Kim, Kwang-Dong;Choi, Seung-Chul;Lee, Eun-Sil;Kim, Ae-Yung;Lim, Jong-Seok
IMMUNE NETWORK
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제7권3호
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pp.133-140
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2007
Background: It is well established that cross talk between natural killer (NK) cells and myeloid dendritic cells (DC) leads to NK cell activation and DC maturation. In the present study, we investigated whether type 1-polarized DC (DC1) matured in the presence of IFN-${\gamma}$ and type 2-polarized DC (DC2) matured in the presence of PGE2 can differentially activate NK cells. Methods: In order to generate DC, plastic adherent monocytes were cultured in RPMI 1640 containing GM-CSF and IL-4. At day 6, maturation was induced by culturing the cells for 2 days with cytokines or PGE2 in the presence or absence of LPS. Each population of DC was cocultured with NK cells for 24 h. The antigen expression on DC was analyzed by flow cytometry and cytokine production in culture supernatant was measured by ELISA or a bioassay for TNF-${\alpha}$ determination. NK cell-mediated lysis was determined using a standard 4h chromium release assay. Results: DC2, unlike DC1, had weak, if any, ability to induce NK cell activation as measured by IFN-${\gamma}$ production and cytolytic activity. DC2 were weakly stimulated by activated NK cells compared to DC1. In addition, IFN-${\gamma}$-primed mature DC appeared to be most resistant to active NK cell-mediated lysis even at a high NK cell/DC ratio. On the other hand, PGE2-primed DC were less resistant to feedback regulation by NK cells than IFN-${\gamma}$-primed mature DC. Finally, we showed that the differential effect of two types of DC population on NK cell activity is not due to differences in their ability to form conjugates with NK cells. Conclusion: These results suggest that different combinations of inflammatory mediators differentially affect the effector function of DC and, as a result, the function of NK cells, eventually leading to distinct levels of activation in adaptive immunity.
The purpose of this study is to observe the effect of Aqua-acupuncture utilizing Lycopi Herba Solution(LH-AS) on arthritis. For that purpose, we formed three experimental group, synovial cells of human body, normal BALB/C mice and DBA/1J mice with collagen II-induced arthritis, and measured the treatment effect of LH-AS on each group. The conclusions are as follows. 1. After the LH-AS treatment on synovial cells, there were no significant change in 1, 10, 50 and $100{\mu}g/m{\ell}$ whereas there was significant change in 200 and $400{\mu}g/m{\ell}$ in cytotoxicity. 2. IL-6, IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$ gene expression of synovial cells and the secretion amount of IL-6 and IL-$1{\beta}$ are significantly inhibited in treatment group with LH-AS. 3. The proliferation of synovial cells was significantly inhibited in treatment group with rIL-6, LH-AS 200 and rIL-6, $100{\mu}g/m{\ell}$. 4. After the DBA/1J mice with collagen II-induced arthritis were treated by LH-AS, the incidence of arthritis, hind paw edema, the index of arthritis and DTH were significantly inhibited. 5. After the DBA/1J mice with collagen II-induced arthritis were treated by LH-AS, splenetic weight was significantly increased and the number of leukocyte was significantly decreased. But there was no significant change in the number of platelet. 6. After the DBA/1J mice with collagen II-induced arthritis were treated by LH-AS, the number of $CD4^+$, $CD8^+$ activated cells and the surface-receptor expression were significantly increased whereas the number of $CD19^+$ activated cells and the surface-receptor expression were decreased. 7. After the DBA/1J mice with collagen II-induced arthritis were treated by LH-AS, total protein, LDH were significantly decreased, but there was no significant change in creatinine. 8. After the normal splenetic cells of BALB/C mice were treated by LH-AS and cultured, it was observed that the adherent cells were morphologically activated and IL-12 and IFN-${\gamma}$ gene expression were increased. 9. After the normal splenetic cells of BALB/C mice were treated by LH-AS and cultured, the number of $CD4^+$, $CD8^+$, $CD19^+$ activated cells and surface-receptor expression were inhibited when being compared with the control group. Taking all these observations into account, LH-AS injection is considered to be effective in treating arthritis and put to practical use in future arthritis clinic.
질트리코모나스(Trichomenas vaginalis)에 대한 마우스의 복강 대식세포 및 림포카인으 로 활성화시킨 대식세포의 세포독성을 각각 관찰하였다. 세포독성은 질트리로모나스를 3H-TdR로 label시킨 후 대식세포와 반응시켜 사멸한 원충에서 방출되는 방사능 양을 비교하여 측정하였다. 대식세포의 원충에 대한 비율을 1 : 1, 5 :1, 10 : 1, 20 : 1 및 50 : 1로 증가시키고 반응시간을 12시간 및 24시간으로 변화시켰을 때, 대식세포와 원충의 비율 10 : 1 및 24시간 반응의 경우 가장 놓은 세포독성을 보였다. 마우스 비장세포를 phytohemagglutinin으로 자극시켜 얻은 림포카인으로 활성화시킨 대식세포에서는, 아무 처리를 하지 않은 대조 대식세포와 비교하였을 때 세포독성이 유의하게 증가되었으나 세포독성이 림포카인의 희석정도와는 비례하지 않았다. 또한 질트리코모나스에 세포독성을 나타내는 세포는 주로 플라스틱에 부착하는 대식세포임을 알 수 있었다.
Epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) is a collection of events that allows the conversion of adherent epithelial cells, tightly bound to each other within an organized tissue, into independent fibroblastic cells possessing migratory properties and the ability to invade the extracellular matrix. EMT contributes to the complex architecture of the embryo by permitting the progression of embryogenesis from a simple single-cell layer epithelium to a complex three-dimensional organism composed of both epithelial and mesenchymal cells. However, in most tissues EMT is a developmentally restricted process and fully differentiated epithelia typically maintain their epithelial phenotype. Recently, elements of EMT, specially the loss of epithelial markers and the gain of mesenchymal markers, have been observed in pathological states, including epithelial cancers. Increasing evidence has confirmed its presence in human colon during colorectal carcinogenesis. In general, chronic inflammation is considered to be one of the causes of many human cancers including colorectal cancer(CRC). Accordingly, epidemiologic and clinical studies indicate that patients affected by ulcerative colitis and Crohn's disease, the two major forms of inflammatory bowel disease, have an increased risk of developing CRC. A large body of evidence supports roles for the SMAD/STAT3 signaling pathway, the NF-kB pathway, the Ras-mitogenactivated protein kinase/Snail/Slug and microRNAs in the development of colorectal cancers via epithelial-tomesenchymal transition. Thus, EMT appears to be closely involved in the pathogenesis of colorectal cancer, and analysis refered to it can yield novel targets for therapy.
To explore the possible cancer therapeutic application of "Bo-yang-hwan-oh-tang" (BH), a herbal medicinal recipe used for improvement of blood stasis, we have examined its direct cytotoxicity against tumor cell, and induction of cytotoxic activity of lymphocytes. Water extract of BH alone did not exhibit direct cytotoxicity to Yac-1 target cells even with high concentrations (10 mg/ml). By exposure for 3 days, BH did not induce any nonspecific cytotoxic activity of mouse spleen cells, either, when assessed in a 4 hr $^{51}Cr-release$ assay. However, when BH was added during CD3 stimulation of non-adherent spleen cells, non-specific CTL activity was markedly promoted in a dose dependent manner. In contrast, BH did not alter activated NK cell activity following IL-2 stimulation. These data suggest that BH does not induce but upregulates non-specific CTL effecter function and that activated NK cell does not respond to BH. For elucidation of the mechanism underlying this function of BH, time kinetic study for IL-2 production using ELISA was undertaken. IL-2 production following CD3 stimulation was significantly augmented and higher level of IL-2 is sustained over 3 days in the culture medium by BH treatment. Moreover, addition of exogenous IL-2 during CD3 stimulation resulted in a similar level of cytotoxicity between control and BH-treated culture. These data indicate that the BH-mediated upregulation of non-specific CTL activity is contributed by augmentation of IL-2 production. Our data imply the possible application of BH for combination therapy of cancer with non-specific activator.
Eun-Young Lee;Young-Ho Kim;Md Abu Rayhan;Hyun Guy Kang;June Hyuk Kim;Jong Woong Park;Seog-Yun Park;So Hee Lee;Hye Jin You
BMB Reports
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제56권4호
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pp.258-264
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2023
As a high-grade soft-tissue sarcoma (STS), undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS) is highly recurrent and malignant. UPS is categorized as a tumor of uncertain differentiation and has few options for treatment due to its lack of targetable genetic alterations. There are also few cell lines that provide a representative model for UPS, leading to a dearth of experimental research. Here, we established and characterized new cell lines derived from two recurrent UPS tissues. Cells were obtained from UPS tissues by mincing, followed by extraction or dissociation using enzymes and culture in a standard culture environment. Cells were maintained for several months without artificial treatment, and some cell clones were found to be tumorigenic in an immunodeficient mouse model. Interestingly, some cells formed tumors in vivo when injected after aggregation in a non-adherent culture system for 24 h. The tissues from in vivo study and tissues from patients shared common histological characteristics. Pathways related to the cell cycle, such as DNA replication, were enriched in both cell clones. Pathways related to cell-cell adhesion and cell-cell signaling were also enriched, suggesting a role of the mesenchymal-to-epithelial transition for tumorigenicity in vivo. These new UPS cell lines may facilitate research to identify therapeutic strategies for UPS.
연구배경: 식세포인 호중구나 단핵세포는 생체 외실험에 사용하기 위한 세포분리법인 플라스틱 표면부착만으로도 세포활성화가 일어나 이후의 실험결과에 영향을 주고 이 과정에 염증반응과 관련된 물질의 유전자 전사 및 부착분자가 연관되어 있는 것으로 알려져 있다. 폐의 주된 면역세포인 폐포대식세포도 대부분 플라스틱 표면부착에 의해 세포를 분리하므로 사람의 폐포대식세포가 표면부착 자체에 의해 활성화되고 여기에 염증관련 유전자 및 부착분자가 관여하는지를 알아보기 위해 연구를 시행하였다. 방법: 적어도 한 쪽 폐가 정상인 사람에서 기관지폐포세척술을 통해 얻은 폐포대식세포를 대상으로 표면부착이 미치는 영향을 얄아보기 위해 부유상태와 부착상태에서 각각 시간에 따른 lL-8, SOD 및 CD11/CD18 mRNA 발현을 Northern blot analysis로 분석하였고 PMA와 fMLP로 추가 자극했을 경우 차이를 보이는지 알아 보았다. 결과: 1) 플라스틱 표면에 부착시킨 폐포대식세포는 염증 또는 면역에 관계되는 IL-8 mRNA 및 SOD mRNA의 발현이 부착시간 정과에 따라 증가하여 부착 8시간후에 최대로 나타났으나 CD18 mRNA 발현은 부착에 의해 증가되지 않았다. 2) 이런 mRNA의 증가는 PMA에 의해서는 부착여부와 관계없이 유도되었지만 fMLP에 의해서는 부착된 세포에서만 유도되었다. 결론: 이상의 결과로 플라스틱 표면부착에 의해 폐포대식세포에서 염증매개성 물질의 유전자발현이 증가되며 이는 표면부착에 의한 세포 활성화와 관계가 있을 것으로 생각된다.
Al-Fouzan, Afnan F.;Al-mejrad, Lamya A.;Albarrag, Ahmed M.
The Journal of Advanced Prosthodontics
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제9권5호
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pp.402-408
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2017
PURPOSE. The goal of this study was to compare the adhesion of Candida albicans to the surfaces of CAD/CAM and conventionally fabricated complete denture bases. MATERIALS AND METHODS. Twenty discs of acrylic resin poly (methyl methacrylate) were fabricated with CAD/CAM and conventional procedures (heat-polymerized acrylic resin). The specimens were divided into two groups: 10 discs were fabricated using the CAD/CAM procedure (Wieland Digital Denture Ivoclar Vivadent), and 10 discs were fabricated using a conventional flasking and pressure-pack technique. Candida colonization was performed on all the specimens using four Candida albicans isolates. The difference in Candida albicans adhesion on the discs was evaluated. The number of adherent yeast cells was calculated by the colony-forming units (CFU) and by Fluorescence microscopy. RESULTS. There was a significant difference in the adhesion of Candida albicans to the complete denture bases created with CAD/CAM and the adhesion to those created with the conventional procedure. The CAD/CAM denture bases exhibited less adhesion of Candida albicans than did the denture bases created with the conventional procedure (P<.05). CONCLUSION. The CAD/CAM procedure for fabricating complete dentures showed promising potential for reducing the adherence of Candida to the denture base surface. Clinical Implications. Complete dentures made with the CAD/CAM procedure might decrease the incidence of denture stomatitis compared with conventional dentures.
Determining cell quantity is a common problem in cytology research and anti-tumor drug development. A simple and low-cost method was developed to determine monolayer and adherent-growth cell quantities. The cell nucleus is located in the cytoplasm, and is independent. Thus, the nucleus cannot make contact even if the cell density is heavy. This phenomenon is the foundation of accurate cell-nucleus recognition. The cell nucleus is easily recognizable in images after fluorescent staining because it is independent. A one-to-one relationship exists between the nucleus and the cell; therefore, this method can be used to determine the quantity of proliferating cells. Results indicated that the activity of the histone deacetylase inhibitor Z1 was effective after this method was used. The nude-mouse xenograft model also revealed the potent anti-tumor activity of Z1. This research presents a new anti-tumor-drug evaluation method.
G $d_{0.2}$C $e_{0.8}$$O_{1.9}$(CGO) for electrolyte and L $a_{0.5}$S $r_{0.5}$Mn $O_3$(LSM50) for cathode in Solid Oxide Fuel Cells(SOFC) were synthesized by citrate process. Specimens were prepared with sintering temperatures at 110$0^{\circ}C$, 120$0^{\circ}C$ and 130$0^{\circ}C$, which were fabricated by slurry coating with citric acid contents. Interfacial resistance was measured between cathode and electrolyte using AC-impedance analyzer. With various citric acid content, the degree of agglomeration for the initial particles changed. Also sintering temperature changed the particle size and the degree of densification of cathode. Factors affecting the interfacial resistance were adherent degree of the electrolyte and cathode, distribution of TPB(three phase boundaries, TPB i.e., electrolyte/electrode/gas phase area) and porosity of cathode. By increasing the sintering temperature, particle size and densification of the cathode were increased. And then, TPB area which occurs catalytic reaction was reduced and so interfacial resistance was increased.sed.sed.d.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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