To compare heavy metal phytoavailability in paddy soils near five abandoned mining areas, 4 different soil extractants such as 0.1M-HCl, $0.1M-HNO_3$, 0.05M-EDTA, and 0.005M-DTPA were used. Total acid digestion method $(H_2SO_4:HClO_4:HNO_3)$ was also employed to analyze heavy metal content in 30 paddy soils and brown rice. The rates of extracted heavy metal to total content were in the range of $12.1{\sim}39.1%$ for Cd, $20.5{\sim}45.5%$ for Cu, $10.6{\sim}30.7%$ for Pb, and $6.7{\sim}13.0%$ for Zn. 0.1M-HCl and $0.1M-HNO_3$ extractable both Cu and Pb were relatively less extracted at the high soil pH and extractable calcium site(Mine D) whereas 0.05M-EDTA and 0.005M-DTPA extractable Pb were strongly extracted at the same soils. In case of Cd, Cu, and Zn in soil, 4 types of extractable heavy metals and total content were highly correlated with each other. However, there were positive correlations between 0.1 M-HCl and $0.1M-HNO_3$ extractable Pb as well as between 0.05M-EDTA and 0.005M-DTPA extractable Pb, which were relatively similar extractants in chemical properties. The rates of heavy metals in brown rice to total contents in soils were in the order Zn>Cd>Cu>Pb. Specially, the rate of Cd, Pb, and Zn were lower at the highest level of soil pH and Ex. Ca. Both Cd and Zn in brown rice were positively correlated with those of all soil extractants. It was estimated that the solubility following to the plant uptake of Cd and Zn were higher than those of Cu and Pb considering relationships between all kinds of heavy metal contents in soil and those in brown rice.
The present work aims to estimate the effect of heat treatment on the in vitro protein digestibility and formation of trypsin inhibitor or trypsin indigestible substrate(TIS) of raw and defatted flounder. It was also carried out to assess the formation of lipid-protein complexes under the conditions of different ratio of lipid addition. The in vitro protein digestibility increased when steamed for 5 min showing $88.09\%$ in raw and $90.56\%$ in defatted samples, respectively. After 40 min steaming, the digestibility decreased by $2{\sim}4\%$. As for microwaving, heating for 1 min resulted in slight increase of digestibility, however, heating for 7 min did decrease of digestibility by $3{\sim}4\%$ for both raw and defatted materials. There was no difference in fatty acid composition found with heat treatment. The major fatty acids of flounder meat were $C_{16:0},\;C_{16:1},\;C_{18:1},\;C_{20:5},\;C_{22:6}$ and the ratio of the unsaturated to saturated was 67.3:32.6. Fat oxidation and nonenzymatic browning were enhanced by heat treatment and protein solubility decreased necessarily as the brown pigment formation increased. On the other hand, the effects on the digestibility and TIS of the complexes formed from interaction of lipid and myofibrillar or meat protein of flounder were examined. The interaction of protein with lipid was considered to mostly contribute to the drop of digestibility of fish products. The digestibility of myofibrillar protein was $93.72\%$ for flounder, and it generally decreased as the amount of lipid added to protein and reaction time increased. Also mixed and heated samples were more active in digestibility decline than those mixed after heating. The result probably indicated that lipid-protein interaction was involved in the drop of digestibility which coincided with protein denaturation.
This study investigated the influence of starch extraction (ST-EX) solutions on the extraction yield and characteristics of Chinese yam (CY) starches from domestic Dioscorea batatas. Ascorbic acid (VitC), $Na_2S_2O_3$, $NaHCO_3$, and $Na_2CO_3$ were used as ST-EX solutions (0.4%, w/v). The extracted CY starches were examined for ST-EX yield, chemical composition, size distribution, X-ray diffraction, solubility, swelling power, gelatinization, and pasting viscosity. The highest ST-EX yield was obtained from $NaHCO_3$, followed by VitC. Lower protein content, relative crystallinity, and gelatinization enthalpy were found in CY starches from alkaline ST-EX solutions ($NaHCO_3$ and $Na_2CO_3$). Size distribution and gelatinization temperature did not generally differ for CY starches from the different ST-EX solutions. Pasting viscosities increased in the order from $Na_2CO_3$ > $Na_2S_2O_3$ > $NaHCO_3$ > VitC ST-EX solutions. Thus, VitC may be most appropriate to extract CY starch from Dioscorea rhizomes, considering its ST-EX yield, total starch content, and variation in pasting viscosity.
A dehydrating sheet comprises polymeric water absorber. which are packed in a semipermeable cellophane film bag allowing selective permeation of water. This sheet dehydration is quite different from conventional drying method such as sun drying, hot-air blast drying and cold air blast drying in a sense that samples are dried without heat treatment. As a part of the studies to develope a new processing method for effective utilization of dark muscle fishes, the preparation of a good quality salted and semi-dried mackerel by the dehydrating sheet was attempted. The dehydration time for preparation of a salted and semi-dried mackerels containing approximately equal moisture content were revealed $180{\sim}510min$ in conventional drying method and $90{\sim}160min$ in this sheet dehydration, respectively. The moisture and histamine contents of those salted and semi-dried mackerels were $59.4{\sim}62.4%$ and $2.5{\sim}3.6 mg/100g$, respectively. The changes in peroxide value, fatty acid composition, brown pigment formation, myofibrillar protein solubility and Ca-ATPase activity during processing of the salted and semi-dried mackerel prepared by the sheet dehydration were more lower than those of products prepared by conventional drying methods. Therefore, these result showed that the quality of a salted and semi-dried mackerel prepared by the sheet dehydration was imperial to that of those products by conventional drying method.
Yuna Oh;Daehyun Shin;Danu Kim;Soyoung Jeon;Seon-ok Kim;Minhee Lee
Economic and Environmental Geology
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v.56
no.5
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pp.603-618
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2023
This study focused on evaluating the suitability of the WRK (waste repository Korea) bentonite as a buffer material in the SNF (spent nuclear fuel) repository. The U (uranium) adsorption/desorption characteristics and the adsorption mechanisms of the WRK bentonite were presented through various analyses, adsorption/desorption experiments, and kinetic adsorption modeling at various pH conditions. Mineralogical and structural analyses supported that the major mineral of the WRK bentonite is the Ca-montmorillonite having the great possibility for the U adsorption. From results of the U adsorption/desorption experiments (intial U concentration: 1 mg/L) for the WRK bentonite, despite the low ratio of the WRK bentonite/U (2 g/L), high U adsorption efficiency (>74%) and low U desorption rate (<14%) were acquired at pH 5, 6, 10, and 11 in solution, supporting that the WRK bentonite can be used as the buffer material preventing the U migration in the SNF repository. Relatively low U adsorption efficiency (<45%) for the WRK bentonite was acquired at pH 3 and 7 because the U exists as various species in solution depending on pH and thus its U adsorption mechanisms are different due to the U speciation. Based on experimental results and previous studies, the main U adsorption mechanisms of the WRK bentonite were understood in viewpoint of the chemical adsorption. At the acid conditions (<pH 3), the U is apt to adsorb as forms of UO22+, mainly due to the ionic bond with Si-O or Al-O(OH) present on the WRK bentonite rather than the ion exchange with Ca2+ among layers of the WRK bentonite, showing the relatively low U adsorption efficiency. At the alkaline conditions (>pH 7), the U could be adsorbed in the form of anionic U-hydroxy complexes (UO2(OH)3-, UO2(OH)42-, (UO2)3(OH)7-, etc.), mainly by bonding with oxygen (O-) from Si-O or Al-O(OH) on the WRK bentonite or by co-precipitation in the form of hydroxide, showing the high U adsorption. At pH 7, the relatively low U adsorption efficiency (42%) was acquired in this study and it was due to the existence of the U-carbonates in solution, having relatively high solubility than other U species. The U adsorption efficiency of the WRK bentonite can be increased by maintaining a neutral or highly alkaline condition because of the formation of U-hydroxyl complexes rather than the uranyl ion (UO22+) in solution,and by restraining the formation of U-carbonate complexes in solution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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