The effects of chromium picolinate supplementation in pig diet were evaluated by measuring the in vitro lipogenic and lipolytic activities in adipose tissue and the protein synthetic activity in liver acinar cell in culture. Thirty-two male and thirty-two female pigs were randomly assigned to one of four dietary groups: Control, 100 ppb, 200 ppb, and 400 ppb of Cr in the form of picolinate. The chromium picolinate supplementation (p < 0.01) increased the in vitro lipolytic activity in adipose tissue of pig, but had no effects on lipogenesis. The chromium picolinate effect was greater in female pigs than in male pigs on lipolytic activity. The results from the studies with the liver acinar cells in culture indicated that chromium picolinate supplementation increased protein synthetic activity (p < 0.05). It was observed through this experiment that chromium picolinate functions not only on fat degradation but also on retained protein synthesis.
Programmed cell death, apoptosis, is a mechanism to maintain tissue homeostasis. Although the apoptotic process in rodent mammary tissues has been known to occur at the onset of involution, little is known about programmed cell death in the bovine tissues. Therefore, the purpose of this study was to investigate the molecular and cellular basis of apoptotic process in bovine mammary cells. Mammary tissues were obtained at different lactational and involurional stages. By apoptosis in situ endlabeling assay, apoptotic cells were found around the acinar celt lining in regressing bovine mammary tissues. The apoptosis-related genes bel-2 and bax were detected throughout involution by Northern blotting assay. The level of bax mRNA was dominantly expressed during involution. On the other hand, the bel-2 RNA transcripts were constantly expressed by 14 of post-lactation and declined thereafter. The expression of the testosterone-repressed prostate message-2 (TRPM-2) RNA transcripts, a marker for tissue remodeling, was increased as involution progressed. TNF a, were induced the DNA fragmentation and enhanced the expression of bax mRNA. In addition, milk protein secretion and amino acid uptake were decreased in mammary acinar culture treated with TNF $\alpha$. These results indicate that bovine mammary cells undergo apoptotic process after the cessation of milking and that TNF $\alpha$ may trigger apoptosis in lactating bovine mammary acini.
This study was a sequential experiment consisting if feeding trial and in vitro culture studies. Feeding was conducted by $2{\times}2{\times}2$ factorial design with two cimaterol levels (0, 0.25 mg/kg), two energy levels (3,200, 2,900 ME kcal/kg) and two sexes. In starting period (0-21 days) broilers were fed diets containing two energy level without dietary supplementation of cimaterol. During finishing period (21-42 days) cimaterol groups were fed cimaterol supplemented diets. In vitro cultures were carried out to study the cellular metabolism of protein and fat in liver and adipose tissues prepared from chicks used in feeding trials. Body weight gain was significantly improved by the administration of cimaterol to experimental diets by 2.4% (p < 0.05). Feed intake was reduced by cimaterol administration at the high energy level, but this trend was reversed at low energy level. Feed efficiency was improved by cimaterol administration and at high energy level the difference (5.7%) was significant(p < 0.05). The administration of cimaterol had no effects on percentage of abdominal fat content, giblet and neck. There was little difference in carcass yield between control and cimaterol treated group. The administration of cimaterol had no effects on nutrient metabolizability or carcass composition. The results of in vitro studies with liver tissues showed that cimaterol increased the lipolytic activities (p < 0.05) and decreased lipogenic activities (p < 0.05). In in vitro studies with acinar cell of liver tissues. cimaterol increased the amount of retained protein and decreased secreted protein at high energy level. but the trend was opposite at low energy level.
Experiments were conducted to evaluate the nutritive values of supplemental L-lysine, liquid and powder type, and DL-methionine in weanling pigs. For feeding trial, 165 weanling pigs were treated in 2 controls; 18 and 16% CP, 6 supplementations of lysine alone to 16% CP diets; 0.1, 0.2 and 0.4% of liquid and powder type each, and 3 supplementations of lysine + methionine to 15% CP diets; 0.05 + 0.025, 0.1 + 0.05 and 0.2 + 0.1%. Pigs were fed for 5 week to investigate the protein sparing effect of supplemental amino acid, and the optimal supplemental level. A metabolic trial included the measurements of digestibilities of dry matter, crude protein, crude fat, crude fiber, energy, phosphorus and amino acids. The liver acinar cell culture was conducted for the protein synthesis activity of the pigs fed each experimental diet. Supplementation of both type of L-lysine in 16% CP diet showed improved daily weight gain and feed efficiency which were compatible with those of pigs fed 18% CP diet. Groups fed liquid lysine did not differ from those fed powder type in growth performance. Supplementation of lysine and methionine to 15% CP diet did not improve growth performance of pigs to the extent that 18% CP diet was fed. In nutrient digestibility, 16% CP control diet showed significantly (p < 0.05) lower crude protein digestibility than any other treatments. Digestibilities of 16% CP diets with lysine supplementation were equal to that of 18% CP control, while digestibilities of 15% CP diets with the supplementation of lysine + methionine was inferior to that of 18% CP control. Supplementation of lysine alone reduced the nitrogen excretion compared to the none supplemented control groups. However, addition of lysine + methionine excreted more nitrogen than controls. Pigs fed diet supplemented with lysine alone, or lysine + methionine excreted less fecal phosphorus than those fed none supplemetation. Retained protein from liver tissue of pigs fed 18% diet was significantly (p < 0.05) greater than those fed 16% CP diet. A significant difference (p < 0.05) was observed in physical type of lysine. Feeding of powder type showed less secreted protein and greater retained protein in the culture of liver acinar cell. It is concluded that supplementation of lysine at the level of 0.1 to 0.2% can spare 2% of dietary protein and reduce nitrogen excretion by 19.3%. Also, no difference in nutritional values was observed between liquid and powder lysine in weanling pigs.
Arbor Acres broiler chickens (N=288) with an average initial weight of 59.4 g were fed diets varying in protein and lysine (80, 100, 120% of NRC; 100, 120% of NRC, 1984) in order to investigate the effects of supplemental chromium picolinate on growth performance, nutrient utilizability, carcass composition, serum traits and in vitro protein synthesis. Six replicates of eight chicks were grouped into one treatment Six chicks were sacrificed from each treatment for carcass analysis, and six additional chicks were chosen and dissected for in vitro culture of liver tissue. Body weight gain, feed intake, feed conversion, mortality, carcass composition and serum glucose, HDL/cholesterol ratio, serum triglyceride and serum nonesterified fatty acid appeared to be affected by either the level of dietary crude protein or lysine when supplemented with 200 ppb chromium picolinate (p < 0.05). Retained and secreted proteins in liver acinar cell cultured in vitro were not affected by dietary lysine level but affected by dietary protein level when added with 200 ppb chromium picolinate.
Patients with head and neck cancer are treated with therapeutic irradiation, which can result in irreversible salivary gland dysfunction. Because there is no complete cure for such patients, stem cell therapy is an emerging alternative for functional restoration of salivary glands. In this study, we investigated in vitro characteristics of primarily isolated epithelial cells from human salivary gland (Epi-SGs) and in vivo formation of acini-like structures by Epi-SGs. Primarily isolated Epi-SGs showed typical epithelial cell-like morphology and expressed E-cadherin but not N-cadherin. Epi-SGs expressed epithelial stem cell (EpiSC) and embryonic stem cell (ESC) markers. During long-term culture, the expression of EpiSC and ESC markers was highly detected and maintained within the core population with small size and low cytoplasmic complexity. The core population expressed cytokeratin 7 and cytokeratin 14, known as duct markers indicating that Epi-SGs might be originated from the duct. When Epi-SGs were transplanted in vivo with Matrigel, acini-like structures were readily formed at 4 days after transplantation and they were maintained at 7 days after transplantation. Taken together, our data suggested that Epi-SGs might contain stem cells which were positive for EpiSC and ESC markers, and Epi-SGs might contribute to the regeneration of acini-like structures in vivo. We expect that Epi-SGs will be useful source for the functional restoration of damaged salivary gland.
Kim, S.W.;Han, I.K.;Choi, Y.J.;Kim, Y.H.;Shin, I.S.;Chae, B.J.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.8
no.5
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pp.463-470
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1995
An experiment was conducted to evaluate the effects of chromium picolinate on growth performance, nutrient utilizability, carcass composition, serum traits and in vitro protein synthesis of 3 day old Arbor Acres broiler chickens when dietary crude protein levels were varying in diets. Six replicates of eight chicks each (average initial weitht = 59.4 g) were randomly assigned to three levels (low, medium, high) of dietary crude protein at two levels of chromium (0, 200 ppb Cr/kg diet) as chromium picolinate. Six chicks/treatment were randomly chosen for analyses of carcass composition, six additional chicks/treatment were randomly chosen for analyses of serum components, and a chick/treatment was chosen for in vitro culture of liver tissue. Chromium picolinate did not affect feed intake, protein and fat utilizability, regradless of dietary crude protein level. But feed/gain ratio were more improved in groups fed the low protein diets added with chromium picolinate compared with groups fed the medium and high protein diets with chromium picolinate. Carcass fat tended to decrease whereas carcass protein tended to increase when added with chromium picolinate. Broilers fed diets with chromium picolinate exhibited lower serum triglyceride and nonesterified fatty acid concentrations than those fed without chromium picolinate (p < 0.05). Both secreted and retained proteins in cultured acinar cell were higher in groups fed diets with chromium picolinate than those fed diets without chromium picolinate (p < 0.05). It could be suggested that chromium picolinate was effective in improving weight gain and nutrient utilizability when dietary crude protein was low (p < 0.05), and also effective in manipulating carcass fat when dietary crude protein level was high (p < 0.05).
The present study was carried out to investigate the effect of cimaterol on growth performance, carcass quality and cellular functional activity of broilers as affected by the various protein and energy levels. In starter period (0-21 days) all chicks were fed the basal diet which contained approximately 23 % crude protein and 3200 kcal of metabolizable energy per kg of diet. The cimaterol was added during 22-49 days and during the period of 8th week the cimaterol was withdrawn. In finisher period (22-49 days), a $2{\times}2{\times}3$ factorial arrangement consisting of 2 levels of cimaterol (0 mg/kg, 0.25 mg/kg), 2 levels of protein (19%, 17%) and 3 levels of energy (3200, 2900, 2600 kcal/kg) was used. In the finisher period, the body weight gain and feed efficiency was improved by the supplementation of cimaterol. The high protein and high energy level with supplementation of cimaterol had showed the highest body weight gain and feed efficiency, without significant difference. The administration of cimaterol had no effects on percentage of abdominal fat content, giblet and neck. Eventhough the difference was not significant (p>0.05), carcass yield was improved slightly by the administration of cimaterol. The effect of cimaterol on carcass composition was clearly demonstrated that protein content of broilers was not increased (p>0.05) but fat content decreased significantly (p<0.05). The ultilization of nutrients in experimental diets was not significantly affected by feeding cimaterol compared to control group. The results of in vitro studies with liver and adipose tissue showed that cimaterol increased the lipolytic activities at 19% protein level whereas at 17% protein level this effect was variable. Lipogenic activities in liver and adipose tissue were not affected with the administration of cimaterol but the activities increased as energy decreased, particularly in liver tissue. In cell studies with acinar culture of liver tissues, cimaterol had no effect on protein synthetic activity but the parameter was increased at higher level of dietary protein and energy. Protein secretion in liver was increased by the supplementation of cimaterol. In addition, at high protein level the protein secretion was increased and has shown the highest values at medium energy level.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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