• 폴리머
• /
• 제31권4호
• /
• pp.349-355
• /
• 2007

열 응답성을 갖는 poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm) 수화젤의 팽윤 및 수축 특성을 변화시키기 위하여, 물을 용매로 하여 AN 함량이 10 mol% 이내인 P(NIPAAm-co-AN) 공중합체 및 이들의 수화젤을 합성하였고, AN 함량이 공중합체 수화젤의 임계젤전이온도(CGTT) 및 팽윤 거동에 미치는 영향을 분석하였다. 공중합체 수화젤들은 $30{\sim}32\;^{\circ}C$에서 CGTT를 나타내었으며, AN 함량이 증가함에 따라 CGTT는 저온 쪽으로 이동하였다. 이들 공중합체 수화젤을 CGTT 이하 온도의 물에서 팽윤시키면 AN 함량이 많아짐에 따라 팽윤속도가 느려지고 평형 팽윤비 값이 작아지지만, CGTT 이상에서 수축시키면 AN 함량이 많은 수화젤이 더 빠르고 더 많이 수축하였다.

• Fibers and Polymers
• /
• 제7권1호
• /
• pp.36-41
• /
• 2006

PVC and SAN are often mixed to compensate for the disadvantages of each polymer. Miscibility and thermal stability of PVC/SAN blend were investigated in this study by blending SAN polymer having 20, 24, 28, 32 % of acrylonitrile contents. Two polymers were mixed using a melt blending method with a single screw extruder. DSC thermogram was used to evaluate miscibility of the two polymers. SAN having 24 % of acrylonitrile showed the best miscibility with PVC. In order to evaluate degradation behavior, blended polymer was heat treated in DSC furnace and glass transition temperature was measured consecutively. Glass transition temperature increased continuously with annealing time due to degradation and cross-linking of polymer chains. Melt index of blended polymer was always higher than that of PVC.

• Macromolecular Research
• /
• 제9권1호
• /
• pp.30-36
• /
• 2001

Polybutadiene latex grafted (g-PB) in g-PB/SAN blends, i.e., acrylonitrile-butadiene-styrene terpolymer (ABS) were partially replaced by acrylonitrile-butadiene copolymer (NBR) with various acrylonitrile (AN) contents. Changes in morphology, physical and rheological properties were examined. The dispersed size of NBR was decreased as the miscibility with matrix SAM, was increased by increasing AN content in NBR upto 50 wt%. Impact strength was enhanced about two-fold due to the NBR dispersed with a slight larger size than the original g-PB. Gloss was effectively reduced as the particle size of NBR was increased. Tensile yield strength was decreased, and elongation at break or yield behavior at low shear rate were increased as g-PB was partially replaced by NBR having AN content less that 40 wt%.

• Elastomers and Composites
• /
• 제35권3호
• /
• pp.188-195
• /
• 2000

Host Polymer인 Poly(acrylonitrile-co-butadiene) (NBR)과 전도성 고분자인 Polypyrrole (PPY)과의 복합체를 유화 중합법으로 제조하였다. 여러 가지의 유화제 중에서 dodecyl sodium sulfate (DSS)를 사용하여 중합하였을 때 복합체의 전기전도도가 가장 높게 나타났다. 복합체 필름은 압축성형법으로 제조되었으며 복합체의 전기전도도는 전도성고분자의 함량과 온도에 따라 4단자법으로 측정되었다. 제조된 복합체의 전기전도도는 PPY 함량이 25wt%일 때 1.17S/cm까지 증가되었으며 percolation threshold는 PPY의 함량 l5wt% 근처에서 나타났다.

• Korea-Australia Rheology Journal
• /
• 제12권2호
• /
• pp.135-141
• /
• 2000

The linear viscoelastic behavior of acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) polymers with different rubber content has been investigated in the frame of a linear viscoelastic model, which takes into account the inter-connectivity of the dispersed rubber particles. The model developed in our previous work has been shown to properly predict the low frequency plateau for the storage modulus, which is generally observed in polymer blends containing core-shell-type impact modifiers. In the present study, further experiments have been carried out on ABS polymers with different rubber content to verify the validity of our linear viscoelastic model. It has been found that our model describes quite properly the rheological behavior of ABS polymers with different rubber content, especially at low frequencies. The experimental data confirm that our model describes the rheological properties of rubber-modified thermoplastic polymers with strong adhesion at the particle/matrix interface more accurately than the Palierne model.

• 폴리머
• /
• 제31권1호
• /
• pp.8-13
• /
• 2007

나일론 6/poly(acrylonitrile-co-butadiene-co--styrene) (ABS) 블렌드의 단점을 해결하기 위해 ABS의 고무상인 폴리부타디엔 대신 폴리(부틸 아크릴레이트)를 고무상으로 포함하고 있는 poly(acrylonitrile-co-styrene-co-acrylic rubber) (ASA)를 사용하여 새로운 나일론/ASA 블렌드를 실험하였다. 고충격성을 갖는 블렌드 제조를 위하여 상용화제로 무수 말레산을 25 wt% 포함한 poly(styrene-co-maleic anhydride) (SMA)와 이를 3 wt% 이하 포함한 poly(styrene-co-acrylonitrile-co-maleic anhydride) (SANMA)를 사용하여 블렌드를 제조하였다. 나일론/ASA 블렌드에서 상용화제의 함량에 따른 물성 변화는 나일론/ABS 블렌드와 유사한 경향을 나타내었다. 블렌드 내의 고무 함량이 20 wt% 이상일 때 안정된 물성의 고충격 블렌드가 제조되었다. 블렌드를 사출 성형 온도에서 사출 성형기 내에 체류시킨 후 제조한 시편의 충격 강도를 시험한 결과 SMA를 상용화제로 사용한 경우 충격 강도의 감소가 관찰된 반면 SANMA를 상용화제로 사용한 블렌드에서는 충격 강도의 변화가 거의 없었다.

• 한국잠사곤충학회지
• /
• 제20권2호
• /
• pp.40-44
• /
• 1978

1. 개시제농도에 따른 graft 율의 변화를 보면 CAN농도가 0.003M 일 때 최대를 나타내었다. 2. 단량체농도가 증가함에 따라 graft 율이 상승함을 보였다. 3. HNO$_3$농도 0.lM 부근에 서 graft 율의 최대가 인정되었다. 4. 반응온도가 높아짐에 따라 graft 율이 상승하나 5$0^{\circ}C$ 이상이 되면 homopolymer 의 생성이 많아 비 효율적이다. 5. 중합시간이 1 시간 이상이 되면 graft 율이 급격히 상승함을 보이고 있다. 6. CAN 의 농도가 작을수록 연감율이 작게 나타났다. 7. graft 율이 20% 이상이 되면 sericin 이 대부분 정착되었다.

• 한국응용과학기술학회지
• /
• 제19권1호
• /
• pp.33-42
• /
• 2002

Copolymerization of ${\alpha}$-Methylstyrene(AMS) with Acrylonitrile(AN) was carried out with benzoylperoxide(BPO) as an initiator in toluene at $80^{\circ}C$ in a continuous stirred tank reactor. Reaction volume and residence time were 0.6 liters and 3 hours, respectively. The monomer reactivity ratios, $r_{AMS}$ and $r_{AN}$ determined by both the Kele$T{\"{u}}d\"{o}s$ method and the Fineman-Ross method were $r_{AMS}$=0.16(0.14), $r_{AN}$=0.04(0.06). The cross-termination factor ${\Phi}$ of the copolymer over the entire AMS composition ranged from 0.75 to 0.92. The ${\Phi}$ factors of poly(AMS-co-AN) were increased with increasing AMS content. The simulated conversions and copolymerization rates were compared with the experimental results. It was observed that the average time to reach dynamic steady-state was three times the residence time.

• Macromolecular Research
• /
• 제17권6호
• /
• pp.417-423
• /
• 2009

The effects of maleic anhydride-grafted polypropylene (PP-g-MAH) addition on polypropylene (PP) and poly(acrylonitrile-butadiene-styrene) (ABS) blends were studied. Blends of PP/ABS (70/30, wt%) with PP-g-MAH were prepared by a twin-screw extruder. From the results of mechanical testing, the impact, tensile and flexural strengths of the blends were maximized at a PP-g-MAH content 3 phr. The increased mechanical strength of the blends with the PP-g-MAH addition was attributed to the compatibilizing effect of the PP and ABS blends. In the morphological studies, the droplet size of ABS was minimized (6.6 ${\mu}m$) at a PP-g-MAH content of 3 phr. From the rheological examination, the complex viscosity was maximized at a PP-g-MAH content of 3 phr. These mechanical, morphological and rheological results indicated that the compatibility of the PP/ABS (70/30) blends is increased with PP-g-MAH addition to an optimum blend at a PP-g-MAH content of 3 phr.

• Elastomers and Composites
• /
• 제36권2호
• /
• pp.111-120
• /
• 2001

NR/NBR 혼합고무 컴파운드의 기계적 물성과 아연 및 황동피복 강선과의 접착특성에 대해 NR/NBR 조성비에 대한 함수로 조사하였다. Mooney 점도와 응력이완시간은 NBR 함량의 증가에 따라 감소하였다. NBR 함량증가에 따라 모듈러스는 전반적으로 증가하였고, 인장강도의 경우 NBR 함량이 40 phr 이하일 경우 유사한 수준을 보이다가 $50{\sim}60\;phr$일 때 최소치를 보인 후 다시 증가하는 경향을 보인 반면, 파괴점에서의 변형은 NBR 함량이 50 phr 이하의 범위에서는 선형적인 감소를 보인 후 50 phr 이후에서는 거의 유사한 수준을 보였다. NR/NBR 혼합고무 컴파운드는 NR과 NBR의 유리전이온도인 $-10^{\circ}C$와 $-55^{\circ}C$에서 탄성모듈러스의 급격한 전이와 tan ${\delta}$ 피크를 나타내 비상용성 블렌드의 거동을 나타내었다. 접착력(pullout force)과 rubber coverage 공히 NBR 함량이 증가함에 따라 급격히 감소하여 NR/NBR 혼합비가 50/50인 경우 NR 컴파운드 대비 약 40% 수준을 보였고, 순수한 NBR 컴파운드의 경우 접착력은 다시 증가하여 NR 컴파운드 대비 약 90% 수준의 접착력을 보였다. Auger spectrometer 분석결과 NBR 함량이 증가할수록 황함량이 감소하였고, 이는 강선-고무간 접착계면에서 접착층이 충분히 성장하지 못했다는 것을 의미하고 접착성능 하락의 원인으로 해석하였다.