• 대한화학회지
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• 제16권4호
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• pp.232-240
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• 1972

Ethylacrylate에 대한 n-butylmercaptan의 첨가반응속도상수를 iodometry로 측정하여 넓은 pH범위에서 잘 맞는 속도식을 구하였다. 이 식에 의하면 pH 4 이하에서는 n-butylmercaptan분자가 첨가하여 pH 7 이상에서는 n-butylmercaptide ion이 첨가함을 알 수 있고 pH 4∼7 사이에서 일어나는 복잡한 첨가반응 메카니즘도 이 식으로 잘 설명 될 수 있음을 알았다.

• 대한화학회지
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• 제13권4호
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• pp.289-296
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• 1969

Ethylcinnamate에 대한 ethylmercaptan의 첨가반응속도상수를 idodometry로 측정하여 넓은 pH범위에서 잘 맞는 속도식을 구하였다. 이 식에 의하면 pH3이하에서는 ethymercaptan분자가 첨가하여 pH7이상에서는 ethylmercaptide ion이 첨가함을 알 수있고 pH3-7사이에서 일어나는 복잡한 첨가반응 메카니즘도 이식으로 잘 설명될 수 있음을 알았다.

• Korean Chemical Engineering Research
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• 제46권2호
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• pp.301-309
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• 2008

본 연구에서는 레졸수지 합성에서 부가반응 실험변수인 F/P 몰비, 촉매 wt% 및 반응온도가 페놀치환체에 미치는 영향을 2단 실험계획법을 사용하여 실험하고 실험 결과를 삼원변량분석법(ANOVA, SPSS)을 사용하여 해석하였다. 페놀치환체는 반응시간 300분에서 F/P 몰비가 높을수록, 반응온도가 낮을수록, 촉매량이 적을수록 증가하는 경향을 보였고 ortho 지향성이 있음을 확인하였다. 레졸형 페놀수지의 합성에서 페놀계 치환체의 해리반응과 메틸렌글리콜 형태의 포름알데하이드의 분율을 고려하는 Zavitsas류의 속도론 모델을 단순화시킨 기초반응 모델을 제시하고 Zavitsas류의 속도론 모델과 비교하였다. 기초반응 모델은 평균적으로 2.79%의 오차를 보였으며 Zavitsas류 모델의 오차인 3.27%와 비슷한 값을 보이는 것을 확인하였다. 따라서 본 논문에서 제시한 기초반응 모델은 레졸합성의 부가반응 속도론 연구에 적용 가능하다고 판단된다.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제14권1호
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• pp.27-32
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• 1997

Furfurylidene acetophenone derivatives were synthesis, it was measured that nucleophilic addition made use of UV at a wide pH 1.0${\sim}$13.0 range in 30% dioxane-$H_2O$ solution, 25$^{\circ}C$. On the basis of general base catalysis, substitutent effect, confirmation of nucleophilic addition products, it was measured the reaction rate of furfurylidene acetophenone derivatives for the pH change. It may be concluded that a part was unrelated to pH and another part was in proportion to concentration of hydroxide ion: Above pH 10.0. sulfide anion adds to the double bond (Michael type addition), a part having no concern with pH, addition reaction to double bond is initiated by addition of neutral thiourea molecule. From the result of measurement the reaction rate, nucleophilic addition of furfurylidene acetophenone derivatives confirmed to the irreversible first order. Through measurement the substituent effect. It found that reaction rate was accelerated by electron attracting group. On the basis of these findings, nucleophilic addition of thiourea for the furfurylidene acetophenone derivative was proposed a fitting mechanisms.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제20권4호
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• pp.441-444
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• 1999

The alkyl Grignard addition reaction on 1-benzyltetrazolylimine proceeds to give N-alkylated products (azophilic addition) and, in contrast, the same reaction on 2-benzyltetrazolylimine produced predominantly C-alkylated products (carbophilic addition). In this report we described theoretical explanations for this experimental finding on the basis of the frontier molecular orbitals and the electrostatic nature of the reactants and the reaction intermediates.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제12권2호
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• pp.85-92
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• 1995

The rate constant of the nucleophilic addition of 1-propanethiol to ${\alpha}-phenyl-N-iso-propylnitrone$ derivatives were determined at various pH and a rate equation which can be applied over wide pH range is obtained. Final product of the addition reaction was ${\alpha}-thiopropyl-p-phenylbenzylideneamine$. Base on the rate equation, general base effect, substituent effect and final product, plausible mechanism of addition reaction have been proposed. Below pH 3.0, the reaction was initiated by the addition of 1-propanthiol, and in the range of pH 3.0-10.0, proceeded by the competitive addition of 1-propanethiol and propanethiolate. Above the pH 10.0, the reaction proceeded through the addition of propanethiolate.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제13권1호
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• pp.107-113
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• 1996

Fluorenylidene chalcone derivatives were synthesized by condensation. The structure of these compounds were ascertained by means of UV, melting point, IR and $^1H-NMR$ spectra. The nucleophilic addition reaction kinetics of Thioglycolic acid to fluorenylidene chalcone was investigate by UV in 20% $dioxane-H_2O$ at $25^{\circ}C$. The rate equation which were applied over a wide $pH1.0{\sim}13.0$ range. On the basis of general base catalysis and confirmation of addition reaction product, the nucleophilic addtion reaction kinetics of thioglycolic acid to fluorenylidene chalcone were measured by the pH change. From the result of the above caption, a plausible nucleophilic addition reaction mechanism of thioglycolic acid to fluorenylidene chalcone was proposed. These compounds may be used as the starting materials for the preparation of the engineering plastics or the germicide.

• 한국표면공학회지
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• 제31권6호
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• pp.379-388
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• 1998

The iron-zinc interfacial reaction and corrosin properties in galvanizing bath containning Ni have been intestigated. The substrate steel plates were galvanized in Zn or Zn-0.018Al baths with various Ni contents. The corrosion resistance of galvanized specimens was also evaluated by $60^{\circ}$bending test for galvannealing speaaimens. The corrosion resistance was improved with Ni addition in pure Zn bath, while deteriorated with Ni addition in Zn-0.18Al bath. The anti-powdering property, on thhe otherhand, was improved with Ni addition in Zn-0.18Al bath, while deteriorated with Ni addition in pure Zn. It was found that the anti-powdering property was improved with increasing $\xi$ phase ratio in reaction layer.

• 대한화학회지
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• 제12권3호
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• pp.106-113
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• 1968

여러 酸性溶媒 속에서 3,4-methylenedioxy-${\beta}$-nitrostyrene에 대한 n-butylmercaptan의 親核性 添加反應速度常數를 측정하여 넓은 pH범위에서 잘 맞는 反應速度式을 구하였다. 이 식에 의하면 pH3이하에서는 mercaptan분자가 첨가하며 pH6이상에서는 mercaptide ion이 첨가함을 알 수 있고 이 중간 pH범위에서 일어나는 복잡한 반응 메카니즘도 이 식에 의해 정량적으로 잘 설명할 수 있음을 알았다.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제34권1호
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• pp.142-151
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• 2017

양이온 계면활성제는 살균력을 가지고 있으며 이를 개발하기 위한 연구는 다양한 산업분야에서 계속 진행되고 있다. 단순히 우수한 성능을 가질 뿐만 아니라 생분해성이 우수한 계면활성제를 개발하기 위한 연구는 증가되고 있다. 본 연구에서는 Michael addition 반응을 통하여 ester-type의 양이온 계면활성제를 합성하였다. 실온에서 촉매없이 alkyl acrylate와 1차 아민을 가지는 화합물을 합성한 뒤 dimethyl sulfate 로 4차화시킨다. 2개의 소수기와 한 개의 친수기를 갖는 HQ21과 2개의 소수기와 2개의 친수기를 갖는 HQ22를 합성하였다. 이들 합성화합물은 1H-NMR, HR-MS 와 FT-IR로 구조를 확인하였으며 생분해성을 측정하였다.