were seasonally determined at three kindergartens in Ulsan from April, 2002 to January, 2003. Sampling was performed with an impaction-type air sampler and three different media. The numbers of bacteria grown on Staphylococcus medium were between 84 and 4,150 MPN/m3 with an average of 827 MPN/m3, and those on standard method agar ranged from 50 to 2,636 MPN/m3 with an average of 580 MPN/m3. The bacterial concentrations were highest in summer, followed by fall, spring, and winter, and were significantly correlated with indoor temperature. Among the colonies, 45.6~61.0% were observed as Gram-positive cocci and 8.5~20.6% were Gramnegative rods. Micrococcus species were the dominant organisms. The numbers of fungi ranged from 0 to 1,888 MPN/m3(661 MPN/m3 average) based on colony counts with dichloran rose bengal chloramphenicol agar. On average, the fungal concentrations were highest in summer and lowest in winter. Penicillium species and Aspergillus species were identified from the colonies. The obtained data can be utilized as a step to set a guideline for bioaerosols in indoor environment of schools.
To assess microbiological indoor air quality in schools, concentrations of viable airborne microorganisms were monitored at classrooms and corridors of 3 middle or high schools in Ulsan. Airborne microorganisms were sampled at various situations during a semester (class-hour, lunchtime, after school) and during a vacation with an impaction-type air sampler. During the semester, the number of bacteria was the highest at lunchtime in corridor with an average of $1,111\;MPN/m^{3}$ and lowest at class-hour in corridor with an average of $132\;MPN/m^{3}$. During the vacation, the bacterial concentrations at classrooms and corridors were only $5{\%}$ and $27{\%}$ of the values during class-hours of the semester, respectively. Among the colonies tested, $60{\%}$ were identified as relatively harmless Micrococcus species and $12{\%}$ were Staphylococcus species. During the semester, the average values of fungal concentrations at each situation ranged from 105 to $213\;MPN/m^{3}$, and the values during the vacation were $32\;MPN/m^{3}$ at classrooms and $83\;MPN/m^{3}$ in corridors. Fungal genera such as Cladosporium, Penicillium, and Aspergillus were identified from the colonies. The obtained data can be considered as a step to set a guideline for bioaerosols in indoor environment of schools.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.3
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pp.457-463
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2013
The purpose of this study was to apply the Hazard Analysis Critical Control Point (HACCP) system to the production of dressing. The hazard analysis examined the main materials, industrial water, microbial evaluation, and airborne microorganisms of each working area, as well as the pathogenic microbial contamination risk. The survey was conducted at SJ Company in Jincheon (Chungchengbuk-do), Korea for 30 days from April 1, 2012 to April 30, 2012. The results showed that raw material microorganisms had a total plate count in industrial water below $3.00{\times}10$ CFU/mL in working room I, working room II, the packing room, washing water, and the inspection room for five times in each place. During dressing production (including heat treatment and mixing), general bacteria were detected at an average of $3{\times}10$ CFU/mL, but yeast, mold, and pathogenic bacteria were not detected. Airborne microbiological evaluation (for total plate count, yeast, and mold) found levels below the legal limit at each working area. While workers were positive for microbes in total plate counts, coliform and Staphylococcus aureus were not detected. In conclusion, standards for hygienic management should be established to prevent and decrease hazards, such as general bacteria and pathogenic microorganisms (for example, E. coli, B. cereus, Listeria spp, Salmonella spp, Staph. aureus, Clostridium perfringens, yeast, and mold), and to found critical limits for microorganisms with an HACCP system.
Quantification of viable forms of microbial community (bacteria and fungi) using culture-dependent methods was done in order to characterize the indoor air quality (IAQ). Role of those factors, which may influence the concentration of viable counts of bacteria and fungi, like ventilation, occupancy, outdoor concentration and environmental parameters (temperature and relative humidity) were also determined. Volumetric-infiltration sampling technique was employed to collect air samples both inside and outside the schools. As regard of measurements of airborne viable culturable microflora of schools during one academic year, the level of TVMCs in school buildings was ranged between 803-5368 cfu/$m^3$. Viable counts of bacteria (VBCs) were constituted 63.7% of the mean total viable microbial counts where as viable counts of fungi (VFCs) formed 36.3% of the total. Mean a total viable microbial count (TVMCs) in three schools was 2491 cfu/$m^3$. Outdoor level of TVMCs was varied from 736-5855 cfu/$m^3$. Maximum and minimum VBCs were 3678-286 cfu/m3 respectively. Culturable fungal counts were ranged from 268-2089 cfu/$m^3$ in three schools. Significant positive correlation (p < 0.01) was indicated that indoor concentration of viable community reliant upon outdoor concentration. Temperature seemed to have a large effect (p < 0.05, p < 0.01) on the concentration of viable culturable microbial community rather than relative humidity. Consistent with the analysis and findings, the concentration of viable cultural counts of bacteria and fungi found indoors, were of several orders of magnitude, depending upon the potential of local, spatial and temporal factors, IO ratio appeared as a crucial indicator to identify the source of microbial contaminants.
Kang, Kyung Tae;Park, Sun Young;Choi, Jong-Duck;Kim, Min Joo;Heu, Min Soo;Kim, Jin-Soo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.50
no.2
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pp.120-129
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2017
This study assessed the safety of raw oysters Crassostrea gigas for consumption during processing in a processing plant. Bacterial contamination (e.g., viable cell counts, coliform groups, Escherichia. coli and pathogenic bacteria) and chemical contamination (e.g., heavy metals and shellfish toxins) were measured on raw oysters, a processing equipment, employees and work areas. No total mercury, lead, paralytic shellfish poison, diarrheic shellfish poison or norovirus was detected in any post-harvested oyster samples. However, the cadmium level ranged from 0.1-0.2 mg/kg. The viable cell count, E. coli and coliform group levels in post-harvested oysters ranged from 4.00-4.54 log CFU/g, ND-210 MPN/100 g and 110-410 MPN/100 g, respectively. The viable contaminating cell counts on employees, equipment and work areas were in the range of $0.90-3.46log\;CFU/100cm^2$. Airborne bacteria in the work areas ranged from 0.60 to 1.81 log CFU/plate/15 min. Thus, no significant health risks were detected in the processing plant.
To evaluate bacteriological water quality, samples were taken from drinking water dispensers placed at S company (S-C) and U highschool (U-H) in Ulsan. The medians of heterotrophic plate counts (HPCs) were 53 CFU/ml for the 74 water samples of S-C and 80 CFU/ml for the 36 cold water samples of U-H, and 38% of the S-C and 42% of the U-H samples showed HPC bacterial concentrations higher than 100 CFU/ml. Coliform bacteria were detected from one sample of S-C. To determine the major source of bacterial contamination, water samples were taken daily for $6\sim8$ days from the bottled water containers as well as the faucets of an experimental water dispenser. While the average HPCs in the bottled water containers were 33 CFU/ml for the first and 132 CFU/ml for the 2nd analysis, the HPC concentration in the cold water samples was 1,022 CFU/ml for the 2nd analysis. These results suggest that the majority of bacteria detected in the cold water samples were originated from the biofilms on the surface of water passages within the water dispensers. There was no significant increase in HPC bacterial concentrations within the bottled water container after installation on the water dispenser. We could isolate and tentatively identify 3 genera 6 species of Gram-positive and 7 genera 7 species of Gram-negative bacteria from the plate count agar plates of U-H samples. Among the isolates, 72% were observed as Gram-positive, and Micrococcus spp. was the most abundant with 54% of the total, followed by Sphingomonas paucimobilis with 16%. It appears that most of the HPC bacteria detected in water dispensers originate from indoor airborne bacteria, which may play important roles in the formation of biofilms on the surface of water passages within the water dispensers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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