태안 연안에서 이각망에 어획된 숭어 이석을 관찰하여 연령을 사정하고, 이석 윤문의 폭으로부터 체장을 역추정하여 성장을 추정하였다. 태안 연안 숭어는 외해에서 산란하여 유어기를 보낸 후 성어가 연안으로 들어온 것으로 보이며, 관찰한 숭어의 전장은 239~605 mm 범위였으며, 400~550 mm 크기의 개체가 주를 이루었다. 나이는 1~7세 범위였고 3~5세어가 가장 많았다. 전장(L, mm)은 이석의 장반경(R, ${\mu}m$)에 유의하게 일차 비례하였다(L=15.3+87.9 R). Frazer-Lee의 방법으로 추정한 각 연륜이 형성되었을 때의 전장은 1세어의 평균(${\pm}SD$)은 $316{\pm}40.6mm$로 초기 성장이 빨랐으며, 각 나이에서 그 범위가 넓어 개체에 따른 성장률 차이가 큰 것으로 보인다. 역추산한 전장은 Von Bertalanffy의 성장식 $L_t=542[1-{\exp}\{-0.493(t+0.769)\}]$로 유의하게 회귀되었다.
We studied and compared the age structure, body size, and growth rates of field populations of two Korean salamander species (Hynobius yangi and Hynobius quelpaertensis) to elucidate important aspects of basic population dynamics of these two endemic Hynobius species. In both populations, females were sexually mature at three years of age, while H. yangi and H. quelpaertensis males matured at two and three years of age, respectively. Both males and females of H. yangi and H. quelpaertensis attained a maximum age of 11 years and 10 years, respectively. In both species, the snout-vent length (SVL) and body weight (BW) of the females were greater than those of the males. The SVL, BW, and asymptotic SVL of both male and female H. yangi were smaller than those of H. quelpaertensis. The adult growth rates after sexual maturation of male and female H. yangi were lower than those of H. quelpaertensis, possibly resulting in the smaller body size of the former, although overall growth coefficients were not significantly different between the two species. We also compared the age structure and growth rates of three Korean and three Japanese species of Hynobius.
Age, growth, and maturity of Trichiurus lepturus were estimated based on right-handed sagittal otoliths belonging to 1,031 fish collected from January to December 2007 in the East China Sea. The outer margins of the otolith were examined and showed that an opaque zone was formed once per year. Marginal increments in otoliths formed as annual rings between June and August, at the beginning of the spawning season. Fish growth was expressed by the von Bertalanffy growth equation, as follows: $L_t=494.0$ ($1-e^{-0.2453(t+-0.4822)}$) for females and $L_t=330.4$ ($1-e^{-0.4292(t+0.7513)}$) for males, where $L_t$ is the total length in mm and t is age in years. The growth rates of males and females were significantly different (P<0.05).The age composition ranged mostly between ages 2 and 4, and the oldest individuals were 4 years old in males and 6 years old in females. Finally, the age composition of largehead hairtail was compared with data from the 1970s and is discussed in the context of environmental changes.
연구목적: 본 연구는 1999년과 2005년의 다른 코호트에 있는 아동과 청소년 집단의 신체발육 특징을 비교분석함으로써 한국 아동과 청소년 신체발육의 단기적 시대변화를 파악하고자 하였다. 연구방법: 1999년 서울시 고등학교에 재학한 16세 남학생 231명, 여학생 346명과 2005년 서울시 고등학교에 재학한 16세 남학생 171명과 여학생 400명을 대상으로 이들의 건강검사 기록을 통해 종단적 신체발육자료를 수집하여 비교분석하였다. 연구결과: 주요 연구결과는 다음과 같다. 첫째, 남학생과 여학생 6세에서 16세까지의 모든 학생들의 2005년도 신장, 체중, 좌고, 흉위가 1999년에 비하여 더 컸다. 따라서 비교적 짧은 기간 동안에도 발육과정에 긍정적인 변화가 있음을 알 수 있었다. 둘째, 체중의 발육속도는 peak age이전이나 이후 모두 2005년이 컸으나, 신장은 peak age 이후에만 유의하게 컸다. 셋째, 2005년의 남학생들은 1999년에 비하여 신장은 평균 0.28년, 체중은 1.02년, 좌고는 0.39년, 흉위는 0.93년 앞서 있는 것으로 나타났다. 여학생의 경우, 신장은 0.81년, 체중은 0.76, 좌고는 0.32, 흉위는 0.57년 2005년이 앞서있었다. 즉, 2005년의 남학생들은 1999년에 비해 0.28-1.02년, 여학생들은 0.32-0.81년 발육이 앞서 있었다. 넷째, peak velocity에서만 남학생, 여학생 모두 유의한 시대적 변화가 있었고, peak age에서는 시대적 변화가 발견되지 않았다. 다섯째, BMI, 체중, 좌고, 흉위관련 지표에서 시대적 변화가 발견되었다. 특히 남학생의 경우는 체중, BMI, 흉위 관련지표에서, 여학생은 체중, 좌고에서 2005년과 1999년 간 유의한 차이가 발견되었다.
To elucidate the effects of a hydroelectric dam construction on annual ring growth of Pinus densiflora, the annual ring widths of 68 trees collected from 7 sites were closely examined. The result was analyzed to ask three special questions first, whether there are real effects of dam construction on the radial growth second, would the magnitude of the effect be different due to two periods of under-construction and post-construction the last, would it be different among age classes. Annual ring growth has been significantly enhanced by the dam construction. Specially, its effect was marked after the construction was finished and the reservoir was filled up with water. There was, however, no remarkable evidence that pine growth would be reduced while the dam was under construction, even though there was a minor decreasing trend. The magnitude of the effect was different among age groups. That is, the changed condition after the construction enhanced relatively the growth of aged trees monre. According to other meterological research since the dam was constructed, the reasons of enhancing pine growth assumed to be the increase of daily temperature, the decreased of daily temperature difference and the increased of rainy days.
This study aims to suggest the methodology to improve to estimate back-calculated fish growth parameters using weighted average. It is to contribute to correct errors in the calculation of back-calculated growth equation with unequal numbers of sample by age. If the numbers of sample were evenly collected by age, each back-calculated length at age was equal between arithmetic and weighted averages. However, most samples cannot be evenly collected by age in reality because of different catchability by fishing gear and limitation of environment condition. Therefore, the estimation of back-calculated length by weighted average method is essential to calculate growth parameters. There were some published growth equations from back-calculated length using a simple arithmetic average with different numbers of samples by age when searching for back-calculated growth equations from 91 relevant papers. In this study, the process of deriving growth equation was investigated and two different average calculations were applied to a fish growth equation, for example of Acheilognathus signifer. Growth parameters, such as $L_{\infty}$, k and $t_0$, were estimated from two different back-calculated averages and the growth equations were compared with growth performance index. Based on the correction of back-calculated length using weighted average by age, the changes by female and male were -14.19% and -5.23% for $L_{\infty}$, and 59.28% and 18.91% for k, respectively. The corrected growth performance index by weighted average improved at 7.05% and 2.46% by female and male, respectively, compared to the arithmetic averages.
Early results from a field trail of Agathis loranthifolia are reported from a progeny test of 100 open-pollinated families in west Java, Indonesia. The average of height and diameter at root collar (DRC) was 40.18 cm and 0.52 cm at age 15 months. Family survival rate ranged from 86.5% at age 10 months to 81.7% at age 15 months. Family means of 10 best and 10 poorest families for each trait indicated that there was a large difference of growth performances among individual families. For height and DRC growth, the poorest groups had averages of 33.98 cm and 0.43 mm while the averages of the best groups were 47.35 cm and 0.62 mm at age 15 months as a difference of 39.36% and 43.65%, respectively. Differences between the best group and the test population mean, which is the selection differential, were implying that genetic gain from selection for the improvement of height and DRC growth would be achieved. The family variances of DRC and height were relatively small compared to replicate and residual variances. Family heritabilities for both studied traits were fluctuated, and the genetic coefficients of variation for DRC and height at age of 15 months were 7.19% and 5.22%, respectively.
The purpose of this study was to analyze the variation of body shape and to. divide growth period into some age groups based on body type. Duncan Test, Heath-Carter's somatotyping method and allottery equation (y=baa) were applied to semiautomatic data concerning obesity/leakiness. The materials were 309 females aged from 12 to 17 years old. The following results were obtained: 1. In the Developmental trend of the human body, the 12-13 age groups belonged to the acceleration stage of adolescent growth spurt. The 14-15 age groups belonged to the latter period of adolescent growth. The 16-17 age groups belonged to the termination stage of adolescent growth. 2. In the Heath-Carter's somatotyping method, the average somatotype changed into M.M- C-C-M-D with age. 3. In the alphamerical analysis, the first critical point appeared at the stature 146 Cm in case of weight, LBM and fat. The second critical point appeared at the stature 154-157 Cm in case of LBM and Fat. All the three measurement showed positive allotmentty.
A comparative analysis of size and age structures of coastal subfossil shell assemblages of the shortnecked clam Ruditapes philippinarum from open and protected bays of Cheju Island (Korea) was carried out. On the whole, taking into account the damage of small fragile shells, size and age structures of the shell assemblages corresponded to the classical curve of bivalve population distribution when its mortality diminishes with age increase up to a certain threshold. It was found that shell samples from open bays of the western, southern and eastern coasts included shells of smaller and younger individuals (L ${\leq}$ 40 mm, ${\leq}$ 4 years) than samples from the eastern protected bay (L ${\leq}$ 54.5 mm, ${\leq}$ 6 years). Evidently, strong wave activity was the reason for a short life-span of the clams from the open areas. Growth was investigated retrospectively by annual growth rings on the shells. Growth rates of the clams from the various coasts of Cheju Island differed. However, growth rates of the clams from different biotopes at the same (eastern) side of the Island were similar. Shell height/length and width/length ratios statistically significantly increased with the clam age increase. Most likely, the reason for such shell shape alteration is that more conglobated individuals more survive being more energy-optimal than oblong specimens.
Communications for Statistical Applications and Methods
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제4권1호
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pp.207-218
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1997
We consider two models for the growth of population with overlaping generations. First, the model we will describe is basically the model given by Leslie(1945). This is only a one-sex model of population age structure and growth. Next, we introduce a model in which couples must be formed before reproduction occurs. If the maximum number of couples is formed, and if the couples are only formed from fermales of age x-a and males of age x at time t, $\alpha$ > 0. Then, we will solve the renewal equations for the reproductive value.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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