Intensity and stability of the blue color of phospho-molybdate complex in P analysis are known to be influenced by the matrix, reducing regent and acidity of the extractants. Objective of this research was to compare the efficiency of the color-developing reagents for P concentrations in distilled water and extracts of Lancaster, Mehlich II, and Mehlich III methods. Efficiencies on which to base this study were evaluated by the optimum ranges of P, reproducibility of calibration curve and stability of the developed color. Color-developing reagents employed were ammonium molybdate-1,2,4- aminonaphtholsulfonic acid (ANS), ammonium molybdate-ascorbic acid-bismuth subcarbonate (AB), and ammonium molybdate-ascorbic acid-antimony potassium tartarate (AA). The ANS revealed the lowest sensitivity but the widest ranges for P concentrations in color development. On the other hand, the AA bore the narrowest color-developing ranges and its sensitivity was similar to AB. However, at P concentrations lower than $0.5mg\;L^{-1}$, AA was more sensitive than AB. Based on the data on the ranges of calibration curve, stability of color and reproducibility of analytical data. AA reagent was considered to be suitable for the determination of P in distilled water and AB reagent was practically recommendable for soil P analysis in extracts by Lancaster, Mehlich II, and Mehlich III procedures.
Removal efficiencies of soil washing and soil improvement processes to remediate farmland soils and stream deposits around Goro abandoned mine were investigated with batch and column experiments. For As-contaminated farm-land soils around Goro mine, batch tests to quantify As extraction rate from contaminated soils and lime treated contaminated soils were performed. The contaminated soil mixed with lime decreased As extraction rate less than one fourth, suggesting that the soil improvement method mixed with lime dramatically decrease As extraction rate. A storage dam will be constructed in the lower part of the main stream connected to Goro abandoned mine and the amount of As extracted from the bottom soils of reservoir could be the main source to contaminate water of reservoir. The decrease of As extraction amount from the bottom in reservoir, caused by the application of the soil improvement method was investigated from the physically simulated column experiment and results showed that As extraction rate decreased to one forty when 1% lime mixed soil improvement was applied to contaminated soils. For contaminated stream deposits connected Goro mine, the removal efficiency of the soil washing method was investigated with batch experiments. Hydrochloric acid, citric acid, acetic acid and distilled water were used as soil washing solution and 0.01, 0.05, 0.1, 0.5, 1.0 N of washing solution were applied to extract As. When washing with 0.05 N of hydrochloric acid or citric acid, more than 99.9% of As was removed from stream deposits, suggesting that As contaminated stream deposits around Goro mine be successfully remediated with the soil washing process. Total volumes of contaminated soils and deposits needed for remediation were calculated based on three different reme-diation target concentrations and the operation cost of soil washing for calculated soil volumes was estimated. Results from this research could be directly used to make a comprehensive countermeasure to remediate contaminated area around Goro mine and also many contaminated areas similar to this research area.
Available nutrients in soil solution play key roles on the growth of plants, but the equilibria in soil solution can be disturbed by acid precipitation. In this study, we investigated the relationships between element concentrations in the needles of Pinus thunbergii and chemical properties of forest soil solutions in the industrial complexes as an effort to find the possible limiting factor(s) causing the forest decline. The Ca/Al molar ratios in needles of Pinus thunbergii collected from the control sites were 18. However, at Onsan and Ulsan industrial complexes, those were decreased to the ranges from 10 to 11 for the one-year old needles and from 9 to 10 for the two-year old needles. The Mg/Al molar ratios showed similar tendencies with the Ca/Al molar ratios of the needles of Pinus thunbergii. In the A horizon, there existed a significant correlation between Mg concentrations in the needles of Pinus thunbergii and Ca/Al molar ratio of forest soil solution. Calcium concentrations in the needles of Pinus thunbergii in the B horizon were also significantly correlated with Ca/Al molar ratios of forest soil solutions. The uptakes of Ca and Mg by Pinus thunbergii were mainly limited by Al in the soil solutions of the A horizon and by Mn and Al in the soil solutions of the B horizon.
To investigate the effects of simulated acid rain(SAR) on the downward movement of mineral nutrients, SARs of different pH were applied to the soil. SAR of pH 2.0 decreased the soil pH greatly, while SAR of pH 4.0 and 6.0 did not change the soil pH to compare to that of SAR of pH 2.0. Decrease in soil pH was in the order of sandy loam > loam > clay loam. The amoumt of leached exchangeable and soluble bases from the soil due to the penetration of SAR was in the order of Ca >Mg > K. After application of 1200mm SAR of pH 2.0 in to the soil downward mean movements of the exchangeable and soluble bases was in the order of Mg > Ca > K in sandy loam and loam soil and Ca > Mg > K in clay loam soil. Downward movements of the those bases under pH 4.0 into the soil was in the order of Mg > K > Ca in sandy loam and clay loam, and K > Mg > Ca in loam soil. Available phosphorus moved slightly downward with increasing acidity of the SAR.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2003.09a
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pp.382-385
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2003
QAMDI(Quantified Acid Mine Drainage Index) was developed for more synthesised, qualified and quantified assessment index which can be applied to both coal and metal mine drainage. QAMDI is calculated using three parameter groups i.e. acidity, sulfate contents and toxic metal contents. Since QAMDI expressed in terms of concentration. It reveals the different status of each mine drainage more clearly. QAMDI can be converted to the quantity of pollutant loading by being multiplied by the water flux.
A laboratory experiment was conducted in order to learn the effect of a number of organic matters on the ammonification and nitrification of urea, and the reaction of soil, applied to a loamy upland soil poor in orgnic matter(<1.5%, without plants 1.The ammonification of urea was most pronounced in one week period immediatly after fertilizer and water treated, after which a rapid decrease of it was followed showing no accumulation at the end of 3rd week. Owing to the accumlation of ammonium, pHs of treated soils were read 7.0 to 7.3 from 6.8~6.9. 2.Nitrification was also progressed rapidly in the first one week period so that the accumulation of NO$_3$-N surpassed that of ammonia during this period. After the 1st week the accumulation of N0$_3$-N was continuously increased showing the maximum at the end of 4 weeks following a sharp decrease at the end of 5th weeks. The accumulation of NO$_3$-N dropped soil pH from 6.8-7.0 to 6. 0-6.2,but the decrease of NO-N at the end of 5th weeks brought up soil pH to 6.4-6.6. again. 3.Amino acid fermentation byproduct rich in salt, paticularly chloride, slowed down the ammonification and nitrification of urea. 4.The application of organic matter diminished the acidifying effect of chemical fertilizers. The diminishing effect of soluble humic acid and amion acid fermentation byproduct showed greater than that of solid organic matter in this experiment, which might be own to the application of a rather small amount of water soluble organic matters. Rice straw powder among solid organic matters appeared to be the least in the diminishing effect above. It may be reasoned that these soluble organic matters decomposes rapidly so as to affect Soil pH, but solid organic matters, particularly the rice straw powder, form acidic humus.
Phosphorous acid is known to effectively control various Oomycetes diseases. The phosphoric acid moves upward and downward through the xylem and phloem in plants. The sustainable forms of the slow releasing chemical in rhizosphere would be ideal to be up-taken by plants. Therefore, we developed a new system for phosphorous acid formulation using a carrier coated with polysaccharides. When the product was applied in rhizosphere, the adequate amount of phosphorous acid was consistently released up to 4 weeks in rhizosphere soils. While soil drenching with phosphorous acid at 1,000 ${\mu}g/ml$ and metalaxyl at 150 ${\mu}g/ml$ were not effective to control pepper Phytophthora blight for 4 weeks, direct application of our formulation product around basal stem of pepper plants resulted in excellent disease control effect against Phytophthora blight over 4 weeks. The application of 4 g of our product per plant was optimum to control the disease, and 8 g product/plant did not cause phytotoxicity. Based on the results, we conclude that the applications of the formulation product once or twice during cropping season can control Phytophthora diseases on various crops.
Seed germination rate and seedling growth were measured on 6 different species(Phytolacca americana, Eupatorium rugosum, Rumex acetocella, Echinochloa crusgalli, Cassia mimosoides var. nomame, Setaria viridis) treated with leaf extract of E. rugosum. Total phenolic compound and heavy metal were analyzed on leaf and soil with and without E. rugosum. The growth of P. americana seedlings were stimulated by 10% and 25% of E. rugosum water extract treatment. The content of total phenolic compounds in soil was lower than that of leaf extract, and 25% was confirmed as threshold concentration in natural systems because the total phenolic compounds were not significantly different between the control soils and the soil treated with 10%, and 25% extract. Total phenolic compound concentrations of the leaf extracts were highest (1.66 mg/l) with E. rugosum grown under the Quercus forest canopy and lowest (1.09 mg/l) for the plant grown in the mixed forest edge. Leaf extracts of plants selected in different sampling sites (Forest interior, Forest edge, under Pinus Canopy and Quercus Canopy) were significant, while soil extracts were not. Seed germination of R. acetocella and S. viridis were significantly inhibited at over 50% concentrations of E. rugosum, but C. mimosoides var. nomame was not affected at any concentration. The radicle and shoot growth of the native species group were reduced two times more than those of the exotic species group by the treatment of extracts. Especially, the seed germination percentage and dry weight of E. rugosum were greater than those of the control group by treatments with extracts of 10% and 25%. Analysis of aqueous extracts from E. rugosum by HPLC identified 6 phenolic compounds: caffeic acid (460.9 mg/l), benzoic acid (109.7 mg/l), protocatechuic acid (7.3 mg/l), ρ-hydroquinone (6.0 mg/l), cinnamic acid (2.7 mg/l) and hydroquinone (0.23 mg/l). The seed germination of P. americana was also inhibited dramatically by protocatechuic acid and cinnamic acid even though the content of caffeic acid (460.9 mg/l) was the highest among analyzed phenolic compounds. The heavy metal content of soil without A. altissima was higher than that of soil with E. rugosum. Particularly, Al, Fe and Mn was considerably high and most of the heavy metal were accumulated in leaves where a high level of total phenolic compounds was found.
The aim of this study was to produce Aminotosan$^{(R)}$ fertilizer using optimized chitosan coagulant from waste livestock blood. Amino-acid fertilizer was produced by pretreated livestock blood. Chitosan coagulant was aggregated with amino-acid fertilizer to produce Aminotosan$^{(R)}$. Optimized coagulation conditions were set using chitosan coagulant such as 10% citric acid and 500 ppm chitosan coagulant by analysis of CST and TTF. The efficiency of coagulation by chitosan coagulant under the optimal conditions was better than chemical coagulants. After solid/liquid separation for coagulated amino-acid fertilizer, Aminotosan$^{(R)}$ fertilizer which added eco-friendly and aesthetic functions was produced.
Characterization and classification of the potential acid sulfate soils found on flood-plains in Yeongnam area were summarized as follows: 1. The "Potential acid sulfate soil" layer(s) were appeared in the around 2-4m substrata of soil profiles and characterized by the fine texture, high reduction and physical unripened soft mud deposits or having higher contents of organic matter with dark color. 2. The contents of total sulfur (T-S) in those soils were ranged around 0.45-0.9% and the materials exhibited a strong acidity upon the oxidation with $H_2O_2$. Although the T-S contents was low as much as 0.15%, the sulfidic materials were also acidified strongly by the oxidation with $H_2O_2$ in the condition of lower content of carbonates. As defined in Soil Taxonomy of USDA, most of the sulfidic materials contained less than 3 times carbonate ($CaCO_3$ equivalent wt. %), but there were some which abundant in shell fragments, contained more than 3 times carbonate by weight percentage and that not much acidified by the oxidation with $H_2O_2$. 3. The contents of T-S correlated negatively with the pH oxidized by $H_2O_2$ and with the fizzing time (minutes) due to addition of $H_2O_2$. 4. The potential acid sulfate soils could be defined as soil materials that had sulfidic layer(s) more than 20cm thick within 4m of the soil profile and contained more than 0.15% of T-S with less than 3 times carbonate ($CaCO_3$ equiv. %). A tentative interpretative soil classification system was proposed, i.e., "Weak potential acid sulfate (T-S, 0.15-0.5%)", "Moderate potential acid sulfate (T-S, 0.5-0.75%)", and "Strong potential acid sulfate (T-S, more than 0.75%)". Finally, it was proposed that the "Detailed soil survey with high intensity" should be carried out in the areas of agricultural engineering works such as arableland readjustment works, in advance.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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