We investigated mesozooplankton in the Yellow Sea in spring to understand its community structure and relationship with environmental factors. Total mesozooplankton density ranged from 1,542 to 7,367 ind. m-3 and the biomass ranged from 3 to 42 mg C m-3. The total density and biomass had a positive relationship with chlorophyll-a (chl-a) concentration. The mesozooplankton community was divided into two groups at 125.5 E by cluster analysis: one was an inshore group and the other was an offshore group. The inshore group of mesozooplankton was of high density but low diversity, while the offshore group was of high diversity but low density. Copepod Acartia hongi and its copepodites were the most abundant species, comprising 27.8% of the total mesozooplankton density. A. hongi was especially abundant at the inshore, serving as the indicator species of the inshore group. Redundancy analysis found a positive relationship between the density of A. hongi and chl-a concentration. Oithona similis and Centropages abdominalis were 2nd and 3rd dominant species comprising 9 and 7% of the total density, respectively. The density of O. similis was positively related to water depth, but C. abdominalis was related to chl-a concentration. Chl-a concentration seems to influence significantly the mesozooplankton community structure in the Yellow Sea in spring, rather than water temperature or salinity.
In order to study temporal fluctuation and ecological characteristics of Noctiluca scintillans, its abundance was investigated in correlation with water temperature, salinity, precipitation, chlorophyll a concentration and copepods abundance in the coastal waters of Incheon from January 1999 to December 2000. N. scintillans was seasonally abundant during spring and autumn with temperature ranging from 10.3 to $21.5^{\circ}C$, but depleted in winter and summer. Low temperature below $4.5^{\circ}C$ in winter and low salinity due to high rainfall in summer led N. scintillans to disappear. A Cross Correlation Analysis (CCA) showed that chlorophyll a concentration was positively correlated with abundance of N. scintillans at the time lags of 10 days. This suggests that phytoplankton may be a contributing factor for increasing abundance of N. scintillans. During spring, eggs of Acartia hongi were found in 2.9 to 21.1% of individuals of N. scintillans. It was deduced that 1.2 to 49.5% of the eggs produced by A. hongi was preyed upon by N. scintillans. Therefore, N. scintillans may control the population size of initial developmental stage of A. hongi in the costal waters of Incheon.
KANG Young-Shil;PARK Joo-Suck;LEE Sam-Seuk;KIM Hak-Gyoon;LEE Phil-Yong
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
/
v.29
no.4
/
pp.415-430
/
1996
Spatio-temporal variations in zooplankton community and ropepod indicator species were investigated along with the interaction between zooplankton distribution and environmental factors in Chinhae Bay. Zooplankton samples were monthly collected at 7 stations from February to September in 1993. A NORPAC net was vertically hauled from bottom to surface, At the same station, environmental factors such as temperature, salinity and COD (chemical oxygen demand) were measured at two different water layers, surface and bottom. In August and September, salinity declined below 30.00‰ , while eutrophic parameters such as COD showed the higher concentrations than those in other months, with higher concentrations at inner bay stations. Salinities were, however, higher at bay mouth areas. These distributional patterns were believed to be caused by input and dispersion of organic matters from nearby land. Zooplankton communities were composed of 7~14. Of these, Noctiluca scintillans was predominant and occupied 90.6‰ of total zooplankton abundance. Cladocera and Copepoda were secondly abundant taxa. Among 6 to 10 copepod species appeared, Acartia omorii and A. hudsonics were most common species during the survey months except March and September. Species diversities were greater, in general, at inner bay than outer bay. The lowest diversity index was observed in February, while the highest in July. Cluster analysis could divide the study area into 2 or 4 zones for each month. Zone 1, mouth area of the bay, was characterized by the influence of offshore waters. Zone II was mixing area. Zone III and IV seemed to be affected by nearby land.
The relationship of zooplankton communities and distributions of copepods as indicator species to environmental variables, such as temperature, salinity, chemical oxygen demand (COD) and total inorganic nitrogen (TIN) was studied in Pusan Harbor in October 1990 and January, April and July 1991. Zooplankton communities were analysed by using cluster analysis and species diversity index. Four groups of copepods as indicator species were Acrocalanus gacilis, Euchaeta plana, pareuchaeta russell and Pleuromamma gracilis as the oceanic warm water species; Cemtropages abdominalis as the neritic cold water species; Meridian lucens as the oceanic cold water species Acartia omorii as the polluted water species. the offshore waters of Pusan harbor was dominated by the oceanic warm water species in October and by the neritic cold water species in January and April. This area showed the low values of COD and Tin. the inshore waters of Pusan harbor, where the high values of cod And Tin and the low value of diversity were recorder was represented by A.. omorii. Cluster analysis of the zooplankton community revealed two or three regional areas in Pusan harbor. Area I, the offshore area of Pusan harbor, not only was represented high species diversity and low density of A. omorii but also was dominated copepods in zooplankton roups. Areas II and III were grouped horizontally from offshore to inshore of Pusan harbor. Area II was showed intermediate values in diversity, density of A. omorii and percentage composition of copepods. Area III was revealed the lowest diversity,density of A.omorii and percentage composition of Cladocerans.Coperpoda was a dominant zooplankton group in each area during the study periods except two special cases.Area II was dominated by Noctiluca scintillans in April and Area III was occupied by Cladocerans in July.Distribution of Indicator species and areas demarcated based on cluster analysis showed a close relationship with environments.
Lee, Eun Hye;Seo, Min Ho;Yoon, Yang-Ho;Choi, Sang-Duk;Soh, Ho Young
Korean Journal of Environmental Biology
/
v.35
no.4
/
pp.631-639
/
2017
The relationship between the environmental factors (water temperature, salinity, chlorophyll-a concentration, Noctiluca scintillans density, Diatoms and Dinoflagellates densities) and the zooplankton community was investigated. Zooplankton were seasonally collected at 11 stations of Gwangyang Bay from November 2015 to July 2016. A mean abundance ranged from 544 to $19,753indiv.\;m^{-3}$. The maximum abundance was observed to be $40,000indiv.\;m^{-3}$ in July and the minimum occurred in November with $412indiv.\;m^{-3}$. The zooplankton consisted of 35 taxa, which is dominated by Paracalanus parvus s. l., Corycaeus spp., Oithona spp., Acartia omorii, A. ohtsukai, Centropages abdominalis, unidentified harpacticoids. The result of the Redundancy Analysis (RDA) conducted between the zooplankton and the environmental factors showed that the spring-autumn, summer and winter are separated. The summer was closely related to temperature and diatom density, while the winter was linked to salinity and N. scintillans density (p<0.05).
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
/
v.8
no.3
/
pp.243-250
/
2003
The spatio-temporal distribution of zooplankton community was investigated in Kyeonggi Bay with monthly samples from February 2001 to December 2001 at 5 stations along a transect between Incheon coastal waters and Seongap-Do. Monthly mean abundance of total zooplankton ranged from 1,100(Feb.)∼404,200 indiv./㎥ (Aug.) and annual mean abundance of total zooplankton was 55,000 indiv./㎥. The spatial mean abundance of total zooplankton varied from 114,600 indiv./㎥ (Incheon coastal waters) to 16,500 indiv./㎥ (Seongab-Do). Zooplankton abundance was higher in the inner bay than in the outer bay. Noctiluca scintillans, Acartia hongi, Oithona davisae, Paracalanus crassirostris, Paracalanus indicus and Oikopluera spp. were dominant species in Kyeonggi Bay and they contributed 95% of annual mean abundance of total zooplankton. Most of dominant species distributed widely in study area throughout the year, however seasonal abundance peak only happened in inner part of the Bay. This pattern suggests that the spatio-temporal distribution of zooplankton is affected by the variations of water temperature and phytoplankton standing stock.
Zooplankton was sampled vertically with a Norpac net from Gamag Bay in April, July, September and December, 2001. Copepods were predominant in April and December, and cladocerans in July and Noctituca scintillans in September, respectively. There are high spatio-temporal fluctuations in the abundance of zooplankton with a range of 22-17,197 indiv.$m^3$. In the copepod community, neritic species, Eurytemora pacifica, Acartia omorii, Centropages abdominalis and Calanus sinicus were predominant in April ; Labidocera rotunda and A. erythraea in July; A. erythraea and Paracalanus parvus s. 1. in September; A. omorii and E. pacifica in December. However, oceanic species Eucalanus sp. and Neocalanus sp. were abundant in September. It indicates that although Gamag Bay is semi-closed, the distribution pattern of zooplankton is seasonally strongly affected by oceanic waters in addition to neritic ones.
This study investigated primarily the toxic effects of bis(tributyltin)oxide (TBT) and DDT (Dichlorodiphenyltrichloroethane) on the mortality of adult Acartia omorii and barnacle nauplii as well as the hatching rate of A. omorii. Subsequently, compound effects of TBT and DDT on the mortality of immature copepods were tested in order to assess whether or not synergistic influence existed in the mixture of sublethal concentration of two pollutants. Mortality of adult A. omorii increased as exposure concentration of DDT increased in the range of from 0.0001 to 1ppm. Egg hatching rate of the copepod showed no distinctive difference in the range between 0.1 and 10ppm, while barnacle nauplii showed abnormal motility of their appendages in the range of 0.0001 to 1 ppm. Mortality of adult A. omorii increased as TBT concentration increased within the range of 1 and 10 ppb, whereas egg hatching rate of the copepod showed no linear response to the same exposure range. Moreover, copepod nauplii were almost motionless even though copepod eggs hatched under the exposure condition of TBT $(0{\sim}10 ppb)$ and DDT $(0{\sim}10 ppm)$, respectively, suggesting that the nauplii are hard to develop into adult stage. On the basis of the sublethal concentration less than the 24-h $LC_{50}$, 0.001 ppm (DDT) and 2 ppb (TBT) were selected to confirm the compound effects of two pollutants on the mortality of immature copepods. Mortality of immature copepods under the condition of mixture of the two pollutants was higher than that in the single exposure condition. This result seems to indicate that synergistic effects of sublethal toxicants can make a more hazardous effect on the survival of immature copepods even though the concentration of single toxicant is not lethal to copepods in the marine environment.
The annual variation of mesozooplankton community in the Jangmok harbor of Jinhae Bay was studied in relation to environmental variables. Sampling was carried out weekly from January to December 2009. During the study periods, mesozooplankton community consisted of 44 taxa and the annual mean abundance was 8308 inds. $m^{-3}$. The maximum abundance was observed to be 50043 inds. $m^{-3}$ in August and the minimum in April with 1013 inds. $m^{-3}$. Of these, Penilia avirostris, cirripedia larvae, Evadne tergestina, Acartia omorii, Oikopleura s, Paracalanus parvus s. l., Eurytemora pacifica, Podon s, Oithona s, and Acartia steueri were observed as dominant species in Jangmok bay and they also contributed to 79% of total mesozooplankton. According to non-metric multidimensional scaling (nMDS) and cluster analysis based on the mesozooplankton community data from each season, the community was divided into three groups. The first group included appearence species in winter and spring season, which is mainly dominated the copepod such as A. omorii and E. pacifica. The second and third group was composed with observed species in summer and autumn, respectively. Based on the SIMPER (similarity percentages), P. avirostris in summer and cirripedia larvae in autumn were significantly dominated. Our results indicate that although the mesozooplankton abundances in Jangmok harbor fluctuated abruptly, its annual variation was strongly influenced by water temperature.
Distribution of zooplankton was studied based on the zooplankton samples from collected 15 stations in Deukryang Bay in July and September, 1992 and January and March, 1993. Zooplankton biomass $(mg/m^3)$ showed maximum in March and minimum in July, whereas abundance $(inds./m^3)$. showed maximum in September and minimum in March. Variation in biomass depended on changes in body size of Sagitta crassa. S. crassa of large body size resulted in high biomass in March. Noctiluca scintillans and copepods in September showed high abundance but low biomass. Species composition and abundance were closely related to seasonal variation of water temperature. Of the dominant zooplankton taxa, decapod larvae were predominant in July, copepods in September and January, and coelenterates 3n March. Three copepod species, Paracalanus indicus, Acartia pacifica and Pseudodiaptomus marinus were dominant in July and March, September, and January, respectively.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.