클로로메틸화폴리스틸렌에 디에틸렌트리아민을 선형과 집게형으로 지지시킨 수지를 합성하고 이 수지에 전이금속이 흡착되는 속도를 limited-bath법으로 측정하였다. 이 결과에서 확산계수, 활성화 엔트로피와 활성화 자유에너지를 구하였다. 속도론적 데이터에서 전이금속이 수지에 흡착되는 반응 과정의 속도결정단계는 확산과정임을 알 수 있었다.
올찰(일반계)과 한강찰벼 (다수계)를 대상으로 $80-120^{\circ}C$에서의 취반속도를 분석하였다. 취반속도상수는 한강찰벼가 올찰보다 약간 큰 값을 보였으나 취반의 활성화에너지 값은 차이를 보이지 않았다. 취반온도 $100^{\circ}C$ 이하에서의 활성화에너지 값은 $100^{\circ}C$ 이상에서 보다 약 1.6배 큰 값이었다. 취반완료점으로부터 구한 z-값과 $Q_{10}$값도 서로 차이를 보이지 않았다.
The oxidation behavior of the simulated spent fuel of burn up 33 MWD/kgU was investigated to predict that of the spent fuel in the temperature ranges of 400 to $700^{\circ}C$ and was compared with those of $UO_2$. The forms of uranium oxides after the oxidation were conformed by XRD analyses. The oxidation rate at each the temperature and the activation energy were obtained. After complete oxidation, the simulated spent fuel was converted to $U_3O_8$ and pulverized to powder due to the density difference between the simulated spent fuel and uranium oxides. The activation energies were 85.35 and 30.77kJ/mol in the temperature ranges of 400$\leq$T($^{\circ}C$)$\leq$500 and 500$\leq$T($^{\circ}C$)$\leq$700, respectively.
This study has been carried out to investigate the non-isothermal behaviors and kinetic parameter of calcium carbonate by different thermal analysis methods. At the heating rate of $10^{\circ}C$/min, the onset calcination temperature, the peak and final temperatures of calcium carbonate were $612^{\circ}C$, $748^{\circ}C$, and $890^{\circ}C$ respectively. As the heating rate of the calcium carbonate increased from $5^{\circ}C$/min to $20^{\circ}C$/min, the peak temperature increased from $719^{\circ}C$ to $782^{\circ}C$. The activation energies of the calcium carbonate calculated by the methods of Kissinger and Freeman-Carroll were 40.15 kcal/mol and 43.47 kcal/mol, respectively.
Tissue-equivalent $MgB_4O_7$ TL phosphors were prepared and the effects of Lantanides series activators on TLD properties of the phosphors were studied. The glow curve of TLD increased TL intensity and the peak temperature is low that is, the heating rate is $10^{\circ}C/sec$. The activation energy of the main peak estimated by the peak shape method. By these methods, the estimated activation energies were $0.76{\sim}1.55eV$ respectively. The TL phosphors prepared in this work may be utilized to radiation sensor elements because of this high sensitivity to X-ray.
A kinetic model for the oxidation of a $UO_2$ pellet to $U_3O_8$ powder has been suggested by considering the mass transfer and the diffusion of oxygen molecules. The kinetic parameters were estimated by a fitting of the experimental data. The activation energies for the chemical reaction and the product layer diffusion were calculated from the kinetic model. The oxidation conversion of a $UO_2$ pellet was simulated at various operating conditions. The suggested model explains the oxidation behavior of $UO_2$ well.
The degradation of tetrachloroethene (PCE) and trichloroethene (TCE) by vitamin B$_{12}$, an electron mediator was examined when zero valent metals (ZVMs) were used as built electron donors. Dechlorination of PCE and TCE by iron and zinc in the presence of vitamin B$_{12}$ showed that the zinc and vitamin B$_{12}$ combination greatly enhances the reaction rates for both PCE and TCE, but iron and vitamin B$_{12}$ result in an increase in reactivity only for PCE degradation, not for TCE degradation in comparing with meta]s only. This result indicates vitamin B$_{12}$(I) Is active towards both PCE and TCE degradation while vitamin B$_{12}$(II) is active towards both PCE. Calculated activation energies for the dechlorination of PCE in the presence of Vitamin B$_{12}$ showed that vitamin B$_{12}$ lowered the activation energy about 40-60 kJ/㏖ for the both metals.the both metals.
Various kinetic parameters of the nucleation and crystallization in anorthite glass (CaO.Al2O3.2SiO2) were calculated by nonisothermal differential thermal analysis. Base glass and glass with TiO2 were prepared by melting. In base glass, the temperature where nucleation can occur ranges from 85$0^{\circ}C$ to 9$25^{\circ}C$ and the temperature for maximum nucleation was 900$\pm$5$^{\circ}C$. In glass with TiO2, the nucleation temperature range was 800~875$^{\circ}C$ and the maximum nucleation temperature was 850$\pm$5$^{\circ}C$. Kissinger equation, Bansal equation, and modified Ozawa equation were used for calculating activation energy for crystallization, Ec. The results showed the same activation energies for both glasses with and without TiO2 in the different equations. The shape of maximum exotherm peak and Ozawa equation were used for Avrami exponent, n. The n value for each glass was 2, indicating that each glass crystallized primarily by bulk crystallization.
In this studies, curing behavior and mechanical properties of tetrafunctional epoxy resin (4EP)/ fluorine-containing epoxy resin (FEP) blend systems was investigated with 4, 4'-diaminodiphenol methane (DDM) as a curing agent. The cure activation energies $(E_a)$) were studied by Flynn-Wall-Ozawa's equation with dynamic DSC method. For the fracture toughness of the casting specimens, the critical stress intensity factor ($K_{IC}$) and the specific fracture energy ($G_{IC}$) were determined by fracture toughness test.
벤질브로마이드와 여러가지 m-또는 p-핵치환 지오벤즈아미드류와의 반응속도를 전기전도도법으로 측정하였다. 이들 반응에서 전자흡인치환기는 반응속도를 촉진하였고 한편 전자공여치환기는 반응속도를 억제하였다. 이 사실에 부합하는 반응 메카니즘을 고찰하였다. 추가하여 이들 반응에 있어서의 활성화에너지와 활성화엔트로피를 산출하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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