Fine needle aspiration cytology as a diagnostic workup of parotid gland tumor is a simple and useful method. Although fine needle aspiration cytology could not predict accurate diagnosis in all cases, it is usually helpful in differentiating malignancy and benign lesions. A 35-year-old female was found to have a parotid mass for 1 year. Preoperative evaluation including computed tomography and magnetic resonance imaging were non-diagnostic, but, fine needle aspiration cytology on parotid mass showed the suspicion of a low-grade mucoepidermoid carcinoma. Superficial parotidectomy and selective neck node dissection were done based on cytology. However, final pathological examination confirmed benign pleomorphic adenoma. Here, the diagnostic accuracy and cautions in interpretation of result of fine needle aspiration cytology is discussed with respect to the case.
Fine needle aspiration biopsy cytology is a widely recognized and useful technique which can provide diagnosis in lesions of the head and neck, enabling appropriate management plans for individual patient to be made. Fifty one fine needle aspirates from salivary gland masses were examined. Four aspirates (8%) were inadequate for examination. Of the remaning 47 samples, 42 cases (82%) were benign lesions which consist of 30 pleomorphic adenoma(58%), 7 inflammatory lesion (14%), 4 Warthin's tumor(8%) and 1 benign lesion(2%). Two cases(4%) were atypical lesions. Three cases(6%) were malignant lesions consisting of 2 adenoid cystic carcinomas(4%) and 1 mucoepidermoid carcinoma (2%). The cytologic diagnoses were compared with the subsequent histologic diagnosis of surgical resected specimen in 24 cases. 19 cases of 21 aspirates from benign tumors were correctly diagnosed by fine needle aspiration cytology, with a specificity of 90%. All 3 aspirates from the 3 patients with malignant tumor were correctly diagnosed by fine needle aspiration cytology, with a sensitivity at 100%. Overall acurracy was 88%. Diagnostic error was encountered in adenoid cystic carcinoma, mucoepidermoid carcinoma and Warthin's tumor Correct histologic diagnosis was made in 86% of benign tumors(84% for pleomorphic adenoma and 100% for Warthin's tumor) and in 100% of malignant tumors.
Kim Kyung-Woo;Chang Young-Ho;Park Chul-Won;Lee Hyung-Seok;Kim Sun-Kon
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.10
no.2
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pp.171-177
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1994
We reviewed retrospectively 152 patients' records with salivary gland tumors confirmed histologically at Hanyang University Hospital from Jan. 1984 to Dec. 1993. The results obtained were as follows: 1) Sites of tumors were parotid gland in 102 cases(67%), submandibular gland in 29 cases(19%) and minor salivary glands in 21 cases (14%). 2) 113 cases(74%) were benign. and 39 cases(26%) were malignant. 3) The incidence of benign and malignant tumors were 81% & 19%, 69% & 31% and 48% & 52% in the parotid gland, the submandibular gland and the minor salivary glands respectively. 4) The most frequent histologic types of benign and malignant tumors were pleomorphic adenoma (64%) and mucoepidermoid carcinoma (11%) respectively. 5) The surgical procedures include superficial parotidectomy. total parotidectomy. extended total parotidectomy & neck dissection in the parotid gland. wide excision & neck dissection in the submandibular gland and wide excision, partial maxillectomy & neck dissection in the minor salivary glands. 6) The postoperative recurrence rate were 4.4% in benign tumors and 27% in malignant tumors.
We analyzed retrospectively the 74 patients with salivary tumors who were treated surgically at Chonbuk National University Hospital. The following results were obtained: 1) The most prevalent site was parotid gland and minor salivary gland is second in order. The most prevalent site of minor salivary gland tumor was palate. 2) Slow-growing painless mass was the most common chief complaints. 3) The most frequnet age incidence was 4th and 6th decades. 4) Sex ratio of male to female was 1:1.1, but in minor salivary gland tumor, female was more prevalent and sex ratio of male to female was 1:1.5. 5) Histopathologically, the most common salivary gland tumor was pleomorphic adenoma. Among the benign tumors, the pleomorphic adenoma was most common and Warthin's tumor was next. Among the malignant tumors, the mucoepidermoid carcinoma was most common and adenoid cystic carcinoma, adenocarcinoma were the next. 6) 59 patients with benign tumor and 15 patients with malignant tumor were treated with operative therapy. Among patients with malignant tumor, 12 patients were treated with postoperative radiation therapy. 7) Overall incidence of postoperative complication was 14.9% and the most common complication was transient facial nerve weakness and hematoma.
Seo, Bommie Florence;Choi, Hyuk Joon;Seo, Kyung Jin;Jung, Sung-No
Archives of Craniofacial Surgery
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v.20
no.1
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pp.71-74
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2019
Schwannoma is a benign tumor rarely found in the head and neck and much less commonly found in the intraparotid facial nerve. It is a slow-growing encapsulated tumor originating from the Schwann cells or axonal nerve sheath. It can occur anywhere along the course of the facial nerve. Patients may present with symptoms of facial palsy, but the most common presenting symptom is an asymptomatic swelling. Diagnosis is usually difficult before surgical removal and histopathological examination. We report a rare case of intraparotid facial nerve schwannoma in a 57-year-old female who had sustained a mass of the right preauricular area for 3 years. She reported no pain or facial muscle weakness. Enhanced computed tomography findings revealed the impression of pleomorphic adenoma. However, intraoperative gross findings were not characteristic of pleomorphic adenoma, and a frozen biopsy was performed resulting in the impression of a nerve sheath tumor. We performed an extracapsular surgical excision without parotidectomy. Permanent histopathology and immunohistochemistry reports diagnosed the mass as schwannoma. There were no complications including facial palsy after surgery. No recurrence was found at 6 months after surgery.
Min Hyun-Jung;Kim Kyung-Rae;Park Chul-Won;Lee Hyung-Seok;Paik Seung-Sam;Oh Young-Ha;Tae Kyung
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.22
no.1
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pp.8-14
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2006
Objectives: The p53 tumor suppressor gene has a key role in cellular control mechanisms involving apoptosis and DNA repair, leading to the G1 arrest following DNA damage. Its mutation is one of the most frequent alterations in human cancers. Ki-67 is identified in replicating cells of both benign and malignant lesions, so it can be the predictor of proliferative activity. The aim of this study is to evaluate the expression of p53 and Ki-67 in salivary gland tumors. Materials and Methods: Immunohistochemical analysis was used to detect expression of p53 and Ki-67 in paraffin-embedded samples from 31 benign and 27 malignant salivary gland tumors. Results were analyzed between benign and malignant tumors and compared with the clinical parameters such as stage and recurrence in malignant tumors. Results: p53 overexpression was detected in 19.6% of benign tumors and 40.7% of malignant tumors, but there was no statistical significance. p53 was significantly expressed in Warthin's tumor(45.5%) compared with pleomorphic adenoma(5.9%). Only 5.9% of pleomorphic adenoma were positive for p53, while 60% of carcinoma ex pleomorphic adenoma were positive for p53. Ki-67 was expressed in 3.2% of benign tumors and 51.9% of malignant tumors, which showed significant higher expression in malignant tumors. In malignant tumors, p53 and Ki-67 expressions bore no correlation to stage and recurrence. Conclusion: p53 overexpression is not associated with the progression of malignant tumors, and Ki-67 overexpression can be used as biologic indicator of malignant salivary gland tumors.
Song, Jin Woo;Choi, Hwan Jun;Kim, Mi Sun;Ahn, Hyung Sik;Kim, Jun Hyuk;Lee, Young Man
Archives of Plastic Surgery
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v.33
no.6
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pp.764-768
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2006
Purpose: Parotid neoplasia are relatively frequent, representing approximately 3% of all tumors in the head and neck regions. But incomplete resection and misdiagnosis of parotid gland is followed by multiple tumor invasion, tumor recurrence, and other iatrogenic tumor formation. In patients undergoing parotidectomy for confirmed or suspected malignancy, the traditional or modified rhytidectomy incision may prove suboptimal because it does not easily lend itself to a continuous neck dissection. Similarly, patients with tumors of the anterior accessory lobe or patients with large anterior tumors may also require the modified Blair incision for adequate surgical exposure. This report serves to revisit the topic of accessory and parotid gland neoplasms to emphasize proper management, particularly the surgical aspects, so that consequences of recurrence are avoided. Methods: This is a retrospective review of our experience with two cases of parotid tumors; one accessory parotid gland neoplasm and one parotid gland neoplasm. We report the case of parotid tumor and epidermal cyst in a 54-year old male patient and the case of case of recurrent parotid tumor with local invasion in 30-year old male patient. Results: All were removed through a modified Blair incision. Pathologic report notified that One was found pleomorphic adenoma and epidermal cyst, and the other one pleomorphic adenoma with subcutenous invasion. The patients recovered well without any complication such as infection, hematoma, facial nerve palsy, and necrosis of skin flap. Patients were discharge POD#7. Patients were followed up to for 1 year and they have no sign of recurrence. Conclusions: A high index of suspicion, prudent diagnostic skills(including fine-needle aspiration biopsy, CT, US), and meticulous surgical approach are the keys to a successful management of these lesions. We experienced two cases of parotid neoplasia, in the treatment of tumor reccurence & iatrogenic tumor arising from the parotid gland and are presented with the review of literatures.
Background and Objectives: When the pleomorphic adenoma(PA) recures, the tumor tends to become a multinodular mass that infiltrates into the normal tissue which is not a common condition for a benign tumor. This manifestation is probably due to the difference in cell biology of the recurrent tumor compared to that of the primary PA. The aim of this study is to assay the immunhistochemical characteristics of the recurrent PA compared to the primary PA and to evaluate whether this property can be used for developing a method that can select the patients who have higher risk to recur. Materials and Methods: Thirteen patients were enrolled in the primary PA group and 15 patients who had a recurrent PA were enrolled in the recurrent PA group. To evaluate the cell biology of the tumor, immunohistochemical stainings of Ki-67, bcl-2 and p53 were performed. Results: There was no difference in the expression of Ki-67 (p=0.117, p=.208) and p53 (p=.430, p=.328). The extent stained by bcl-2 was significantly larger in the recurrent PA group (p=.033, p=.014). The expression of bcl-2 did not increase while time passed. Conclusion: The high expression of bcl-2 seems to be a property of the recurrent PA group which can be found even during first operation before recurrence. By this immunhistochemical characteristic, we would be able to sort out the patients who have higher risk to recur.
This 32 year-old male army officer was admitted with complaints of thumb size mass on buccal musoca which onterfere with mastication. Routine laboratory test revealed W.N.L. and the results of the excisional biopsy was Plemorphic Adenoma of salivary gland origin which was on the left buccal musoca( of 21 year-old male army officer). The size of tumor mass was 1.0 x 1.2 x 0.8cm, hard, encapsulated and seperated completely from surrounding tissue when enucleated surgically. Wound was healed unventfully and the result was good.
Hyalinizing trabecular adenoma of the thyroid gland is a rare benign neoplasm predominantly diagnosed in middle-aged women. Carney et al. first described this entity that may mimic paraganglioma, medullary carcinoma and papillary carcinoma in 1987. We describe cytologic and histopathologic features of a case of hyalinizing trabecular adenoma combined with occult papillary carcinoma in the opposite lobe. A 55-year-old woman presented with nontender palpable mass of the right neck for 6 months. The aspirate was cellular and contained small clusters and sheets of epithelial cells with abundant filamentous, vacuolated, and ill-defined cytoplasm. The nuclei were slightly pleomorphic and showed nuclear overlapping, nuclear grooves, and intranuclear cytoplasmic inclusions. Histologic examination showed hyalinizing trabecular adenoma in the right lobe and occult papillary carcinoma in the left lobe.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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