• 제목/요약/키워드: Acrylic monomers

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Preparation and Evaluation of Chitin Derivatives and Their Utilization for Waste-water Treatement

  • Aly, Aly Sayed;Jeon, Byeong-Dae;Kim, Young-Jun;Park, Yun-Heum
    • 한국섬유공학회:학술대회논문집
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    • 한국섬유공학회 1996년도 추계 학술발표회
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    • pp.53-58
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    • 1996
  • The Chitin Thiocarbonate-Fe(II)-H2O2 redox initiator system was investigated for the graft copolymerization of acrylonitrile(AN) and acrylic acid(AA) monomers onto chitin powder. The reactions with vinyl monomers onto chitin were carried out under various the graft copolymerization conditions to elucidate the polymerization behavior in terms of graft yield. Reactions of chitin-acrylonitrile graft copolymer with hydroxyl amine hydrochloride and those with sodium hydroxide were conducted in order to obtain chitin-(amidoxime-co-acrylonitrile) and chitin-(acrylate-co-acrylamide) graft copolymers, respectively. The reaction efficiency was observed to depend on the alkali concentration, time, temperature, and the reactant concentrations. The prepared chitin derivatives were evaluated to find potential applications for use in wastewater treatments for adsorption and desorption of heavy metal ions as well as acidic and basic dyes.

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환경친화적 LE-형 비이온계면활성제를 사용한 반연속식 말브틸-아크릴레이트/메틸메타-아크릴레이트 유화중합에 관한 연구 (Semi-continuous Emulsion Polymerization of n-Butyl acrylate/Methyl metacrylate using Environmental-Friendly LE-Type Nonionic Surfactant)

  • 김철웅
    • 청정기술
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    • 제11권1호
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    • pp.41-50
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    • 2005
  • 본 연구는 환경친화적인 선형 비이온 계면활성제인 LE-형유화제를 사용하여 점착성분의 단량체로 노말부틸 아크릴레이트 (n-butyl acrylate, n-BA)와 응집성분의 단량체로 메틸메타 아크릴레이트 (methyl metacrylate, MMA)를 사용하여, 폴리머 시멘트용 아크릴계 에멀젼 수지를 제조하기 한 최적조건을 얻기 위해 수용액상에서 유화중합을 실시하였다. 실험결과, 사용한 계면활성제 (LE-형)의 친수성인 체인 길이(n)의 값이 증가할수록 응석의 발생이 줄어들어 안정한 폴리머 에멀젼을 얻을 수 있었다. 최종 폴리머 에멀젼의 농도는 이 계면활성제의 사용량을 증가시킴에 따라 증가하다가 어느 농도 이상에서 응석의 발생이 거의 없는 폴리머 에멀젼을 얻을 수 있었으며, 반면에 평균 입자크기도 사용량에 따라 작아지다가 250 nm로 일정한 크기를 나타내었다. 또한 기능성 폴리머로서 보조모노머의 첨가는 최종 폴리머 에멀젼의 응석과 입자크기에 크게 영향을 미쳤는데, 주 모노머에 보조 모노머인 아크릴산 (acrylic acid, AA)과 아크릴 아마이드 (acrylic amide, AM)의 혼합하여 첨가한 경우, 첨가하지 않은 경우에 비해 응석의 발생이 줄어들어 안정한 폴리머 에멀젼을 얻을 수 있었다. 최적조건에서 어진 아크릴 폴리머 에멀젼은 평균 입자크기 200-300 nm, 제타전위 (zeta potential)값 -50 mv 정도였으며, 단일 유리전이온도 (glass temperature, Tg)를 가진 고분자 나노 입자가 수용액상에 잘 분산되어 있음을 알 수 있었다. 따라서 중합조건을 최적화시켜 안정된 폴리머 에멀젼을 얻을 있었다.

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3급 아민 함유 아크릴수지 도료 개발 및 물성 (Development and Physical Properties of Acrylic Resin Coatings Containing Tertiary Amine)

  • 김진욱;이동찬;최중소
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • 제55권5호
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    • pp.579-585
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    • 2017
  • 본 연구에서는 3종류의 아크릴 단량체 n-butyl acrylate (BA), methyl methacrylate (MMA), n-butyl methacrylate (BMA)와 3급 아민을 함유하는 2종류의 dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA)와 diethylaminoethyl methacrylate(DEAEMA)를 이용하여 라디칼중합에 의하여 3급 아민 함유 아크릴수지를 합성하여 이를 새로운 도료를 개발하는데 사용하였다. 또한 개발된 도료를 경화시키기 위한 경화제로는 에폭시기를 포함한 ${\gamma}$-glycidoxypropyl trimethoxysilane(GPTMS) 이나 ${\gamma}$-glycidoxypropyl triethoxysilane (GPTES)을 사용하였다. 합성된 3급 아민을 포함한 아크릴수지를 기본으로 백색도료를 제조한 후, 경화제로 경화시켜 각각의 도막에 대하여 물성을 측정하고 고찰하였다. 그 결과, 본 연구에서 개발한 3급 아민 함유 아크릴수지 도료는 건조환경에서 접착력에서 다양한 소재에서 모두 우수하게 나타났으며, 내후성 또한 우수한 결과로 나타났다.

하이솔리드 도료용 80% 고형분인 아크릴수지의 합성 (Synthesis of Acrylic Resins with 80% Solid Contents for High-Solid Coatings)

  • 박홍수;조혜진;심일우;김승진;김영찬;함현식
    • 한국응용과학기술학회지
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    • 제22권4호
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    • pp.362-370
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    • 2005
  • Copolymers (HSA-98-20, HSA-98-0, HSA-98+20) which are acrylic resin containing 80% solid content were synthesized by the reaction of monomers, including methyl methacrylate, n-butyl acrylate, and 2-hydroxyethyl acrylate with a functional monomer, such as acetoacetoxyethyl methacrylate (AAEM), which may improve in cross-linking density and physical properties of films. The physical properties of prepared acrylic resins, containing AAEM, are as follows : viscosity, $1420{\sim}5760cps$ ; number average molecular weight, $2080{\sim}2300$ ; polydispersity index, $2.07{\sim}2.19$ ; conversions, $88{\sim}93%$, respectively. To prepare acryl resins, four kinds of initiators including ${\alpha},{\alpha}'-azobisisobutyronitirile$ (AIBN), di-tert-butyl peroxide (DTBP), t-amylperoxy-2-ethyl hexanoate (APEH), benzoyl peroxide (BPO) were used. The viscosity of the acrylic resins prepared with these initiators was increased in the order of DTBP>APEH>AIBN>BPO. APEH was proved as a suitable initiator in this study. Shear rates of acrylic resins were constant in respect to viscosity. From these results, it would appear that the resins have Newtonian flow characteristics and good workability.

Radiation-Induced Graft Copolymerization of Hydrophilic Monomers to Polyester

  • Lee, Chong-Kwang;Park, Jae-Ho
    • Nuclear Engineering and Technology
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    • 제4권2호
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    • pp.90-101
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    • 1972
  • Polyester 직포 표면을 친수화하기 위하여 함침법에 의하여 acrylic acid를 방사선 graft 공중합시켰다. 이때 함침된 직포를 질소에서 Co-60감마선으로 조사하였다. 생성된 Homopolymer는 10$0^{\circ}C$의 물에 의하여 대체로 유출되었다. Graft된 직포는 산성, 염기성 또는 분산염료에 대하여 재래식 저온 침염법에 의해서 염색이 잘 되었다.

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하이솔리드 도료용 카프로락톤기 함유 80% 고형분인 아크릴수지의 합성 (Synthesis of Acrylic Resins Containing Caprolactone Group and 80% Solid Contents for High-Solid Coatings)

  • 박홍수;조혜진;심일우;정충호;김영근
    • 한국응용과학기술학회지
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    • 제23권1호
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    • pp.85-91
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    • 2006
  • Acrylic resins (HSCs : EA/EMA/2-HEMA/CLA) which contain 80% solid content were synthesized by the copolymerization of monomers (ethyl acrylate, ethyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate) and functional monomer (caprolactone acrylate : CLA) which improves the crosslinking density and physical properties of films. The physical properties of the prepared acrylic resins (HSCs) containing CLA, are as follows: viscosity 1440$^{\sim}$2630 cps ; $M_n$ 1590$^{\sim}$1660 ; and conversions, 81$^{\sim}$86%, respectively. From the correlation of $T_g$ values, viscosities, and $M_n$ of the HSCs, it was found thst viscosity and $M_n$ increased with $T_g$ value.

하이솔리드 아크릴/이소시아네이트 도료의 경화반응과 도막물성 (Curing Reaction and Physical Properties of High-Solid Acrylic/Isocyanate Coatings)

  • 박홍수;심일우;조혜진;김성길;김명수
    • 한국응용과학기술학회지
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    • 제22권4호
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    • pp.371-378
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    • 2005
  • In the previous study, three kinds of monomers and the functional monomer, acetoacetoxyethyl methacrylate (AAEM), which could improve the film property and cross-linkage, were polymerzied into acrylic resin copolymers (HSA-98-20, HSA-98-0, HSA-98+20) containing 80% solid content. In this study, the high-solid coatings(HSA-98-20C, HSA-98-0C, HSA-98+20C) were prepared by the curing reaction between acrylic resins containing 80% solid content and isocyanate at room temperature. Various properties were examined for the film coated with the prepared high-solid coatings. The introduction of AAEM in the coatings enhanced the abrasion resistance and solvent resistance of coatings, which indicated the possible use of high-solid coatings for top-coating materials of automobile. The curing times measured by viscoelastic measurement were 350, 264, and 212 min for HSA-98-20C, HSA-98-0C, and HSA-98+20C, respectively. This shows that the curing times become shorter with increasing $T_g$ values.

Novel Coloration of Cotton Fabrics by UV-induced Phtografting of Reactive Black 5 and Acrylic acid

  • Dong, Yuanyuan;Jang, Jin-Ho
    • 한국염색가공학회지
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    • 제23권1호
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    • pp.11-20
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    • 2011
  • UV-induced surface copolymerization has been widely applied as a simple, useful and versatile approach to improve the surface properties of textiles. C.I. Reactive Black 5 and acrylic acid (AA) were continuously grafted onto cotton by UV irradiation. The photografting may occur by the copolymerization of AA with the vinylsulfone reactive dye which photochemically converted from the bissulfatoethylsulfone reactive group. The graft yield and color yield were influenced by UV energy, the dye and photoinitiator concentrations, a mole ratio of AA to dye, and pH. The coloration of cotton fabrics having a K/S of 7.0 can be obtained under a UV irradiation energy of 15$J/cm^2$ by the photografting of an aqueous alkaline formulation of 6% dye concentration containing 3% photoinitiator concentration on the weight of monomers, and a 3:1 mole ratio addition of AA to the dye. Furthermore, the photochemically dyed cotton fabrics showed comparable washing (staining) and rubbing fastness to conventional reactive dyeing method except shade change in the wash fastness and light fastness.

아크릴 고무의 합성과 물성에 대한 연구 (A Study on Synthesis and Properties of Acrylic Rubber)

  • 조을룡;이기문
    • Elastomers and Composites
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    • 제44권3호
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    • pp.308-314
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    • 2009
  • n-Butyl acrylate, n-butyl methacrylate, acrylonitrile, glycidylmethacrylate, and allyl methacrylate를 사용하여 유화중합에 의해서 아크릴 고무를 합성하였다. 가교단량체의 첨가량을 일정하게 고정시킨 후 주단량체 중 acrylonitrile을 변량시켰을 때 중합체의 Tg가 acrylonitrile의 증가에 따라 증가하면서 무니 점도, 경도(Shore A), 인장강도가 증가하였다. 신장률은 acrylonitrile의 증가에 따라 체인의 유동성이 감소하면서 감소하였다. 가교 단량체인 glycidylmethacrylate의 순수한 중합체의 Tg는 약 $56^{\circ}C$로 중합 시 첨가량이 증가하면 중합물의 Tg는 증가하고, 무니 점도, 경도, 인장강도도 증가하며 신장율은 감소하였다. 이는 rheometer의 측정 결과 glycidylmethacrylate의 증가에 의한 가교밀도의 증가에 기인하는 것으로 판단되었다.

환경 친화형 하이솔리드 아크릴수지의 합성과 아크릴 우레탄 도료의 경화 특성 (Synthesis of Eco-Friendly High Solid Acrylic Resins and Curing Properties of Acrylic Urethane Resin Coatings)

  • 김진욱;이동찬;최중소
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • 제55권5호
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    • pp.586-592
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    • 2017
  • 본 연구에서는 n-butyl acrylate (BA), methyl methacrylate (MMA), 2-hydroxypropyl methacrylate (HPMA) 및 acetoacetoxyethyl methacrylate(AAEM) 단량체를 부가 중합시켜 고형분이 75%인 아크릴수지를 합성하였다. 이때, 아크릴수지의 유리전이온도($T_g$)를 20, 30, $40^{\circ}C$로, 수산기가(OH value)를 60, 90, 120으로 변화시켰다. 그 결과, 아크릴수지의 점성도는 $T_g$와 수산기가가 증가할수록 증가하였다. 합성된 아크릴수지는 높은 가교밀도를 갖도록 설계되어 고탄력성과 고내구성을 유지하였다. 가교된 아크릴수지는 블록이소시아네이트(Desmodur BL-3175)와 경화 반응시켜 아크릴 우레탄 투명 도료를 제조하는데 사용되었다. 도료에 대하여 점성도, 접착성, 연필경도 및 $60^{\circ}$ 경면광택도 등의 측정을 통해 물리적 특성을 분석하였고, 아크릴 우레탄 투명 도료는 코일코팅용 상도 도료로서 적용되기 위하여 시편으로 제조되어 다양한 특성이 평가되었다. 제조된 도료는 접착력이 뛰어났고, $60^{\circ}$ 경면광택도와 연필경도에서 우수한 특성을 나타내었으며, 환경 친화적이었다.