Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.12
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pp.1277-1284
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2005
Alkylphenol Polyethoxylate(APEs) and their metabolites were determined in the aquatic environment in the central Nakdong river basin. The concentrations of APE's ranged between $0.62{\sim}11.70\;{\mu}g/L$ from the Nakdong and the Kumho rivers, and were $70.00{\sim}212.50\;{\mu}g/L$ in the samples from the 3rd industrial complex stream and the Dalseo stream, which are both heavily polluted by industrial wastewater and domestic wastewater. The APEs revealed a removal rate of more than 87% by biodegradation and adsorption etc. in the wastewater treatment plant. Nonylphenol polyethoxylates(NPnEO) and Nonylphenol carboxylic acid(NPnEC) consisted of APE metabolites shifted from NP($n=4{\sim}10$)EO and NP($n=4{\sim}10$)EC to NP($n=1{\sim}3$)EO and NP($n=1{\sim}3$)EC or removed by the adsorption of activated sludge during the biological wastewater treatment process. Upper streams have a higher distributed rate of NP($n=7{\sim}10$)EO than water downstream. Continuous monitoring is necessary for non-point sources as well as point sources, such as a wastewater treatment plant. Effluent concentrations of nonylphenol(NP) in industrial wastewater and domestic wastewater averaged about 4.33 and $1.70\;{\mu}g/L$, respectively. In addition, the removal rate average was 90% in the wastewater treatment plant. NP concentrations in the rivers did not exceed $1.0\;{\mu}g/L$, which are prescribed by environmental risk concentration in the USA and Europe. However, NP required continuous monitoring, which detected over $0.1\;{\mu}g/L$ in all river areas.
Domestic water treatment plants operate the rapid and slow filtering system using the filtering sands. Most of them are composed of beach sands, which have less sorption capacity of heavy metals as well as organic contaminants. Therefore, the development of fortified functional filtering materials with high removal capacity of organic and inorganic contaminants is needed to prevent the unexpected load of contaminated source water. This study aims to test the hydrochemical change and the removing capacity of heavy metals such as Cd, Cu, and Pb on the Jumunjin sand, feldspathic sand(weathering product of Jecheon granite), feldspathic mixing sand I(feldspathic sand mixed with 10 wt% zeolite), and feldspathic mixing sand II (feldspathic sand mixed with 20 wt% zeolite). Feldspathic mixing sand I and II showed the eruption of higher amounts of cations and anions compared with the Jumunjin sand and feldspathic sand. They also showed higher eruption of Si, Ca, $SO_4$ ions than that of Al, $NO_3$, Fe, K, Mg, and P. Feldspathic mixing sand II caused higher eruption of some cations of Na, Ca, Al than feldspathic mixing sud I, which is the result controlled by the dissolution of zeolite. Jumunjin sand and feldspathic sand showed very weak sorption of Cd, Cu and Pb. In contrast to this, feldspathic mixing sand I and II showed the high sorption and removal capacity of the increasing order of Cd, Cu and Pb. Feldspathic mixing sand II including 20% zeolite showed a fortified removal capacity of some heavy metals. Therefore, feldspathic mixing sand mixed with some contents of zeolite could be used as the fortified filtering materials for the water filtering and purification in the domestic water treatment plants.
Desalination effects of Capacitive deionization(CDI) process using activated carbon $TiO_2$ composite electrode. In this study, we made the activated carbon electrod and activated carbon $TiO_2$ composite electrode, which analysed at cyclic voltammetry and charge-discharge. The results measured for discharge capacitance in cyclic voltammetry were 125 F/g in activated carbon electrode and capacitance of activatd carbon composite electrode was increased about two time, 243 F/g. The $TiO_2$ content of activated carbon composite electrode was 10 wt.%. When it was added wtih TiO2, electric double layer adsorption content was increased, so it was increased 25% in ion removal ratio of activated carbon electrode.
In this study, we investigated the $NH_3$ oxidation reaction characteristic over $W/TiO_2$ catalyst in order to control $NH_3$ generated from a thermoelectric power plant or incinerator. As a result, it was found that the optimal content of tungsten in $W/TiO_2$ catalyst is 10 wt% and $NH_3$ removal efficiency decreased due to decreasing specific surface areas of catalyst with increasing tungsten contents. When $NH_3$ was injected more than 420 ppm, $NH_3$ conversion decreased at the middle temperature range. In addition, $NH_3$ conversion decreased due to the competitive adsorption of moisture and with increasing oxygen concentration, the $NH_3$ conversion increased while the $N_2$ selectivity decreased.
Kim, Geo Jong;Seo, Phil Won;Kang, Youn Suk;Hong, Sung Chang
Applied Chemistry for Engineering
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v.25
no.3
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pp.300-306
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2014
In this study, we investigated the noble metal catalysts for HCHO removal at room temperature. These catalysts were characterized by XRD, FT-IR, CO-chemisorption. As a result, Pt and Pd based catalysts prepared by the reduction treatment showed the superior HCHO oxidation ability at room temperature. When the catalysts were prepared using $TiO_2$ support, which is well known as the reducing support, showed the superior activity. Also, the activity decreased by the agglomeration of active metal with increasing the reduction time. In case of reduction catalysts, it has been confirmed that the desorption and adsorption ability properties of HCHO is excellent at room temperature.
Lim, Jung Eun;Kim, Hae Won;Jeong, Se Hee;Lee, Sang Soo;Yang, Jae E;Kim, Kye Hoon;Ok, Yong Sik
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.57
no.1
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pp.65-72
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2014
Biochar (BC) from biomass pyrolysis is a carbonaceous material that has been used to remove various contaminants in the environment. The eliminatory action for burcucumber (Sicyos angulatus L.) as an invasive plant is being consistently carried out because of its harmfulness and ecosystem disturbance. In this study, burcucumber biomass was converted into BCs at different pyrolysis temperatures of 300 and $700^{\circ}C$ under a limited oxygen condition. Produced BCs were characterized and investigated to ensure its efficiency on antibiotics' removal in water. The adsorption experiment was performed using two different types of antibiotics, tetracycline (TC) and sulfamethazine (SMZ). For the BC pyrolyzed at a high temperature ($700^{\circ}C$), the values of pH, electrical conductivity, and the contents of ash and carbon increased whereas the yield, mobile matter, molar ratios of H/C and O/C, and functional groups decreased. Results showed that the efficiency of BCs on antibiotics' removal increased as pyrolysis temperature increased from 300 to $700^{\circ}C$ (38 to 99% for TC and 6 to 35% for SMZ). The reaction of ${\pi}-{\pi}$ EDA (electron-donor-acceptor) might be involved in antibiotics' adsorption to BCs. BC has potential to be a superior antibiotics' adsorbent with environmental benefit by recycling of waste/invasive biomass.
Objectives: The photocatalytic degradation of toluene in a batch mode photoreactor for the purpose of the hazardous waste treatment was investigated. Methods: Kinetic experiments using a low pressure mercury lamp (Lambda Scientific Pty Ltd, 50 Watt) emitting both UV and visible light were performed at $31^{\circ}C$ over toluene concentrations ranging from 10 to 50 mg/l in water with $50%TiO_2/6%WO_3$ (TW) concentration of 1 g/l at a pH of 6. Results: Kinetic studies showed that $50%TiO_2/6%WO_3$ (TW) photocatalyst was highly active in toluene degradation; we observed that 99% of the pollutant was degraded after six hours under visible irradiation; furthermore, we observed that adsorption onto TW catalyst was responsible for the decrease of toluene with pseudo-first order kinetics. It was also found that oxygen as a radical source in the sol medium played a significant role in affecting the photodegradation of toluene, especially with a two-fold elevation. This increase was achieved by a more than four-fold elevation of the photodegradation of toluene in the presence of acetone than without, presumably via an energy transfer mechanism. Conclusions: We concluded that photodegradation in acetone and oxygen molecules along with TW was an effective method for the removal of toluene from wastewater.
CuCl2-loaded V2O5-WO3/TiO2 catalyst showed excellent activity in the catalytic oxidation of elemental mercury to oxidized mercury even under SCR condition in the presence of NH3, which is well known to significantly inhibit the oxidation activity of elemental mercury by HCl. Moreover, it was confirmed that, when SO2 was present in the reaction gas together with HCl, excellent elemental mercury oxidation activity was maintained even though CuCl2 supported on the catalyst surface was converted to CuSO4. This is thought to be because not only HCl but also the SO4 component generated on the catalyst surface promotes the oxidation of elemental mercury. However, in the presence of SO2, the total mercury balance before and after the catalytic reaction was not matched, especially as the concentration of SO2 increased. In order to understand the cause of this, further studies are needed to investigate the effect of SO2 in the SnCl2 aqueous solution employed for mercury species analysis and the effect of sulfate ions generated on elemental mercury oxidation. It was confirmed that SO2 also promotes NOx removal activity, which is thought to be because the increase in acid sites by SO4 generated on the catalyst surface by SO2 facilitates NH3 adsorption. The composition change and structure of the components present on the catalyst surface under various reaction conditions were measured by XRD and XRF. These measurement results were presented as a rational explanation for the results that SO2 enhances the oxidation activity of elemental mercury and the NOx removal activity in this catalyst system.
Oxidative desulfurization (ODS) has received much attention in recent years because refractory sulfur compounds such as dibenzothiophenes can be oxidized selectively to their corresponding sulfoxides and sulfones, and these products can be removed by extraction and adsorption. In this work, The oxidative desulfurization of marine diesel fuel was performed in a batch reactor with hydrogen peroxide ($H_2O_2$) in the presence of various supported heteropoly acid catalysts. The catalysts were characterized by XRD, XRF, XPS and nitrogen adsorption isotherm techniques. Based on the sulfur removal efficiency of promising silica supported heteropoly acid catalysts, the ranking of catalytic activity was: $30\;H_3PW_{12}/SiO_2$ > $30\;H_3PMo_{12}/SiO_2$ > $30\;H_4SiW_{12}/SiO_2$, which appears to be related with their intrinsic acid strength. The $30\;H_3PW_{12}/SiO_2$ catalyst showed the highest initial sulfur removal efficiency of about 66% under reaction conditions of $30^{\circ}C$, $0.025g\;mL^{-1}$ (cat./oil), 1 h reaction time. However, through the recycle test of the $H_3PW_{12}/SiO_2$ catalyst, significant deactivation was observed, which was attributed to the elution of the active component $H_3PW_{12}$. By introducing cesium cation ($Cs^+$) into the $H_3PW_{12}/SiO_2$ catalyst, the stability of the catalyst was improved with changing the solubility, and the $Cs^+$ ion exchanged catalyst could be recycled for at least five times without severe elution.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.26
no.4
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pp.45-51
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2018
The objective of this study is to evaluate the applicability of a manhole-filter odor eliminator that is installed on a manhole to remove hydrogen sulfide ($H_2S$) contained in the sewage of urban streets; $H_2S$ is the very cause of offensive odor from such sewage. An analysis of the capability of impregnated activated carbon, which is contained in the manhole filter, to adsorb hydrogen sulfide shows that some 99.8% of hydrogen sulfide can be removed. A performance evaluation of the manhole-filter odor eliminator, which was made on Manhole Section 4 known as the representative malodorous manhole section of Seoul, Korea, indicates that more than 97% of hydrogen sulfide ($H_2S$), one of typical malodor-generating substances, can be eliminated. The results and findings of the study as described above suggest that the applicability of the manhole-filter odor eliminator to eliminate offensive odor generated from sewer manholes is satisfactory.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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