Acid-base equilibria and spectroscopic properties of diazepam and chlorodiazepoxide were investigated in sodium dodecyl sulfate (SDS) micellar solutions as functions of pH. The results were compared with the behaviors in homogeneous aqueous media. The presence of SDS increased the $pK_a$ of chlorodiazepoxide to 6.3 from 4.7, while it has little effect on the $pK_a$ of diazepam. The acidic protonated form of diazepam was moderately fluorescent when the solution was excited at 350 nm, and emissnion intensity of the species was enhanced about 5 fold by the presence of SDS. On the other hand, the acidic solution of chlorodiazepoxide was non-fluorescent, but the neutral solution of the compound was fluorescent upon excitation at 350 nm. The emission peak of the neutral chlorodiazepoxide shifted to shorter wavelength region without significant change in the emission intensity upon the addition of SDS. Procedures for assay of the individual drugs from their mixture by the use of SDS micelle were discussed.
The protonation of tetraphenylporphyrin (TPP) in acidic organic solutions was analyzed by acid titrimetric and temperature-dependent absorption measurements. Competition between the protonation of free base TPP $(TPPH_2)$ and the solvation of proton by near solvent molecules determines the equilibrium of the diprotonated TPP $(TPPH_4^{2+})$ formation. The diprotonated TPP exists as an ion pair complex with the acid counterions, which are found to affect the degree of red shift of the Soret band. The rotation of the phenyl rings also plays an important role in the diprotonation, as suggested by the decrease in the degree of diprotonation for the fluorophenyl TPP derivatives whose phenyl ring rotation is significantly hindered relative to normal TPP. The difference of fluorescence lifetime between $TPPH_2 \;({\pi}_{FL}=19.6\;ns)\; and\; TPPH_4^{2+} \;({\pi}_{FL}=2.1 \;ns)$ was used advantageously to measure the rate of protonation in the excited state. The protonation of TPPH2 are found to occur much slower than the diffusion of protons from bulk solution to the porphyrin ring. The monoprotonated TPP is suggested to be the transient species for the diprotonation process.
To develop Korean-style cut noodles with enhanced protein and calcium levels, we manipulated the ratio of dried anchovy Engraulis japonicus soup base residue powder to wheat flour, using a response surface methodology based on trained panel trials to determine the optimum ratio. Texture analysis and nutritional evaluation were also performed on cut noodles containing dried anchovy soup base residue (CNAR). Higher umami taste and springiness, and lower fishy flavor were strongly correlated with overall acceptability. The optimal CNAR formulation consisted of wheat flour (96.02 g), anchovy residue powder (2.67 g), and water (50.64 mL). CNAR had lower gumminess and adhesiveness (P<0.001), but higher springiness, cohesiveness (P<0.001), and chewiness (P<0.05), than the control (original wheat flour cut noodles). The addition of anchovy soup base residue elevated protein, lipid, and ash levels relative to the control. Color values decreased with increasing residue powder content. In vitro protein and starch digestibility of CNAR were lower than in the control (P<0.001). CNAR yielded significantly higher total free amino acid content than the control (P<0.01), leading to CNAR's improved palatability. Dried anchovy soup base residue can be used in wheat flour cut noodles to improve nutrition, sensory acceptability, and profitability.
The rate constants for the nucleophilic addition reactions of thioglycolic acid to vinylsulfilimine(VSI) derivatives(p-OCH3, H, p-Cl and p-Br) were determined by an ultraviolet spectrophotometric method, and rate equations which can be applied over a wide pH range were obtained. On the basis of rate equation, general base catalysis and substituent effect, a plausible addition reaction mechanism was proposed: Below pH 3.0, the reaction was proceeded via the addition of neutral molecule to carbon-carbon double bond after protonation at the nitrogen atom of the sulfilimine, and in the pH range of 3.0 to 9.0, the neutral molecule and its anion attacked to carbon-carbon double bond competitively. Above pH 9.0, sulfide anion added to the double bond (Michael type addition).
Nitric acid free pickling solution was applied to solve the severe environmental problems attributed to nitric acid during pickling process of stainless steel product. In points of pickling capability and erosion of stainless steel base metal, a solution contains I% of hydrochloric acid and 2% of hydrofluoric acid and hydrogen peroxide was revealed as the best alternative to conventional mixed acid of nitric acid and hydrofluoric acid. To keep the pickling capability, it was necessary to maintain the concentration ratio of hydrogen peroxide to hydrochloric acid above 0.5.
Park, Young-Seo;Yum, Do-Young;Kim, Jin-Man;Bai, Dong-Hoon
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.3
no.4
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pp.224-231
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1993
The nucleotide sequence of the xylanase gene (xynY) from alkalophilic Bacillus sp. YC-335 was determined and analyzed. An open reading frame of 1, 062 base pairs for xynY gene was observed and encoded for a protein of 354 amino acids with a molecular weight of 38, 915. S1 nuclease mapping showed that the transcription initiation sites of the xynY gene were different in Bacillus sp. YC-335 and Escherichia coli HB101 (pYS55). S1 mapping also showed that -10 region of the xynY gene recognized by RNA polymerases of E. coli and Bacillus sp. YC-335 were TACAGT and TATGAT , respectively. A ribosome binding site sequence with the free energy of -17.0 Kcal/mol was observed 9 base pairs upstream from the unusual initiation codon, TTG. The proposed signal sequence consisted of 27 amino acids, 2 of which were basic amino acid residues and 21 were hydrophobic amino acid residues. When the amino acid sequences of xylanases were compared, Bacillus sp. YC-335 xylanase showed more than 50% homology with xylanases from B. pumilus, B. subtilis, and B. circulans.
Cast DNA/polyethyleneimine (PEI) blend membranes containing different amounts of DNA were prepared using acid-base interaction and characterized with the aim of understanding the polymer electrolyte membrane properties. Two different molecular weights of PEI were used to provide the mechanical strength, while DNA, a polyelectrolyte, was used for the proton transport channel. Proton conductivity was observed for the DNA/PEI membrane and reached approximately $3.0{\times}10^{-3}S/cm$ for a DNA loading of 16 wt% at $80^{\circ}C$. The proton transport phenomena of the DNA/PEI complexes were investigated in terms of the complexation energy using the density functional theory method. In the case of DNA/PEI, a cisoid-type complex was more favorable for both the formation of the complex and the dissociation of hydrogen from the phosphate. Since the main requirement for proton transport in the polymer matrix is to dissociate the hydrogen from its ionic sites, this suggests the significant role played by the basicity of the matrix.
This study optimized the chemical cleaning process of discarded RO membranes for reuse in less demanding separation processes. The effect of physicochemical parameters, including the temperature, cleaning time, pH of the cleaning solution, and addition of additives, on the cleaning process was investigated. The membrane performance was evaluated by testing the flux recovery rate and salt rejection before and after the cleaning process. High temperatures (45-50 ℃) resulted in a better flux recovery rate of 71% with more than 80% salt rejection. Equal time for acid and base cleaning 3-3 h presented a 72.43% flux recovery rate with salt rejection above 85%. During acid and base cleaning, the best results were achieved at pH values of 3.0 and 12.0, respectively. Moreover, 0.05% concentration of ethylenediaminetetraacetic acid presented 72.3% flux recovery, while 69.2% flux was achieved using sodium dodecyl sulfate with a concentration of 0.5%; both showed >80% salt rejection, indicating no damage to the active layer of the membrane. Conversely, 0.5% concentration of sodium percarbonate showed 83.1% flux recovery and 0.005% concentration of sodium hypochlorite presented 85.2% flux recovery, while a high concentration of these chemicals resulted in oxidation of the membrane that caused a reduction in salt rejection.
The purpose of this study was to evaluate microstructures on the etched surface of 11 base metal alloys for dental restorations and to observe the relationship between the etching pattern and beryllium. For this purpose, the following experiments were done; 11 base metal alloys were etched in (1) 10% $H_2SO_4$, (2) 10% $H_2SO_4$, 9 parts+methanol 1 part (3) Conc. $HNO_3$ 25%+glacial acetic acid 25%+$H_2O$ 50% (4) Conc. $HNO_3$ 5% (5) 2% glacial acetic acid added to Conc. $HNO_3$ 1% solution, with their etching conditions varied. Etched surface of alloys were examined under the scanning electron microscope. Results were as follows; 1. Almost all of Ni-Cr-Be alloys showed gooed etchd surface in $H_2SO_4$, solution, while some of those alloys which contains no beryllium showed good etched surface in $HNO_3$ solution. 2. Main components of etching solution can vary etching pattern of alloys. 3. Gamma prime phase relief, which can be found in all Ni-Cr-Be alloys, can't be found in any alloy that contains no beryllium.
Kim, Na-Hyun;Lee, Jae-Won;Seo, Yung-Bum;Yoon, Min-Ho
Korean Journal of Agricultural Science
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v.36
no.2
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pp.225-232
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2009
The ratio of saccharification and formation of furans during the acid hydrolysis of agar with oxalic acid and sulfuric acid were examined base on the contents of the agar and acids. The ratio of saccharification in oxalic acid appeared to be 51~59% somewhat higher than 49~61% of sulfuric acid. Formation of the furans during the acid hydrolysis increased proportional to the contents of agar and acid. The relative formation ratio was high 10~47% for furfural (FUR) and 15~29% for hydroxy-methyl furfural (HMF) in 0.5~1.25% sulfuric acid rather than those of oxalic acid. When comparing the removal efficiency of the furans using an alkali treatment, steam stripping and hydrophobic resins, FUR was eliminated 60% by the alkali treatment, 62~90% by steam stripping and 71~75% by Amberlite XAD4 and 7HP, while HMF was removed to low levels of 10.5%, 4~17% and 13~25%, respectively. The loss of reducing sugar was also observed in process of the removal of furans, and the loss rate was the level of 2~4% in alkali treatment, 11~16% in steam stripping and 7~9% in Amberlite resins.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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