This study was carried out to investigate the adsorption and the degradation of herbicide napropamide in soils tinder laboratory conditions. The adsorption distribution coefficients(Kd) of napropamide in 3 soils varied from 5.38 to 11.39. With higher content of organic matter in soils, the extent of adsorption was high. The rapid degradation of napropamide took place after a lag period. The time to 50% loss of napropamide was approximately 65, 45 and 30 days in soil incubated at 10, 20 and $30^{\circ}C$, respectively. The time to the 90% loss varied from about 90 days at $10^{\circ}C$ to about 45 days at $30^{\circ}C$. In the soil pre-incubated with napropamide, the herbicide degraded without a lag time, and the rate of degradation was also accelerated. This should be a evidence on enhanced biodegradation of napropamide in soil with the repeat-application.
In this study, we have investigated the preparation of mixed bead and fiber type hybrid ion-exchanger for recovering nickel ion from plating rinse water. There was little dependence of adsorption capacity for nickel ion on the mixing ratio of resin type and fiber type of ion exchangers. However, it increased with increasing the resin content in the mixed bed. It was shown that the data Langmuir and Freundlich's adsorption isotherm model were well fitted to the linear. Affinity between the functional groups in the ion exchanger and nickel ion in the process was confirmed. The pressure drop decreased with increasing the number of stage in the multistage bed, but it increased with increasing the resin content in the mixing bed. The initial breakthrough time in the multistage bed was short due to the increase of number of stage in the continuous process. It was found that the final breakthrough time of the multistage bed was little changed. The breakthrough time decreased with increasing the amount of fibrous ion exchanger in the mixed bed. The maximum adsorption capacities of the mixed and multistage beds were 2.51 meq/g and 2.69 meq/g, respectively. The desorption time for the nickel ion with $1N H_2SO_4$ solution was lower than 10 minutes and the yield of desorption was greater than 98 percent.
The laboratory adsorption batch tests were performed to investigate the adsorption characteristics of Pb on kaolinite. The characteristics such as adsorption equilibrium time, adsorption capacity, adsorption isotherm were studied, and also the effects of pH and the mixing ratio on the adsorption of Pb on kaolinite were investigated. Test results show that the adsorption equilibrium state was reached within 24 hours, and the adsorbed amount of Pb increased, but the adsorption efficiency over the initial concentration of 198 mg/l decreased, with increasing the initial concentration of Pb. And the adsorption constant, 1/n was obtained 0.9584 by Freundlich isotherm equation. Regardless of the initial concentration of Pb. the adsorbed amount of Pb as well as the adsorption efficiency were increased with increasing pH values and converged to a certain constant value above 8 of pH values. And also the adsorbed amount of Pb increased with the mixing ratio, but its efficiency increased with the mixing ratio up to 8 and then showed the decreasing tendency above that.
In this study, the adsorption behavior from aqueous solution as well as kinetic and thermodynamic parameters of Acid Black 1 were investigated through batch reaction using coconut shell based granular steam activated carbon. The effects of various adsorption parameters such as pH, initial concentration, contact time, temperature were studied. To confirm the effect of pH, pHpzc measurements were analyzed followed by measuring removal efficiencies of Acid Black 1 at the pH range from 3 to 11. Experimental equilibrium adsorption data were fitted using Langmuir, Freundlich, Temkin and Dubinin-Radushkevich adsorption isotherm. The conformity of adsorption reaction for pseudo first and second order model were evaluated through kinetic analysis. Values of enthalpy change and activation energy were also investigated through thermodynamic analysis and it was confirmed that the adsorption process was endothermic. The spontaneity of adsorption process was evaluated using the values of entropy and Gibbs free energy changes.
Adsorption characteristics of Eosin Y dye by carbon nano tubes (CNTs) were examined through batch experiments. CNTs used in the study had specific surface area of $106.9m^2/g$, porosity volume of $1.806cm^3/g$, and porosity diameter of $163.2{\AA}$, respectively. Adsorption experiments were carried out as function of contact time, initial solution pH (2~10), dye concentration (100, 150 and 200 mg/L), adsorbent dose (0.05~1.0 g) and temperature (293, 313 and 333 K). The adsorption was favoured at lower pHs and temperatures. Adsorption data were well described by the Langmuir model. The adsorption process followed the pseudo-second order kinetic model. The adsorption capacity decreased with increase in temperature. The results of the intraparticle diffusion model suggested that film diffusion and particle diffusion were simultaneously occured during the adsorption process. Thermodynamic studies suggested the spontaneous and endothermic nature of adsorption of Eosin Y dye onto CNTs.
We investigated uranium adsorption and adsorption process characteristics in brine water, changing column bed height packed with amidoximated polypropylene-g- acrylonitrile (AOPP-g-AN) fibrous ion-exchanger. Swelling ratios of AOPP-g-AN in fibrous ion-exchanger were 8.54g/g $H_2O_2$ and 8.87 g/g for $H_2O_2$ solvent respectively. Ion exchange capacity increased with degree of graft and showed the maximum, 3.99 meq/g at 100% degree of graft. In batch process, uranium adsorption had reached an initial equilibrium in 10 min with the adsorption rate of 9.5 mg/min. Finial adsorption capacity was 3.95 meq/g, and pH effect could not be observed. In continuous process, adsorption capacity depended on various packing ratios and showed the maximum, 3.92 meq/g at L/D=1. In L/D<2, breakthrough curve was shown two step by channeling flow and ununiform adsorption. Breakthrough time and adsorption capacity were 26 min and 3.63 meq/g, respectively, in brine water adsorption. When compared with actual brine water and model solution, there was no significant difference of adsorption characteristics.
Adsorption experiments of Acid Yellow 14 dye using activated carbon were carried out as function of adsorbent dose, pH, initial concentration, contact time and temperature. The equilibrium adsorption data were analyzed by Langmuir, Freundlich and Temkin isotherm model. The experimental data were best represented by Freundlich isotherm model. Base on the estimated Freundlich constant (1/n=0.129~0.212) and Langmuir separation factor ($R_L=0.202{\sim}0.243$), this process could be employed as effective treatment method. The heat of adsorption of Temkin isotherm model was 5.101~9.164 J/mol indicated that the adsorption process followed a physical adsorption. Adsorption kinetics experimental data were modeled using the pseudo-first-order and pseudo-second-order kinetic equation. It was shown that pseudo-second-order kinetic equation could best describe the adsorption kinetics. Base on the negative Gibbs free energy (-4.81~-10.33 kJ/mol) and positive enthalpy (+78.59 kJ/mol) indicate that the adsorption is spontaneous and endothermic process.
The adsorption of Rhodamine-B dye using granular activated carbon from aqueous solution was investigated. Adsorption experiments were carried out as a function of the adsorbent dose, pH initial concentration, contact time and temperature. The equilibrium adsorption data showed a good fit to Langmuir isotherm model. Based on the estimated Langmuir separation factor ($R_L$ = 0.0164~0.0314), our adsorption process could be employed as an effective treatment method. The kinetics of adsorption followed the pseudo first order model. Also, the negative values of Gibbs free energy (-4.51~-13.44 kJ/mol) and positive enthalpy (128.97 kJ/mol) indicated that the adsorption was spontaneous and endothermic process. The isosteric heat of adsorption increased with increase in the surface loading indicating lateral interactions between the adsorbed dye molecules.
In this study, the adsorption characteristics of cephalomannine on commercial adsorbent Sylopute were investigated using different parameters such as adsorption temperature, time, and initial cephalomannine concentration for the efficient separation of Taxus chinensis-derived cephalomannine by adsorption process. The Temkin isotherm model showed good fit to the equilibrium adsorption data. The adsorption capacity decreased with increasing temperature and the adsorption of cephalomannine onto Sylopute was physical in nature. Adsorption kinetic data fitted well with pseudo-second-order kinetic mode. According to the intraparticle diffusion model, film diffusion and intraparticle diffusion did not play a key role in the entire adsorption process. The process of cephalomannine adsorption onto Sylopute was exothermic and spontaneous. In addition, the isosteric heat of adsorption was constant even with variation in surface loading indicating homogeneous surface coverage.
The adsorption of methyl green dye using an activated carbon from an aqueous solution was investigated. Adsorption experiments were carried out as a function of the adsorbent dose, initial concentration, contact time and temperature. The Langmuir isotherm model showed a good fit to the equilibrium adsorption data. Based on the estimated Langmuir separation factor, ($R_L=0.02{\sim}0.106$), this process could be employed as the effective treatment (0 < $R_L$ < 1). It was found that the adsorption was a physical process with the adsorption energy (E) value range between 316.869 and 340.049 J/mol obtained using Dubinin-Radushkevich equation. The isothermal saturation capacity obtained from brunauer emmett teller (BET) model increased with increasing the temperature. The kinetics of adsorption followed a pseudo second order model. The free energy and enthalphy values of -5.421~-7.889 and 31.915 kJ/mol, respectively indicated that the adsorption process follows spontaneous endothermic reaction. The isosteric heat of adsorption increased with the increase of equilibrium adsorption amounts, and the total interaction of the adsorbent - adsorbate increased as the surface coverage increased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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