The present study examined the effects of Korean white ginseng (WG, Panax ginseng C. A. Meyer) on the learning and memory function and the neural activity in rats with trimethyltin (TMT)-induced memory deficits. The rats were administered with saline or WG (WG 100 or 300 mg/kg, p.o.) daily for 21 days. The cognitive improving efficacy of WG on the amnesic rats, which was induced by TMT, was investigated by assessing the Morris water maze test and by performing immunohistochemistries on choline acetyltransferase (ChAT), acetylcholinesterase (AchE), cAMP responsive element binding protein (CREB) and brain derived neurotrophic factor (BDNF). The rats treated with TMT injection (control group) showed impaired learning and memory of the tasks, but the rats treated with TMT injection and WG administration produced significant improvement of the escape latency to find the platform in the Morris water maze at the 2nd and 4th days compared to that of the control group. In the retention test, the WG 100 and WG 300 groups showed significantly increased crossing number around the platform compared to that of the control group (p < 0.001). Consistently with the behavioral data, result of immunohistochemistry analysis showed that WG 100 mg/kg significantly alleviated the loss of BDNF-ir neurons in the hippocampus compared to that of the control group (p < 0.01). Also, treatment with WG has a trend to be increased the cholinergic neurons in the hippocampal CA1 and CA3 areas as compared to that of the control group. These results suggest that WG may be useful for improving the cognitive function via regulation of neurotrophic activity.
Alzheimer's disease(AD) is a geriatric dementia that is widespread in old age. In the near future AD will be the commom disease in public health service. Although a variety of oriental presciptions in study POD(Polygala tenuifolia extracted from dichlorometan) have been traditionally utilized for the treatment of AD, their pharmacological effects and action mechanisms have not yet fully elucidated. It has been widely believed that AP peptide divided from APP causes apoptotic neurotoxicity in AD brain. However, recent evidence suggests that CT105, carboxy terminal 105 aminoacids peptide fragment of APP, may be an important factor causing neurotoxicity in AD. SK-N-SH cells expressed with CT105 exhibited remarkable apoptotic cell damage. Based on morphological observations by phase contrast microscope and NO formation in the culture media, the CT105-induced cell death was significantly inhibited by POD. In addition, AD is one of brain degeneration disease. So We studied on herbal medicine that have a relation of brain degeneration. From old times, In Oriental Medicine, PO water extract has been used for disease in relation to brain degeneration. We were examined by ROS formation, neurite outgrowth assay and DPPH scravage assay. Additionally, we investigated the association between the CT105 and neurite degeneration caused by CT105-induced apoptotic response in neurone cells. We studied on the regeneratory and inhibitory effects of anti-Alzheimer disease in pCT105-induced neuroblastoma cell lines by POD. Findings from our experiments have shown that POD inhibits the synthesis or activities of CT105, which has neurotoxityies and apoptotic activities in cell line. In addition, treatment of POD(>50 ㎍/㎖ for 12 hours) partially prevented CT(105)-induced cytotoxicity in SK-N-SH cell lines, and were inhibited by the treatment with its. POD(>50 ㎍/㎖ for 12 hours) repaired CT105-induced neurite outgrowth when SK-N-SH cell lines was transfected with CT105. As the result of this study, In POD group, the apoptosis in the nervous system is inhibited, the repair against the degerneration of Neuroblastoma cells by CT105 expression is promoted. Decrease of memory induced by injection of scopolamin into rat was also attenuted by POD, based on passive avoidance test. Taken together, POD exhibited inhibition of CT105-induced apoptotic cell death. POD was found to reduce the activity of AchE and induced about the CA1 in rat hippocampus. Base on these findings, POD may be beneficial for the treatment of AD.
ATP-sensitive $K^+$ channels ($K_{ATP}$) were not identified in gastric smooth muscle cells. However, in tension recording of intact gastric circular muscle, lemakalim of $K_{ATP}$ channels opener in other tissues suppressed mechanical contractions and this effect was blocked by glibenclamide, a specific inhibitor of $K_{ATP}$ channels. The aims of this study were to investigate whether $K_{ATP}$ channels exist in gastric smooth muscle of guinea-pig and to know its physiological role. Whole cell $K^+$ currents activated by lemakalim were recorded from freshly isolated cells with a 0.1 mM ATP, 140 mM KCl pipette solutions. Lemakalim (10 ${\mu}M$) increased inward currents of $-224{\pm}34$ pA (n=13) at -80 mV of holding potential in bath solution contained 90 mM $K^+$. Bath-applied glibenclamide (10 ${\mu}M$) inhibited the lemakalim-activated inward currents by $91{\pm}6%$ (n=5). These lemakalim-activated inward currents were reduced by increased intracellular ATP from 0.1 to 3 mM ($-41{\pm}12$ pA) (n=5). The reversal potential of the glibenclamide- sensitive inward currents was $-5.2{\pm}2.4$ mV (n=3) in external 90 mM $K^+$ and shifted to $-14.8{\pm}3.6$ mV (n=3) in external 60 mM $K^+$, which close to equilibrium potential of $K^+$ ($E_K$). External barium and cesium inhibited the lemakalim-activated inward currents dose-dependently. The half-inhibitory dose ($IC_{50}$) of barium and cesium were 2.3 ${\mu}M$ (n=5) and 0.38 mM (n=4), respectively. 10 mM tetraethylammonium (TEA) also inhibited the lemakalim-activated inward currents by $66{\pm}15%$ (n=5). Both substance P (SP) (5 ${\mu}M$) and acetylcholine (ACh) (5 ${\mu}M$) inhibited lemakalim-activated inward currents. These results suggest that $K_{ATP}$ channels exist in the gastric smooth muscle and its modulation by neurotransmitters may play an important role in regulating gastric motility.
인지기능 활성을 가진 생약복합물을 선정하여 최적조성물을 조제한 다음 생약복합물의 첨가비율을 달리하여(0%, 5%, 10%, 15%, 20%) 제조한 두유 젤리의 품질에 미치는 영향을 조사하였다. 인지기능 생약복합물을 일정비율로 첨가하여 제조한 두유 젤리 제품의 수분활성도는 대조군에 비하여 생약복합물 첨가군이 더 증가하였으며 생약복합물이 많을수록 증가하는 경향이었다. pH는 대조군에 비해 생약복합물 첨가한 젤리에서와 생약복합물의 첨가량에 증가함에 따라 약간 감소하는 경향이었다. 당도는 대조군에 비하여 생약복합물을 첨가한 젤리에서 모두 높게 나타났다. 색도는 두유젤리에 대한 생약복합물의 첨가량이 증가할수록 젤리의 L값은 낮아졌으나 적색도(a)값과 황색도(b)값은 높아졌다. 텍스쳐 측정 결과 경도, 검성, 씹힘성은 생약복합물 15%,20% 첨가군에서 대조군에 비해 유의적으로 증가하였으나 부서짐성, 탄력성, 응집성, 복원성은 전군에서 거의 차이를 보이지 않았다. 또한 관능평가 결과 전반적으로 유의적인차이가 없는 것으로 나타나 첨가량 20% 범위 이내에서는 인지기능 활성을 고려하여 첨가량을 조절할 수 있는 것으로 나타났다.
생약 추출물의 기능성 소재로서 이용 가능성을 조사하고자 황련, 복분자, 하수오, 산약, 산수유, 치자엽, 당귀, 작약, 창출, 저령, 시호, 천궁, 택사, 삼백초, 백복령 등을 이용하여 인지기능 활성 실험을 수행한 결과 MH-1, MH-2 및 MH-3은 인지기능의 지표가 되는 M1 binding site 저해, glycine binding site 저해 및 AChE 저해활성 등에서 유의성 또는 높은 활성을 보였기 때문에 기능성식품 제조를 위한 퇴행성 뇌질환자의 뇌세포 활성 촉진 및 퇴화 예방과 조절을 위한 인지기능 증강 소재로의 활용가치가 있음이 증명됨에 따라 인지기능 증진 빵 제조에 활용하였다. 이와 같이 생약재의 인지기능 활성능을 확인한 후 활성이 높은 위의 생약 열수추출물을 일정한 비율로(밀가루를 기준으로 추출물은 10%, 20%, 30%, 50%) 첨가하여 식빵을 배합하였다. 제빵적성은 빵의 용적과 조직감을 측정하고 관능검사를 통하여 판정하였다. 빵의 용적은 생약추출물을 첨가하여 만든 빵의 경우 전체적으로 대조군보다 감소하였으나 추출물 20% 첨가 시에는 빵의 비용적에서 대조군과 별 차이를 인식할 수 없었다. 빵의 조직감은 추출물의 첨가량이 증가할수록 경도, 점착성, 씹힘성이 대조군에 비해 증가하였으며 부서짐성에서는 감소하였고 탄력성, 응집성, 복원성은 큰 변화가 없었다. 생약 추출물의 첨가에 따라 빵의 crumb색은 어두워졌으며 생약 추출물 첨가량과 관능검사와의 관계는 첨가량이 증가 할수록 맛, 향미, 전체적인 선호도, 입안에서의 느낌이 유의적으로 낮은 경향을 보였다. 따라서 전체적으로 대조군과 유사하게 좋은 점수를 얻은 추출물 10% 첨가 빵이 제품으로 생산되었을 때가 가장 적합한 것으로 나타났다.
잎새버섯으로 준비된 물 추출물과 유기용매 분획물의 혈전용해활성과 트롬빈저해활성, acetylcholinesterase 저해활성, 항산화활성 및 면역활성을 확인하였다. 물 추출물과 물 분획물은 각각 1.55 plasmin unit와 0.85 plasmin unit의 높은 혈전용해활성을 나타내고, 물 분획물과 에틸 아세테이트 분획물은 76.43%와 72.59%의 트롬빈저해활성을 나타냈다. 클로로포름 분획물과 헥산 분획물이 95.14%와 94.74%의 높은 acetylcholinesterase 저해활성을 나타냈으며, 부탄올 분획물과 물 추출물이 94.47%와 91.04%의 항산화활성을 나타냈다. 부탄올 분획물과 물 분획물이 각각 2배 이상의 높은 면역기능활성을 나타냈다. 실험 결과로부터 잎새버섯의 분획물은 높은 혈전용해활성, 트롬빈 저해활성, acetylcholinesterase 저해활성 및 면역 기능활성을 나타내 심혈관계 질환과 치매의 예방 및 면역 기능강화를 위한 기능성식품 개발에 이용할 수 있을 것으로 사료된다.
Objective : This experiment was designed to investigate the effect of the CBD hot water extract & ultra-fine Powder on Alzheimer's Disease Model Induced by ${\beta}A$. Method : The effects of the CBD hot water extract on expression of interleukin-1 beta($IL-1{\beta}$), $TNF-{\alpha}$ mRNA and production of IL-6, $TNF-{\alpha}$ in BV2 microglial cell line treated by lipopolysacchaide(LPS). The effects of the CBD hot water extract & ultra-fine powder on (1) the behavior (2) expression of $IL-1{\beta}$, tumor necrosis factor-alpha($TNF-{\alpha}$), (3) the infarction area of the hippocampus in Alzheimer's diseased mice induced with ${\beta}A$ were investigated. Result : The CBD hot water extract suppressed the expression of $IL-1{\beta}$, $TNF-{\alpha}$ mRNA in BV2 microglia cell line treated with LPS. The CBD hot water extract significantly suppressed the production of $IL-1{\beta}$, $TNF-{\alpha}$ in BV2 microglial cell line treated with LPS. The CBD hot water extract & ultra-fine powder a significant inhibitory effect on the memory deficit was shown for the mice with Alzheimer's disease induced by ${\beta}A$ in the Morris water maze experiment, which measured step-through latency and distance movement-through latency. The CBD hot water extract & ultra-fine powder significantly suppressed the expression of $IL-l{\beta}$ and $TNF-{\alpha}$ protein in the microglial cell of mice with Alzheimer's disease induced by ${\beta}A$. The CBD hot water extract & ultra-fine powder suppressed the over-expression of AChE activity in the serum of the mice with Alzheimer's disease induced by ${\beta}A$. The CBD hot water extract & ultra-fine powder reduced infarction area of hippocampus, in the mice with Alzheimer's disease induced by ${\beta}A$. Conclusions : These results suggest that the CBD hot water extract & ultra-fine powder may be effective for the prevention and treatment of Alzheimer's disease. Investigation into the clinical use of the CBD hot water extract & ultra-fine powder for Alzheimer's disease is suggested for future research.
Objectives : Cervus Elaphus(CE) has been used to medication for ischemic stroke in the Oriental Medicine. So this study was planned to investigate the effects of CE herbal acupuncture therapy(CE-HAT) on the focal ischemia-induced by intraluminal filament insertion in the rats. Materials and methods : The focal ischemia was induced by middle cerebral artery occlusion for 2hours. The groups divided into 6 groups, normal(intachess group), control(no theray group after ischemia-induced), CE-HAT1(Cervus Elaphus-herbal acupuncture therapy group at LR1, HT9 after ischemia-induced), CE-HAT2(Cervus Elaphus-herbal acupuncture therapy group at LU8, KI7 after ischemia-induced), CE-HAT3(Cervus Elaphus-herbal acupuncture therapy group at LR1, HT9, LU8, KI7 after ischemia-induced), CE-HAT4(Cervus Elaphus-herbal acupuncture therapy group at LR1, HT9, HT3, KI10 after ischemia-induced). CE-HAT was carried out during 3 weeks after focal ischemia-induced. Eight-arm radial maze was used for the behavioral task and neuropretective effect of CE-HAT was observed by Cresyl violet, AchE, ChAT-stain. Results : The error rate in the eight-arm radial maze task was significantly decreased in CE-HAT1, CE-HAT2, CE-HAT4 on 3days, CE-HAT4 on 4days, CE-HAT2, CE-HAT4 on 5days, CE-HAT3, CE-HAT4 on 6days. The rate of correct choice was significantly increased in CE-HAT4. The density of neurons in the hippocampal CA1 was significantly increased in CE-HAT1, CE-HAT2, CE-HAT3, CE-HAT4, compared to control group. The density of ChAT in the hippocampal CA1 was significantly increase in CE-HAT4. The density of ChAT in the hippocampal CA1 was significantly increased CE-HAT1. Conrlusions : These results suggest that the Cervus Elaphus-herbal acupuncture therapy could be used as a medication for controlling the stroke induced by deficiency.
Yoon, Woo Bin;Choi, Hyeon Jun;Kim, Ji Eun;Park, Ji Won;Kang, Mi Ju;Bae, Su Ji;Lee, Young Ju;Choi, You Sang;Kim, Kil Soo;Jung, Young-Suk;Cho, Joon-Yong;Hwang, Dae Youn;Song, Hyun Keun
Laboraroty Animal Research
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제34권4호
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pp.317-328
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2018
Cognitive impairment responses are important research topics in the study of degenerative brain diseases as well as in understanding of human mental activities. To compare response to scopolamine (SPL)-induced cognitive impairment, we measured altered parameters for learning and memory ability, inflammatory response, oxidative stress, cholinergic dysfunction and neuronal cell damages, in Korl:ICR stock and two commercial breeder stocks (A:ICR and B:ICR) after relevant SPL exposure. In the water maze test, Korl:ICR showed no significant difference in SPL-induced learning and memory impairment compared to the two different ICRs, although escape latency was increased after SPL exposure. Although behavioral assessment using the manual avoidance test revealed reduced latency in all ICR mice after SPL treatment as compared to Vehicle, no differences were observed between the three ICR stocks. To determine cholinergic dysfunction induction by SPL exposure, activity of acetylcholinesterase (AChE) assessed in the three ICR stocks revealed no difference of acetylcholinesterase activity. Furthermore, low levels of superoxide dismutase (SOD) activity and high levels of inflammatory cytokines in SPL-treated group were maintained in all three ICR stocks, although some variations were observed between the SPL-treated groups. Neuronal cell damages induced by SPL showed similar response in all three ICR stocks, as assessed by terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling (TUNEL) assay, Nissl staining analysis and expression analyses of apoptosis-related proteins. Thus, the results of this study provide strong evidence that Korl:ICR is similar to the other two ICR. Stocks in response to learning and memory capacity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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