Epidural hematoma (EDH) can sometimes be life-threatening, although small-volume EDHs can resolve spontaneously like other intracranial hematomas. However, in rare cases, EDH can transform into a chronic form instead of disappearing. In contrast to subdural hematoma, there is no agreed-upon definition or treatment of chronic EDH. A 41-year-old male patient with acute EDH in the bilateral paravertical area due to partial rupture of the sagittal sinus was operated first, and then remnant contralateral hematoma was treated conservatively. One month after surgery, he showed hemiparesis, and brain imaging revealed chronic EDH at the location of the remnant acute hematoma. We performed surgery again to treat chronic EDH through a large craniotomy. Although many cases of EDH are self-limited, clinicians must keep in mind that some cases of EDH, especially those of venous origin and arising in young people, can become chronic and require surgical treatment.
We report a case of an acute spontaneous epidural hematoma (EDH) due to skull base metastasis in a 46-year-old male patient with hepatocellular carcinoma (HCC). The patient presented with the acute onset of severe headache followed by unconsciousness, and computed tomography showed a large EDH in the right temporal and parietal lobes with midline shift. Emergency evacuation of the EDH was performed, and the hemorrhage was determined to be secondary to skull base metastasis of HCC.
Kim, Hyoung Jong;Hwang, Soo Hyun;Park, In Sung;Kim, Eun-Sang;Jung, Jin-Myung;Han, Jong Woo
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.29
no.9
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pp.1184-1187
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2000
Spontaneous spinal epidural hematoma is rare disease and usually presents with a progressive neurological syndrome for which surgical decompression is usually indicated. The cause of bleeding in epidural hematoma remains unknown in most of the cases. The most frequently identified risk factor is coagulopathy or treatment with anticoagulants. Recently, authors experienced a case of spontaneous spinal epidural hematoma with intraoperative profuse bleeding at the cervicothoracic location. Laboratory examination showed no evidence of coagulopathy or hepatic disease. On neurologic examination, left hemiparesis(Grade : II) and left side sensory change were noted. On MRI scan, there was a mass of high signal intensity in T2WI and isosignal intensity in T1WI compressing the cord to left side. The patients had good surgical outcome after decompressive laminectomy and hematoma removal.
A 3-year-old female, 5kg, Shih-tzu developed an acute onset of depression, disorientation, hypersalivation, nystagmus after falling down 2 meter height place. In plain skull radiography, there was fracture line in the frontal and parietal bones and next day magnetic resonance imaging examination was performed. Magnetic resonance imaging of the brain was performed with 3.0 Tesla unit. Under general anesthesia, the dog was placed in prone with its head positioned in a birdcage coil. Transverse, sagittal and coronal fast spin echo images of the brain were obtained with the following pulse sequences: T1 weighted images (TR = 560 ms and TE = 18.6 ms) and T2 weighted images (TR = 3500 ms and TE = 80 ms). Magnetic resonance imaging showed epidural hematoma in the left frontal area resulting in compression of the adjacent brain parenchyma. Left lateral ventricle was compressed secondarily and the longitudinal fissure shifted to the right, representing mass effect. The lesion was iso-to slightly hyperintense on T1 weighted image and iso-slightly hypointense signal on T2 weighted image. At necropsy, there was a skull fracture and epidural hematoma in the left frontal area. Magnetic resonance imaging of epidural hematoma is reviewed.
Objective : Spontaneous lumbar epidural hematoma is a rare entity, although the precipitating factors such as anticoagulation therapy frequently precede it. The authors report four cases of surgically confirmed spontaneous epidural hematoma mimicking lumbar disc herniation. Methods : Between 1995 and 1998, four patients with spontaneous lumbar epidural hematoma were diagnosed. The clinical findings which are identical to that of acute disc herniation are included in this study. The operative findings and radiological characteristics are also included. Results : The magnetic resonance(MR) image findings demonstrated epidural lesions of intermediate to low signal intensity equivalent to those of normal discs on $T_1$-weighted images, and epidural lesions of high signal intensity higher than these normal discs on a $T_2$-weighted image. The image findings also showed rim enhanced pattern of the gadolinium-enhanced $T_1$-weighted MR images. All of the hematomas was associated with a small concomitant disc herniation or underlying annular tear. Conclusion : The authors speculate that spontaneous lumbar epidural hematoma results from tearing of the fragile penetrating vein caused by underlying disc or annulus disruption between Batson' plexus and vertebral body.
Kim, Byoung-Gu;Yoon, Seok-Mann;Bae, Hack-Gun;Yun, Il-Gyu
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.48
no.2
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pp.166-169
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2010
Spontaneous intracranial epidural hematoma (EDH) due to dural metastasis of hepatocellular carcinoma is very rare. A 53-year-old male patient with hepatocellular carcinoma, who was admitted to the department of oncology, was referred to department of neurosurgery because of sudden mental deterioration to semicoma with papillary anisocoria and decerebrate rigidity after transarterial chemoembolization for hepatoma. Brain computed tomography (CT) revealed large amount of acute EDH with severe midline shifting. An emergent craniotomy and evacuation of EDH was performed. Active bleeding from middle cranial fossa floor was identified. There showed osteolytic change on the middle fossa floor with friable mass-like lesion spreading on the overlying dura suggesting metastasis. Pathological examination revealed anaplastic cells with sinusoidal arrangement which probably led to spontaneous hemorrhage and formation of EDH. As a rare cause of spontaneous EDH, dural metastasis from malignancy should be considered.
A 42-year old male patient was referred to the Department of Oral Medicine, Kyungpook National University Hospital due to the chief complaint of limite mouth opening. Three years ago, the patient was diagnosed as an infarction of both cerefellar hemispheres, acute obstructive hydrocephalus and acute epidural hematoma of frontal lobe at the department of neurosurgery.Both of the infarcted cerevellar hemispheres and the epidural hematoma of frontal lobe were removed with suboccipital and frontal craniectomu. After the brain surgery jaw opening range was decreased progressively and ultimately mouth opening became almost impossible. Spasmodic and rhythmic contractions of the masseter muscles occurred intermittently during daytime as well as sleeping. Food intake was available only through Levin -tube. Actibe jaw opening exercise was prescribed with the aids of tongue blades. A moist hot pack and indomethacin phonophesis were also applied 20 minutes three times a day to decrease discomfort muscle activities. After a month of treatments, the opening range was increased to 5mm at the premolar area and oral food intake was possibel. The L-tube was removed and the patient was discharged.
Objective : Management guidelines for single intracranial hematomas have been established, but the optimal management of multiple hematomas has little known. We present bilateral traumatic supratentorial hematomas that each has enough volume to be evacuated and discuss how to operate effectively it in a single anesthesia. Methods : In total, 203 patients underwent evacuation and/or decompressive craniectomies for acute intracranial hematomas over 5 years. Among them, only eight cases (3.9%) underwent operations for bilateral intracranial hematomas in a single session. Injury mechanism, initial Glasgow Coma Scale score, types of intracranial lesions, surgical methods, and Glasgow outcome scale were evaluated. Results : The most common injury mechanism was a fall (four cases). The types of intracranial lesions were epidural hematoma (EDH)/intracerebral hematoma (ICH) in five, EDH/EDH in one, EDH/subdural hematoma (SDH) in one, and ICH/SDH in one. All cases except one had an EDH. The EDH was addressed first in all cases. Then, the evacuation of the ICH was performed through a small craniotomy or burr hole. All patients except one survived. Conclusion : Bilateral intracranial hematomas that should be removed in a single-session operation are rare. Epidural hematomas almost always occur in these cases and should be removed first to prevent the hematoma from growing during the surgery. Then, the other hematoma, contralateral to the EDH, can be evacuated with a small craniotomy.
The trigger point injection technique is widely used in pain clinics for the treatment of acute and chronic pain. Yet it has a variety of complications such asvasovagal syncope, total spinal anesthesia, paralysis, root block, pneumothorax, needle breakage, skin infection, and hematoma formation. Among them, the simultaneous occurrence of psoas and epidural abscesses is extremely rare. We report here on a patient who was diagnosed with epidural and psoas abscesses after paravertebral trigger point injection.
Objective : The goal of this study is to evaluate the clinical results in six patients who underwent surgical decompression for the acute subdural hematomas[ASDH] of posterior cranial fossa. Methods : Six patients [five males and one female] who had undergone surgery for ASDH of posterior cranial fossa between 2000 and 2005, were evaluated retrospectively with regard to clinicoradiological findings and surgical outcomes. The mean age was 45.8 years [range $9{\sim}67\;years$]. Results : Preoperative computed tomography showed ASDH on cerebellar hemisphere in four patients and on midline in two. All patients had the associated lesions such as subarachnoid hemorrhage, epidural or subdural hematoma, intraventricular hemorrhage, contusion or pneumocephalus in supratentorial area. Fracture of occipital bone was noted in two patients. Of the four patients who had 13 to 15 of Glasgow coma scale score at the time of admission, three were deteriorated within 24 hours after trauma. Of these three patients, delayed subdural hematoma developed 1 hour after initial normal CT finding in one patient and increased in thickness in another one. Postoperative outcome showed good recovery in three patients and moderate disability in one. Two patients were expired. Conclusion : This study supports that early diagnosis based on strict observation and prompt surgery in the patients with ASDH in posterior fossa will lead to the best results.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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