A 69-year-old man was referred with left exophthalmos. Computed tomographic (CT) findings detected a well-circumscribed mass in the left side of the intraorbital cavity. At that time, he refused the further evaluation and treatment. About three years later, the size of the mass had enlarged, and the patient's symptoms were getting worse. The mass was completely removed with frontotemporal craniotomy and superolateral orbitotomy. In operative findings, the mass had originated in the lacrimal gland and was well-encapsulated without invasion to the surrounding tissue. In the pathologic findings, the tumor consisted of pleomorphic adenoma with osteosarcomatous change of stromal components. Postoperatively, the adjuvant radiotherapy was done four weeks later. The patient's symptoms were improved. The pleomorphic adenoma with osteosarcomatous change is extremely rare and appropriate treatment is not clearly established. We would like to report this rare case with a review of the literature.
A 27-year-old female presented to our hospital with a slow growing, hard and soft palate mass on the right that had been present for the several months. Physical examination showed a 2 cm, firm, well-circumscribed, painless mass on the right side of the palate. PNS computer tomographic imaging showed a $1.5{\times}1.3{\times}2$ cm well-defined cystic mass on the right side of both the hard and soft palate without any underlying bone change. The lesion was completely excised under general anesthesia. In order to preserve the palatal mucosa, trapdoor approach for removal of the pleomorphic adenoma was done. This technique provided more comfortable healing of the operative site. Three years after surgery, there was no evidence of recurrence. If pleomorphic adenoma without bony and mucosal destruction exists, we suggest consideration of the trapdoor approach to protect the palatal mucosa. In view of the potential for tumour recurrence, long-term follow-up and careful examination are necessary.
Frey's syndrome and infra-auricular depressed deformities are the ones of the most common complications that can occur after total parotidectomy. We report 1 case of pleomorphic adenoma occurred in the deep lobe that obtained good results from using acellular dermal matrix (ADM) after total parotidectomy. A 24-year-old man visited the hospital with oval shape mass in right mandibular angle which of 4 cm in size was found in the deep lobe of right parotid gland from Magnetic resonance imaging scanning and a pleomorphic adenoma was suspected. A total parotidectomy was performed while preserving the facial nerve. The material known as ADM were placed in the depressed part from where the mass was removed, and the site was sutured. The surgery site was healed well without any complications such as Frey's syndrome or infra-auricular depressed deformities. The pathological result was confirmed as pleomorphic adenoma. In addition to these advantages, it does not have little potential of deformation by the gravity after the surgery, and there is no restraint on circulation, which makes fabrication free and each deformation into various shapes can be described as another advantage of the reconstruction using the ADM.
Primary tumors of the parapharyngeal space are rare and account for only 0.5% of head and neck neoplasm. About 80% of parapharyngeal tumors are benign and 20% are malignant. Parapharyngeal space is classified into the Prestyloid space and the Poststyloid space. The Poststyloid tumors are usually benign lesions such as neurogenic tumors, paragangliomas, vascular tumors, or aneurisms. The origins of prestyloid tumors are much more diverse pathology, the pleomorphic adenoma in parotid deep lobe is most common type. Several surgical approaches have been introduced for management of parapharyngeal tumor, such as transcervical, transparotid-transcervical and the transcervical-transmandibular approaches. This paper is aimed to present a large parapharyngeal space tumor removed via transoral approach. It is possible to remove easier by using microdebrider. The pathologic diagnosis was pleomorphic adenoma.
The authors had observed a case of pleomorphic adenoma occurred on the right poster ior region of the palate of 29 year old man. The pleomorphic adenoma was enucleated by means of total resection of tumor mass including overlying oral mucasa with ulcerative area. The euncleated tumor mass was about 2.5cm in diameter and the postoperative prognosis was good.
Pleomorphic adenoma is the most common of all salivary gland tumors, constituting over 50% of all cases of tumors of both major and minor salivary gland origin and approximately 90% of all benign salivary gland tumors. Of the major salivary glands, the parotid gland is the most common site of the pleomorphic adenoma. It may occur, however, in any of the major gland or in the widely distributed intraoral accessory salivary glands. The palatal glands are frequently the site of origin of tumors, and other parts of origins are as follows: upper and lower lip, buccal mucosa, tongue and occasionally other sites. The majority of the lesions are found in patients in the fourth to sixth decades, but they are also relatively common in young adults and have been known to occur in children. It is somewhat more frequent in women than men. The term "mixed tumor" has masquaeraded under a great variety of names throughout the years (e.g., enclavoma, branchioma, endothelioma, enchondroma), but the term "pleomorphic adenoma" suggested by Willis characterizes closely the unusual histologic pattern of the lesion. The accepted treatment for this tumor is surgical excision. The intraoral lesions can be treated somewhat more conservatively by extracapsular excision. In general, Lesions of the hard palate should be excised with the overlying mucosa, while those in lining mucosa, such as the lips, soft palate and buccal mucosa often can be treated successfully by enucleation or extracapsular excision. In our hospital, we experienced two patients who were identified pleomorphic adenoma which occurred at buccal mucosa, submandibular gland. The lesions were successfully treated by surgical excision.
Pleomorphic adenoma of the parotid gland typically presents as painless, mobile mass of long duration, and originate in the superficial lobe but, more rarely these tumors may involve the deep lobe of the parotid gland. The average size of a parotid neoplasm is 2 to 4 cm. The effective treatment of parotid pleomorphic adenoma is surgical excision. The simple excision or enucleation resulted in recurrence rate of 45% in benign tumor. Therefore, the superficial parotidectomy with identification and preservation of the facial nerve is now the most widely accepted surgery. We report a case of the huge pleomorphic adenoma of the left parotid gland in a 67-year-old man who complained the large mass, measured about $10\times7\times5$cm-sized, in front of the left ear and on the mandibular ascending ramus. The diagnosis was confirmed by the clinical examination, computed tomographic scan, fine needle aspiration, and incisional biopsy. Superficial parotidectomy including the tumor and preservation of the facial nerve using the modified Blair approach was performed. And satisfactory results have been obtained cosmetically and functionally.
Carcinoma ex pleomorphic adenoma(CXPA) is a rare malignant tumor of the salivary gland, fine needle aspiration cytology(FNAC) of which are rarely reported. We retrospectively reviewed FNAC of five cases of histologically proven CXPA of the salivary glands diagnosed in Seoul National University Hospital to evaluate their cytologic characteristics. Histologically, the carcinoma components were low-grade in three cases and high-grade in two cases. The cytologic diagnosis were malignancy in two cases(40%), suspicious for malignancy in one(20%), and benign(pleomorphic adenoma) in two(40%). All of the high-grade carcinomas were correctly diagnosed by FNAC, however, 2 cases of low-grade carcinomas were diagnosed as benign by FNAC. The low sensitivity in cytologic diagnosis is due to interpretative difficulties in low-grade tumors. The characteristic cytologic features of CXPA were high cellularity, necrotic, bloody, and inflammatory background, marked nuclear overlapping, coarsely granular chromatin, prominent macronucleoli, and atypical mitosis in epithelial component in addition to the typical biphasic pattern of pleomorphic adenoma consisting of epithelial cells admired with spindle-shaped cells and chondromyxoid stroma. Even though low-grade tumors show mild pleomorphism, the cytologic findings of necrotic background, moderate to high cellularity, and nuclear overlapping could lead to an accurate cytodiagnosis of CXPA.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.30
no.2
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pp.165-169
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2004
Pleomorphic adenoma is the most common neoplasm of the parotid gland, generally presenting as a slowly growing, firm, well-circumscribed, painless nodule. It is often difficult to separate into benign and malignant categories because its bland histomorphologic and cytologic features. This tumor can be rarely associated with cystic change, hemorrhagic necrosis, or spontaneous infarction. Necrosis of lesional tissue may be associated with malignant transformation, particularly in a pleomorphic adenoma. We report a case of 50-year-old woman presented with a enlarging right parotid mass. Computed tomographic scan demonstrated a right superficial lobe mass with ill-defined border. The preoperative fine needle aspiration yielded necrotic debris and atypical squamous elements that were thought to be compatible with high degree of mucoepidermoid carcinoma. A total parotidectomy with intraoperative frozen section revealed extensive necrosis and diagnosed as malignant tumor. This tumor was finally diagnosed as a pleomorphic adenoma with necrosis on permanent sections. Caution should be exercised in evaluation of the parotid neoplasms with central necrosis to avoid misdiagnosis of such lesions as malignancy.
Pleomorphic adenoma(benign mixed tumor) is the most common tumor of the major salivary glands, constituting approximately 70 per cent of benign tumors of these glands. The term mixed tumor was introduced in the nineteenth century to stress the dual origin of this neoplasm from epithelial and mesenchymal elements, and the designation pleomorphic adenoma is preferred because it emphasizes both the epithelial origin and the variety of histological patterns found in this common salivary gland lesion. Rauch, in a review of 4245 pleomorphic adenomas, found 92.5 per cent in the major salivary glands and 6.5 per cent in the minor salivary glands, 8 per cent arose in the submandibular glands, and in another large series of over 6,000 cases, approximately 4 per cent arose in the hard and soft palates with equal frequency in each. The prognosis of pleomorphic adenoma depends more upon the choice and adequacy of treatment than upon histological appearances. The accepted treatment for this tumor is excision. With adequate surgery recurrence rates of less than 1 per cent can be obtained. In this hospital, I experienced two patients who were identified PMA which occurred in the hard palate and submandibular gland. The lesions were successfully treated by surgery.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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